Está en la página 1de 33

MONOGRAFIA

CONTAMINACION AMBIENTAL 0038 (LIBRO)

Docente: Almansor Pajuelo Salvatierra

Área de investigación: Ecología y Protección del Medio Ambiente

Integrantes: Baldeon Orizano, Carina


Brandan Hernández, Ruth
Calderon Sandoval, Ariana
Campos Placido, Stephanie
Capcha Vega, Alessandra
Duran Ayira, Mariluz

HUÁNUCO – PERÚ

2023
INDICE
INTRODUCCION.............................................................................................3
CONTAMINACION DEL AGUA....................................................................4
3.1 Definición de contaminación y contaminantes del agua...........................4
3.2 Parámetros generales indicadores de contaminación................................6
3.2.1 Características organolépticas: color, olor y sabor..............................8
3.2.2 Turbidez y solidos en suspensión......................................................10
3.2.3 Temperatura......................................................................................11
3.2.4 Conductividad, salinidad y dureza....................................................12
3.2.5 pH: Alcalinidad y Acidez..................................................................15
3.2.6 Oxígeno disuelto y materia orgánica.................................................18
3.2.7 Radiactividad.....................................................................................25
3.2.8 Características microbiológicas.........................................................25
3.2.9 Toxicidad...........................................................................................27
CONCLUSION................................................................................................29
INTRODUCCION
La contaminación ambiental es un problema global que afecta a
nuestro planeta de manera significativa. A lo largo de las últimas
décadas, hemos presenciado un aumento alarmante en la
degradación de nuestro entorno natural debido a diversas actividades
humanas. La contaminación del aire, del agua y del suelo, así como la
generación de residuos y la emisión de gases de efecto invernadero,
han generado graves consecuencias para la salud humana, la
biodiversidad y el equilibrio ecológico.

En esta monografía, exploraremos en profundidad los diferentes tipos


de contaminación ambiental, sus causas y consecuencias, así como
las posibles soluciones y medidas que se están tomando a nivel global
para mitigar este problema. Analizaremos cómo la contaminación
afecta a los ecosistemas, a los seres vivos y al clima, y cómo nuestras
acciones individuales y colectivas pueden marcar la diferencia en la
preservación y protección de nuestro entorno.

A través de la investigación y el análisis de datos científicos,


examinaremos los impactos de la contaminación ambiental en la salud
humana, desde enfermedades respiratorias hasta problemas
neurológicos y cáncer. También exploraremos los efectos negativos en
la flora y fauna, incluyendo la pérdida de biodiversidad y la extinción
de especies.

Además, abordaremos la importancia de la educación ambiental y la


concienciación pública para promover prácticas sostenibles y
responsables que contribuyan a reducir la contaminación y preservar
nuestro planeta para las generaciones futuras.

A lo largo de esta monografía, nos sumergiremos en un tema crucial y


urgente que requiere la atención de todos. La contaminación ambiental
no es solo un problema ambiental, sino también un desafío social,
económico y político que demanda acciones inmediatas y
colaborativas. Juntos, podemos marcar la diferencia y trabajar hacia
un futuro más limpio y sostenible para todos.
CONTAMINACION DEL AGUA

3.1 Definición de contaminación y contaminantes del


agua

Después de ver la composición de las aguas naturales y en qué


necesariamente se utiliza, todos nosotros podemos Definir que de
entiende por Contaminación.
La contaminación del agua se refiere a cualquier alteración en su
composición o estado, directa o indirectamente, debido a la actividad
humana, que la hace menos apta para su uso previsto. Según la Carta
del Agua del Consejo de Europa, esta contaminación puede hacer que
el agua sea inadecuada o peligrosa para el consumo humano, la
industria, la agricultura, la pesca, las actividades recreativas, así como
para los animales domésticos y la vida natural. (1)

Es importante destacar tres aspectos fundamentales de la


contaminación del agua:

a) La contaminación se mide en función de la CALIDAD o composición


natural del agua, no del agua pura.
b) El grado de contaminación se evalúa en base al uso previsto del
agua.
c) La contaminación puede ser causada directa o indirectamente por
las actividades humanas.

Los contaminantes del agua pueden clasificarse según su naturaleza


física, química o biológica. Aquí te dejo una clasificación:

a) Agente físico: Calor. El aumento de la temperatura del agua puede


afectar la vida acuática y cambiar la composición química del agua.

b) Compuestos químicos inorgánicos:

- Sales: Pueden ser aniones como Cl, SO2, HCO3, CO3, S, Br, CN,
F,... o cationes como Ca, Mg, Na. Estas sales pueden alterar el
equilibrio químico del agua y tener efectos PERJUDICIALES en la vida
acuática y la salud humana.
- Ácidos y bases: Ejemplos son H2SO4, HNO3, HCI, NaOH, KOH.
Estos pueden alterar el pH del agua, lo que puede afectar a la vida
acuática y hacer que el agua sea insegura para el consumo.

La lista de contaminantes del agua es vasta y puede clasificarse de la


siguiente manera:

a) Agentes físicos: Calor.

b) Compuestos químicos inorgánicos:

- Sales, ácidos y bases.


- Elementos tóxicos: Metales como Hg, Be, Pb, Cu, Cd, Zn, Fe, Mn, Cr,
y no metales como As, Sb, Se, B.
- Elementos radiactivos: 226Ra, 90Sr, 137Cs, 230Th.
- Gases: H2S, NH3, Cl2, CO2, O2.
- Especies minerales no disueltas: Sílice, arcillas.

c) Compuestos químicos orgánicos:

- Hidratos de carbono, aminoácidos, proteínas.


- Aceites y grasas.
- Hidrocarburos, principalmente derivados de petróleo
- Jabones y detergentes.
- Pesticidas y policlorobifenilos (PCBs).

- Otros compuestos orgánicos: Fenoles, Trihalometanos (THMs),


Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), Clorofenoles,
Nitrosaminas.

d) Bionutrientes:

- Compuestos nitrogenados: NH4+, NO3-, NO2- y organonitrogenados.


- Compuestos fosforados: PO43- y organofosforados.

e) Microorganismos:

- Bacterias.
- Virus.
- Hongos.
- Algas.
El número de posibles agentes contaminantes es muy alto y medir la
existencia y cantidades de cada uno de ellos sería un trabajo muy
complejo. Por eso, se han definido parámetros generales indicadores
de contaminación que engloban un conjunto de contaminantes
individuales. Estos parámetros son los que se CUANTIFICAN
habitualmente. (2)

3.2 Parámetros generales indicadores de contaminación

Los parámetros indicadores de contaminación del agua son


características que se pueden medir para evaluar la calidad del agua.
Se pueden clasificar en parámetros de carácter físico y químico:

Parámetros de carácter físico:

- Características organolépticas: Estas son propiedades que se


pueden percibir con los sentidos, como el color, el olor y el sabor del
agua.

- Turbidez y materias en suspensión: La turbidez es una medida de


cuánto las partículas suspendidas en el agua disminuyen la
transparencia del agua.

- Temperatura: La temperatura del agua puede afectar la vida acuática


y las reacciones químicas en el agua.

- Conductividad: Es una medida de la capacidad del agua para


conducir la electricidad, que está influenciada por la cantidad de iones
en el agua.

Parámetros de carácter químico:

- Salinidad, dureza y alcalinidad: Estas son medidas de la cantidad de


sales, minerales y bicarbonatos en el agua, respectivamente.

- pH: Es una medida de la acidez o alcalinidad del agua.

- Oxígeno disuelto: Es la cantidad de oxígeno disponible en el agua


para los organismos acuáticos.
- Medidores de materia orgánica: La demanda bioquímica de oxígeno
(DBO) y la demanda química de oxígeno (DQO) son medidas de la
cantidad de oxígeno necesario para descomponer la materia orgánica
en el agua.

- Medidores de materia inorgánica: Estos incluyen medidas de la


cantidad de cationes, aniones y metales en el agua.
Además de los parámetros físicos y químicos, también existen
parámetros de carácter RADIOACTIVO y microbiológico para evaluar
la calidad del agua:

Parámetros de carácter radiactivo:

- Radiación α y β totales: Estas son medidas de la cantidad de


radiación alfa y beta en el agua.

- Elementos individuales: Esto se refiere a la medición de elementos


radiactivos específicos en el agua.

Parámetros de carácter microbiológico:

- Bacterias: Esto se refiere a la cantidad y tipos de bacterias presentes


en el agua.

- Virus: Similar a las bacterias, esto se refiere a la cantidad y tipos de


virus en el agua.

- Hongos: Esto se refiere a la cantidad y tipos de hongos en el agua.

- Algas: Esto se refiere a la cantidad y tipos de algas en el agua.

Estos parámetros pueden ser medidas específicas, como el oxígeno


disuelto, o parámetros sustitutos que engloban una serie de
compuestos similares, como la demanda bioquímica de oxígeno (DBO)
o la demanda química de oxígeno (DQO).

Además, existen parámetros indicadores de contaminación que


proporcionan información sobre la presencia o ausencia de
determinados contaminantes. Ejemplos de estos son el color, el olor y
los coliformes fecales y totales. (3)

3.2.1 Características organolépticas: color, olor y sabor

COLOR: debemos de distinguir lo que se viene a llamar color


aparente, que este es el que viene a presentar el agua bruta, del
determinado color verdadero, que es el que se presenta una ves que
se ha eliminado la materia en SUSPENSIÓN, claramente el origen del
color puede llegar a ser de tipo interno, esto debido a los materiales
disueltos, dispersos o suspendidos o también de tipo externo,
absorción de las radiaciones de mayor longitud de onda.
La colaboración de un agua no natural (no contaminada) es causada
principalmente por diversos problemas.

-Fitoplancton, clorofíceas------------------------------ color verde


-sustancias húmicas, ácidos tánicos, hojas, turba--------------------- color
café amarillento o pardo.
-macizos no calcáreos--------------------------------- color amarillento
-macizos calcáreos------------------------------------- color verdoso (4)

Los colores de las aguas residuales, pueden ser debidos a la multitud


de compuestos orgánicos e inorgánicos, que estas pueden estar en
elevadas concentraciones: sales de cromo, colorantes industriales,
aceites, etc. Las aguas residuales urbanas recientes tienen el color
gris que va pasando a oscuro e incluso a un tono negro, se mide el
color en unidades, por comparación con una solución de patrón de
ambos metales. (5)

Olor y sabor:

El olor y sabor están en genera, íntimamente relacionados que existen


solamente cuatro sabores fundamentales: acido, salado, amargo y
dulce, junto a estos se suele hablar de sabores metálicos, a tierra, a
moho, a farmacia, en esta estrecha relación con los olores, los olores
pueden ser mucho más específicas, dando como dato los olores mas
frecuentes.
Las fuentes de olor y sabor pueden ser naturales u artificiales en
general los compuestos inorgánicos no producen olor, excepto el
cloro, sulfuro de hidrogeno entre otros. (6)
Olores de las aguas y sustancias responsable de los mismos:
Tipo de olor. Sustancias responsables: observaciones:

Aceitoso hidrocarburos escorrentía carreteras


Aromático alcanfor, especies origen natural
Balsámico flores diversas
Clorado cloro libre desinfección del agua

Amoniaco y derivados, suministran determinados sabores en estos


sobre todos ácidos, salados y metálicos. Estos compuestos orgánicos
suelen producirse mediante sabores como olores, entre los que
comunican los malos olores y sabores, se podría destacar: fenoles,
cloro fenoles, alquitranes, detergentes, ácidos grasos, también frente a
ello determinados ORGANISMOS vivos van a producir olores y
sabores, hongos y bacterias, así como la descomposición de diversos
animales y vegetales, estos especialmente tienen malos olores y
sabores las aguas residuales domesticas e industriales. (7)
La medida de los olores tiene como nombre (estimativa), esto debe de
realizarlo un grupo de 5 personas, mínimo de 2 ya que se hace una
escala de intensidades de olor, un claro ejemplo serian diferentes
diluciones de la muestra que se va medir y se distingue el olor en el
frio,
a (25°C) y en caliente a (60°C).

Estas se clasifican en frascos de olor y los inodoros, para así deducir


las diluciones intermedias que se van a necesitar los distintos
resultados se indican en números que expresan el valor limite de un
diferente olor, este valor corresponde a la mayor cifra de DILUCIÓN
que da un olor perceptible. Como medida de sabores podemos decir
que se basa en la finura del sentido, del gusto del grupo operador, el
agua a examinar se diluye fácilmente como agua sin ningún gusto, la
degustación se siente u efectúa empezando por las diluciones mas
grandes hasta la aparición del gusto debemos efectuar la degustación
a 30°C por un equipo al menos con 3 operadores, el agua de
desilusión se prepara con el agua potable filtrada y con carbón activo.
(8)
3.2.2 Turbidez y solidos en suspensión
La turbidez se refiere a qué tan claro o turbio puede ser un LÍQUIDO, y
es causada por partículas suspendidas o disueltas en el agua que
dispersan la luz. Los sólidos en suspensión son esencialmente
partículas que son demasiado pequeñas para asentarse y
permanecen dispersas en un líquido. Ambos pueden afectar la calidad
del agua y son importantes de monitorear en situaciones como el
tratamiento del agua. Que son los siguientes:
1. Salud: Los sólidos en suspensión pueden albergar MICROOR-
GANISMOS patógenos, lo que puede representar un riesgo para
la salud si el agua se consume. Además, la alta turbidez puede
proteger a estos patógenos de los procesos de desinfección.
2. Estética: El agua turbia puede ser menos atractiva para beber,
cocinar y bañarse. Puede dar la impresión de que el agua está
sucia, incluso si las partículas en sí mismas no son dañinas.
3. Impacto en la vida acuática: Los sólidos en suspensión pueden
reducir la cantidad de luz que penetra en el agua, lo que puede
afectar a las plantas acuáticas y a los organismos que dependen
de ellas.
4. Costos de tratamiento: El agua con alta turbidez y sólidos en
suspensión puede ser más costosa de tratar, ya que estos facto-
res pueden interferir con los procesos de tratamiento del agua.
“Es un fenómeno óptico que consiste, esencialmente, en una
absorción de luz combinada con un proceso de difusión” (9) Ya que las
partículas insolubles responsables de la turbidez pueden ser
aportadas tanto por el proceso de arrastre como la remoción de tierras
y también por vertidos urbanos e industriales.
La turbidez se mide en unidades nefelometrías NTU o en algunos
casos se determina la propiedad opuesta del agua, LA
TRANSPARENCIA, que se mide en metros de profundidad a la que se
deja de verse el disco secchi de unas determinadas características.
La materia total, sólidos y líquidos a veces se utiliza el termino, no del
todo correcto, de solidos totales, existente en un agua, se puede
clasificar de la siguiente forma:
Las materias en suspensión están las sediméntales que es la fija y la
volátil, que son responsable de los siguientes afectos:
 Produce color aparente en el agua
 Ocasiona depósitos sobre plantas acústicas y las branquias de
los peces.
Las sustancias filtrables, que son responsables de:
 Aumentar la salinidad
 Variar la solubilidad de oxigeno
A causa de encontrarse las sustancias en el agua se miden diversos
parámetros que hacen referencia a las mismas, así distinguiéndose
entre otros:
- Solidos destacables (ml/l): se deja un litro de agua en reposo du-
rante 2 horas en unos conos especiales y se mide el volumen del
solido que contenga en el fondo.
- Materia de suspensión (MES) o sólidos en suspensión (SS): se
filtra el agua y se determina la cantidad de materia retenida en el
filtro por diferencia de pesa. Y se mide en mg/l (ppm).
- Residuo seco a 150°C, o total de solidos disueltos (TSD): el
agua previamente filtrada se evapora en estufa a 150°C durante
4 horas. (10)

3.2.3 Temperatura

La temperatura del agua no es sólo importante para los que se


dedican a la natación o a la pesca, pero también para las industrias y
aún los peces y las algas. Mucha agua se utiliza para enfriar las
plantas generadoras de energía que producen electricidad Estas
plantas necesitan enfriar el agua y generalmente la liberan
posteriormente al ambiente más caliente que en su estado normal. La
temperatura de esta agua que se regresa, puede dañar la vida
acuática.
La temperatura del agua puede ser influenciada por varias formas de
contaminación:
Contaminación térmica: Como mencioné antes, la contaminación
térmica ocurre cuando el agua en un río, lago o mar recibe una
cantidad de calor que altera su temperatura normal. Las fuentes
comunes de contaminación térmica incluyen las plantas de energía y
las industrias que utilizan agua para enfriar sus maquinarias y luego la
devuelven al ambiente más caliente.
Efecto de la contaminación en la temperatura del agua: Algunos tipos
de contaminación pueden afectar la temperatura del agua. Por
ejemplo, la deforestación puede hacer que más luz solar llegue a un
cuerpo de agua, calentándolo.
Es una variable física que influye notablemente en la calidad de un
AGUA, que afecta al parámetro tales como:
 Solubilidad de gases y sales (ley de Henry y curvas de solubili-
dad)
 Tensión superficial
 Desarrollo de organismos presentes en el agua
La contaminación por calor se debe fundamente al uso del agua
como medio de refrigeración en procesos industriales alrededor de
un 70% del agua. (11)

3.2.4 Conductividad, salinidad y dureza

La conductividad, salinidad y dureza son parámetros IMPORTANTES


para evaluar la calidad del AGUA. Aquí te explico cada uno de ellos:

1. Conductividad: La conductividad es una medida de la capacidad del


agua para conducir la corriente eléctrica. Se mide utilizando electrodos
sumergidos en el agua y se expresa en Siemens por metro (S/m) o
microsiemens por centímetro (µS/cm). La conductividad del agua está
relacionada con la cantidad de sales disueltas en ella, por lo que una
conductividad alta indica una mayor salinidad o concentración de iones
en el agua.

2. Salinidad: La salinidad es una medida de la cantidad de sales


disueltas en el agua. Se puede estimar a partir de la conductividad
eléctrica del agua, ya que existe una relación entre ambos parámetros.
La salinidad se expresa en partes por mil (ppt) o en gramos de sal por
litro de agua (g/L). Aguas con una salinidad elevada pueden tener un
sabor salado y pueden afectar negativamente a la vida acuática.

3. Dureza: La dureza del agua se refiere a la concentración de


minerales, principalmente calcio y magnesio, presentes en el agua. Se
expresa en miligramos de carbonato de calcio por litro de agua (mg/L
CaCO3) o en grados franceses (°F). La dureza del agua puede tener
efectos en la formación de depósitos minerales en tuberías y equipos,
así como en la eficacia de los productos de limpieza. (12)

Es importante tener en cuenta que la temperatura puede afectar los


valores de conductividad, por lo que los resultados se suelen informar
junto con la TEMPERATURA a la que se hizo la medición.

Estos parámetros nos ayudan a comprender la composición y la


calidad del agua, y pueden ser utilizados para tomar decisiones sobre
su uso y tratamiento. ¿Hay algo más en lo que pueda ayudarte?
El aumento de la salinidad en aguas no marinas puede ser causado
por efluentes industriales, la escorrentía de las aguas de riego, las
aguas salobres de minas, el depósito de aerosoles salinos oceánicos y
la utilización de sal en carreteras en países con fuertes nevadas.

Los niveles elevados de salinidad pueden causar problemas en el


riego y afectar la vida acuática. En el caso del riego, el uso de aguas
salobres puede desequilibrar los suelos y afectar el crecimiento de las
plantas. Además, las aguas salinas pueden romper los agregados del
suelo y producir la impermeabilización del mismo. (13)

En cuanto a la vida acuática, los altos niveles de salinidad pueden


alterar los procesos OSMOTICOS en los organismos acuáticos. Esto
se debe a que el agua tiende a salir de las células y pasar al medio
circundante cuando se encuentran en una solución con una presión
osmótica superior. Esto puede llevar a la pérdida de agua de las
células y afectar negativamente su funcionamiento.

Es importante destacar que el contenido total de sales y la naturaleza


de cada uno de los componentes pueden tener influencia en los
problemas ocasionados en el suelo y las plantas. Por ejemplo, las
aguas municipales e industriales previamente ablandadas se
enriquecen en cationes sodio, lo que puede afectar de forma adversa
a los suelos y las plantas.

La dureza del agua es otro parámetro relacionado con la salinidad y se


refiere principalmente a la concentración de cationes alcalinotérreos,
como el calcio y el magnesio. En algunas legislaciones, se tiende a
prescindir del término "dureza" y se utiliza el término "calcio y
magnesio" para indicar la cantidad de estos elementos presentes en el
agua. Sin embargo, todavía se utilizan los siguientes términos:
- Dureza total: es la suma de las concentraciones de sales de calcio y
magnesio presentes en el agua, expresada comúnmente en forma de
carbonato de calcio (CaCO3).

- Dureza temporal: corresponde a la dureza proporcionada por los


bicarbonatos de calcio y magnesio. Esta dureza puede eliminarse
mediante la ebullición del agua durante un corto período de tiempo.

- Dureza permanente: es la dureza que permanece después de la


ebullición del agua y se debe a la presencia de sulfatos y cloruros de
calcio y magnesio. Esta dureza no puede eliminarse mediante la
ebullición.

Una alta dureza del agua puede causar problemas en sistemas de


tuberías, calderas y intercambiadores de calor. Puede provocar la
formación de incrustaciones y reducir la eficiencia de los equipos. (14)

Los problemas relacionados con la dureza del agua se deben a la


formación de sales insolubles cuando los cationes responsables de la
dureza reaccionan con los jabones. Esto puede causar problemas de
lavado, ya que las sales insolubles pueden dificultar la acción de los
jabones y generar residuos en la ropa y los utensilios de cocina.

Además, la dureza del agua puede ocasionar la formación de


depósitos en tuberías y objetos de cocina, en forma de carbonatos o
sulfatos insolubles. Estos depósitos pueden obstruir las tuberías y
reducir la eficiencia de los equipos.

Uno de los problemas más importantes relacionados con la dureza del


agua es la formación de incrustaciones en calderas industriales.
Cuando el agua dura se calienta en una caldera, se depositan sales
poco solubles como carbonatos de calcio, magnesio, hierro (II) y
sulfato de calcio. Estas incrustaciones pueden reducir la eficiencia de
la caldera y aumentar el consumo de combustible.

Además, las incrustaciones en las calderas pueden generar problemas


de corrosión, lo que puede aumentar la presión y, en casos extremos,
provocar explosiones. Por ejemplo, si la caldera está hecha de hierro,
la temperatura elevada puede dar lugar a una reacción de oxidación-
reducción que libera hidrógeno, un gas inflamable. (15)

3.2.5 pH: Alcalinidad y Acidez

El pH es una medida que indica si una sustancia es ácida o básica. En


el caso del agua, el pH es una propiedad química importante para la
vida acuática y tiene influencia en diversos procesos químicos y
biológicos. También afecta la naturaleza de las especies iónicas
presentes en el agua, el potencial redox, el poder desinfectante del
cloro, entre otros. El pH es un parámetro general que se utiliza para
determinar la calidad del agua. (16)

En general, las aguas naturales suelen tener un carácter básico, con


valores de pH que oscilan entre 6.5 y 8.5. Los océanos, por ejemplo,
tienen un valor de pH medio.

Además del pH, existen otros parámetros relacionados que se miden,


como la alcalinidad y la acidez.

La alcalinidad es una medida de la capacidad del agua para absorber


protones. Se mide mediante una técnica llamada volumetría de
neutralización ácido-base y se expresa en miligramos de carbonato de
calcio por litro (mg CaCO3/L). La alcalinidad está relacionada con los
sistemas amortiguadores presentes en el agua, que regulan el pH
mediante la ganancia o pérdida de protones, según sea necesario.

El par amortiguador bonato-hidrogenocarbonato permite establecer


equilibrios en medios excesivamente básicos o ácidos. En el agua de
mar y en muchas aguas dulces, el sistema carbonato hidrogeno
carbonato es importante como par amortiguador. Otros pares
amortiguadores relevantes en el agua de mar son los
correspondientes al silicato, borato y fosfato, mientras que en el agua
dulce destaca el silicato. (17)

La alcalinidad es importante para comprender la agresividad y la


tendencia a la incrustación del agua. La agresividad se refiere al
deterioro en frío causado por ciertas aguas naturales en diversos
materiales como metales, calizas, cemento y productos derivados. La
agresividad depende principalmente de tres factores interrelacionados:
el contenido de dióxido de carbono libre, la alcalinidad y el pH, aunque
también intervienen otros factores como la temperatura, la
concentración de ácidos húmicos, el oxígeno disuelto, el sulfuro de
hidrógeno, las sales disueltas y los microorganismos.

En el caso específico del comportamiento agresivo o incrustante del


agua con respecto a los materiales calizos, se considera el equilibrio
que ocurre cuando el agua con dióxido de carbono disuelto está en
contacto con el carbonato de calcio sólido. Este equilibrio se
representa por la siguiente reacción:

CO2(aq) + H2O + CaCO3(s) → Ca(HCO3)2(aq) (sal soluble)

El equilibrio se desplaza en uno u otro sentido dependiendo de las


concentraciones de las especies presentes, y estas concentraciones
están determinadas por el pH del medio. El equilibrio de saturación del
carbonato de calcio y el pH de precipitación del carbonato de calcio
dependen de la relación entre el dióxido de carbono libre y los
hidrogeno carbonatos. (18)

Cuando la cantidad de dióxido de carbono en el agua es mayor que la


cantidad en equilibrio, el exceso constituye el dióxido de carbono
agresivo. Si la concentración de dióxido de carbono libre es mayor que
la concentración en equilibrio, el agua tenderá a disolver el carbonato
de calcio sólido, lo que puede ocasionar problemas en tuberías de
cemento u hormigón, por ejemplo.

El proceso se desplaza en uno u otro sentido en función de las


concentraciones de las especies presentes, determinadas por el pH
del medio. Existe un equilibrio de saturación del carbonato de calcio y
un pH de precipitación del carbonato de calcio, que depende de la
relación entre el dióxido de carbono libre y los hidrogeno carbonatos.
El dióxido de carbono en equilibrio es la cantidad necesaria para evitar
la precipitación de carbonatos en el agua. Si la cantidad de dióxido de
carbono libre es mayor que la cantidad en equilibrio, se considera
dióxido de carbono agresivo y el agua tenderá a disolver el carbonato
de calcio sólido, lo que puede causar problemas en tuberías de
cemento u hormigón.

La acidez en el agua se debe a la presencia de dióxido de carbono


libre, ácidos minerales y orgánicos, y sales con cationes que
experimentan hidrólisis ácida. Esto provoca una disminución en el
valor del pH del agua. La acidez se determina mediante una
volumetría de neutralización con una base fuerte y se expresa en las
mismas unidades que la alcalinidad, es decir, en mg CaCO3/L (ppm
CaCO3).

Las principales fuentes naturales de aumento de acidez en el agua


son el dióxido de carbono atmosférico disuelto, los ácidos orgánicos
provenientes de la descomposición de materia vegetal o animal, y los
ácidos húmicos y fúlvicos presentes en el agua, como en el caso del
Río Negro en la Amazonia. (19)

En cuanto a las fuentes antropogénicas, el agua proveniente del


drenaje de minas puede aportar ácido sulfúrico y cationes de hierro
(II), que pueden oxidarse a hierro (III), liberando protones y
aumentando aún más la acidez. Los vertidos industriales también
pueden contribuir con una cantidad considerable de ácidos,
especialmente las aguas provenientes de baños ácidos y tratamientos.

Otra fuente de acidez que no debemos olvidar es la lluvia ácida.

Entre los efectos perjudiciales que puede causar un aumento de la


acidez, podemos mencionar:

1. Destrucción de la vida acuática: niveles de pH por debajo de 4


pueden destruir vertebrados, muchos invertebrados, microorganismos
y la mayoría de las plantas superiores. El mecanismo de destrucción
de los peces a pH bajo se debe a la liberación de dióxido de carbono
libre por parte del hidrogeno carbonato y el carbonato.

2. Corrosión: las aguas con un pH de 6 pueden causar corrosión grave


en estructuras como tuberías, barcos, muelles y otras estructuras. La
velocidad de corrosión del hierro aumenta a medida que disminuye el
pH.

3. Daños a los cultivos: si el agua tiene un pH por encima de los


límites de 4.5 a 9, puede causar problemas en el suelo. Un agua ácida
con un pH de 4.5 aumenta la solubilidad de las sales, lo que puede
afectar negativamente el crecimiento de las plantas.
Estos son solo algunos ejemplos de los efectos perjudiciales que
puede tener un aumento de la acidez en el agua. (20)

3.2.6 Oxígeno disuelto y materia orgánica

El parámetro de oxígeno disuelto y la materia orgánica están


estrechamente relacionados y pueden ser estudiados en conjunto.

La cantidad de oxígeno disuelto, medida en mg/L, es un indicador


importante de la calidad del agua, ya que es un elemento esencial
para la vida en el medio acuático. Los peces requieren niveles más
altos de oxígeno disuelto, mientras que las bacterias prefieren niveles
más bajos. La ley de Henry establece que la solubilidad de un gas
depende de la presión y varía con la temperatura. Para considerar que
un agua está poco contaminada, la concentración de oxígeno debe ser
al menos superior al 50% del valor de saturación a esa presión y
temperatura.

La solubilidad del oxígeno en el agua varía con la presión (menor


altitud) y disminuye con la temperatura. Puedes observar esta
variación en la Figura 3.4.

Las fuentes de oxígeno en el agua incluyen la disolución del oxígeno


atmosférico, la fotosíntesis realizada por las plantas acuáticas y la
reaireación por agitación.

Por otro lado, las principales causas de desoxigenación del agua son
las actividades de oxidación biológica y la respiración de los seres
vivos. La oxidación biológica se refiere a los procesos en los que los
organismos consumen oxígeno y se degradan a otras sustancias.
Estos organismos pueden ser microorganismos, como bacterias y
hongos, que descomponen la materia orgánica presente en el agua.
Los compuestos oxidables pueden ser sustancias inorgánicas, como
nitritos, cloruros, sulfuros, hierro (II), pero la mayoría de ellos son
compuestos orgánicos biodegradables. (21)

La biodegradabilidad se refiere a la capacidad de la materia orgánica


para ser descompuesta por microorganismos presentes en el agua.
Existen dos tipos de materia orgánica: biodegradable y no
biodegradable. Los compuestos orgánicos de bajo peso molecular y
cadena poco ramificada son más biodegradables que aquellos con
pesos moleculares elevados, cadenas ramificadas o anillos
aromáticos. Los grupos funcionales también juegan un papel
importante, ya que las moléculas con grupos alcohol, éter, amino,
carbonilo o carboxilo son más biodegradables que aquellas con
halógenos, grupos nitro o ácidos sulfónicos.

La biodegradación puede ocurrir a través de procesos aerobios, que


requieren la presencia de oxígeno, o procesos anaerobios, que
ocurren en ausencia de oxígeno. Estos procesos son llevados a cabo
por microorganismos, especialmente bacterias, que pueden ser
aerobias o anaerobias. (22)

La biodegradabilidad de los compuestos orgánicos puede verse


afectada por diversos factores, como la existencia y naturaleza de los
organismos presentes, la temperatura del agua, la concentración de
nutrientes y oligoelementos, el pH y la salinidad. También puede haber
agentes inhibidores o tóxicos que afecten la descomposición de las
sustancias orgánicas.

La biodegradabilidad de los compuestos orgánicos puede ser afectada


por varios factores adicionales a la naturaleza de la materia orgánica.
Estos factores incluyen la existencia y naturaleza de los organismos
presentes, la temperatura del agua, la concentración de nutrientes y
oligoelementos, el pH y la salinidad. También pueden influir la
presencia de agentes inhibidores y/o tóxicos.

La descomposición de las sustancias orgánicas es llevada a cabo por


enzimas segregadas por los microorganismos. Estas enzimas son
proteínas complejas que tienen la capacidad de unirse a moléculas
orgánicas y otros sustratos. Algunas enzimas se encuentran en el
exterior de las células microbianas y son responsables de degradar
estructuras moleculares demasiado complejas para ser introducidas
directamente. (23)

El proceso de degradación biológica puede ocurrir en un medio


aerobio o anaerobio, y produce diferentes productos de degradación.
Por ejemplo, la glucosa se descompone de la siguiente manera:
En un medio aerobio: glucosa + oxígeno + microorganismos produce
dióxido de carbono, agua y energía.
En un medio anaerobio: glucosa + microorganismos produce dióxido
de carbono, ácido láctico y energía.

Se ha observado que la cantidad de calor liberado en la degradación


anaerobia es solo el 5,3% de la energía liberada en la degradación
aerobia. Esto sugiere que es más eficiente obtener energía vital a
través de procesos aerobios en lugar de anaerobios. En otras
palabras, la multiplicación celular es más abundante en condiciones
aerobias, lo que conduce a una degradación más rápida de la materia
orgánica.

En los procesos aerobios, las reacciones se pueden resumir de la


siguiente manera:

Reacciones energéticas:
Materia orgánica (carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, ...) +
oxígeno + microorganismos produce dióxido de carbono, óxido nítrico,
agua y energía.

Reacciones de síntesis:
Materia orgánica (carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, ...) +
oxígeno + microorganismos produce energía y protoplasma celular.

El balance global de la degradación biológica de la materia orgánica y


nutrientes por microorganismos puede variar dependiendo de si ocurre
en un medio aerobio o anaerobio.

En un medio aerobio, el balance global se resume de la siguiente


manera:
Materia orgánica + nutrientes + oxígeno + microorganismos produce
dióxido de carbono, agua, óxido nítrico y nuevos microorganismos.
(24)

En la Figura 3.5 se muestra la variación del nivel de oxígeno disuelto


en el agua de un río después de recibir una descarga de materia
orgánica biodegradable. En el punto de vertido, el oxígeno disuelto
comienza a disminuir debido a la acción de las bacterias aerobias
(curva b), mientras que simultáneamente comienzan los procesos de
reoxigenación natural (curva c). Estos procesos inversos conducen a
una situación de mínimo oxígeno disuelto (punto e), seguida de una
recuperación gradual de los niveles iniciales, conocida como
autodepuración. La cantidad de materia orgánica vertida, el caudal del
río y las condiciones ambientales determinarán la disminución del
oxígeno y la capacidad de recuperación.

En los procesos anaerobios, el balance global sería el siguiente:


Materia orgánica (carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, ...) + agua +
nutrientes + microorganismos produce metano, dióxido de carbono,
amoníaco y nuevos microorganismos.

Estos procesos anaerobios ocurren en dos etapas principales:

1. Hidrólisis de la materia orgánica en suspensión y disuelta de alto


peso molecular.

2. Degradación de las pequeñas moléculas orgánicas a ácidos


volátiles y finalmente a ácido acético.

En la tercera etapa de la degradación anaerobia de la materia


orgánica, se produce metano o, alternativamente, hidrógeno y dióxido
de carbono.

La contaminación por materia orgánica puede tener tres orígenes


principales: doméstico o urbano, agrícola e industrial.

Las aguas residuales urbanas y agrícolas contienen un alto porcentaje


de materia orgánica biodegradable. Estas aguas residuales contienen
ácidos grasos, proteínas, carbohidratos, detergentes, entre otros
productos, que provienen de desechos humanos y animales, residuos
domésticos o restos de productos agrícolas.

Las aguas residuales industriales, aunque también contienen


componentes biodegradables similares a las aguas residuales urbanas
y agrícolas, aportan compuestos orgánicos sintéticos que se han
multiplicado en las últimas décadas. Estos compuestos se utilizan
como combustibles, plásticos, fibras, disolventes, pinturas, pesticidas,
entre otros.
En relación a estos compuestos, se pueden destacar los siguientes
aspectos:

- Algunos de ellos son resistentes a la degradación biológica por parte


de los microorganismos presentes en el agua o en los procesos de
tratamiento de aguas residuales, lo que los convierte en materia
orgánica no biodegradable. Ejemplos de estos compuestos son los
pesticidas organoclorados, los policlorobifenilos, los hidrocarburos
aromáticos policíclicos, la celulosa, el polvo de carbón, los taninos, el
serrín de madera, entre otros. Estos compuestos pueden permanecer
en el agua durante largos períodos de tiempo e incluso acumularse en
los organismos vivos, en un fenómeno conocido como
bioacumulación. Una terminología utilizada para este tipo de
compuestos es la de compuestos orgánicos persistentes (COPs).

- Algunos de estos compuestos son tóxicos para los peces y otras


formas de vida, incluso en concentraciones muy bajas. Estos
compuestos se conocen como micro contaminantes orgánicos y a
menudo coinciden con los mencionados anteriormente.

La contaminación por materia orgánica se puede determinar utilizando


parámetros indicadores. Estos parámetros son medidas globales de la
materia orgánica y se basan en la cantidad de oxígeno necesario para
descomponer u oxidar los productos orgánicos.

Uno de los parámetros más importantes es la Demanda Bioquímica de


Oxígeno en 5 días (DBO). Este parámetro se utiliza para estimar la
concentración de materia orgánica biodegradable en el agua. Se
calcula midiendo la disminución en la concentración de oxígeno
disuelto después de incubar una muestra de agua durante 5 días a
20°C. La reacción se realiza en la oscuridad para evitar la producción
de oxígeno por las algas, y se mantiene el pH entre 7-7,5. La unidad
de medida es mg O2/L (partes por millón de oxígeno).

En condiciones de reacción adecuadas, en 5 días se degrada


aproximadamente el 60-70% de la materia orgánica carbonada. La
nitrificación del amoníaco producido por las proteínas comienza entre
los 6 y 10 días.

La Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO) es un parámetro utilizado


para medir la concentración de materia orgánica biodegradable en el
agua. Valores elevados de DBO indican una alta concentración de
materia orgánica biodegradable.

Los valores de DBO pueden variar según el tipo de agua:

- Aguas muy puras: DBO < 3 ppm O2

- Pureza intermedia: DBO 3-5 ppm O2

- Agua contaminada: DBO > 8 ppm O2

- Aguas residuales urbanas: DBO 100-400 ppm O2

- Industria alimentaria u otros similares: DBO hasta 10.000 ppm O2

Sin embargo, es importante tener en cuenta que existen diferencias


entre la degradación real de la materia orgánica en un río y el ensayo
en el laboratorio. Estas diferencias se deben a factores como el
sistema dinámico abierto del río, las turbulencias, la variación de
temperatura, la exposición a la luz solar y las condiciones aerobias y/o
anaerobias. En contraste, el ensayo en el laboratorio se realiza en un
sistema cerrado con una fuente de carbono limitada, temperatura
constante de 20°C, en la oscuridad y condiciones permanentemente
aerobias.

Esto hace que el método de la DBO sea cuestionado y presente


limitaciones, como la larga duración del análisis, el posible impacto de
sustancias tóxicas en los resultados, la falta de detección de
sustancias poco biodegradables como ligninas y aceites, y la dificultad
de aplicación en aguas residuales industriales.

La Demanda Química de Oxígeno (DQO) es una medida utilizada para


determinar la cantidad de materia susceptible de oxidación química
presente en el agua. En lugar de utilizar microorganismos oxidantes,
se emplea un agente químico como el dicromato de potasio (DQO-Cr)
o el permanganato de potasio (DQO-Mn) en un medio ácido. Esta
oxidación química es rápida y proporciona una medida cuantitativa de
la cantidad de sustancias susceptibles de oxidación presentes en el
agua, ya sean de origen inorgánico u orgánico. El resultado se
expresa en miligramos de oxígeno equivalente al agente oxidante
utilizado en la determinación.

La DQO se utiliza como un parámetro indicativo de la cantidad total de


materia orgánica presente en el agua, tanto biodegradable como no
biodegradable. Este método analítico evita las interferencias de
algunas especies inorgánicas oxidables que pueden estar presentes
en concentraciones significativas, como los cloruros. Sin embargo, es
importante tener en cuenta que en aguas con altos contenidos de
otras sustancias inorgánicas o compuestos no oxidables (como
sulfuros, hierro (II), manganeso (II), nitritos, entre otros), la DQO puede
no ser un indicador preciso de la materia orgánica.

La relación entre la Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO) y la


Demanda Química de Oxígeno (DQO) nos proporciona información
sobre la naturaleza de los contaminantes orgánicos presentes en el
agua. Los valores de DBO y DQO inferiores a 0.2 indican la presencia
predominante de contaminantes orgánicos no biodegradables. Por otro
lado, una relación BDO/DQO superior a 0.6 señala la presencia
predominante de contaminantes orgánicos biodegradables.

En el caso de las aguas superficiales destinadas al abastecimiento, la


DQO debe ser inferior a 30 mg/L. En el caso de las aguas potables, el
límite tolerable de DQO es de 5 ppm de oxígeno. Dependiendo del
agente oxidante utilizado, ya sea el permanganato de potasio o el
dicromato de potasio, se denomina oxidabilidad al permanganato o
DOO al dicromato, respectivamente. El método de determinación en
frío o en caliente también puede variar dependiendo del tipo de agua.

Existen otros parámetros utilizados para medir la materia orgánica en


el agua, como el Carbono Orgánico Total (COT) y las Sustancias
Extraíbles al Cloroformo (SEC). El COT se basa en la medición de la
cantidad de dióxido de carbono producido por la calcinación de una
muestra y se expresa en mg C/L. Por otro lado, las SEC determinan la
cantidad de ciertas sustancias orgánicas presentes en solución o
absorbidas en partículas y se utiliza para separar compuestos
orgánicos específicos en el agua. (25)

La pérdida de peso al rojo es un parámetro utilizado para determinar la


cantidad de compuestos orgánicos volátiles presentes en el agua. Se
calcula restando el residuo seco a 105°C del residuo seco a 525°C. La
alta volatilidad de los compuestos orgánicos hace que la mayoría de
ellos se evaporen a temperaturas inferiores a 525°C. Este parámetro
se expresa en mg/L.

Además de los parámetros globales mencionados anteriormente,


también es necesario realizar determinaciones específicas de algunas
familias de compuestos orgánicos contaminantes debido a su
toxicidad, influencia negativa en los procesos de depuración,
generación de malos olores, entre otros. Algunos ejemplos de estas
determinaciones son la medición de aceites y grasas, clorofenoles,
detergentes, fenoles, halo metanos, hidrocarburos, hidrocarburos
aromáticos policíclicos (HAPS), pesticidas, policlorobifenilos (PCBs),
entre otros. También se realizan análisis individuales de sustancias
como el benceno, benzo(a)pireno, 1,2-diclorometano, epiclorhidrina,
tetracloroeteno, que están limitadas por la legislación en cuanto a
aguas de consumo público

3.2.7 Radiactividad

La radiactividad es una propiedad que está presente en todas las


aguas naturales debido a la presencia de isótopos radiactivos
naturales de ciertos elementos, especialmente el potasio (K) y el
rubidio (Rb). Sin embargo, debido a las actividades nucleares de
origen industrial, civil o militar, así como a la aplicación de productos
farmacológicos, la radiactividad del agua puede aumentar
significativamente, lo cual puede ser perjudicial para la salud. Entre los
isótopos radiactivos más comunes se encuentran el radio-226
(226Ra), el torio-230 (230Th), el estroncio-90 (90Sr), el cesio-137
(137Cs), el yodo-131 (131I), entre otros.

En lugar de medir cada uno de los isótopos radiactivos presentes, se


determina la radiación global y la radiación beta global del agua, y se
expresa en becquerelios por litro. (26)

3.2.8 Características microbiológicas

Las aguas pueden contener diversos microorganismos, entre los


cuales los más importantes son las bacterias, los virus y diferentes
tipos de algas, como las cianobacterias. La contaminación
microbiológica se debe principalmente a los desechos humanos y
animales, ya que los agentes patógenos, como las bacterias y los
virus, se encuentran en las heces, la orina y la sangre, y pueden ser la
causa de muchas enfermedades y epidemias, como la fiebre tifoidea,
la disentería, el cólera, la polio y la hepatitis infecciosa.
Históricamente, la prevención de enfermedades transmitidas por el
agua ha sido la principal razón para controlar la contaminación.

Los agentes patógenos no suelen sobrevivir en el agua durante


períodos prolongados. Por esta razón, su análisis no es rutinario y
puede llevar mucho tiempo obtener resultados, ya que generalmente
se encuentran en cantidades reducidas. (27)

Para determinar la contaminación microbiológica del agua, se utilizan


organismos indicadores y análisis específicos. Uno de los indicadores
más conocidos son las bacterias coliformes, que se encuentran en el
intestino grueso y no son patógenas. Su presencia indica que ha
ocurrido una contaminación fecal y permite determinar el tiempo
transcurrido desde dicha contaminación. Se suelen analizar tanto los
coliformes totales como los fecales.

Otro indicador secundario que se suele determinar son los


estreptococos fecales, cuya presencia es fácil de detectar en aguas
recientemente contaminadas, aunque en menor cantidad que los
coliformes. Estos estreptococos están ausentes en aguas que no
presentan sospechas de contaminación.

También es común analizar la presencia de clostridium sulfito-


reductores.

Las bacterias responsables de la descomposición de la materia


orgánica no son relevantes desde el punto de vista sanitario, ya que
no son patógenas y no se encuentran en el tracto intestinal de
humanos y animales. Sin embargo, algunas bacterias patógenas,
como salmonellas, estafilococos y enterovirus, deben analizarse en
aguas potables.

Las algas también pueden ser causantes de olores y sabores en el


agua, especialmente durante períodos de putrefacción o sequía.
3.2.9 Toxicidad

La toxicidad se refiere al daño que ciertos contaminantes presentes en


el agua pueden causar a los seres vivos. La toxicidad depende de la
concentración del contaminante, el tiempo de exposición y otros
factores como la temperatura y la forma química del tóxico. Algunos
contaminantes pueden ser altamente tóxicos, mientras que otros
pueden tener efectos tóxicos en ciertas especies o en determinadas
condiciones.

La toxicidad de un vertido puede manifestarse de forma directa, a


través de la dosis y el tiempo de acción de las sustancias tóxicas, o de
forma indirecta, mediante la acumulación de estos contaminantes en
los seres vivos (bioacumulación). La evaluación de la toxicidad se
puede realizar mediante la medición de la mortalidad u otros daños en
diferentes especies. Algunos métodos utilizados incluyen ensayos con
microcrustáceos (ensayo de Dafnias) y bacterias fotoluminiscentes.

Los valores de toxicidad se expresan en forma de concentración de


tóxico en el agua (CE) o en forma de dosis, que es la cantidad de
tóxico que penetra en el organismo por unidad de masa del tejido o del
ser vivo afectado. Algunas definiciones importantes incluyen la
concentración efectiva (CE), que es la concentración de tóxico que
produce un efecto determinado en un porcentaje dado de seres u
organismos durante un tiempo específico. (28)

La concentración letal (CL) se refiere a la concentración de un tóxico


en el agua que causa la muerte de los organismos en un ensayo de
toxicidad. Por otro lado, la dosis letal (DL) y la dosis equivalente (DE)
son términos similares, pero se refieren a la cantidad de tóxico en
lugar de la concentración. Se expresa en miligramos o microgramos de
tóxico por unidad de masa del organismo.

El límite medio de tolerancia (LMT) es la concentración de una


sustancia en estudio a la que sobrevive el 50% de los organismos en
el ensayo de toxicidad. En la actualidad, este término tiende a ser
reemplazado por la CL.
Otros resultados de toxicidad se refieren al carácter carcinogénico
(causante de cáncer), mutagénico (causante de cambios genéticos) o
teratogénico (causante de malformaciones) de los contaminantes.

Es importante destacar las posibles interacciones que pueden ocurrir


entre varios contaminantes tóxicos. Una interacción antagónica ocurre
cuando la toxicidad resultante es menor que la suma de las
toxicidades individuales de los contaminantes. Una interacción
sinérgica ocurre cuando la toxicidad resultante es mayor que la suma
de las toxicidades individuales. Por otro lado, una interacción aditiva
significa que la toxicidad resultante es igual a la suma de las
toxicidades individuales. (29)

Por ejemplo, se ha observado una relación antagónica entre el cromo


y el cadmio en comparación con el plomo, mientras que una relación
sinérgica se produce entre el arsénico y el plomo.

El selenio (Se) es un nutriente esencial que también actúa como


desintoxicante de ciertos metales pesados como el cadmio (Cd). Sin
embargo, en dosis excesivas, el selenio puede ser perjudicial y
presenta síntomas similares al arsénico. Se encuentra principalmente
en algunas aguas subterráneas que pueden ser tóxicas. El límite
máximo permitido para el selenio en el agua potable es de 10 µg/l.

Los nitritos (NO) son considerados especies tóxicas por dos razones
principales. En primer lugar, se combinan con la hemoglobina en la
sangre, formando metahemoglobina, que es incapaz de transportar
oxígeno a las células. Esto puede dar lugar a la metahemoglobinemia,
también conocida como "síndrome del bebé azul", especialmente en
recién nacidos o en adultos con deficiencia enzimática. En segundo
lugar, los nitritos pueden formar nitrosaminas (RNNO), que son
compuestos cancerígenos en animales y se ha relacionado con el
cáncer de estómago en humanos.

Los nitritos se encuentran generalmente en concentraciones muy


bajas en las aguas superficiales, pero pueden ser más altos en aguas
subterráneas en condiciones reductoras. Sin embargo, se teme que un
exceso de nitratos en el agua de consumo humano pueda aumentar la
presencia de nitritos en el cuerpo. Las actividades agropecuarias son
la principal fuente de nitratos en el agua. (30)
CONCLUSION

La contaminación del agua es un problema grave que tiene múltiples


consecuencias para la salud humana y el medio ambiente. La
presencia de sustancias tóxicas en el agua, como metales pesados y
compuestos químicos, puede tener efectos perjudiciales en la salud de
las personas, causando enfermedades y trastornos graves.

Además, la contaminación del agua también afecta a los ecosistemas


acuáticos y la biodiversidad. Los contaminantes pueden alterar los
ecosistemas acuáticos, matando la vida acuática y afectando a las
especies que dependen de ellos. También puede afectar a la calidad
del agua potable, lo que pone en peligro la salud de las comunidades
que dependen de fuentes de agua contaminadas.

Es crucial tomar medidas para prevenir y reducir la contaminación del


agua. Esto implica implementar políticas y regulaciones más estrictas
para controlar las fuentes de contaminación, así como promover
prácticas sostenibles en la agricultura, la industria y el manejo de
desechos. Además, es importante fomentar la conciencia y la
educación sobre la importancia de proteger nuestros recursos hídricos
y promover prácticas responsables de uso del agua.

En resumen, la contaminación del agua es un problema serio que


requiere acciones inmediatas y coordinadas para proteger la salud
humana, preservar los ecosistemas acuáticos y garantizar el acceso a
agua limpia y segura para todos.

BIBLIOGRAFIA

1.FIKSEL J. Ingeniería de Diseño Medioambiental. DFE. Desarrollo


Integral de Productos y Procesos Ecoeficientes. McGraw-Hill, Madrid,
1996.

2.FONTANET SALLAN, L. y POVEDA GOMEZ, P. Gestión de


Residuos Urbanos de Régimen Jurídico. Exlibris Ediciones, 1999.
3.GARCIA GARRIDO, J. Agua para la Industria. Universidad
Politécnica de Valencia, 1988. coy GRAY, N.F. Calidad del Agua
Potable. Problemas y soluciones. Acribia, Zaragoza, 1994. HARRAD,
S. Persistent Organic Pollutants. Environmental Behaviour and
Pathways for Human Exposure. Kluwer Academic Publishers, Norwell,
Massachusetts 2001.

4.HERNANDEZ MUÑOZ A., HERNÁNDEZ LEHMANN A., GALÁN P.


Manual de Depuración Uralita. Sistemas para Depuración de Aguas
Residuales en Núcleos de hasta 20.000 Habitantes. Paraninfo, Madrid,
2000.

5.HERNANDEZ MUÑOZ A. Depuración y Desinfección de Aguas


Residuales. Colegio de Ingenieros de Caminos, Canales y Puertos,
Madrid 2001.

6.HOBBS, P.V. Introduction to Atmospheric Chemistry. Cambridge


University Press, 2000.

7.HUGHES, D.J. An Environmental History of the World. Routledge,


Londres, 2001.

8.HUTZINGER, O. The Handbook of Environmental Chemistry.


Springer-Verlag, Bayreuth, 1989.

9.IBRAHIM PERERA, J.C. Desalación de Aguas. Colegio de


Ingenieros de Caminos, Cana- les y Puertos, 1999.

10.ITSEMAP AMBIENTAL. Implicación Ambiental de la Incineración de


Residuos Urba nos, Hospitalarios e Industriales. ITSEMAP, Madrid,
1993.

11.ITSEMAP AMBIENTAL. Manual de Contaminación Ambiental.


Fundación MAPFRE Madrid, 1994.
12.JIMÉNEZ GALLARDO, R.B. Contaminación por Escorrentía
Urbana. Colegio de Ingenie ros de Caminos, Canales y Puertos, 2000.

13.KEMMER, F. y MCCALLION, J. (NALCO Chemical Company).


Manual del Agua: Su Naturaleza, Tratamiento y Aplicaciones. McGraw-
Hill, México, 1993.

14.KIELY, G. Ingeniería Ambiental. E McGraw-Hill, Madrid, 1999.

15.LAGREGA, M.D., BUCKINGHAM, P.L., EVANS, J.C. Gestión de


Residuos Tóxicos. Trata- miento, Eliminación y Recuperación de
Suelos. McGraw-Hill, Madrid, 1996.

16.LAWS, E.A. Aquatic Pollution. An Introductory Text. John Wiley &


Sons, Inc., 2000.

17.LETTHE W. La Química y la Protección del Medio Ambiente.


Paraninfo, Madrid, 1981.

18.LESTER, J.N., y BIRKETT, J.W. Microbiology and Chemistry for


Environmental Scientists and Engineers. E & FN Spon, 1999.

19.LINDBLOM, U., GNIRK, P. Los Residuos Radiactivos. Su


Almacenamiento Terrestre Water Pollution Control Federation,
Alexandria, Virginia, 1990.

20.LOPEZ GOMEZ, A., FERNÁNDEZ GARCÍA, F., ARROYO, E,


MARTIN VIDE, J., BONILLO, D. El Medio Ambiente. Cátedra, VERA,
F. Contaminación de las Aguas Subterráneas. Unidades Temáticas del
MOPU Madrid, 1991

21.LOPEZ VERA, F. Contaminación de las Aguas Subterráneas.


Unidades Temáticas del MOPU, Madrid, 1990.
22.MAGNUS, B. Toxic Substances in the Environment. John Wiley &
Sons, New York, 1994.
23.MANAHAN, S.E. Environmental Chemistry. Lewis Publishers, Boca
Raton, Florida, 1994.

24.BUENO J.L., SASTRE H., LAVIN A.G. Contaminación e Ingeniería


Ambiental. Módulo III: Contaminación de las Aguas. FICYT, Oviedo,
1997.

25.BUENO J.L., SASTRE H., LAVIN A.G. Contaminación e Ingeniería


Ambiental. Módulo IV: Degradación del Suelo y Tratamiento de
Residuos. FICYT, Oviedo, 1997.

26.CATALAN LAFUENTE J. Depuradoras. Bases Científicas. Bellisco,


Librería Editorial, Madrid, 1997.

27.CATALAN LAFUENTE J. Química del Agua. José Catalán


Lafuente, Madrid, 1981. CEPEDA J.M. Química de Suelos. Trillas,
México, 1981.

28.COMPANY ARPA, J. Coagulantes y Floculantes Aplicados en el


Tratamiento de Aguas, Ges-tió I Promoción Editorial, S.L., 2000.

29.CONNELL, D.W. Basic Concepts of Environmental Chemistry..


Lewis Publishers, New York, 1997.

30.CONTRERAS LÓPEZ A. y MOLERO MENESES M. Introducción al


Estudio de la Contaminación y su Control. Universidad Nacional de
Educación a Distancia, 1993.
ANEXOO

También podría gustarte