UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Química

Laboratorio de Química Orgánica II

Semestre 2024-1

INFORME:
Práctica 7: Obtención de ácido fenoxiacético

Alumna
● Guevara López María Fernanda

No. 8

Grupo: 4

Profesora: María de Lourdes García Peña

➪Objetivos académicos
Que el alumno obtenga un éter por Síntesis de Williamson.
Que purifique el producto obtenido por el método de Extracción Selectiva.
Que distinga las propiedades ácidas de fenoles y ácidos carboxílicos.

➪Reacción

➪Mecanismo de reacción

➪Cálculo de rendimiento
El cálculo de rendimiento fue de cero ya que se formó en ácido fenoxiacético

➪Cuestionario
1. ¿Qué reacción ocurre entre el hidróxido de sodio y el fenol?
Ocurre una desprotonación al grupo hidroxilo del fenol:
2. ¿Qué reacción ocurre entre el hidróxido de sodio y el ácido monocloroacético?
Ocurre una desprotonación al grupo hidroxilo del ácido monocloroacético:

3. ¿Qué sucede, si la mezcla de reacción no contiene la suficiente cantidad de hidróxido

de sodio al iniciarse la reacción?
No reacciona la cantidad apropiada para llevar a cabo la reacción ácido base y
posteriormente la reacciona de sustitución, por lo que se obtendría una cantidad
mínima de producto o nula

4. Escriba un diagrama de separación que nos indique el proceso de purificación del

ácido fenoxiacético.

5. ¿Qué producto queda en el éter después de efectuar la extracción con Na2CO3

acuoso?
Fenol se queda con el éter en la base orgánica

6. ¿Qué pH tiene la fracción acuosa alcalina? ¿Qué sustancia (s) contiene?

pH= 8 (rojo) contiene fenol y NaOH
7. ¿Qué tratamiento se les deberá dar a cada una de estas fases, para descartarlas en el
drenaje? (de las preguntas 5 y 6)
Llevarlas a residuos

➪Conclusión
Se puede observar que no se obtuvo el producto deseado, es decir el ácido fenoxiacético.
Esto fue debido a que el hidróxido de sodio que se utilizó era de una concentración
pequeña, lo cual evitó que se pudiera formar el producto.

➪Diagrama de residuos