Proteina

↳ ↓
polimero
-

monómeros
iEnlace
peptidico
Catalizador

polipéptido caminoácidos) -> péptiolo L

/Y
4
Aminoácido 1 + aminoácido 2
1

H2N-C-COOH grupo amino

grupo carboxilo
+

citz

Cadena lateral ->

caracteristicas

Estructuras
I

Sumario
ag
1
-
polimero lineal

I enlace

puede
peptídico plane
rotar en ca

Gearia-
nebrete-
2 -

helicoidal dextrógica e
plagamie

⑮- Asas)~BETA LAMINA

Estabilizados por PDH

3 estructuras
Seria- plegamiento secundarias
->

teti

-
y -

raria -
Varias cadenas polipeptidicas

valind
↳ hidrotóbico
Dominios proteicos Desnaturación
péndida estructura nativa
e

arecombina
terminada
I L secompen los
enlaces que
estabilizan.
Si la pierde,
pierde su
función

cidan incieras

partir de DNA
sintesis
a

[ DNA RNA

!
2) luego se traduce a proteinas
se debe copiar antes de .
Deser
reversal

->
Almacenamiento into genética
~
-
Transmisión de generación DNA-> RNA-> DROTEINA
-> en
generación
Expresión expresan traducción
genes
transcripción
->
Replicación

Cadenas lineales de nucleótidos

↳ Base nitrogenada + azucar simple grupo fosfato

+

Monomero

↳>Desexinucleótiolo fostato ribonucleótiolo fosfato

Dolimen
↓ enlaces covalentes ↓
->
DNA RNA

51 31 54 3
A COTATTAC6GCCAT ACGUAGGCUNAOCCUVAAS

666TA
6A A A+
+

31

siferencias

DNA ↳me azucar RNA

tonz e
tiemogenada
Base
tonz
pritrogenada
F OH
or
Enlace
fostodiester
↑
Desoxirribo so Ribosol
 tipos de bases
grupos fosfatos --
pirimidinas purinas C
T

U 1
--
-> AMD Abenosin
=

-> señal celular

monofostato

A A 6AA
2
mono

ADD=
Abenosin di fostate
CT U A
6

en ↳ 3 AIP
->
Abenosin trifosfalto
en intermediario
energético
↓
=

1 anillo 6 átomos --
1 anillo 6 átomos tri
t

1 anillo 5 atomos DAN CARGA NEGATIVA ALDNA- hidrofilia

I
⑰A ->
Posee A CGT
ReglOLS CHARGAFE
En Encariontes
↓ -H

iteenI
=
en5°C unH
Polar y DNAe n nucleo, mitocondria
negativo >
-into genética 26 = C/6 1 = Proporciones
-

iguales
Doble hélice antiparalela
complementaria -

dextrógira
purina pirimioinal
+

n
Triy
A6 CT

A T

6
= C

↳PDH

PREGUNTA: Si yo tengo una molecula de DNA rica en A y T y otra rica en C y G , ¿cual

requerirá mas temperatura para separar las hebras?
RESPUESTA: G y C ya que estas estan unidas mediante tres puentes de hidrogeno mientras
que las A y T solo tienen dos, por lo tanto requiere mas temperatura para separar hebras.

MA polimero lineal de ribonucleótidos

-

-S
-

OH
purinos + pirimidinas
MRNA
-
UC son codificantes Catalitica:Capacidad de hacer
AG reacciones químicas
↳> I hebra y tiene polaridad URNA Cataliza sintesis proteinas enlaces peptidicos entre aminoácidos
por ej.
*

a
into coproda del DNA,
ERNA Adaptadores de MRNA
lleva info y cataliza reac químicas URNA ribosomal de subunidad mayor

RNAS t
Regula exp. génica

puede tener estructurasecundaria

En encariontes
↳> por complementariedad
antiparalelas hay en el
núcleo, citoplasma, mitocondria

frida
en
RNA monocatenario y hebres positivas listo para sintetizar

puede ser traducido inmediatamente

hebras negativos -> debe transcribirse y generar hebra

complementaria
 organizacion gename
conjunto de
genes
que formar los comosomos

cromosoma

↳ diferencia por secuencias de nucleótides

genoma de C.eucarionte DNA Siempre estor

↳DNAde toda la celula asociado a
proteinas.
Gen- secuencia del
para codificar RNA
genoma un
↓
↳ mayor parte es
mayor nivel de compactación en mitosis.
No codificante

zum

DAen núcleo esto compactado

ime R- E e -
secuencial
Exon intron ↓
Reguladora
DNA ↳ histonas
no codifica
paranada

Solo codifica el 1,5% de TODO el genoma

lo nivel compactación num 2nivel de compactación 30nm

pueden estar fijoso moverse
Solo histond H1 (en el del nucleosomal
↳
1 He
histonds + DNA= NUCleOSOMAS por nucleosoma

·
lasdenoide
I
collar de perlas" ↳ Unidad se
repliega y forma
fundamentol

dentada
Cromatina

Sombragabaaes -se
-Reprime latranscripción

me en sitios

y salida de DNA.
nistonas en
proteinas con (t) -a
son mod,
post. traduccional por enzimas muchos nucleosomas
ADN - H ↳influencia en estructural y #
remodelación paraexp. ↳ débil nucleosomas acetilados
génical se une a

asociación + o
fuerte al DNA
ej. permite expresion
-

mayor o menor compactación

fostorilación -
una menos al DNApor sus cargas 3 nivel de compactación 300 nm
omm

*
gsempe
i

verlen itgnica
muchos solenades

asi hasta
y llegar al ecomosoma mitotico
Replicación DNA

Copia del DNA para tener 2 moléculas idénticas antes de dividirse. Es

semiconservativa, bidireccional

No siempre esta ocurriendo.

y semidiscontinua
Todo el debe replicarse ↳u n d hebra se forma continua
genoma
I muchas secuencias los expresador la otra de pedacitos
hay en
genes no
que son
y a

hebra molde

nebra nueva

DNA nebra nueva

parental

origen de replicación nebra molde

DNA
hija
En bacteria sedivide cada 30 min.
1 burbuja ->

=
de replicación
burbuja
se unen muchotidos covalentemente

Cada
burbuja
tiene 2 horquillas

En encariontes cientos de burbujas horquilla

1 define replicación hacia derecha y la otra a izquierda

- &0
-* *
Zonas específicas de secuencias específicas

para copiar

Necesita DNA
nucleótidos
Lee hebra
DNA

en
polimeras a
5'a3',
parental o
que se van

pero
para la síntesis de

molde
no pone el primero.

en forma
a abrir

·immenave
necesitormos una molecula que
en

el extremo 3'
antiponalela 13'a5'l tenga

31
nebra lider
51 DNA parental
primen 11 1 5)

lab
o Sin o
hay OH nose

3 puede unir otro nucleótido

sedetiene la sintisis
nebra rezagada
problema
Xa DNAPO
sintetiza 5"
de 5'a3' acoplo reaccion
favorable con
desfavorable
geneon enloe forfodiester
por comper
el
forfato-forfato
 pol. proteinos das a

xoNApol
el 3'OH
necesita
mantenerse unida al DNA
pinza abrazadera
o

para

sintetizando requiere de
proteinas

de 5'-3'
solo polimeriza

Reinyin ⑰ASA ->

partidor RNA

3:0H
DNApol ->
corrige enous
DNApol no puede sentitizou si no
hay
puede editar 31-5' la el primer
sintetiza
exonucleasa
en
primasa es
que
enzima
I dominios distintos ↳
posee
es RNApo
polimeriza -edita
-

SETT +
RON -leeeeeeeeeeeeeamara
A
A A A AA A A

3'
51

separacion hebas
Separa hebras, rompe PDH

me ta, italicasa
e
liden

31

Hebra rezaganda

↳M sintetiza 5'a 3 pero discontinua

sa-un las dosenlace
hebras

formando

~
covalente.

fueva
error
el
en
ebre elimina primer en 5'-3' P en
51_3'
y polimeriza
DNA en
·

Remuere nucleotidos ->

enoror Actividad exonucleasa3'-s'

act. Cataliticas
posee
s's' polimenaza/3'-s' exomuchasa/s'-3'elanucloud
 SSb -

proteinas que se unen a unahebra simple

↳ evitan que se formen estructuras secundarias

launión cooperativa estiran la cadena

Guitt
Apol
-m,sim
Sobreenrollamiento DNA

solucion?
Reacciones Catalizadas por topoisomerasas ly II

toposomens
e
e
sa
re
n
I

Enlaces

&.
i Actividad:

&. manera.
10 rompe y to roto endonucleasa:
·

rompe,
x7 ~ nucleótidos de al medio ejo
del
↳
luego lo une ligdzd: extrento
·
une

DNA

mineral

a
Ae*
topoisomerasa
0 Il

aes
->

y une
->

simultaneamente.
tardadaa
 M=> -
INADO
=û
rimasa
ë
-ìù.ëùæï
DNAparental
al

SSB
-caso

I
era
>
aden

mensize
Abrasadera apor
↑
nalinason
primasa
-
-
primen
-

-
fragminasaki
Telomerasa -
extiende telómeros
↳ extremos de los cromosomas

I Si se acortan no hay tanta protección y menos estabilidad

¿qué hace?
Extiende hebra parental para permitir que se genere otro frag. Okasaki

adofreeen
Si