resumen

→
Acidos Nucleicos :
Energía ( ATP ) , metabolismo ,
señalización entre celulas .

→
ADN y ARN →
Información de la cehela .

Acido Desoxirribonucleico ( ADN ) Avido Ribonucleico ( ARN )

→
f, : H → C, : OH
→
Cs :
Grupos fosfato

→
ARNm :
transporta info del ADN a los ribosomas .

↳
Molde para síntesis de proteinas .

→
ARN : →
sin tesis de proteinas
→
Regulación de la qlnica
expresión
→
Procesamiento y transporte tanto del ARN proteínas
y

→
ARN y ADN :
Polímeros de nvlllotidos
NVCILOH dos : ↳ Bates de purinas pirimidina +
Arular fosforilados
.

y .

↳ lo
mas grupo fosfato

}
"
P """ " " "" " " " "" " " ""
" " "" " "
"
"" "

" "" "

→ Adenina y Guanina CITOSINA + GUANINA

TIMINA t ADENINA
→
Pirimidinas : →
Anillos simples RACILO +
ADENINA
2 p H
Citosina Uracilo
.

Timina
.

→
, ,

Enlaces Fosfodiéster
'
→ :
Entre el 5 fosfato de un
'

NVCHOTIDO y el 3 hidroxilo del Otro .

↳ Polimerización de NUCLEOTIDOS .

'
→
Se sintetizan en dirección 5
'
a 3

Nucleicos capaces de dirlgir su propia auto replicación

→
AC .
 →
Proteinas : →
Ejecutar las tareas dadas por la info de los AC .
Nucleicos .

→
Transmitir into
→
Enzimas

→
¿ Que son ? :
Polímeros de LO aa ±

→
Compuestas : → 1 Carbono / Carbono a)
→
Grupo carboxilo ( COO -

I
→ "
Amino INHÍ )
1
→
Hidroqlno
→ 1 Cadena lateral Caralt .

↳
Determinan los papeles de aa en la estruct .

y tunuion
de la proteina .

→
Clasificación No polares ,
Cadenas
hidrotobas .

→
Polares , parte externa

de la proteina .

→
Basileos ,
hidro tilos
→
Acidos ,
hidrotilos . En

la superficie de la proteina
↳ Depende de la cadena radical .

→
Enlace peptídico Los aa Unidos × este enlace

→
Grupo carboxilo de un aa se

liga al
grupo amino de otro aa

→
Reacción de deshidratación . .

→
Enlace disulfuro : Estabiliza las proteínas .

↳ Enlace Covalente .
Insulina .
→

Plegamiento de las proteínas

→
Las proteínas se pliegan adoptando la conformación de menor energía .

↳
NO lucharan con el medio Estabilidad
.
.

→
Secuencia de aa contiene info para el plegamiento de la proteína .

→
Enlaces favorecen : →
Puentes de H .

→
Fuerzas de Van der Walls
→
Atracción electro estatua .

→
Estructuras Proteinas E .
Primaria : Secuencia de aa en la cadena .

E Secundaria : Ordenamiento de dentro

regular aa
→
.

de
regiones localizadas .
→ a hllill y
B
plegada
se mantienen por puentes de hidrógeno .

→
E. Terciario :
Plegamiento de la cadena como remita -

de de interacciones entre cadenas laterales .

↳ Dominios :
Unidades boticas de la E. T .

→ E .
Cuaternaria :
Poliplptidos individuales se unen .

→
Proteinas pueden tener multiples dominios y funcionar de manera

modular .
↳ =
modo ensamblar ,
=
patrones .

→
I Dominios , asociados a =/ funciones celulares .

→
Proteinas =/ formas y modo de ensamblaje .

→
Desorden Intrínseco : Proteinas tienen regiones que permiten el desorden .

↳
Es :
Proteinas fibrosas .

→ ¿ Que es un Gen ? : →
Secuencia completa de al . nucleicos necesaria

para la síntesis de un producto genio funcional .

→
Segmento de ADN
que tiene las indicaciones

para fabricar una proteína .

→
Mas genes , mas complejo el organismo .
 }
→
Gen incluye : →
Region Codificante .

"
"
""" " " """" " " " "" " " " LE " " " " " " Gen
→
Promotor → No codificante .
Eua , ¡ on µ
Estabilidad ARNm → Sitios poli / A) →
Poliadenilación
→

Splicing →
Eliminación intrones

Estructura barita Gen

→
de un .

'

¡ → 3

+1
Y
>
j r j

Secuencia Secuencia Codificante UTR

NO Wait
¡ s
'

t t

→
Secuencia ADN con → ADN con info .
geneticu
función regulatoria
→
Se lee en el codigo qenltico
→
Promotor →
UTR

→
Promotor : →
Inicia el proceso de transcripción
→
Se encuentra cerca del inicio de un gen .

→
ADN necesario para convertir un gen en activado o no .

→ Posee un sitio H una la enzima que torna el ARNm

para que

→
MicroARN : →
Complementarios a los ARNm →
Regulan la expresión génica .

→
Estructura de un Gen PROIARIONH

→
Genoma : →
991 . Codificante
→
Genes org . en Opliones
→
Casi no hay repeticiones

→ De un solo ARNM se generan todas las proteínas

↳ Policintronica ARNm

→ ADN existe en una sola copia codifica productos qlniuos → AAN y proteinas
y
→
Promotor Bacteriano :
Regiones con los mismos promotores , para que H

una la ARN polimerasa .

→
Secuencia reconocida ✗ la ARN polimerasa

para comenzar la transcripción .

→
Ejemplos Promotor Bacteriano

Operan Triptofano Cuando el el

→
: →
triptofano esta unido a los genes ,

↳
Imp .
sintetiza prot . ARN polimerasa no se puede unir .

Operan lactosa
→ : →
Posee un represor que depende de la lactosa .

Se enciende cuando t lactosa

hay glucosa hay
→
y .

Estructura gen Eucarionte .

→
Monouintroniu .

→
Gen : →
Estructural : Exones :
Quedan en el ARNm y
se codifican

Intrones :
No forman parte del ARNm .

→
Reguladora :
Secuencia promotoras ( NO codificantes )

→
promotor Minino : →
Caja TATA → Se une la ARN polimerasa

se va al ARNm

t
↳ NO va al ARNM
Potenciadores

→
potenciadores : → A nivel de expresión .

Amplificador Inhibidor Regula

→ →
o .
 TRANSCRIPCION

' '
→
ARN polimerasa : →
Codifica de 5 → 3
' '

→
Cadena MO / de 3 → 5

pre ARNTÍ
→ Cadena codificante =
ARN → # Uracilo .

=
información .

→
La ARN polimerasa llega a un terminador

y la polimerasa H detiene .

→
Despres que se detiene tenemos una hebra de pre-ARNm y hay
que procesarlo .

→
Hay que añadir Cap -
5
'
l
guanina modificada ) →
Ayuda en el proceso de
traducción cuando los ribosomas
se unan a ella .

→
y una cola poli
-

A →
tambien ayuda en traduccion e info mas

resistente .

Hay los Splauing Corte Empalme

→
que sacar intrones
→
.

y .

→
Conseguimos el ARN m maduro
' '

s G AAA . . .

3
↳
guanina modificada ↳ cola
poli A

→
ARN polimerasa : →
Catalizan la formación de los enlaces fostodilstlr .

→
Utiliza una hebra de ADN para sintetizar una

•
Topoisomerasa nebra complementario de ARN
t →
Abre la cadena de ADN y copia 1 hebra .

' '

Enrollamiento ADN →
Forma burbuja transcripción de 5 →
3

→
se sustituye Uracilo ✗ la Timina .
→
ETAPAS TRANSCRIPCION

→
Secuencia de Inicio : →
Caja TATA →
Promotor

→
Factores de transcripción basales : → TATA bininq Protein
↳ Permite que la ARN polimerasa se

una a la cqja TATA .

→
Otros factores

"
Elongación : →
Para liberarse del complejo de iniciación la ARN pol es

fosforilada por TFIIH → Inicia elongación

→ Terminación : →
Despres de transcribirse ,
estas que el transcrito sea

liberado de la ARN polimerasa .

'
→ Poliadenilación pre-ARNm : →
Extremo 3

→
Se agrega una cola de Adeninas

→
luego se pasa por el proceso de splicing y
se eliminan los intrones

y tenemos ARNM maduro .

TRADUCCION

→
Secuencia nvcleorida ( ARNm ) >
Secuencia polipeptídica ( proteína )

→
Ribosoma : →
Proteinas +
ARNr
→
Viaja del 5
'
→ 3
'
del ARNm

→
AUG :
→
lodon de inicio .
→ Secuencia KOSAK
→
Aqui se une el ribosoma para comenzar la traducción .

}
→
codones terminación :
→ UAA
→ UAG penner la traducción -

→ UGA
→
ARN transferencia : → Anti codones complementarios a los codones del
ARNM
→ ARNt : →
Extremo →
aa apropiado I

Otro extremo →
anticodón
ARN →

peptidil
Se toma la cadena
→ ¡ µ polipeptídica
los aa
recibe
↳
t ↳ Aminoacil ARNt
exist
t
salida
los
de
ARNt "
"
<
sin
 Ciclo Celular
→
Serie de eventos llevan la duplicación división de la lluvia
que a
y .

¡ ¡¡ {
→
" "" " S :
Ocurre la replicación
→
S ' nuit ' " Puntos de control
→
Ciclinas

M Meiosis
→
→
Mitosis o

→
Etapa GI ( Growth ) : →
↑ el tamaño de la lllula 16-11 hrs .
|
→
Duplicación de organelos .

ADN →
2n
→
Metabólicamente activa .

→
Ciclinas : D →
antes de 41
E →
Despres de 41 →
Sin ellas

se detiene en G1

Etapa GO
→
: → Si no estar los factores de crecimiento

necesarios ,
la celda se detiene en esta etapa .

→
Mltabolilamlntl altiva ,
Ilsa crecimiento . Síntesis de proteinas ↓

→
Salida del bicho →
DIFERENCIACIÓN
→
Estado de reposo .

→
Fase S : →
Se duplica el ADN ( 6-8 hrs / →
2n / 2C →
2n / 4C
→
Cadenas de ADN Unidas por el centromero
→
Duplicación de centriolos .

→
Fase 42 : →
Se prepara para la division celular .

→
Maquinaria enzima tica y organelos listos para la división .

→
Segundo periodo de crecimiento .

→
Mitosis : →
Profase
→
Prometa tase
→
Metafase
→
Citocinesis .

→
Anafase
→
Telotase
 replicación del Adn
→ la replicación del ADN es semi conservativa y bidireccional

' '
→
Cadena Molde O Adelantada : 3 -

5 →
Se duplica rápidamente .

↳
trabaja primero

' '
→
Cadena Molde O Retrasada : 5 →
3 →
Por fragmentos de Okalaki .

Etapas y Enzimas

{
Iniciación Reconocimiento del Origen ORC
→ →
: →
ARS +

G, → + Cdl
y Cdc 6 →
Monten .
y activación de mel .
de control C. C .

→ +
Helicasa MCM →
Complejo pre -
replicación .

→
ORC : →
Necesario para AH replicación
.

→
Evitar reduplicación de ADN .

S { Fosforilación
→
del ORC

MIG , {

N
 }
→
Replicación :
ARS + ORC
Cdte + Cdcb Complejo pre -
iniciación
Helicasa MCM
los torito ✗ ldkt la ORC
u

"
le Helicasa de
Rompe puentes H
: :

2do : ARN primas a : Crea

primer con OH en 3
'

'" '
3 ADN 3 Agrega nvcllotidos al
:
extremo 3
i

pal
4" : ADN pol 1 :
Corrige errores ( exonucleasa ) reempl 91a primer .

"
5 ADN ligasa Une los fragmentos
: :

Transcripción IID + TBP Atrae ARN POI 2

} Complejo iniciación
→
pre
: : -

A ,
B F E : r
atrae
, ,

IIH Comienza / Helicasa )

v la elongación
'
1ero I escribe )
'
:
ARN pol L :
Va de 5 → 3

cambia T ✗ Uracilo .

Mi proceso termina ARN pol 2 se disocia del

"
ADN .

v
| Maduración ARNM

le :
Cap 5
'
( Guanosina + Metilo )
"
( Quitar intrones )
2 :

Splicing
/ Poliadenilación )
'"
101a
'
3 :
A 3

}
→
Traducción :
Sub -

unidades ribosoma

ARNm

ARNt iniciador Complejo pre -

iniciación
FL :
Met -
ARNt + GTP
FY :
FEAB ( todas de inicio )
se une a la Mb -
unidad mayor
-
comienza el proceso .

"
le :
Estaba en p el primer ARNt con Met ( del AVG )
"
Z :
Se agrega otro ARNt en la parte A con otro aa

3
'"
: Se crea enlace entre Met y el an
y sale ARNT ✗ E

4" : Se llega al udon de termino ( UAA , VAG VGA ,

) →
Reconoce ethfn

Desprende Poliplptido →
ERFZ