Chlamydia pneumoniae

Clasificación al Gram NO se clasifican al Gram porque no 6enen pared celular, y se denominan como esferas porque 6ene dos formas bacterianas circulares, el cuerpo
elemental y el cuerpo re6culado.

Familia Chlamydiaceae

Patologías asociadas Infecciones respiratorias altas (Bronquitis. Faringitis. Sinusitis) y Neumonía atípica. Se free que puede ser un factor de riesgo de arteriosclerosis.

Grupos de riesgo Principal incidencia en niños y adolescentes, más en adultos jónes y adultos.

Epidemiologia Las infecciones sintomáticas suelen ocurrir en adultos, debido a reinfección, y menos frecuentemente por reactivación. Así, ocasiona bronquitis y
neumonía (hasta el 20% de las neumonías de la comunidad ocurridas en los mayores de 65 años y el 5% de los casos de bronquitis y sinusitis) y es
una causa de reactivación clínica de los sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Más recientemente, se ha asociado con
otros procesos de etiología hasta ahora no bien conocidos, tales como la arteriosclerosis.

Reservorio o hábitat C. pneumoniae es ubicuo, ya que más del 40 % de la población adulta posee anticuerpos contra el mismo.

Transmisión De persona a persona Se propaga por vía aérea, sobretodo en núcleos cerrados.

Mecanismo de virulencia y Presenta 2 estados diferentes: el “cuerpo elemental” o par]cula infecciosa : cuerpo denso y resistente a la ruptura y el “cuerpo re6culado” que es
patogenicidad la forma replica6va y metabólicamente ac6va.
Lipopolisacá6do.
Prteínas à Proteína principal de la membrana externa (MOMP)
Proteínas del complejo de membrana externa (OMC) ricas en cisteína
Proteínas polimórficas de la membrana externa (PMP) Proteínas polimórficas de la membrana externa (PMP) y Proteínas del proceso celular.

Estudio de laboratorio La microinmunofluorescencia (MIF) es la técnica de referencia para el diagnós;co de la infección por C. pneumoniae, fue desarrollada por Wang y cols. en 2000
para detectar an;cuerpos específicos (IgM, IgG e IgA) frente a C. pneumoniae y a día de hoy sigue siendo el método de referencia para el serodiagnós;co de la
infección aguda por C. pneumoniae, conforme a las recomendaciones del CDC.
También, se estudia x cul;vos celulares y PCR.
Muestras: exudado nasofaríngeo u orofaríngeo (con tórula de Dacrón y mango plás;cos), el lavado broncoalveolar (LBA) y el líquido pleural.
Bibliogra)a:
- Dra Andrea Sepúlveda , Dr Alex Castet , Dr Pablo Bertrand. NEUMONÍA POR BACTERIAS ATÍPICAS: MYCOPLASMA Y CHLAMYDIA PNEUMONIAE ¿QUÉ ELEMENTOS TENEMOS PARA HACER UN DIAGNÓSTICO ADECUADO Y DECIDIR CUÁNDO TRATAR?. Neumología
pediátrica. 2015; 10: 118-123.
- Villegas et all. Chlamydophila pneumoniae: desde su proteómica hasta la arteriosclerosis. Enferm Infecc Microbiol Clin 2008;26(10):629-37.
 Chlamydia pneumoniae

Mecanismo de
patogenicidad de
Chlamydia pneumoniae

Recordar:
“Cuerpo elemental” o
par]cula infecciosa:
cuerpo denso y resistente
a la ruptura.
“Cuerpo re6culado”:
forma replica6va y
metabólicamente ac6va.