Laboratorio 06 - Absorción

“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
CICLO ACADÉMICO 2023 - II
CURSO:
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
TEMA:
ADSORCIÓN
DOCENTE:
Coasaca Portal, Juan Valentin
ALUMNO:
Arenas Saavedra, Joseph Michael
Diaz Maldonado, Jerson Aldair
Feliz Bañez Johan Rivelino
Gómez Atahoy, Angelo André
Hinojosa Gomez Nayely Lucina
Miranda Tume Guillermo Abraham
Sanchez Santos Jostin Emmanuel
Lima – Perú
20 de Octubre, 2023
1
ÍNDICE
I. OBJETIVO: ............................................................................................................. 5
1.1 Objetivo 1: ........................................................................................................ 5
1.2 Objetivo 2: ........................................................................................................ 5
1.3 Objetivo 3: ........................................................................................................ 5
II. BASES TEÓRICAS: ........................................................................................... 5
Absorcón química: ..................................................................................................... 6
Absorción física: ........................................................................................................ 7
Adsorbente: ................................................................................................................ 7
Isoterma de adsorción: ............................................................................................... 7
2.1 VENTAJAS Y DESVENTAJAS: .................................................................... 8
Ventajas .................................................................................................................. 8
Desventajas ............................................................................................................. 9
2.2 DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO O APARATO EMPLEADO ....................... 10
2.2.1. Matraces Erlenmeyer de 50 ml: .................................................................. 10
2.2.2. Bureta de 50 ml: ......................................................................................... 10
2.2.3. Embudo:...................................................................................................... 10
2.2.4. Soporte Universal: ...................................................................................... 11
2.2.5. Anillo metálico: .......................................................................................... 11
2.2.6. Probetas de 25 ml: ...................................................................................... 12
2.2.7. Vasos de precipitados de 100 ml: ............................................................... 12
2
2.2.8. Papel filtro: ................................................................................................. 12
2.2.9. Carbón activado: ......................................................................................... 13
2.3 APLICACIONES INDUSTRIALES ............................................................. 13
Industria del petróleo:............................................................................................... 13
Industria química: ..................................................................................................... 14
Industria alimentaria:................................................................................................ 14
III. MATERIALES Y EQUIPOS ............................................................................ 15
3.1. Esquema del experimento ........................................................................... 15
IV. PROCEDIMIENTO ........................................................................................... 16
4.1. Procedimiento experimental ........................................................................... 16
4.1.1. Pasos secuenciales del procedimiento ..................................................... 16
4.2. Cálculos numéricos ........................................................................................ 21
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ..................................................................... 26
VI. CONCLUSIONES ............................................................................................. 28
6.1. Conclusión 1:.................................................................................................. 28
6.2. Conclusión 2:.................................................................................................. 28
6.3. Conclusión 3:.................................................................................................. 28
VII. RECOMENDACIONES ................................................................................ 29
7.1. Recomendación 1: .......................................................................................... 29
VIII. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................ 29
IX. CUESTIONARIO .............................................................................................. 30
3
X. ANEXOS ........................................................................................................... 32
Matraces Erlenmeyer de 100 ml............................................................................... 32
Probeta...................................................................................................................... 33
Vasos Precipitados ................................................................................................... 33
Bureta ....................................................................................................................... 34
Papel filtro ................................................................................................................ 35
Soporte universal ...................................................................................................... 36
4
I. OBJETIVO:
1.1 Objetivo 1: Determinar la capacidad de absorción del carbón activado en una
solución alcalina de agua y soda cáustica.
1.2 Objetivo 2: Evaluar la eficacia del proceso de absorción del carbón activado en
la remoción de sustancias ácidas de una solución alcalina.
1.3 Objetivo 3: Comprender el proceso de titulación como una herramienta para
determinar la concentración final de la solución después de la absorción.
II. BASES TEÓRICAS:
En diversas industrias como la farmacéutica, alimenticia, textil y petroquímica,
se emplean métodos de separación, extracción y purificación que se basan en el contacto
entre un material sólido y una solución de compuestos químicos no miscibles. En este
proceso, muchas moléculas de los compuestos se adhieren al sólido, y la cantidad
depende de las interacciones con la superficie, favoreciendo a los compuestos que
requieren menos energía para unirse.
La adsorción se divide en dos categorías: la adsorción química, donde las fuerzas son
similares a enlaces químicos, con cambios de entalpía significativos, y la adsorción
física, donde las fuerzas de van der Waals predominan, con cambios de entalpía
pequeños, y ocurre en multicapas.
La cantidad de sustancia adsorbida depende de la cantidad de adsorbente sólido, la
concentración inicial del adsorbato y la temperatura. La adsorción se mide midiendo la
cantidad residual en fase líquida o gaseosa. La relación entre la cantidad adsorbida y la
concentración inicial se representa en una isoterma de adsorción, que revela la
5
capacidad de adsorción limitada del adsorbente en función de la concentración del
adsorbato.
Figura 1: Desarrollo de trabajo
Absorcón química:
De acuerdo con Garcia (2012) la adsorción quimica se define como el producto
de una interacción química entre el sólido y la sustancia adsorbida, que ocurre cuando
la sustancia se une a la superficie del sólido a través de enlaces covalentes, lo que
implica una fuerte atracción y unión entre las moléculas de la sustancia y la superficie
del sólido. Este proceso se caracteriza por una conexión química específica entre el
adsorbente y el adsorbato, que va más allá de una simple atracción física, lo que lo
diferencia de la absorción, donde las moléculas simplemente se incorporan físicamente
en la estructura del sólido sin una unión química directa. La adsorción es un fenómeno
importante en diversos campos de la química y la industria, ya que influye en la
capacidad de un material para retener o liberar sustancias y puede tener aplicaciones en
áreas como la catálisis y la purificación de gases y líquidos. (Garcia,2012)
6
Absorción física:
La adsorción física se produce mayormente debido a las fuerzas de Van der
Waals y las interacciones electrostáticas, las cuales se manifiestan entre las moléculas
del adsorbato y los átomos que constituyen la superficie del adsorbente. Estas fuerzas,
de naturaleza atractiva, son responsables de la unión entre las moléculas del adsorbato
y los sitios activos en la superficie del adsorbente. En otras palabras, la adsorción se
origina en gran medida debido a las fuerzas de atracción que operan entre las partículas
del adsorbato y los componentes del adsorbente. Este proceso es fundamental en
diversos contextos científicos e industriales, y su comprensión es esencial para
optimizar aplicaciones como la adsorción de sustancias en sólidos porosos, la
separación de componentes en mezclas gaseosas o líquidas, y la purificación de
materiales. (Garcia,2012)
Adsorbente:
Según Maron (1997) la sustancia que se acumula en la superficie recibe el
nombre de adsorción, mientras que la fase que la retiene se llama adsorbente. Aunque
la adsorción es un fenómeno ampliamente observado, no todos los sólidos tienen la
capacidad de actuar como adsorbentes industriales, ya que esta capacidad suele ser
específica y limitada a ciertos materiales. De hecho, algunos sólidos poseen la
capacidad especial de absorber grandes cantidades de sustancias particulares, lo que los
hace valiosos en aplicaciones industriales. (Maron,1997)
Isoterma de adsorción:
Una isoterma de adsorción, también conocida como isoterma de sorción, se
emplea para describir el equilibrio de la adsorción de un material en una superficie, lo
cual ocurre a una temperatura constante. Esta isoterma representa la cantidad de
material que se adhiere a la superficie, es decir, el sorbato, en relación a la cantidad de
7
dicho material presente en la fase gaseosa o en una disolución. Las isotermas de
adsorción son herramientas comúnmente utilizadas como modelos experimentales y no
se enfocan en explicar los mecanismos subyacentes o las variables específicas
involucradas en el proceso de adsorción. Estas isotermas se obtienen a partir de datos
de medición mediante técnicas de análisis de regresión. (Atkins ,2006).
2.1 VENTAJAS Y DESVENTAJAS:
Ventajas
Las ventajas del experimento de Meyer se detallan a continuación:
1. Precisión en la medición de superficie específica: El método de Meyer es
conocido por proporcionar mediciones precisas de la superficie específica de
sólidos, lo que es fundamental en aplicaciones como la catálisis y la
caracterización de materiales.
2. Amplio rango de aplicabilidad: El método de Meyer puede aplicarse a una
amplia variedad de materiales, desde partículas finas hasta sólidos porosos, lo
que lo hace versátil.
3. Simplicidad: El procedimiento experimental no es extremadamente
complicado en comparación con algunas otras técnicas de medición de
superficie específica, lo que facilita su implementación.
4. Reproducibilidad: Cuando se siguen los procedimientos adecuados, el método
de Meyer suele proporcionar resultados reproducibles, lo que es esencial para
la investigación y la calidad del control de materiales.
5. Costo relativamente bajo: En comparación con algunas técnicas más
avanzadas, como la espectroscopía de fotoelectrones de rayos X (XPS), el
8
método de Meyer es relativamente económico, lo que lo hace accesible para
muchos laboratorios.
Desventajas
1. Sensibilidad al tipo de gas: El método de Meyer se basa en la adsorción de un
gas específico, generalmente nitrógeno (N2). Esto significa que los resultados
pueden variar según el gas utilizado, lo que puede ser una limitación en ciertas
aplicaciones.
2. Requiere equipos especiales: Para llevar a cabo el método de Meyer, se
necesitan equipos específicos, como un analizador de área superficial Brunauer-
Emmett-Teller (BET), lo que limita su disponibilidad en algunos laboratorios.
3. Requiere un alto vacío: En la etapa de degaseo, es necesario un alto vacío, lo
que puede ser complicado y requerir equipo adicional.
4. Tiempo de análisis: El proceso de adsorción y desorción puede ser lento, lo
que puede ser una limitación en aplicaciones que requieren resultados rápidos.
5. Interacción entre partículas: En sistemas donde las partículas pueden
interactuar entre sí, la medición de superficie específica mediante el método de
Meyer puede ser inexacta, ya que asume que las partículas son independientes
y no interaccionan.
9
2.2 DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO O APARATO EMPLEADO
2.2.1. Matraces Erlenmeyer de 50 ml:
 Definición: Un matraz Erlenmeyer es un recipiente de
vidrio de forma cónica con un fondo plano y un cuello
estrecho. Se utiliza en una variedad de experimentos de
laboratorio, incluyendo la absorción física.
 Escala de medición: Los matraces Erlenmeyer
generalmente están graduados en mililitros (ml).
 Tipos de equipos usuales empleados: Los matraces Erlenmeyer se fabrican en una
variedad de tamaños, desde 10 ml hasta 1000 ml. Los más comunes para experimentos
de absorción física son los de 50 ml.
2.2.2. Bureta de 50 ml:
 Definición: Una bureta es un instrumento de laboratorio
que se utiliza para medir volúmenes exactos de líquidos. Se
compone de un tubo largo y estrecho con un grifo en un
extremo.
 Escala de medición: Las buretas están graduadas en mililitros (ml).
 Tipos de equipos usuales empleados: Las buretas se fabrican en una variedad de
tamaños, desde 10 ml hasta 1000 ml. Las más comunes para experimentos de absorción
física son las de 50 ml.
2.2.3. Embudo:
 Definición: Un embudo es un utensilio de laboratorio que se
utiliza para verter líquidos de un recipiente a otro. Tiene una
forma cónica con un orificio en el fondo
10
 Escala de medición: Los embudos no tienen escala de medición.
 Tipos de equipos usuales empleados: Los embudos se fabrican en una variedad de
tamaños y materiales, incluyendo vidrio, plástico y metal. Los más comunes para
experimentos de absorción física son los de vidrio.
2.2.4. Soporte Universal:
 Definición: Un soporte universal es un
dispositivo de laboratorio que se utiliza para
sostener otros equipos de laboratorio. Se
compone de una base, un poste vertical y
una barra horizontal.
 Escala de medición: Los soportes universales no tienen escala de medición.
 Tipos de equipos usuales empleados: Los soportes universales se fabrican en una
variedad de materiales, incluyendo metal y plástico.
2.2.5. Anillo metálico:
 Definición: Un anillo metálico es un dispositivo de
laboratorio que se utiliza para sujetar un matraz Erlenmeyer
a un soporte universal.
 Escala de medición: Los anillos metálicos no tienen escala
de medición.
 Tipos de equipos usuales empleados: Los anillos metálicos se fabrican en una
variedad de materiales, incluyendo metal y plástico.
11
2.2.6. Probetas de 25 ml:
 Definición: Una probeta es un instrumento de laboratorio que
se utiliza para medir volúmenes aproximados de líquidos. Se
compone de un tubo largo y estrecho con una marca en el
lateral.
 Escala de medición: Las probetas están graduadas en mililitros (ml).
 Tipos de equipos usuales empleados: Las probetas se fabrican en una variedad de
tamaños, desde 10 ml hasta 1000 ml. Las más comunes para experimentos de absorción
física son las de 25 ml.
2.2.7. Vasos de precipitados de 100 ml:
 Definición: Un vaso de precipitado es un recipiente de
laboratorio que se utiliza para contener líquidos. Tiene forma
cilíndrica y un fondo plano.
 Escala de medición: Los vasos de precipitados no tienen
escala de medición.
 Tipos de equipos usuales empleados: Los vasos de precipitados se fabrican en una
variedad de tamaños, desde 10 ml hasta 1000 ml. Los más comunes para experimentos
de absorción física son los de 100 ml.
2.2.8. Papel filtro:
 Definición: El papel filtro es un material de
laboratorio que se utiliza para filtrar líquidos. Se
compone de una hoja de papel delgada con una
superficie porosa.
 Escala de medición: El papel filtro no tiene escala de medición.
12
 Tipos de equipos usuales empleados: El papel filtro se fabrica en una variedad de
tamaños y grados de porosidad. Los más comunes para experimentos de absorción
física son los de tamaño mediano y grado de porosidad medio.
2.2.9. Carbón activado:
 Definición: El carbón activado es un material que se
utiliza para absorber sustancias. Se compone de carbón
vegetal que ha sido tratado para aumentar su superficie
porosa.
 Escala de medición: El carbón activado no tiene escala de medición.
 Tipos de equipos usuales empleados: El carbón activado se vende en una variedad
de formas y tamaños. Los más comunes para experimentos de absorción física son los
de forma granular.
2.3 APLICACIONES INDUSTRIALES
Industria del petróleo:
 La adsorción física se utiliza para separar
el agua del petróleo crudo.
 Esto se hace pasando el petróleo crudo a
través de un lecho de carbón activado.
 El carbón activado tiene una gran superficie específica, lo que le permite absorber grandes
cantidades de agua.
 La adsorción física es un proceso eficiente y económico para separar el agua del petróleo
crudo.
13
Industria química:
 La adsorción física se utiliza para purificar los
productos químicos.
 Por ejemplo, se utiliza para eliminar las impurezas
de los medicamentos.
 Las impurezas se absorben en la superficie del adsorbente, dejando el producto químico
puro.
 La adsorción física es un proceso selectivo que puede eliminar una amplia gama de
impurezas.
Industria alimentaria:
 La adsorción física se utiliza para purificar los
alimentos.
 Por ejemplo, se utiliza para eliminar los pesticidas de
las frutas y verduras.
 Los pesticidas se absorben en la superficie del
adsorbente, dejando el alimento libre de residuos.
 La adsorción física es un proceso seguro y eficaz para eliminar los pesticidas de los
alimentos.
14
III. MATERIALES Y EQUIPOS
3.1. Esquema del experimento
Figura 2: Esquema del experimento.
3.2. Materiales: En el desarrollo de la práctica se emplearon los materiales que se indican
en la tabla 1.
Tabla 1: Reactivos empleados
Materiales
1. Carbón activado.
2. Ácido acético(cc)
Fuente: Elaboración propia
15
3.3. Equipos e Instrumentos: La lista de equipos se presenta en la tabla 2.
Tabla 2: Equipos empleados
Equipo
1. 8 matraces Erlenmeyer
2. 1 embudo.
3. Equipo
4. 2 sujetadores
5. 2 probetas de 25 ml.
6. 2 vasos de precipitados de 100
ml.
7. 1 bureta de 50 ml.
8. 1 soporte universal.
IV. PROCEDIMIENTO
4.1. Procedimiento experimental
4.1.1. Pasos secuenciales del procedimiento
1. Disposición de materiales.
2. Preparación de soluciones:
- 100 ml de solución de ácido acético 1M
16
- 100 ml de una solución de hidróxido de sodio 0.25M
Figura 3: Preparación de HAc (sol) 1M
3. En una serie de ocho (8) matraces preparar las siguientes soluciones de ácido acético:
Muestra 1 2 3 4 5 6 7 8
V (ml) 15 15 15 15 15 15 15 15
c (mol/lt) 0025 0.05 0.10 0.20 0.4 0.6 0.8 1.0
4. Los matraces deben tener una etiqueta de identificación. De igual manera la solución
de ácido acético base 1.0M y la solución de soda cáustica 0.25 M.
5. Pesar 8 veces 4.0 g de carbón activado en cajitas de cartón o papel.
17
6. Agregar con cuidado a cada matraz 4.0 g de carbón activado. Anotar este dato en la
Tabla 1 con 4 decimales.
Figura 4: Proceso de Adsorción de HAc con carbón activado
7. Agitar constantemente durante 10 minutos el carbón activado con cada solución de los
matraces.
8. Mientras tanto dos alumnos recortar 8 papeles filtro del rollo, de acuerdo al embudo de
filtración.
18
9. En tanto dos alumnos llenan la bureta con la solución de hidróxido de sodio 1M, con
cuidado.
Figura 5: Llenado de bureta con solución de
NaOH 0.25M
10. Luego de cumplir el tiempo de 10 minutos de agitación uniforme de cada matraz se
procede a filtrar la solución de cada matraz (solución de ácido acético con carbón
activado) una a una. Mantener el orden ascendente de las soluciones preparadas. Se
desechan las tres primeras gotas de cada filtración.
19
Figura 6: Filtración de carbón activado
11. Se toman alícuotas de 15 ml de cada matraz de ácido acético para ser tituladas con una
solución de NaOH 1M. Utilizar como indicador solución de fenolftaleína)
12. Se titula la solución para conocer la concentración final de la solución.
Figura 7: Titulación del ácido

acético con NaOH
20
13. Esquema del experimento.
Figura 8: Esquema del experimento.
4.2. Cálculos numéricos
Tabla 3: volumen de NaOH requerido para toma de muestras.
Masa Vol.
Cinicial Carbón NaOH Cfinal Adsorbida
Muestra
(Mol/g) activado 0.25 M (Mol/g) (g)
(Adsorbente) gastado
1 0.025 4 0.3 0.0075 0.03
2 0.05 4 0.6 0.0150 0.06
3 0.1 4 0.9 0.0225 0.14
4 0.2 4 1.3 0.0325 0.30
5 0.4 4 3.2 0.0800 0.58
6 0.6 4 6.9 0.1725 0.77
7 0.8 4 10.7 0.2675 0.96
8 1 4 11.0 0.2750 1.31
21
Cálculo para la masa absorbida:
Cálculos de los datos para la construcción de la Isoterma de Langmuir.
𝑚/𝑥 = 1/𝑎𝑐 + 1
Donde:
 a: constante de adsorción (l/mol)
 C: concentración del final ácido acético adsorbido (mol/l)
 m: masa del adsorbente (g) (masa del carbón activado)
 x: cantidad de ácido acético adsorbido(g)
Tabla 4: Valores de m/x y de concentraciones final deácido acético (Isoterma de Langmuir)
Muestra m/x 1/c
1 126.88 133.33
2 63.44 66.67
3 28.65 44.44
4 13.26 30.77
5 6.94 12.50
6 5.19 5.80
7 4.17 3.74
8 3.06 3.64
22
Gráfica:
Nivel de influencia: Muy Alta Influencia.
Cálculo de los datos para la construcción de la Isoterma de Freundlich Haciendo
uso de la ecuación de Freundlich
𝐿𝑜𝑔( 𝑥/𝑚 ) = 𝐿𝑜𝑔(𝑘) + 1/𝑛 × 𝐿𝑜𝑔(𝑐)
Donde:
 m: masa del adsorbente (g)
 x: cantidad de ácido acético adsorbido (g)
 c: concentración final ácido acético adsorbido (mol/l) n: constante experimental
(adimensional)
23
Tabla 5: Valores de log(x/m) y de concentraciones finales de ácido acético. (Isoterma Freundlich).
Muestra Log (c)

Log (x/m)
1 -2.10 -2.12
2 -1.80 -1.82
3 -1.46 -1.65
4 -1.12 -1.49
5 -0.84 -1.10
6 -0.72 -0.76
7 -0.62 -0.57
8 -0.49 -0.56
Grafica:
24
Cálculo de los datos para la construcción de la Isoterma de Freundlich Haciendo
uso de la ecuación de Freundlich
𝐿𝑜𝑔( 𝑥/𝑚 ) = 𝐿𝑜𝑔(𝑘) + 1/𝑛 × 𝐿𝑜𝑔(𝑐)
Donde:
 m: masa del adsorbente (g)
 x: cantidad de ácido acético adsorbido (g)
 c: concentración final ácido acético adsorbido (mol/l) n: constante experimental
(adimensional)
Tabla 6: Tabla de datos x/m en función de la concentración final (c).
Muestra x/m C
1 0.01 0.01
2 0.02 0.02
3 0.03 0.02
4 0.08 0.03
5 0.14 0.08
6 0.19 0.17
7 0.24 0.27
8 0.33 0.28
25
Grafica:
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
1. Analizar las distintas gráficas comentando las ventajas y desventajas de cada una.
Puedes ver un defecto en las ecuaciones de las isotermas de Langmuir que el valor de
R^2 está muy alejado de 1, por lo que la ecuación no se ajusta a los datos obtenidos. Mientras
que en la isoterma de Freundlich, por el contrario, el valor de R^2 se aproxima a la ecuación
esté de acuerdo con los datos obtenidos también puedes ver más tendencia a ser directo. Pero
la desventaja observada es que el ajuste lineal no es perfecto.
2. En base a la exactitud de las líneas, explicar cuál describe mejor el fenómeno de
adsorción.
Para obtener un ajuste adecuado entre las isotermas de Langmuir y Freundlich, el valor
de R2 debe ser mayor a 0,7 y cercano a 1. En el caso de la isoterma de Langmuir se comparó
26
m/x (gramos de adsorbente por gramo de sustancia adsorbida). 1/Cfinal se obtuvo para esta
línea un coeficiente de correlación de 0,0131. En la isoterma de Freundlich, se muestra una
gráfica de Log(x/m) versus. Log(Cfinal) se obtuvo un coeficiente de correlación R2 de 0,9449.
Del análisis comparativo de ambas isotermas se concluyó que la isoterma de Freundlich es la
más adecuada, ya que el coeficiente de correlación es cercano a la unidad. Así, a partir del
resultado obtenido, se puede afirmar lo indicado que la superficie del carbón activado es
homogénea y se forma en una sola capa durante el proceso de adsorción.
3. Indicar qué importancia tendrá efectuar la separación de sustancias utilizando los
procedimientos de esta práctica en el área farmacéutica, alimentaria, textil,
petroquímica, explica al menos tres ejemplos.
Estos experimentos se utilizan para medir la absorción de un medio por otro con el fin
de estudiar, medir y controlar el grado en el que estos medios interactúan, principalmente para
mantener el equilibrio. Un buen ejemplo es la lixiviación de sustancias químicas como los
fosfatos en el suelo.
 Área farmacéutica: Adsorción de componentes de ácidos nucleicos sobre WO3,
contribuyendo a su regulación; absorción de compuestos fenólicos de uso farmacéutico
sobre carbón activado granular, permitiendo la síntesis del compuesto deseado.
 Dirección petroquímica: Absorción de fósforo en suelos bajo cultivos agrícolas y su
evaluación, permitiendo regular el exceso de fósforo en el suelo; eliminación de
compuestos multicomponentes presentes en aguas residuales petroquímicas, lo que
reduce la contaminación; separando componentes petroquímicos para facilitar su
trabajo.
 Sector alimentario: Adsorción como método de molienda en el tratamiento de aguas
residuales, permitiendo su depuración; eliminación de colorantes sintéticos de aguas
27
residuales de la industria alimentaria utilizando biomasa de arroz como adsorbente, lo
que permite la purificación del agua de forma respetuosa con el medio ambiente;
Extracción y uso alimentario de cáscaras de huevo con fines alimentarios.
 Área textil: uso de tintes textiles básicos en diversos bioadsorbentes para facilitar el
proceso de teñido de tejidos; eliminar tintes complejos de diversas superficies para
evitar que el tinte entre en contacto con las telas; Adsorción de colorantes azoicos para
textiles, facilitando tu trabajo.
VI. CONCLUSIONES
6.1. Conclusión 1: Nuestro experimento ha demostrado que el carbón activado es
capaz de absorber sustancias en una solución alcalina de agua y sodacaústica. La
capacidad de absorción del carbón activado se determina mediante la titulación con una
solución de ácido acético y permite calcular la concentración final de la solución.
6.2. Conclusión 2: Nuestros resultados indican que el proceso de absorción
utilizando carbón activado es eficaz en la remoción de sustancias ácidas de una solución
alcalina. La titulación con una solución de hidróxido de sodio (NaOH) permite conocer
la concentración final de la solución, que es un indicativo de la cantidad de ácido
removido.
6.3. Conclusión 3: Nuestro experimento ha demostrado que la titulación es una
herramienta valiosa para determinar la concentración final de una solución después de
un proceso de absorción. Esto proporciona información sobre la eficacia del proceso y
la cantidad de sustancias absorbidas.
28
VII. RECOMENDACIONES
7.1. Recomendación 1: Asegurarse de que el carbón activado esté
completamente disperso en la solución alcalina para una absorción uniforme.
7.2. Recomendación 2: Utilizar una solución alcalina de agua y sodacaústica
adecuadamente preparada y realizar la titulación con NaOH con cuidado y precisión
para obtener resultados fiables.
7.3. Recomendación 3: Registrar cuidadosamente los volúmenes utilizados
durante la titulación para cálculos precisos.
VIII. BIBLIOGRAFÍA
 García-Rojas, N., Villanueva-Díaz, P., Campos-Medina, E., & Velázquez-
Rodríguez, A. (2012). Análisis de la adsorción como método de pulimiento en
el tratamiento de aguas residuales. Quivera Revista de Estudios Territoriales,
14(1), 109-129.
https://quivera.uaemex.mx/article/view/10455
 MARON, S. (1977). y PRUTTON, CF Fundamentos de Físico-Química.
Mexico: Editorial Limusa.
https://conalepfelixtovar.files.wordpress.com/2015/08/fundamentos-
fisicoquimica-maron-y-prutton.pdf
 Atkins, P., & de Paula, J. (2006). Atkins. Physical chemistry, 8, 798.
http://legacy.cup.gr/Files/files/ATKINS-arxh.pdf
 JC MEDICAL SUPPLIES. (2022, 19 agosto). BURETA CLASE AS
TECHNOSKLO. JC Medical Supplies.
https://www.jcmedicalsupplies.com/producto/bureta-clase-
as/?v=3827b7f36786
29
 Probetas de plástico | laboratorio | 500ml | RS. (s. f.). https://es.rs-
online.com/web/c/prueba-y-medida/equipos-y-materiales-de-
laboratorio/probetas/
 Paoletti, M. (s. f.). Vaso de precipitado | LABORATORIO DE CIENCIAS.
https://kitlab.exa.unicen.edu.ar/vaso_de_precipitado.html
 Vaso precipitado de 500 ml - vidrio borosilicato. (s. f.). Cuotas sin interés.
https://articulo.mercadolibre.com.pe/MPE-652622528-vaso-precipitado-de-
500-ml-vidrio-borosilicato-_JM
IX. CUESTIONARIO
9.1. ¿Existe congruencia entre los conceptos teóricos y los resultados experimentales?
De no existir congruencia explicar las posibles causas que la originan.
Si hay congruencia, entonces la absorción de ácido acético con carbón activado está más
de acuerdo con el modelo de Freundlich en comparación con el modelo de Langmuir,
porque el modelo de Freundlich no asume homogeneidad de la energía superficial del sitio
y no tiene un límite máximo de absorción. carga; a diferencia del modelo de Langmuir,
donde se hacen diferentes supuestos para casos ideales (teóricos), pero no para casos reales
(prácticos). Sin embargo, hay que añadir que el error porcentual es bastante grande y esto
puede deberse a errores de cálculo en los cálculos. La recolección de datos, por ejemplo,
diferencias en la agitación causan diferencias en la superficie expuesta, así mismo la
absorción del carbón activado puede variar debido a la proporción de poros internos que
tiene el carbón y su tamaño.
30
9.2. Presentar una tabla de comparación de los valores de las fuerzas de atracción que
intervienen en los procesos de absorción (enlaces iónicos, covalentes,fuerzas de
Van der Walls).
Tipo de Fuerza Intensidad de la Fuerza (de menor a mayor)
Fuerzas de Van der Más débiles: London, Dipolo-Dipolo, Dipolo-Inducido

Waals
Enlaces Covalentes Intermedias: Comparten electrones de manera fuertemente

unida.
Enlaces Iónicos Más fuertes : Electrones completamente transferidos.
9.3. Brevemente señalar los fundamentos fisicoquímicos del proceso de absorción.
 Difusión: Movimiento de moléculas de alta a baja concentración.
 Gradiente de Concentración: Diferencia de concentración impulsa la absorción.
 Superficie de Contacto: Más área facilita la absorción.
 Propiedades del Material: Porosidad y afinidad química son clave.
 Interacciones Moleculares: Enlaces facilitan u obstaculizan la absorción.
 Velocidad de Reacción: Influencia en la cinética de absorción.
 Temperatura y Presión: Afectan la cinética de reacción.
 Tamaño y Forma de Moléculas: Impacto en la absorción por el material
absorbente.
31
X. ANEXOS
Equipo
8 matraces Erlenmeyer
1 embudo.
Equipo
2 sujetadores
2 probetas de 25 ml.
2 vasos de precipitados de 100 ml.
1 bureta de 50 ml.
1 soporte universal.
Matraces Erlenmeyer de 100 ml.
Marca: BeScience.
Componentes del equipo: Estos matraces erlenmeyers de 125 ml PYREX® están
diseñados con alta resistencia para reducir el picado. Su espesor de pared uniforme
proporciona el equilibrio adecuado entre la resistencia mecánica y la resistencia al
choque térmico. Las graduaciones aproximadas son de esmalte blanco durable.
También proporciona un espacio de marcado extra grande. (System, A. (n.d.).
MATRAZ ERLENMEYER GRADUADO-125 ml. PYREX. BeScience.).
32
(MATRAZ ERLENMEYER VIDRIO 100 ML BOCA ESTRECHA | Jampar
Multiplest Internacional, s. f.)
Probeta
Marca: Pyrex
Un cilindro para laboratorio (o cilindro graduado) es una pieza común de equipos para
laboratorios que se utiliza para medir el volumen de un líquido. Es cilíndrico, alto y
estrecho. Cada línea marcada en el cilindro graduado representa un volumen de líquido,
comúnmente en mililitros (ml)
(Probetas de plástico | laboratorio | 500ml | RS, s. f.)
Precio: 32 soles
Vasos Precipitados
Marca: BOROSILICATO
Un vaso de precipitado tiene forma cilíndrica y posee un fondo plano, con una pequeña
boca en la parte de arriba para poder transferir el líquido que contiene con mayor
facilidad. Su objetivo principal es contener líquidos o sustancias químicas de distintos
tipos. Como su nombre lo indica permite obtener precipitados a partir de la reacción de
33
otras sustancias. Normalmente es utilizado para transportar líquidos a otros recipientes.
También se puede utilizar para calentar, disolver, o preparar reacciones químicas.
(Paoletti, M. (s. f.). Vaso de precipitado)
Precio: 31 soles
(Vaso precipitado de 500 ml - vidrio borosilicato, s. f.)
Bureta
Marcar: TECHNOSKLO
La bureta se utiliza para emitir cantidades variables de líquido con gran exactitud y
precisión. La bureta es un tubo graduado de gran extensión, generalmente construido
de vidrio. Posee un diámetro interno uniforme en toda su extensión, esta provista de
una llave que permite verter líquidos gota a gota. Elaboradas de vidrio borosilicato de
alta calidad para certificar los resultados más óptimos en el laboratorio. Cuenta con una
tapa ideal para trabajos con reactivos químicos.
(JC MEDICAL SUPPLIES, 2022)
34
Precio: 180 soles
Papel filtro
El papel filtro está fabricado con celulosa 100% de alta calidad con una buena
resistencia a la humedad y una capacidad de absorción relatively. Adecuado para
filtraciones generales de laboratorio. Alternativamente, también se puede utilizar como
protector de barba o producto pharmaceucal.
(PAPEL FILTRO EN PLIEGO RAPIDO 40 x 40 CM (107.40.140), | TecFresh, 2022)
(Papel filtro laboratorio 50x50 cm (x 10 pliegos), s. f.)
35
Soporte universal
Marca: D´MICO
El Soporte Universal es una herramienta que se utiliza en laboratorio para realizar
montajes con los materiales presentes en el laboratorio permitiendo obtener sistemas de
medición y preparar diversos experimentos. Está conformado por una base o pie
rectangular, el cual permite soportar una varilla cilíndrica que permite sujetar diferentes
materiales con ayuda de dobles nueces y pinzas. (Soporte universal de laboratorio – TP
– Laboratorio químico, s. f.)
Precio: 75 soles
(Soporte universal pinza aro con nuez para laboratorio, s. f.)
36

Laboratorio 06 - Absorción

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio 06 - Absorción

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

CICLO ACADÉMICO 2023 - II

Coasaca Portal, Juan Valentin

Arenas Saavedra, Joseph Michael

Diaz Maldonado, Jerson Aldair

Feliz Bañez Johan Rivelino

Gómez Atahoy, Angelo André

Hinojosa Gomez Nayely Lucina

Miranda Tume Guillermo Abraham

Sanchez Santos Jostin Emmanuel

1.1 Objetivo 1: ........................................................................................................ 5

1.2 Objetivo 2: ........................................................................................................ 5

1.3 Objetivo 3: ........................................................................................................ 5

II. BASES TEÓRICAS: ........................................................................................... 5

Absorcón química: ..................................................................................................... 6

Absorción física: ........................................................................................................ 7

Isoterma de adsorción: ............................................................................................... 7

2.1 VENTAJAS Y DESVENTAJAS: .................................................................... 8

2.2 DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO O APARATO EMPLEADO ....................... 10

2.2.1. Matraces Erlenmeyer de 50 ml: .................................................................. 10

2.2.2. Bureta de 50 ml: ......................................................................................... 10

2.2.4. Soporte Universal: ...................................................................................... 11

2.2.5. Anillo metálico: .......................................................................................... 11

2.2.6. Probetas de 25 ml: ...................................................................................... 12

2.2.7. Vasos de precipitados de 100 ml: ............................................................... 12

2.2.9. Carbón activado: ......................................................................................... 13

2.3 APLICACIONES INDUSTRIALES ............................................................. 13

Industria del petróleo:............................................................................................... 13

Industria química: ..................................................................................................... 14

III. MATERIALES Y EQUIPOS ............................................................................ 15

3.1. Esquema del experimento ........................................................................... 15

IV. PROCEDIMIENTO ........................................................................................... 16

4.1. Procedimiento experimental ........................................................................... 16

4.1.1. Pasos secuenciales del procedimiento ..................................................... 16

4.2. Cálculos numéricos ........................................................................................ 21

V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ..................................................................... 26

VI. CONCLUSIONES ............................................................................................. 28

6.1. Conclusión 1:.................................................................................................. 28

6.2. Conclusión 2:.................................................................................................. 28

6.3. Conclusión 3:.................................................................................................. 28

VII. RECOMENDACIONES ................................................................................ 29

7.1. Recomendación 1: .......................................................................................... 29

VIII. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................ 29

IX. CUESTIONARIO .............................................................................................. 30

Matraces Erlenmeyer de 100 ml............................................................................... 32

Vasos Precipitados ................................................................................................... 33

Papel filtro ................................................................................................................ 35

Soporte universal ...................................................................................................... 36

1.1 Objetivo 1: Determinar la capacidad de absorción del carbón activado en una

solución alcalina de agua y soda cáustica.

la remoción de sustancias ácidas de una solución alcalina.

1.3 Objetivo 3: Comprender el proceso de titulación como una herramienta para

determinar la concentración final de la solución después de la absorción.

II. BASES TEÓRICAS:

En diversas industrias como la farmacéutica, alimenticia, textil y petroquímica,

se emplean métodos de separación, extracción y purificación que se basan en el contacto

entre un material sólido y una solución de compuestos químicos no miscibles. En este

proceso, muchas moléculas de los compuestos se adhieren al sólido, y la cantidad

depende de las interacciones con la superficie, favoreciendo a los compuestos que

requieren menos energía para unirse.

similares a enlaces químicos, con cambios de entalpía significativos, y la adsorción

pequeños, y ocurre en multicapas.