“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZAN

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

TRABAJO DE INVESTIGACION

CARACTERIZACION DE LOS MICROORGANISMOS PATOGENOS DE LOS

ANIMALES

PASTEURELLA

DOCENTE:
CHUQUIYAURI TALENAS, MIGUEL ANGEL

ALUMNA:
COTRINA CAMARA, JHAKLEYLINN

CICLO:
IV

HUANUCO – PERU
INTRODUCCION

En el género Pasteurella se incluyen en la actualidad 20 especies que son,

fundamentalmente, microorganismos patógenos de animales y que en ocasiones causan
infecciones en el hombre. La mayoría de éstas están producidas por Pasteurella multocida,
aunque también, con menor frecuencia, pueden afectar al hombre, Pasteurella canis,
Pasteurella stomatis y Pasteurella dagmatis.
Pasteurella multocida, la especie tipo del género, es un cocobacilo pleomórfico
gramnegativo. En la tinción de Gram puede observarse como formas cocoides o como
bacilos cortos o filamentosos, con una típica tinción bipolar, que pueden aparecer sueltos
o agrupados en parejas o cadenas cortas. Pasteurella multocida es anaerobio facultativo,
inmóvil, crece bien en medios de agar sangre, chocolate y Mueller-Hinton, pero no en agar
McConkey, eosina azul de metileno (EMB), ni en otros medios selectivos o diferenciales
empleados para el aislamiento de enterobacterias. Tras 24 h de incubación en agar
sangre, P. multocida crece formando colonias lisas de 1–2 mm de diámetro, de un color
gris azulado brillante, no hemolíticas y en ocasiones mucosas. El crecimiento en medio de
agar sangre y la característica tinción bipolar ayudan a diferenciar P. multocida del género
Haemophilus, con el que puede confundirse en la observación microscópica inicial. Como
la mayoría de las especies del género, P. multocida da las reacciones de oxidasa y catalasa
positivas, reduce los nitratos a nitritos y es típicamente sensible a la penicilina. La ausencia
de hemólisis en medios con sangre, la producción de indol, la descarboxilación de la
ornitina y una reacción de urea negativa permiten diferenciar P. multocida de las otras
especies del género. Pasteurella multocida incluye tres subespecies: P multocida ssp
multocida, P. multocida ssp septica y P. multocida ssp gallicida. La identificación de
subespecies se basa en la producción de ácido a partir del sorbitol y del dulcitol, aunque
esta distinción no se considera relevante en los aislamientos clínicos.
HISTORIA
Pasteur Kit

Louis Pasteur demostró por primera vez En 1885, realizo un estudio comparativo
que Pasteurella era el agente causante del de los gérmenes productores de colera
cólera aviar en 1881. Desde entonces, esta aviar sppticemia del conejo, cerdo
bacteria Gram negativa ha sido animales de caza y bovinos. Llegando a la
identificada como el agente causante de conclusión en que, en muchos aspectos,
muchas otras enfermedades eran idénticos y lo llamó Bacterium
económicamente importantes en una bipolarmulticidium.
amplia gama de huéspedes. Poco a poco
se están aclarando los mecanismos por los
cuales estas bacterias pueden invadir la
mucosa, evadir la inmunidad innata y
causar enfermedades sistémicas. Los
factores de virulencia clave identificados
hasta la fecha incluyen la cápsula y el
lipopolisacárido. La cápsula participa
claramente en la evitación bacteriana de la
fagocitosis y la resistencia al
complemento, mientras que el
lipopolisacárido completo es fundamental
para la supervivencia bacteriana en el
huésped. Se han identificado otros
factores de virulencia mediante
mutagénesis dirigida y aleatoria,
incluida Pasteurella multocida. Toxina
(PMT), supuestas adhesinas de superficie y
proteínas de adquisición de hierro. Sin
embargo, es probable que aún no se
hayan identificado muchos factores clave
de virulencia, incluidos los necesarios para
la adhesión inicial y la invasión de las
células huésped y para la persistencia en
un entorno hostil y relativamente pobre
en nutrientes.
 Hueppe Trevisan

Hueppe, en 1886, le denominó Bacterium En 1887, empleo el termino pasteurella

septicemia haemorrhagica y empleó el para designar los gérmenes bipolares y
término “septicemia hemorrágica” para admitió tres especies: Pasteurella
describir la enfermedad causada por esta cholerae-gallinarum, pasteurella davainei y
bacteria en los animales. pasteurella suilla.

Habiendo realizado el cuadro comparativo de la historia de la bacteria Pasteurella llegue

a la conclusión de acuerdo a que pasaron los años los autores mencionados iban
haciendo comparaciones a la bacteria. Ya que Pasteur ha sido quien demostró que la
pasteurella era el agente causante de la colera aviar en 1881, Desde entonces, esta
bacteria Gram negativa ha sido identificada como el agente causante de muchas otras
enfermedades económicamente importantes en una amplia gama de huéspedes.
En 1885 KIT realizo estudios comparativos de los gérmenes productores de colera aviar
sppticemia del conejo, cerdo animales de caza y bovinos. Llegando a la conclusión en
que, en muchos aspectos, eran idénticos y lo llamó Bacterium bipolarmulticidium.
Sin embargo, HUEPPE, EN 1886 ya le denomino Bacterium septicemia haemorrhagica y
empleó el término “septicemia hemorrágica” para describir la enfermedad causada por
esta bacteria en los animales. Por qué noto las semejanzas de las enfermedades
producidas gérmenes ovoides y bipolares.
En 1887 TREVISAN, empleo el termino pasteurella para designar los gérmenes bipolares
y admitió tres especies: Pasteurella cholerae-gallinarum, pasteurella davainei y
pasteurella suilla. Años posteriores a estos autores mencionados se siguieron haciendo
investigaciones que llegaron a la conclusión que la pasteurella hoy en día cuenta con
más de 20 especies, pero unos cuantos son conocidas.
ESPECIES
 Pasteurella mulcitida
 Pasteurella haemolytica
 Pasteurella pneumotropica
 Pasteurella gallinarum
 Pasteurella aerogenes
 Pasteurella testudinis
 Pasteurella canis
 Pasteurella stomatis
 Pasteurella dagmatis

Todas estas especies son oxidasa y nitrasa positivas y producen acidos en todo el agar TSI,
pero no H2 S. Únicamente Pasteurella aerogenes produce gas.
Los aislamientos que dan reacciones que no acidifican el manitol puede ser asignados
Pasteurella canis si decarboxilan la ornitina, o Pasteurella stomatis si no la decarboxilan.
Los aislamientos que dan estas reacciones pueden ser asignados a Pasteurella dagmatis si
son ONPG y ornitinodecarboxilasa negativos.
Pasteurella aerogenes es comensal en el cerdo; Pasteurella testudinis es comensal en las
tortugas. No se ha comprobado que estas especies sea patógenas.
  Pasteurella mulcitida

Pasteurella multocida, la especie tipo del género, es un cocobacilo pleomórfico

gramnegativo. En la tinción de Gram puede observarse como formas cocoides o como
bacilos cortos o filamentosos, con una típica tinción bipolar, que pueden aparecer sueltos
o agrupados en parejas o cadenas cortas. Pasteurella multocida es anaerobio facultativo,
inmóvil, crece bien en medios de agar sangre, chocolate y Mueller-Hinton, pero no en agar
McConkey, eosina azul de metileno (EMB), ni en otros medios selectivos o diferenciales
empleados para el aislamiento de enterobacterias. Tras 24 h de incubación en agar
sangre, P. multocida crece formando colonias lisas de 1–2 mm de diámetro, de un color
gris azulado brillante, no hemolíticas y en ocasiones mucosas. El crecimiento en medio de
agar sangre y la característica tinción bipolar ayudan a diferenciar P. multocida del género
Haemophilus, con el que puede confundirse en la observación microscópica inicial. Como
la mayoría de las especies del género, P. multocida da las reacciones de oxidasa y catalasa
positivas, reduce los nitratos a nitritos y es típicamente sensible a la penicilina. La ausencia
de hemólisis en medios con sangre, la producción de indol, la descarboxilación de la
ornitina y una reacción de urea negativa permiten diferenciar P. multocida de las otras
especies del género. Pasteurella multocida incluye tres subespecies: P multocida ssp
multocida, P. multocida ssp septica y P. multocida ssp gallicida. La identificación de
subespecies se basa en la producción de ácido a partir del sorbitol y del dulcitol, aunque
esta distinción no se considera relevante en los aislamientos clínicos
  Pasteurella haemolytica

Pasteurella haemolytica está representada por dos biotipos (A y T), 15 serotipos y

numerosas cepas no tipificables. Biotipos y serotipos específicos se asocian con
pleuroneumonía fibrinosa (pasteurelosis neumónica) en bovinos, ovinos y caprinos,
pasteurelosis septicémica en corderos y mastitis en ovejas. Se han asociado cuatro
factores de virulencia con P. haemolytica: fimbrias, una cápsula de polisacárido,
endotoxina [lipopolisacárido (LPS)] y leucotoxina (LKT). Las interacciones de estos factores
de virulencia con componentes del alvéolo pulmonar se analizan como modelo para la
patogénesis de la pasteurelosis. Las fimbrias de P. haemolytica pueden mejorar la
colonización del tracto respiratorio superior. La cápsula de P. haemolytica varía en
composición entre serotipos. Inhibe la destrucción sérica mediada por el complemento,
así como la fagocitosis y la destrucción intracelular de P. haemolytica. La cápsula mejora la
migración dirigida por neutrófilos y la adhesión de P. haemolytica al epitelio
alveolar. Pasteurella haemolytica LPS puede alterar las funciones de los leucocitos bovinos
mediante inhibición o aumento dependiente de la dosis; es directamente tóxico para el
endotelio bovino; modifica la hemodinámica cardiopulmonar; y eleva los prostanoides
circulatorios, la serotonina, el AMPc y el GMPc. La leucotoxina es producida por todos los
serotipos conocidos y muchas cepas no tipificables. La leucotoxina es una citolisina
formadora de poros que afecta a los leucocitos y plaquetas de rumiantes alterando su
función en niveles bajos pero provocando lisis en niveles altos. Pasteurella haemolytica
LPS puede alterar las funciones de los leucocitos bovinos mediante inhibición o aumento
dependiente de la dosis; es directamente tóxico para el endotelio bovino; modifica la
hemodinámica cardiopulmonar; y eleva los prostanoides circulatorios, la serotonina, el
AMPc y el GMPc. La leucotoxina es producida por todos los serotipos conocidos y muchas
cepas no tipificables. La leucotoxina es una citolisina formadora de poros que afecta a los
leucocitos y plaquetas de rumiantes alterando su función en niveles bajos pero
provocando lisis en niveles altos. Pasteurella haemolytica LPS puede alterar las funciones
de los leucocitos bovinos mediante inhibición o aumento dependiente de la dosis; es
directamente tóxico para el endotelio bovino; modifica la hemodinámica
cardiopulmonar; y eleva los prostanoides circulatorios, la serotonina, el AMPc y el
GMPc. La leucotoxina es producida por todos los serotipos conocidos y muchas cepas no
tipificables. La leucotoxina es una citolisina formadora de poros que afecta a los leucocitos
y plaquetas de rumiantes alterando su función en niveles bajos pero provocando lisis en
niveles altos.
  Pasteurella pneumotropica

Las especies [Pasteurella]pneumotropicaha sido reclasificado en el nuevo

géneroRodentibacter,dentro de la familia Pasteurellaceae. Junto con la especie tipo
( Rodentbacter pneumotropicus ) del nuevo género, se han nombrado siete nuevas
especies. Estos organismos se conocían anteriormente principalmente como
P.pneumotropicacomplejo y P.pneumotropicafue considerada como la especie de
Pasteurellaceae más importante colonizadora de roedores de laboratorio. El objetivo de
esta revisión es actualizar los aspectos veterinarios relevantes de las manifestaciones
clínicas, patogénesis, virulencia y diagnóstico de los miembros deRodentibactercon un
enfoque en las especies más importantes desde una perspectiva veterinaria. Los
organismos son comensales obligados de las membranas mucosas y miembros
deRodentibacterno pueden persistir por mucho tiempo en el medio ambiente. Miembros
deRodentibacterespecies son responsables de las infecciones bacterianas más prevalentes
en ratones y ratas de laboratorio, pero también son comunes en roedores fuera de los
entornos de laboratorio. AlgunoRodentibacterespecies producen principalmente
enfermedades localizadas en relación con factores favorables y rara vez actúan como
patógenos primarios en animales inmunocompetentes sanos. La infección subclínica
porRodentibacterespecies puede afectar los resultados de ciertos tipos de investigación
que utilizan animales contaminados, colocándolos así en una lista de microbios que a
menudo no son tolerados en instalaciones experimentales con roedores. Se ha descrito la
presencia de toxinas RTX, proteínas tipo YadA y una cápsula con posible papel en la
patogénesis. Algunas especies de Rodentibacterson capaces de formar biopelículas
robustas que podrían estar involucradas en la colonización y persistencia dentro del
huésped. Posibilidades actuales de diagnóstico y diferenciación entre
Rodentibacterespecies se describen y se proporcionan opciones de tratamiento y control.
  Pasteurella gallinarum

Pasteurella gallinarum se ha considerado un patógeno oportunista más que un patógeno

primario para los pollos. Como se ha descubierto que P. gallinarum tiene una alta
diversidad genotípica, se esperaría una distribución policlonal entre aislados de diferentes
granjas si este organismo es un invasor secundario. Los objetivos de esta investigación
fueron caracterizar genéticamente aislamientos obtenidos de brotes que afectaron a
varias granjas de pavos para confirmar la existencia de la infección en pavos e investigar la
relación genética entre aislamientos de granjas afectadas. Un total de 17 aislamientos de
14 brotes de enfermedades respiratorias en Alemania fueron sometidos a una
caracterización fenotípica y genotípica ampliada. Todos los aislados fueron del mismo
fenotipo, típico de P. gallinarum.La ribotipificación de tres aislados utilizando Hpa II
o Hin dIII mostró que tenían perfiles idénticos e indicó que todos los aislados se originaban
a partir del mismo clon. La comparación con los ribotipos Hpa II de un estudio anterior
mostró que el patrón era idéntico al obtenido con los aislados de un brote en pollos en
Zimbabwe entre 1999 y 2000. El análisis de endonucleasa de restricción y la tipificación de
14 aislados de las 14 granjas mostraron que tenían perfiles idénticos, pero estos diferían
de los obtenidos con aislamientos del brote de Zimbabwe. La secuenciación del gen 16S
rRNA y las comparaciones de secuencia con otras Pasteurellaceae confirmaron su
clasificación como P. gallinarum. Identificación del mismo clon deP. gallinarum de 14
brotes de enfermedad respiratoria aguda en pavos en un período de dos meses sugiere
una fuente común de infección, y que P. gallinarum probablemente desempeñó un papel
primario y no secundario en los brotes.
  Pasteurella canis
Es un cocobacilo gran negativo, inmóvil y sensible a la penicilina de la familia
pasteurellaceae. Las bacterias de esta familia causan infecciones zoonoticas en humanos,
que se manifiestan como infecciones de la piel o de los tejidos blandos tras la mordedura
de un animal. Se sabe que causa enfermedades graves en pacientes
inmunocomprometidos.
p. canis se informa como aeróbico y anaeróbico facultativo en diferentes
fuentes. Metaboliza tanto la glucosa como la sacarosa . Además de la tipificación
morfológica, las pruebas bioquímicas se utilizan comúnmente para identificar la
especie. P. canis es positivo para catalasa , oxidasa y ornitina descarboxilasa , pero
negativo para lisina descarboxilasa , factor V ( nicotinamida adenina dinucleótido ), D-
manitol , dulcitol , D- sorbitol ,ureasa , maltosa y L- arabinosa . También puede
ser indol positivo o negativo dependiendo del biotipo.
HABITAD

El hábitat de estos microorganismos puede ser el medio ambiente en general, pero más
frecuentemente forman parte de la microbiota de la región nasofaríngea en distintas
especies domésticas.
Los medios de cultivo para este género son el agar-sangre (donde da hemolítica) y agar-
chocolate. En el BHI da una característica especial, y es que esta colonia da colonias grises,
mucoides y un olor característico.

BIBLIOGRAFIA (AVANZE)
TRATADO DE LA MICROBIOLOGIA VETERINARIA (ERNEST L. BIBERSTIEN- YUAN CHUNG
ZEE)
BACTEROLOGIA Y VIROLOGIA VETERINARIAS (MERCHANT- PACKER)
DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO (BAILEY – SCOTT)