Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Reporte CP - CV
Reporte CP - CV
Práctica No. 02
Razón Cp/Cv
Sumario
La expansión adiabática es un proceso termodinámico en el que se cambia la presión de un
gas, de mayor a menor, sin que el sistema tome o ceda calor al medio, realizando así un
trabajo sobre sus alrededores y bajando su temperatura (Rolle, 2006). A través del método de
Clement y Desormes, se calculó la constante adiabática de gases monoatómicos y diatómicos
como el argón, el nitrógeno y el dióxido de carbono mediante las mediciones de presiones al
realizar una expansión adiabática. Se determinó que la constante adiabática del argón fue de
1.37±0.08 con un 15.35% de error, la del nitrógeno sin vibraciones fue de 1.3339±0.09 con
un 4.72% de error, la del nitrógeno con vibraciones fue de 1.3339±0.09 con un 0.29% de
error, la del dióxido de carbono sin vibraciones fue de 1.27±0.09 con un 9.51% de error y la
del dióxido de carbono con vibraciones fue de 1.27±0.09 con un 3.84% de error. Las
desviaciones entre los valores teóricos y experimentales se deben principalmente a las fugas
provenientes del sistema en diversos instantes, lo cual alteró los datos obtenidos mediante una
medición de presiones que lleven a una interpretación errónea de los resultados. Por lo tanto,
se recomienda realizar una revisión completa del sistema para asegurar que no hay fuentes de
fuga antes de llevar a cabo la práctica, así como también, realizar las expansiones adiabáticas
de la misma manera en todas las corridas.
Marco teórico
Un proceso en el que no se permite un flujo de calor hacia el sistema o desde él se denomina
adiabático. Dicha situación ocurre cuando el sistema está totalmente aislado o cuando el
proceso ocurre tan rápido que no permite que el calor fluya hacia adentro o hacia afuera. Por
eso, en estos procesos, el calor tiene un valor de cero (Giancoli, 2006).
La expansión adiabática es un proceso termodinámico en el que se cambia la presión de un
gas, de mayor a menor, sin que el sistema tome o ceda calor al medio, realizando así un
trabajo sobre sus alrededores y bajando su temperatura. En cambio, una compresión
adiabática es aquella en la que el gas pasa de una presión menor a una mayor, por lo que se
genera trabajo sobre el sistema y hay un aumento de temperatura (Rolle, 2006).
Por lo tanto, para estudiar la expansión adiabática de un gas es necesario conocer la constante
adiabática, la cual está definida en la ecuación No.1:
Cp
γ= Cv
(1)
Dicha ecuación muestra que la constante adiabática (γ) es la razón entre la capacidad
calorífica a presión constante (Cp) y la capacidad calorífica a volumen constante (Cv), la cual
es una constante que depende de los grados de libertad del gas (Atkins y de Paula, 2010).
Debido a que se trabajará con gases ideales en un recipiente con fugas, se considera que se
llevará a cabo una expansión reversible mediante la cual el gas se expande adiabáticamente a
presión ambiente. Con dicho suceso, la constante adiabática se define tal como en la ecuación
No.2:
(P 1/P 2)−1
γ = (P 1/P 3)−1
(2)
En esta ecuación se toma en cuenta la presión al inicio (p1), la presión atmosférica (p2) y la
presión de la expansión adiabática (p3) para obtener la constante adiabática (γ) (Atkins y de
Paula, 2010).
Para poder determinar la relación de capacidad calorífica (Cp/Cv) de tres gases: argón,
nitrógeno y dióxido de carbono, por medio de una expansión adiabática se llevó a cabo el
método de Clément y Desormes, con el cual, una vez alcanzado el equilibrio, se permite que
el gas abandone el recipiente. Debido a que el gas realiza un trabajo empujando la presión
atmosférica fuera del recipiente, su temperatura disminuye, y dicho expansión puede
considerarse como adiabática (Markisn, 2008). Para poder comparar los resultados, se
utilizaron los datos teóricos mostrados en el cuadro No. 01.
4
Nitrógeno 6 3RT + U 3R 3
5RT 5R 7
Nitrógeno (Sin 5 2
+U 2 5
vibraciones)
9RT 9R 11
Dióxido de 9 2
+U 2 9
Carbono
5RT 5R 7
Dióxido de 5 2
+U 2 5
Carbono (Sin
vibraciones)
(Atkins y De Paula, 2010).
Las vibraciones dentro de una molécula afectan a todos los átomos, en estructuras complejas
esta se da en los grupos funcionales pero, para estructuras simples como los son el dióxido de
carbono o el nitrógeno diatómico en estado gaseoso, las vibraciones ocurren entre los átomos.
Las dos categorías básicas son tensión y flexión. En el primer caso se supone un cambio
continuo en la distancia entre átomos a lo largo del enlace, cabe denotar que dependiendo del
tipo de enlace la rigidez se ve comprometida. En el segundo caso, los ángulos en los que
estan dispuestos los enlaces cambian continuamente, este cambio es comúnmente asociado
con el movimiento oscilatorio simple. (Aeberhard, & Aeberhard, 2017)
Dentro de la aplicación de la carrera los procesos adiabáticos son comunes, uno de los
ejemplos más simples se dan al momento de calentar agua en un contenedor de doble pared
en donde no se quiere que el la pared que contiene al agua tenga un contacto directo. El
espacio intermedio está en vacío para controlar la temperatura y la energía que llega al agua.
Este concepto también se puede aplicar para flujos volumétricos que en su proceso conlleva
un cambio de temperatura. (Giancoli, 2006)
Resultados
Cuadro No. 02 - Resultados de la razón Cp/Cv
Gas γ Desviació γ teórica γ teórica Porcentaje Porcentaje
experimen n estándar sin con de error de error
tal entre datos vibración vibración sin con
vibración vibración
Discusión
Se determinó igualmente los porcentajes de error para cada experimento y en los casos para
los cuales había un valor teórico con vibraciones, el resultado se acercó más a estos de datos
que aquellos que no contenían las vibraciones.
Conclusiones
Fue posible calcular la razón Cp/Cv para cada gas que determinar que esta se ve afectada por el
tamaño y grados de libertad de la molécula. El método de Clement y Desormes permite un modelo
plausible para el cálculo de la razón Cp/Cv. La variable de mayor importancia que se controló dentro
de la experimentación fue el tiempo durante el cual se mantuvo abierto el sistema para disminuir la
presión. (Ingreso de calor y/o aire)
Referencias bibliográficas