FUNDACION SOCIAL DE DESARROLLO ECUATORIANO

DEBER # 2
FARMACOLOGIA DE LA SANGRE
NOMBRE: INES AJILA
FECHA: 28 DE MAYO DEL 2023
DOCENTE: LIC. DAYANNA MARIN

Una vez que un fármaco penetra en la circulación sistémica, se distribuye entre los
tejidos corporales. Esta distribución no suele ser uniforme, debido a diferencias en la
perfusión sanguínea, la fijación a los tejidos (p. ej., debido a su contenido graso), el
pH regional y la permeabilidad de las membranas celulares.

La velocidad de acceso de un fármaco a un tejido depende de la velocidad del flujo

sanguíneo hacia dicho tejido, de la masa tisular y de los coeficientes de partición
entre la sangre y el tejido. El equilibrio de distribución (momento en que las
velocidades de entrada y de salida son iguales) entre la sangre y un tejido se
alcanza más rápidamente en las regiones más vascularizadas, excepto cuando el
paso limitante de la velocidad es la difusión a través de las membranas celulares.
Una vez que se alcanza el equilibrio, las concentraciones del fármaco en los tejidos
y en los líquidos extracelulares vienen dadas por su concentración plasmática.
El volumen aparente de distribución es el volumen teórico de líquido en el que

habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que su

concentración fuese igual a la del plasma. Por ejemplo, si tras administrar 1000

mg de un fármaco se obtiene una concentración plasmática de 10 mg/L, los 1000

mg se han distribuido aparentemente en 100 L (dosis/volumen = concentración;

1000 mg/x L = 10 mg/L; por lo tanto, x= 1000 mg/10 mg/L = 100 L).

Fijación

El grado de distribución de un fármaco en los tejidos depende de su grado de

fijación a las proteínas plasmáticas y a los propios tejidos. Los fármacos son

transportados en el torrente sanguíneo en parte en forma libre (no fijada) y en

parte unidos reversiblemente a componentes sanguíneos (p. ej., proteínas

plasmáticas, eritrocitos). Entre las muchas proteínas plasmáticas que pueden

interactuar con los fármacos, se destacan la albúmina, la alfa-1 glucoproteína

ácida y las lipoproteínas. Los fármacos de naturaleza ácida tienden a unirse a la

albúmina, mientras que los de naturaleza básica lo hacen a la alfa-1

glucoproteína ácida, a las lipoproteínas o a ambas.