FIS 130 – Contenido:

Física (mecánica) de medios con8nuos.

1- Termodinámica (energía a nivel microscópico)

2- Mecánica de fluidos y sólidos

3- Vibraciones del medio: oscilaciones y ondas

 FIS 130
• Evaluaciones: 3 certámenes.
• Miércoles 4 de Octubre, 7 PM
• Miércoles 8 de Noviembre, 7 PM
• Miércoles 13 de Diciembre, 7 PM

• Recupera8vo: Miércoles 20 Diciembre, 10 AM

 Termodinámica

Prof: Edson Carquín

Física 130
Clase 4
 Temario
Equilibrio Térmico y Temperatura
• Ley cero de la termodinámica.
• Calor (calor específico, calor latente).
• Transporte de calor.

Gases
• Presión (ley de Boyle-MarioCe)
• Temperatura absoluta (Ley de Charles y Gay-Lussac)
• Gases ideales
• Teoría cinéGca de los Gases
• Cambios de Fase
 Presión en un gas
• Presión: gas ejerce fuerza normal sobre cada punto de las paredes del
recipiente que lo con8ene.
• Cómo se puede definir una fuerza “en cada punto”?
– Presión= Fuerza por cada unidad de área
– Presión es una can8dad local (definida para cada punto)

área A Unidades de presión:

1 Pascal = 1[P a] ⌘ 1[N/m2 ]
gas a presión p F =pA 1 [atm] = 101, 325[kP a]
1 [bar] = 100[kP a]
1 [psi] = 6, 8948[kP a]
 Temperatura absoluta y ecuación de
estado de un gas ideal
1- Ley de Boyle - MarioCe:
A temperatura constante, la presión en un gas cambia inversamente
proporcional al volumen tal que:

PV = cte.
 Temperatura absoluta y ecuación de
estado de un gas ideal
2- Ley de Charles y Gay-Lussac:
• A presión constante, el volumen del gas
crece linealmente con la temperatura.

V ∝T
• A diferentes, presiones, las rectas son dis8ntas…
…pero todas coinciden en un origen de T
cuando el volumen se extrapola a cero:
T = -273.16 ºC (T = 0 ºK, o cero absoluto*)

3.- Ley de Gay-Lussac:

• A volumen constante la presión es proporcional a
la temperatura
P ∝T
*No se puede hacer gsicamente el experimento, porque el gas se condensa a T bajas. Esto es sólo una extrapolación del
comportamiento del gas
 Temperatura absoluta y ecuación de
estado de un gas ideal
• Los resultados de Boyle, Charles y Gay-Lussac se
pueden combinar en uno solo:
PV ∝ T
• El valor de PV depende del número de moléculas que
contenga el gas, manteniendo la temperatura, el
volumen y la presión constantes podemos obtener
relaciones análogas a las anteriores involucrando el
número de parkculas N, finalmente combinando
estas relaciones podemos obtener la ecuación de
estado de un gas ideal:
PV = NkT
• Donde k es una constante de proporcionalidad: La
constante de Boltzmann.
−23
k = 1.38 ×10 J /K
• Un gas que sa8sface ésta ecuación de estado se
denomina “Gas Ideal”
• La aproximación de gas ideal será buena siempre y
cuando éste esté bien diluido, es decir, a presiones
no muy altas ni a temperaturas muy bajas.
 Temperatura absoluta y ecuación de
estado de un gas ideal
• En lugar de especificar el número de moléculas que con8ene el gas, que es muy
grande, es mejor usar el mol.
• Un mol se define como: “La can8dad de substancia que con8ene tantas unidades
elementales (átomos o moléculas) como átomos con8ene una muestra de 12 g de
isótopos de carbono-12*”, este número corresponde al número de Avogadro**.
• La masa de un mol de substancia es su masa molecular M, que puede medirse en
g/mol o en kg/mol.
• El número de moléculas en n moles será de nNA. Por esto normalmente la ecuación
de estado de un gas ideal se escribe normalmente como

PV = nRT
Donde R = kNA = 8,314 J/(mol Ÿ K), es la constante universal de los gases.
*El carbono-12 es el más abundante de los dos isótopos estables del carbono, representando el 98,89% de todo el carbono que hay
en la 8erra.
** El número de Avogadro corresponde a 6.02 x 1023 mol-1
 Presiones parciales
• Debido a que la ec. de estado p = kT N/V no depende del 8po de
molécula, en rigor N es el número total de moléculas de todo 8po en el
volumen V. Si el gas es compuesto por varios 8pos de moléculas (como la
atmósfera, que es compuesta de Oxígeno, Nitrógeno, agua, tóxicos, etc),
podemos separar N = Na + Nb + Nc + . . .
para cada 8po de molécula (a, b, c, etc…) que ocupa el mismo volumen V y
está a la misma temperatura T.

• Las presiones de cada 8po de molécula son parte de la presión total (las
fuerzas de cada gas se suman en una fuerza total): p = pa + pb + pc + . . .
donde las presiones parciales son: pa = kT Na /V, pb = kT Nb /V, . . .

• Calcule las presiones parciales del Oxígeno y el Nitrógeno en la atmósfera

a nivel del mar y a temperatura de 20 ºC. Averigüe lo que necesite.
 Teoría ciné8ca de gases
• ¿Qué es un gas? Es una substancia sin forma, que se expande
hasta ocupar todo el recipiente que lo contenga… pero qué
es en sí?
• Materia hecha de átomos (no fue fácil descubrir esto).
• Gases son formados por gran can8dad de parkculas atómicas
(moléculas) que se mueven libremente, salvo colisiones ocasionales.
• Gases se expanden porque las moléculas están en con8nuo movimiento.
• La presión que el gas ejerce sobre las paredes del recipiente se debe al
con8nuo choque de las moléculas con esas paredes.
• La velocidad de las moléculas no es única: hay toda una distribución de
velocidades. La velocidad de cada molécula cambia cada vez que ésta
sufre una colisión con otra molécula o con la pared del recipiente.
• La temperatura es una medida de la energía ciné8ca promedio de cada
molécula.
 Presión en gas ideal
• Considere rebote de moléculas sobre la pared: tomemos sólo las
moléculas con una velocidad dada. Después agregamos las demás.
• Momentum transferido a la pared en un choque:
p1 = 2mvz
• Densidad de moléculas con esa velocidad: n(v)
• Nº de moléculas en el cilindro de base A y altura lz = vz t
n(v)Avz t v
• Estas son las moléculas que chocan en la pared durante t
• Momentum total transferido durante t: 2mvz ⇥ n(v)Avz t
Eje z
• Fuerza sobre pared (momentum/8empo): 2mvz ⇥ n(v)Avz
• Presión (fuerza/area normal): 2m n(v) vz2 X
2 N hvz2 i
• Sumando ahora sobre todas las velocidades posibles: n(v)vz =
N V 2
• La presión total es entonces: p = mhvz i 2 v z >0
V
*Nota:para efectuar el paso de arriba hay que uGlizar la distribución de velocidades de Maxwell, y
transformar la suma en una integral, lo que escapa al alcance de este curso, sin embargo, actualizaré
estas diaposiGvas con la derivación del resultado para aquellos que estén interesados.
Non Obstante Supra: Podemos obtener este resultado de una manera más simple
haciendo algunas suposiciones:
(a)Suponemos que podemos escribir la densidad de parkculas con velocidad v como f(v)/V,
donde Σf(v)=1 es alguna “función de distribución” y V es el volumen.
(b)Solo la mitad de las parkculas contribuirán en la suma (la otra mitad tendrán vz<0), de
ahí el factor 1/2.
vz2
(c) El promedio <vz > está definido como: ∑ f (v)
2
vz >0 N

2 2
N v N <v >
∑ n(v)v = V ∑ f (v) N = V 2
2
z
z z

vz >0 vz >0
 Presión en gas ideal
2 2 2 2
• La velocidad promedio: hv i = hvx i + hvy i + hvz i
• Como el movimiento es isotrópico, 1 2
2
los tres promedios son iguales: hvz i = hv i
3
N 1
• La presión es entonces: p = mhv 2 i
V 3
1
• La energía ciné8ca promedio por molécula: hEK i = mhv 2 i
2
N 2
• Por lo tanto la presión es: p = hEK i
V 3
N
• Comparando con la ley de gases ideales p = kT,
V
…vemos que la temperatura es una medida de
3
la energía cinéGca promedio por molécula: hEK i = kT
2
(no es “v” sino “EK”: las moléculas más livianas se mueven más rápido).
Para Pensar
• Averigüe la proporción de gases en la atmósfera
(nitrógeno, oxígeno, dióxido de carbono y otros) y
la masa molar de cada uno. De acuerdo a eso
calcule la masa de 1 m3 de aire.

• Si uno abre una botella de perfume, el aroma se

difunde por la sala. ¿Cuál perfume debería
difundirse más rápido, el de moléculas más
pesadas, más livianas, o no debería haber ninguna
diferencia?

• ¿Cómo se mide la presión de un gas?

• Explique la diferencia entre evaporación a una

temperatura que está bajo el punto de ebullición
de un líquido y en el punto de ebullición de un
líquido.
 Ejercicios
1.- ¿Cuál es volumen de 1 mol de gas ideal a 0ºC y 1 atm. ?

2.- La presión absoluta de un neumá8co de automóvil es de 310 Kpa a 10 ºC,

después de un largo viaje la temperatura sube a 30 ºC. ¿Cuál será su presión?

3.- Una muestra de un gas a 20 ºC 8ene un volumen de 0.6 L a la presión de 0.8

atm. Hallar: (a) el número de moles; (b) el número de moléculas.

4.- Dos moles de gas helio se encuentran a 20 ºC y a una presión de 200 kPa. (a)
Halle el volumen del gas. (b) Si el gas se calienta a 40 ºC y su presión se reduce
en un 30 %. ¿Cuál es el nuevo volumen?.

5.- (a) Dos moles de un gas ideal se hallan a una presión de 100 kPa y 8enen un
volumen de 16 L. (a) ¿Cuál es la temperatura?, (b) El gas se calienta a presión
constante hasta que su volumen es de 32 L. ¿Cuál es la nueva temperatura? (c)
Con el volumen fijo en 32 L, el gas se calienta hasta que su temperatura se eleva
a 450 K. ¿Qué presión alcanza?.

6.- A presión y temperatura estándar, determine la concentración (densidad de

parkculas) de un gas. Exprese el resultado en volumen molar (litros por mol).
¿Depende éste de qué 8po de gas sea ?
 Horario de consulta
(Cambiado)

Miércoles 10:00 am-11:59 am

Edificio T, piso 1, CCTVaL