TEMA 5 ESTADO GASEOSO

ESTADO GASEOSO.- Considerando los cambios de las condiciones de

temperatura o presión, pueden obtenerse distintos estados o fases,
denominados estados de agregación de la materia, en relación con las fuerzas
de unión de las partículas (moléculas, átomos o iones) que la constituyen.

Se entiende por estado gaseoso, a uno de los cuatro estados de agregación de

la materia, junto con los estados sólido, líquido y plasmático. El
estado gaseoso se caracterizan por tener sus partículas poco unidas entre
sí, o sea, expandidas a lo largo del contenedor donde se encuentren, hasta cubrir
lo más posible el espacio disponible.

GAS.- Se denomina gas al estado de agregación de la materia formado

principalmente por moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de
atracción, lo que hace que los gases no tengan volumen definido ni forma
definida, y se expandan libremente hasta llenar el recipiente que los contiene.

GAS IDEAL Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de

partículas puntuales con desplazamiento aleatorio, que no interactúan entre sí.

GAS REAL.- es un gas que exhibe propiedades que no pueden ser explicadas
enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta
los efectos de compresibilidad.
PRESION DE UN GAS.- La presión de un gas se origina por el choque de sus
moléculas con las paredes del recipiente que lo contiene. Cuanto más moléculas
choquen mayor será la presión y cuanto más rápido se muevan (que es lo
mismo que estar a mayor temperatura), mayor será la presión.
𝑁 𝑙𝑏𝑓
[P] = ; ; mmHg, torr, atm, Bar, Pa, KPa, MPa
𝑚2 𝑝𝑢𝑙𝑔2

𝑙𝑏𝑓
1atm = 14,7 𝑝𝑢𝑙𝑔2

1 atm = 760 torr =760 mmHg

1 atm = 101.32KPa
TEMPERATURA- es una medida de la energía cinética media de los átomos y
moléculas que constituyen un sistema.

[ T ] = °C ; °F escalas relativas ; [ T ] = K ; R escalas absolutas

 K= °C + 273 ; °F = 9/5(°C) + 32

VOLUMEN.- Es el volumen del recipiente que contiene el gas.

[V] = m3 , dm3 , cm3 , pie3 , L, dL, cL, mL,

1L = volumen del agua a 4°C que ocupa 1 Kg de agua

GAS REAL = GAS IDEAL a elevadas temperaturas o a bajas presiones.

Leyes de los gases ideales.-

1. Ley de Boyle: A temperatura constante, el volumen de una masa fija de

gas es inversamente proporcional a la presión que éste ejerce.

𝐦 𝐏𝟏 𝐏𝟐
P V = K ; P1 V 1= P2 V2 ; 𝛒= ; =
𝐕 𝛒𝟏 𝛒𝟐

Ley de Charles
La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: el volumen de una determinada
cantidad de gas que se mantiene a presión constante, es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, que se expresa como:
 𝐕 𝐕𝟏 𝐕𝟐
= K ; = ; 𝛒𝟏𝐓𝟏 = 𝛒𝟐𝐓𝟐
𝐓 𝐓𝟏 𝐓𝟐
y gráficamente se representa como:

Ley de Gay-Lussac.- La ley de Gay-Lussac establece que, cuando un gas

experimenta una transformación a volumen constante, el cociente de la presión ejercida
por la temperatura absoluta del gas permanece constante», es decir:
𝐏 𝐏𝟏 𝐏𝟐
= K =
𝐓 𝐓𝟏 𝐓𝟐

Así, cuando un gas ideal en un émbolo pasa de un estado 1 a un estado 2,

manteniéndose constante el volumen, aumentará la presión si también aumenta
la temperatura:
Ley general o ley combinada de gases ideales.- El volumen de una cantidad
de gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta e inversamente
proporcional a la presión.

𝐏𝐕 𝐏 𝟏𝐕𝟏 𝐏𝟐𝐕𝟐 𝛒𝟏𝐓𝟏 𝛒𝟐𝐓𝟐

=K ; = ; =
𝐓 𝐓𝟏 𝐓𝟐 𝐏𝟏 𝐏𝟐

ECUACION DE ESTADO DE GASES IDEALES.- Es la ecuación que relaciona

cantidad de sustancia, presión, volumen y temperatura.

𝐏𝐕
=K ; P= 1 atm ; T= 273K ; n= 1mol ; en C.N => V= 22.4 L
𝐓

K = R = 0.082 atm L/K mol constante universal de gases ideales.

𝐦 𝛒
PV=nRT PV = RT P = RT
𝐏𝐌 𝐏𝐌
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON.- La presión total de una
mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las
presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si sólo uno ocupase todo el
volumen de la mezcla, sin variar la temperatura.

Pt = P1 + P2 + ……..+ Pn

Pt V=nt RT ;

Pi V=ni RT

nt = n1 + n2 + ……… + nn

Pi – presión parcial de un gas en la mezcla gaseosa

La presión parcial de un componente en una mezcla gaseosa es aquella presión

que ejercería si estuviese aislado. No se puede medir experimentalmente, se
calcula utilizando la expresión:
Pi = Xi Pt
𝐧𝐢 𝐏𝐢 𝐕𝐢
Xi = = = 𝐕𝐭
𝐧𝐭 𝐏𝐭

Donde:
X- fracción molar de una sustancia
X1 + X2 + ……+ Xn = 1
ni - número de moles de un componente gaseoso en la mezcla
nt – número total de moles en la mezcla gaseosa
Recogida de gases sobre agua

En ocasiones es necesario recoger el gas producido por una reacción sobre agua
según el sistema que aparece en la figura.

La mezcla gaseosa está formada por H2O(v) y el gas que se introduce

Pt = PH2O + PGAS

PH2O = presión de vapor (tablas a temperaturas diferentes)

Difusión y Efusión de gases: Ley de Graham.

Difusión: Es el movimiento de unas moléculas a través de otras

Efusión: Es el movimiento de unas moléculas que se encuentran confinadas a una

determinada presión a través de una pequeña apertura a otra estancia que se encuentra al
vacío

Thomas Graham, establece que las velocidades de difusión y efusión de los gases son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares a
una temperatura y presión determinadas.

𝐔𝟏 √𝐌𝟐
=
𝐔𝟐 √𝑴𝟏

Siendo: U - velocidad de difusión o efusión

M- masa molar (masa molecular relativa)

Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros.

Ecuación de estado de gases reales.-

En los gases reales existe atracción intermolecular entre moléculas y éstas

tienen una masa que debe tomarse en consideración.
Ecuación de Van der a y b son las constantes de
Waals Van der Waals

Constantes de Van der Walls para varios gases.

Ecuación de estado de Virial

En los gases reales la ecuación de estado (p,V,T) puede definirse a partir de una serie
de Taylor

Ecuación del Virial

Donde:

B(T), C(T), ... = coeficientes del Virial

EJERCICIOS.
1.- Calcular el volumen en litros de un gas a 280°F si a 25°C ocupa un volumen
de 2 pie3 manteniendo la presión constante.
DATOS:
𝐕𝟏 𝐕𝟐
V1 = 2 pie3x28.3 L /1pie3 Ley de Charles: =
𝐓𝟏 𝐓𝟐

t1 = 25°C =>T1= 298 K

𝐕𝟏
V2 = ? en litros V2 = x T2
𝐓𝟏

t2 = 280°F => T2= 410.8 K R: V2 = 78.075 L

2.-El volumen de un gas en C.N. es 0.25 m3. Calcular la presión del gas en KPa
si el volumen aumenta a 1500 L a 100°C

𝐏 𝟏𝐕𝟏 𝐏𝟐𝐕𝟐
DATOS: = (Ley combinada de gases ideales)
𝐓𝟏 𝐓𝟐
V1 = 0.25 m3
𝐏 𝟏𝐕𝟏 𝐓𝟐
P1 = 1 atm P2 = x
𝐓𝟏 𝐕𝟐
T1 = 273K
V2 = 1500 L
t2 = 100°C = T2 = 373 K R: 23.1 KPa
P2 = ?

3.- Calcular la presión total de la mezcla gaseosa en un recipiente de 2 dm3 a

100°C que contiene 0.25 moles de sulfuro de hidrógeno(g) ; 3.75*1022 moléculas
de dióxido de azufre(g) y 75 g de O2(g)

DATOS: Ley de las presiones parciales de Dalton

V = 2 dm3= 2 L Pi V = ni RT ; Pt = PH2S + PSO2 + PO2

t = 30°C => T= 303 K
nH2S = 0.25 moles ó
22
N° moléculas SO2= 3.75x10 moléculas Pt V = nt RT ; nt = nH2S +nSO2 + nO2
mO2 = 75 g => 2.34 moles
Pt = ? Resp: Pt = 32.95 atm

4. En la reacción: Cu2S + HNO3 -- Cu(NO3)2 + NO2 + H2SO4 + H2O

Calcular el volumen de NO2(g) en C.N. que se obtiene al reaccionar 0.25 moles
de Cu2S con 300 mL de disolución al 68% en masa de HNO3 de densidad 1.38
g/mL. Considere un rendimiento del 75%.

DATOS:
nCu2S = 0.25 moles - Igualación de la ecuación química
Vdisolución,HNO3 = 300 mL - mdisolución HNO3 => mHNO3 = 281.52 g
ddisolución,HNO3 = 1.38 g/mL RL y RE ; por Esteq.; RL = Cu2S
HNO3 = 68% en masa Por esteq. nNO2 => PV=nRT
VNO2 = ? Resp: VNO2(teor.) = 56 L
C.N. VNO2(pract.) = 56 Lx 0.75 = 42 L
R= 75%

5. Por combustión de 5 g de un compuesto orgánico se obtiene 1.816 L de

dióxido de carbono(g) en C.N. y 1.46 g de agua. Por el método Carius, a partir
de 10 g del compuesto se obtiene 0,054 moles de yoduro de plata. Para
determinar el peso molecular, 3 g del compuesto vaporizado ocupa 250 mL a
30°C y 0.8 atm. Determinar la fórmula empírica y la fórmula molecular del
compuesto.

DATOS: % i =?
mm = 5 g FE
VCO2 = 1.816 L en C.N. %C= N° at-g C = FE= C3H6IO
mH2O = 1.46 g %H= N° at-g H = PFE = 185
mm = 10 g
nAgI = 0.054 moles %I= N° at-g I =
%O= N° at-g O =
PM = ? FM = (FE) x ; x = PM / PFE
m = 3g
V = 250 mL PV = m RT/PM
t = 30°C => T = 303 K PM = 372.69 g/mol => x =372.69/185 = 2
P = 1atm. FM= (C3H6IO)2 ;FM = C6H12I2O2
PRACTICA DE ESTEQUIOMETRIA Y ESTADO GASEOSO
1.- a) Calcular el número de moléculas en 0.25 Eq-g de ortofosfato de magnesio.
b) el número de at-g de aluminio que se necesita para reaccionar con 2.5 moles
de ácido nítrico.
2.- Para determinar la fórmula empírica y la fórmula molecular de un compuesto
orgánico se realizan las siguientes operaciones: a) por combustión de10 g del
compuesto se obtiene 0.454 moles de dióxido de carbono y12.272 mL de agua
b) por método Kjeldahl, a partir de 5 g del compuesto se obtiene 1.93 g de
amoniaco c) para determinar el peso molecular se vaporiza 0.5 g del compuesto
a 100°C y 490 torr que ocupa un volumen de 250 mL.
3.- a) Calcular el volumen de un gas en C.N. si a 60°F y 35 lbf/pulg 2 ocupa un
volumen de 0.5 m3.
b) Calcular la presión total de una mezcla gaseosa que contiene 5 milimoles de
monóxido de nitrógeno y 30 mg de dióxido de nitrógeno y ocupa un volumen de
300 cm3 a 25°C.
4.- En la reacción: CrI3 + NaClO4 + NaOH  Na2CrO4 + NaClO +
I2 + H2O
Calcular: a) el volumen de disolución al 20 % en masa de NaOH de densidad
1.15 g/mL que se necesita para reaccionar con 120 g de Cr I3 y 25g de una
muestra que contiene 70% de NaClO4 b) el volumen de I2(g) que se obtiene a
180°F y 175 KPa con un rendimiento del 65%.