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3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo junto con medicamentos
quimioterapéuticos o radioterapia
•Dosis pediátrica: 0,14 a 2 mg/kg/d o 4 a 60 mg/m2/d V.O. como dosis única en la mañana.
Ajustar según respuesta clínica.
si padece psicosis (trastorno mental) que no está controlado con un tratamiento si padece
úlcera de estómago, gastritis, esofagitis (enfermedades del aparato digestivo)
si padece alguna infección producida por bacterias, hongos, amebas o si padece micosis
sistémica (infección causada por hongos y diseminada por todo el cuerpo)
si padece infecciones producidas por virus (como el herpes simple ocular, varicela), antes o
después de que le hayan
si padece linfomas (un tipo de tumor del sistema linfático) que han aparecido tras una
vacunación contra la tuberculosis
si padece asistolia (enfermedad del corazón) con edema pulmonar y uremia (sindrome que se
caracteriza por un exceso de sustancias nitrogenadas en sangre)
Evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes condiciones: infección por VIH, SIDA,
inmunización, esofagitis, gastritis, úlcera Gl, anastomosis intestinal reciente, cardiopatía, colitis
ulcerosa, hiperlipidemias, glaucoma de ángulo abierto, herpes simple ocular u oral,
diverticulitis, insuficiencia renal o hepática, hipertensión, osteoporosis, diabetes mellitus,
trastornos tromboembólicos, miastenia gravis, ICC, hipoalbuminemia, hipotiroidismo,
hipertiroidismo, cirrosis hepática, convulsiones, inestabilidad emocional, tendencia psicótica,
catarata, LES, tuberculosis, infección viral o bacteriana no controlada. La suspensión del
fármaco debe ser gradual. Existe el riesgo de catarata subcapsular, infecciones oportunistas e
insuficiencia adrenal secundaria. Este cuadro puede persistir varios meses después de la
suspensión del fármaco. Mientras dure la insuficiencia adrenocortical, las situación de estrés
pueden requerir el manejo con corticoides. Los corticoides pueden enmascarar infecciones y
aumentar su incidencia así como el peligro de reactivar una infección micobacteriana. No
realizar inmunizaciones durante la corticoterapia. Durante el tratamiento prolongado puede
necesitar una restricción de la ingesta de sodio, suplementos de potasio y aumento de la
ingesta proteica ya que los corticoides favorecen el catabolismo.
Warfarina, Heparina, Estreptoquinasa: mayor riesgo de úlcera GI. Puede disminuir el efecto de
la Warfarina.
corticoides.
de los corticoides.
riesgo de edema.
salicilatos.
Debe tenerse en cuenta que en tratamientos en larga duración podría disminuirse la agudeza
visual.Ello podría afectar negativamente la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
4.9. Sobredosis
Tratamiento de la sobredosis Los signos de sobredosis crónica incluyen supresión del eje
HHA, síndrome de Cushing, debilidad muscular y osteoporosis. Suspender el fármaco
gradualmente
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.2. Incompatibilidades
No se han descrito.
3 años.
Prednisona 5 mg comprimidos
Prednisona 10 mg comprimidos
Prednisona 50 mg comprimidos
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado
en contacto con él,
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania
FICHA TÉCNICA
Vial
Ampolla
3.FORMA FARMACÉUTICA
4. DATOS CLÍNICOS
Infecciones urinarias, como piel nefritis, cistitis, uretritis, prostatitis aguda y crónica,
bacteriuria asintomática y profilaxis de infecciones recurrentes. También, puede ser útil
para otras infecciones: infecciones del oído medio, infecciones pulmonares en pacientes
con bronquitis crónica
ADULTOS:
NIÑOS:
En lactancia y niños menores de 12 años se recomienda usar las formas
pediátricas (800 mg sulfametoxazol + 160 mg trimetroprima),
FORMA DE ADMINISTRACION:
4.3 CONTRAINDICACIONES
En combinación con dofetilida (fármaco que se usa para controlar los latidos del corazón
irregulares o rápidos)
Además IV: precaución en pacientes con alergias graves, asma bronquial o SIDA.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar
este medicamento.
Cuando se administra el medicamento a la madre antes del parto puede haber un riesgo
teórico de kemnicterus (complicación neurológica grave por aumento de la bilirrubina en
sangre) en el recién nacido. Este riesgo teórico es particularmente importante en niños
con mayor riesgo de hiperbilirrubinemia, como prematuros o con deficiencia de glucosa-6-
fosfato deshidrogenasa.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
Ampolla de solución:
Este medicamento no se debe mezclar con otros excepto con los mencionados en la
sección 6.6.
5 años.
Una vez reconstituido el polvo con la solución, el medicamento se debe utilizar en las 24
horas siguientes.
Ml del vial reconstituido con la ampolla de solución por 50 ml de solución para perfusión,
ver sección 6.6.
Una vez preparada, la solución intravenosa se debe utilizar durante las 6 horas siguientes.
Esta solución se
Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido y diluido, ver sección
6.3.
Solución Ringer
No se deben emplear soluciones de lactato de sodio 1/6 Molar, glucosa 15% ni soluciones
de alto peso
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado
en contacto con él,
Almirall, S.A.
Soltrim 160 mg/800 mg polvo y solución para solución inyectable: 15 Febrero 1980 / 28
Agosto 2009
Junio 2020