El codón nuevo modifica el mismo aminoácido, no afecta

Mutación a la funcionalidad de la proteína

Desaminacion
silenciosa
Tautomerización El codón nuevo codifica un
aminoacido distinto, hay un cambio
Dimeros de pirimidinas Mutación en la secuencia de aminoácidos por
con cambio ende la proteína es distinta
El codón nuevo es un codón de
de sentido
La expresión​ terminación, produce una proteína
fenotipica incompleta
Despuriniz originada ​por
acion Mutación terminadora
el cambio
ARNt a Cambia la secuencia
ARNm ARNr sin alterar el
Analogos
Procesos que funcionamiento
de bases
originan​ Mutación neutra​
sustituciones
de bases TIPOS según

Transcriben en

Ocurre en una célula somática, y

Promotor somatica
Lazos en la hebra molde​ El tejido donde se afecta a la población celular
Terminador producen​ originada por esta​
Procesos que
Lazos en la hebra nueva​ germinal Afecta a células que dan
originan mutaciones
Región de delecion o origen a gametas​
codificante adicion/ insercion de
Unidad de Directa por fotoliasa bases
transcripcion Transversion: es
formado por tres Por sustitución de bases​ cambio de una base
regiones criticas Enzimatica por escision de nucleotidos La base molecular del púrica por una
cambio pirimídica, y viceversa
Mecanismos
Por cambio de fase
naturales de
Directa por ADN polimerasa o corrimiento del
reparación​
Gen marco de lectura​
Segmento de ADN que se Reparacion enzimatica por escision de bases​
utiliza fabricar un producto ocurren Polihaploides
funcional por ejemplo una por Transición: es el cambio
Transcripción
molecula de ARN o un de una base púrica por
polipeptido otra púrica, o una
Monoploides
ADN Haploides pirimídica por una
Material genético responsable pirimídica
Corte y empalme alternativo de la herencia y se transmite de
Traducción padres a hijos
ESTRUCTURA Euploides
Regulación de la expresión génica GENICA El cambio Autopoliploides
Metilacion Poliploides
Acetilación de Histonas involucra al total
Nulisómicos
Influenciados por otros del genoma
Alopoliploides
genes y factores
ambientales sobre el MUTACIONES Aneuploides
Dominancia Expresividad fenotipo Mutaciones Se producen ca mbiospara mas
Existen caracteres determinados por un
incompleta gen con dos variantes alélicas que no se genómicas o para menosde algunos
F1 expresa un fenotipo
expresan de acuerdo con el principio de GENETICA
determinado por dos cromosomas individuales
alelos Dominancia Trisómicos
Penetrancia
Cruzamiento de dos lineas puras Extensiones y
modificaciones de
la herencia Mutaciones
Codominancia mendeliana Estructurales
F1 expresa un fenotipo Implican cambios en la
determinado por ambos cantidad o posición de
alelos simultáneamente Causan mas de informacion
dos alternativas
alélicas para un Tetrasómicos
Mutaciones genicas
gen LEYES DE Deleción Monosómicos
Herencia ligada al sexo
Modificación 3ra Ley MENDEL Un segmento del Inversiones
cromosoma se pierde Un segmento tiene sentido
en organismos de Series opuesto al del cromosoma
reproduccion sexual Alélicas normal
Interaccion génica Efectos de los alelos de Pericentrica
diferentes genes, un gen
Se identifican con enmascara el efecto de otro gen
superindices Efecto conocido como Epistasia
Intersticiales
Cromosomas Terminales
sexuales Duplicación
Epistasia Un segmento del
Epistasia Recesiva
Dominante cromosoma se
1ER LEY DE Translocaciones
Región de Región repite
UNIFORMIDAD Se intercambian genes
homología parcial diferencial entre cromosomas no
Autoincompatibilidad Epistasia Doble Paracentrica
Recesiva homólogos
en plantas
3ERA
Al cruzar dos líneas 2DA LEY DE LEY DE RECOMBINACION
puras que tienen distinto Heterocigota
SEGREGACION INDEPENDIENTE Recíproca
un carácter del mismo Homocigota
Genes Homomorfica gen, todos los individuos
completamente de la F1 presentan el
ligados al sexo Heteromorfica Simple
mismo fenotipo el cual
coincide con el
expresado en uno de los
Sistema XX- padres.
XY Sistema ZZ- Gametofitica Esporofitica El cruce de dos individuos de la
(genes del ZW primera generación (Aa) Los alelos de un gen se
cromosoma (genes del recupera el fenotipo del transmiten independientemente
X) cromosma W) individuo recesivo (aa) de la de los alelos de otro gen
primera generación.

Fenotipo responde al
alelo presente en
crosoma X (hembras) Frec. fenotípica F2
Frecuencia fenotipica F1: 100 % caracter dominante
Frecuencia genotipica F1: 100 % heterocigota (Aa) 75% caracter dom.
25% caracter rec.