1.

- Es un tipo de fármaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta

biológica o la inhibe:

a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad

2.-¿Cuál es la definición de un placebo?

a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco

b)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción

c)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador

d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo

e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica

3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción

de los fármacos

a)Farmacodinamia b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología

e)Microbiología

4.-Reacciones de biotransformación que inducen o exponen un grupo funcional

del fármaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad
farmacológica, conocidas también como reacciones de oxidación.

a)Biotransformación de fase I b)Biotransformación de fase II

c)Biotransformación de fase III d)Biotransformación de fase IV
e)Biotransformación de fase V

5.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto:

a)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez

b)Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidez

c)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta

d)Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos

e)Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente

6.- ¿Cuáles son el principal grupo de enzimas que intervienen en la mayor parte
de las biotransformaciones medicamentosas?

a) ARN polimerasa b) Citocromo p450 c) Betalactamasas d) Sintetasas

7.-Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de
fármacos

a)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormon

8.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario

a)Reacción alérgica b)Reacción enzimática c)Reacción

idiosincrática e)Reacción de potenciación e)Ninguna de las anteriores

9.-Definición de fármaco:

a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias

b)Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismo y

puede ser utilizado para prevenir a tratar enfermedades.

c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo

d)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológica

e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador

10.-Componente de la célula u organismo el cual interactúa con un fármaco para

generar el efecto deseado.

a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor

e)Transductor

11.-Son vías de administración parenteral, excepto

a)Intravenosa b)Intraarticular c)sublingual d)Subdermica

12.-Se define como la fracción (porcentaje) de una dosis administrada de

fármaco inalterado, que llega a la circulación sistémica:

a)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorción

e)Biotransformacion

13.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido

en higado, exepto

a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral

14.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50%

a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad

de absorción

15.-En relación a la vía de administración sublingual

a)Es una vía de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivo

b)Es la mejor vía de administración sobre todo en pacientes hospitalizados

c)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposoluble

d)El inconveniente de esta vía es que se elimina rápido por mecanismo de primer
paso

16.-Factores que modifican la absorción de los fármacos, excepto

a)Área de la superficie de absorción b)Concentración del fármaco

c)Circulación d)Presentación del fármaco e)Biodisponibilidad

17.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace

covalente, dando como resultado conjugados fuertemente polares inactivos que
se excretan con rapidez

a)Biotransformación de fase I b)Biotransformación de fase II

c)Biotransformaciones fase III

d)Biotransformación de fase IV e)Biotransformación de fase V

18.-Efecto farmacológico que se genera al combinar dos fármacos resultando

efectos mayores que aquellos que podrían haberse alcanzado si alguno de los
fármacos se hubiese administrado solo:

a)sinérgico b)Antagónico c)Agonista c)Agonista irreversible

19.-Ciencia que se ocupa del estudio de las reacciones adversas

a)Fisiología b)Bacteriología c) Farmacovigilancia d)Posología

e)Infectologia

20.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su

mecanismo de acción

a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia

e)Posología

21.-Consiste en el paso del fármaco a través de una membrana semipermeable

hacia circulación sanguínea:

a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción

22.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica

a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad

23.-Consiste en la separación del principio activo de su excipiente con el que ha

sido fabricado:
a)Distribución b)Eliminación c)Liberación d)Absorción

24.-Proceso mediante el cual un medicamento se distribuye hacia su órgano

diana:

a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción

25.-Cual es el principal órgano excretor de medicamentos:

a)Hígado b)Bazo c)Páncreas d)Riñón