Anomalía de Peters.

Sergio Alejandro Gómez Juárez Grupo:1020

La "Anomalía de Peters" es una alteración congénita que afecta al desarrollo embrionario de la región
anterior del globo ocular, dando lugar a la presencia de una opacidad central en la córnea al
nacimiento.

La córnea, que se encuentra en la parte más anterior del globo ocular, normalmente es un tejido
transparente debido a la carencia de vasos sanguíneos y la organización de las fibras que la
constituyen. Consta de cinco capas: epitelio, membrana de Bowman, estroma, membrana de
Descemet y endotelio.

Esta anomalía, poco frecuente, afecta aproximadamente a uno de cada millón de personas y
contribuye al 40% de los casos de opacidades corneales congénitas. Puede manifestarse en uno o
ambos ojos, siendo en un 80% de los casos bilateral y asimétrica. Aunque su causa exacta es
desconocida, se cree que factores genéticos influyen en su origen, afectando genes que participan
en el desarrollo embrionario del ojo.

Estas alteraciones genéticas pueden presentarse en, al menos, cuatro genes: PAX6, PITX2, FOXC1
y CYP1B1.

Rojas, R. D., Garin, J. L., & Urrutia, G. J. (2022). Experiencia a largo plazo de pacientes con anomalía
de Peters. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, 97(1), 3-8.