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Dimetilamina
Nombre IUPAC
Dimetilamina
General
Fórmula estructural
Identificadores
ChEBI 17170
ChEMBL CHEMBL120433
ChemSpider 654
PubChem 674
UNII ARQ8157E0Q
KEGG C00543
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InChI
Propiedades físicas
Propiedades químicas
Momento dipolar 0D
Peligrosidad
NFPA 704
4
3
0
Química[editar]
La dimetilamina es una amina secundaria. La molécula consiste en un átomo
de nitrógeno con dos sustituyentes metilo y un protón. La dimetilamina es una
base y la fórmula de su sal de amonio CH3-NH2+-CH3 10,73, un valor intermedio
entre la metilamina (10,64) y la trimetilamina (9,79). La dimetilamina reacciona
con ácidos para dar sales. El clorhidrato de dimetilamina es un sólido blanco
inodoro con un punto de fusión de 171,5 °C. La dimetilamina se produce por la
reacción catalizada de metanol con amoníaco a altas temperaturas.
Bioquímica[editar]
La cucaracha Blattella germanica utiliza la dimetilamina como
una feromona para la comunicación.
La dimetilamina experimenta una nitrosación en pH débilmente ácido para
dar dimetilnitrosamina. Este cancerígeno químico ha sido detectado y
cuantificado en muestras de orina humana puede surgir de la nitrosación de la
dimetilamina por óxidos de nitrógeno presentes en la lluvia ácida de países con
altos niveles de industria.
Usos[editar]
La dimetilamina es usada como agente depilador en bronceados, en tintes,
aceleradores de gomas, en jabones, componentes de limpieza y
como fungicida agrícola. En la industria la dimetilamina es transformada
en dimetilformamida y en óxido de laurildimetilamina. También es materia prima
para la fabricación de fármacos como la difenhidramina.
Referencias[editar]
1. ↑ Número CAS
2. ↑ Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and
Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Consultado el 2 de
octubre de 2016.