Replicación, proceso donde el ADN se duplica.

las hebras de ADN se separan por

ruptura de los puentes de H.

las bases nitrogenadas sirven de molde para

generar las nuevas hebras de ADN idénticas
por adición de nucleótidos complementarios,
cada una formada por una hebra de ADN
“antiguo” y otra de ADN “nuevo”.
 Las células pasan por un ciclo que involucra su crecimiento y reproducción.

Proceso biológico que permite la procreación de seres vivos.

La célula se reproduce por división celular.

MITOSIS MEIOSIS

Reproducción Asexual Reproducción Sexual

Un progenitor, 2 hijos Dos progenitores, 4 hijos
idénticos, conserva el número diferentes, con reducción del
de cromosomas. número de cromosomas

¿Qué tipo de reproducción tenemos los humanos?

 La célula nace, crece, madura, se
reproduce y muere.

En eucariotas se divide en 4 etapas:

G1, S, G2 y M.

La división en células
procariotas es más simple
Proceso por el cual las
células replica el ADN y se
reproduce en 24 horas.

presenta

INTERFASE

MITOSIS

CITODIERESIS

4
 Etapa en que la célula efectúa sus actividades en forma
normal y se prepara para la división. Presenta 3 etapas:
G1: Hay crecimiento
celular , produce ARN y
proteínas (6-12 hrs.)

G0: Fase de
diferenciación, no se
dividen las células

S: Síntesis o duplicación
del DNA, de una
1cromátida→2 cromátida
(6-8 hrs.)

G2: Fase pre mitótica. La

célula crece, produce
ARN y proteínas, se
reparan daños. Se
compacta la cromatina
(3-4 hrs.)
 Es la división del núcleo celular, originando dos núcleos idénticos, dura 30´

ANAFASE TELOFASE
PROFASE,pro=1º. METAFASE (telos=fin).
Desaparece la (meta=entre). (ana=arriba). Se
carioteca y nucléolo, Se forma la placa Las cromátidas recupera la
los cromosomas se metafásica, los hijas son carioteca, por el
condensan, los cromosomas se arrastradas a los retículo
centriolos migran a ubican en el polos celulares endoplasmático y se
los polos y se forma centro célular forman los nuevos
el huso mitótico sujetos al huso núcleos. Comienza
mitótico la citodiéresis.
La citodiéresis o citocinesis ocurre gracias la actina y miosina, que forman un anillo
contráctil en la membrana en la célula dividiendo a la célula en dos células hijas.
✓ La Mitosis también llamada Cariocinesis, es un tipo
de división celular que origina dos células hijas con
el mismo material genético que la célula madre.

✓ Las células que se dividen por Mitosis son células

diploides (2n), que originan células diploides, pues
el material cromosómico y citoplasmático se duplico
antes de iniciarse la división celular.
La mitosis, permite obtener células idénticas a la célula original y conserva el
material genético de un organismo, en pluricelulares, en los siguientes procesos:

DESARROLLO CRECIMIENTO REPARACIÓN DE TEJIDOS

A partir de la Al germinar las semillas El cuerpo pierde
fecundación, el cigoto, crecen raíces, tallos y constantemente células y
realiza mitosis y las hojas, por la activación de reconstituye por mitosis.
células hijas formarán genes que estimulan y En heridas por
las estructuras del regulan la reproducción cicatrización.
nuevo ser. celular controlada.
Mabel S.C. - 14/02/2017 11:22
 División nuclear reductiva. Produce gametos

I D ivisión M eiótica II D ivisión M eiótica

PROFASE I: Desaparece carioteca
Huso meiotico formado, tétradas PROFASE II: Desaparece la
carioteca, hay huso mieiotico
Leptoteno- Condensación de cromosomas condensación cromosómica,
Zigoteno-Sinapsis=apareamiento de Homólogos sin entrecruzamiento
Paquiteno-Crossing-over=entrecruzamiento
Diploteno-Quiasmas, puntos de unión
Diacinesis-Separación de cromosomas homólogos
METAFASE II: cromosomas
METAFASE I: Ocurre en el centro celular.
permutación cromosómica, los
cromosomas homólogos se
alinean en el centro celular

ANAFASE I: Ocurre segregación ANAFASE II: Separación

o disyunción cromosómica, los de cromátidas y origen
arrastran hacia los polos de cromosomas hijos
celulares.

TELOFASE II: reducción

TELOFASE I: Reorganización del N° cromosómico,
de nuevos núcleos. No hay aparece carioteca. Se
huso, inicio de citocinesis, 2 inicia la citodiéresis, con
células hijas 4 células hijas
12
Permite la formación de gametos a partir de células diploides o germinales que
tienen 2 divisiones sucesivas con reducción del número cromosómico.

En el proceso de fecundación, cada uno

aporta un juego de cromosomas:

Mabel S.C. - 04/11/2020 0:27 13

La meiosis es la división celular en la que el número de cromosomas
se reduce a la mitad y se forman gametos.

La meiosis empieza con el número diploide de cromosomas. La

célula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se
duplican una sola vez dando como resultado cuatro células hijas,
cada una con la mitad del número diploide de cromosomas que la
célula madre.

La mitad del número diploide se lo llama número monoploide o

número haploide.

Mientras el número diploide se representa por 2n, el haploide se

representa por n. Cuando dos gametos con el número n de
cromosomas se unen, el cigoto formado tiene 2n de cromosomas.
El cigoto es la célula que se forma por la unión de un óvulo y un
espermatozoide.
 Mitosis Meiosis
Ocurre en Células somáticas Células germinales
Células producidas Dos Cuatro
Cromosomas padres Diploide = 2n Diploide = 2n
Cromosomas en Diploide = 2n Haploide = n
hijos
Tipos celulares Epitelial, miocito etc. Espermatozoide y ovocito I
Función Reproducción asexual, Reproducción sexual, ,
continuidad genética, producción de gametos,
crecimiento, reemplazo continuidad genética con
celular variabilidad
Características de Células idénticas Células diferentes
las células hijas (Permutación, recombinación)
Mabel S.C. - 04/11/2020 0:27 14
 ¿Qué sucedería si nuestras células se dividieran de forma descontrolada?

La división celular se regula por puntos de control, ellos “revisan” lo que detiene o
activa la replicación del ADN, el crecimiento, las condiciones y su división celular.

Pto de control G2 → Revisa que

el ADN no presente errores post
duplicación en S y que el MEC sea
favorable para la división e inicia la
fase M.

Pto de control M → Revisa que

los cromosomas se unan al huso
mitótico, lo que permite el paso
de metafase a anafase.

Pto de control G1 → Revisa que el

tamaáo y condiciones de la célula
sean óptimas y que el ADN no este
daáado.
15
 Factores externos Factores internos
Señal física: Contacto célula-célula, al Basada en la acción de quinasas (Cdk) y ciclinas.
unirse los receptores de superficie el
citoesqueleto forma estructuras que
bloquean las señales de división celular.

Señales químicas: Son factores de

crecimiento, proteínas y hormonas, se unen
a receptores y activan genes que estimulan la
división celular. Ej: las plaquetas con
eritropoyetina, (factor de crecimiento)
:27
Las Cdk son enzimas que actúan unidas a las ciclinas,
forman el complejo Cdk-ciclina, que activa proteínas
que desencadenan el ciclo celular. Seis complejos Cdk-
ciclina controlan, el tránsito de la célula por G1, S, G2 y
M, para que la célula pase de una etapa a otra, el
complejo Cdk-ciclina de la fase anterior se inactiva y la
ciclina debe ser degradada ¿qué es la apoptosis? 16
Las células crecen, se reproducen y mueren, si se altera el ciclo celular, la división se
descontrola y las nuevas células se acumulan formando tumores, que puede derivar en cáncer.

¿Cuál es el origen del cáncer? Las mutaciones a nivel de genes que regulan el ciclo celular.

PROTOONCOGENES GENES SUPRESORES DE TUMORES

Codifican las Cdk y ciclinas, que Codifican proteínas que regulan

estimulan la división celular. negativamente el ciclo celular
Al mutar estos genes se la mitosis no continua, por
transforman en oncogenes. replicación del ADN incorrecta.
aumenta la síntesis de
La proteína p53 induce a apoptosis.
Cdk y ciclinas
La disminución de la actividad normal
activando o aumentando de una proteína supresora de tumores.
la división celular.
contribuye a la aparición de cáncer.

1.¿Cómo se desencadena un
cáncer? Una célula sana se
convierte en cancerosa si los
genes del control del ciclo
celular se dañan por agentes
carcinógenos.
2.¿Cómo se forma un
tumor?
La célula cancerosa se divide
rápidamente, una y otra vez y
se acumulen en el tejido,
formando un tumor
3. ¿Cómo se ramifica un
cáncer? Hay tumores
benignos, masas celulares
permanentes, removidas por
cirugías y tumores malignos
o cancerosos que realizan
metástasis o invaden tejidos
y órganos, impidiendo su
normal funcionamiento.
Incluyen procedimientos quirúrgicos,
y el uso de radiación y drogas.
Cirugía Cáncer en fase prematura,
antes de la metástasis, se elimina el
tumor canceroso
Radioterapia y/o Quimioterapia.
Cáncer ramificado,
Radioterapia, usa radiación, ondas de
alta energía que dañan el ADN,
elimina células cancerosas y reducen
tumores. La aplicación es específica.
Quimioterapia, usa fármacos vía
sanguínea, elimina células cancerosas
o frena su crecimiento, estos también
destruyen células normales, con
efectos secundarios en los pacientes.
18
Paleopatología, 150.000 años de lesiones óseas prehistóricas no se sabe si es cáncer

Papiro de Smith, Egipto 1600 a.C., se describen casos de eliminación de tumores.

Papiro de Ebers (1500 a.C.), describe lesiones tumorales en la piel, estómago y

extirpaciones quirúrgicas.

Antigua Grecia s.IV a.C., Hipócrates crea palabra cáncer (cangrejo), para designar
lesiones ulcerosas crónicas, que se desarrollan y expanden en los tejidos.

Edad Media, realiza intervenciones quirúrgicas y uso de plantas somníferas. Sin

buenos resultados, por complicaciones y remoción incompleta de los tumores.

Ephrain McDowell, en 1809, intervino a una mujer con tumor ovárico, con buenos
resultados. Usa anestesia por éter y cloroformo y asepsia por lavado de manos.

Siglo XX, se usa cirugías, radioterapia, quimioterapia y modernas técnicas de

diagnóstico: mamografía avanzada y resonancia magnética.

Siglo XXI, los avances en genética y el genoma humano permiten la terapia

hormonal y el uso de anticuerpos para combatir tumores.
 Las m. cromosómicas, son estructurales o numéricas.
Mutaciones cromosómicas estructurales: son
alteraciones en el tamaño o forma de los cromosomas,
provocadas por pérdida, duplicación, inversión o
translocación de sus fragmentos.

Mutaciones cromosómicas numéricas: son cambios en el N° de cromosomas de la especie, pueden ser:

Euploidías afectan al conjunto Las aneuploidías, afectan el N° de cromosomas de un

completo de cromosomas individuo por errores en la distribución cromosómicas en
la meiosis y presentan exceso o falta de cromosomas.

Monosomías: Falta un Trisomías: Presenta un cromosoma extra en el

cromosoma en el cariotipo. Pueden ocurrir en cromosomas sexuales,
cariotipo. Ej: el como el síndrome de Klinefelter y en cromosomas
síndrome de Turner. autosómicos, trisomía como el síndrome de Patau al
C13, S. de Edwards, al C18. S. de Down al C21.
 DGP, técnica que consiste en un análisis
en embriones de ocho blastómeros.
obtenidos

el 3er día tras la fecundación in vitro

o por inyección intracitoplasmática
de espermatozoides

por un agujero en la zona pelucida

se sacan 1 o 2 blastómeros.

antes de su transferencia al útero,

con el fin de evitar anomalías
hereditarias en el embarazo

Embriones sanos se implantan en el

útero para conseguir un embarazo viable

Dirigido a parejas con antecedentes

familiares de enfermedades genéticas,
como anomalías cromosómicas o
enfermedades
Mabel S.C. monogénicas.
- 04/11/2020 0:27 21