Repaso

OM
.C
Repaso para el final de
DD
Embriología Humana
LA
FI

Instructora: Mota Sánchez Arely Anayeli

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OM
.C
DD
LA
FI


OM
.C
DD
LA
FI


BLOQUE 1
OM
• CICLO CELULAR
.C
• MEIOSIS
•
DD
ESPERMATOGÉNESIS
• OVOGÉNESIS
LA
• CICLO SEXUAL
• FECUNDACIÓN
FI
• SEGMENTACIÓN
•

IMPRONTA PARENTAL

Troncalidad: células madre, células troncales o stem cells. Tienen la
capacidad de cultivase y reproducirse a sí mismas y generar células
OM
adultas de diferente progenie, es decir de diferentes tejidos. Se
clasifican en:
• Totipotenciales: es el cigoto o embrión unicelular, pues es la única
.C
que contiene en sí misma todas y cada una de las estructuras que
constituyen al individuo de la especie humana.
DD
• Pluripotenciales: a partir de ellas se generan las tres capas
embrionarias: ectodermo, endodermo y mesoderomo de las que
derivan los diversos tipos celulares que constituyen al individuo de
LA
la especie humana.
• Multipotenciales: se pueden obtener diferentes tipos celulares,

FI
pero todos ellos de una misma estirpe celular, como los
precursores hematopoyéticos presentes en la médula ósea. A partir

de ellos se generan todas las células del tejido hematopoyético

(plaquetas, los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, etc.).

Se trata de un paciente masculino de 12 años de edad
que es llevado a la consulta por manifestar asimetría en
OM
tórax; a la exploración se aprecia ausencia de músculo
pectoral izquierdo, por lo que se llega a la conclusión
.C
que presenta Anomalía de Poland. Para qué te sirven
tus conocimientos en la materia de embriología
DD
humana para este caso?
LA
FI


Su fórmula cromosómica es 1n 2c
Tiene receptores para LH
OM
Secreta inhibina
Aquí se lleva a cabo la reacción acrosómica
.C
Tiene receptores para FSH
DD
LA
FI


¿Cuál es el origen de un teratoma?
OM
•Restos del hipoblasto en el epiblasto
.C
•Alteración de la interfase en el ciclo
DD
celular
•Alteración en la migración de las CGP´s
LA
•Exceso de masa celular externa
•Citocinesis desigual de la célula
FI


Una mujer de 23 años, con ciclos de 32x4 y
OM
fecha de última menstruación del 6 de
septiembre, es de esperarse que el día 28
.C
de septiembre se encuentre en la fase del
ciclo sexual:
•Menstrual
DD
LA
•Secretora
FI
•Ovulatoria
•Inconstante

•Proliferativa
La mitosis da como resulto 2 células hijas
OM
con el siguiente contenido genético:
.C
•23 cromosomas, 46 cromátidas.
DD
LA
FI


Es la hormona gonadotrópica que
OM
regula a las células de Leydig para la
producción de testosterona:
.C
DD
•GnRH
•FSH LA
•Inhibina
•Estradiol
FI
•LH


Durante esta etapa del ciclo menstrual,
OM
las glándulas uterinas se enrollan y
acumulan gran cantidad de glucógeno y
otros nutrientes:
.C
DD
•Menstrual
•Secretora
LA
•Ovulatoria
FI
•Lútea
•Proliferativa


¿En qué momento del desarrollo
OM
embrionario se establecen los ejes
corporales?
.C
DD
•Mórula
•Blástula
LA
•Gástrula
•Feto
FI
•Fecundación


Fase de la mitosis en la que se
OM
condensan los cromosomas y se forma el
huso mitótico:
.C
•Profase
DD
•Metafase
LA
•Anafase
•Telofase
FI
•Citocinesis


Es el resultado de la fecundación, excepto:
OM
•Liberación del segundo cuerpo polar
.C
•Liberación del primer cuerpo polar
•Se determina el sexo del embrión
DD
•Se restaura el número diploide normal
LA
•El ovocito secundario sale de la segunda
detención meiótica
FI


El bloqueo rápido de la polispermia
OM
consiste en:
•Despolarización de la membrana de +70
.C
mV a -10 mV
DD
•Propagación de una oleada de Calcio
•Apertura de la zona pelúcida
LA
•Detención en ovocito secundario
FI
•Despolarización de la membrana de -70
mV a +10 mV


Esta hormona induce a las células de la
tuba uterina para que se tornen ciliadas y
OM
aumente la actividad muscular en la
misma:
.C
DD
•FSH
•Estradiol
LA
•LH
FI
•GnRH
•Progesterona


Tipo de división celular que consta de 2
OM
divisiones celulares y da como resultado 4
células haploides, cada una con
.C
información genética diferente.
DD
•Fisión binaria
•Mitosis
LA
•Meiosis
FI
•Generación espontánea
•Citocinesis.


Un factor de riesgo importante para el
OM
desarrollo de la trisomía 21 es:
.C
•Consanguinidad
DD
•Edad materna avanzada
•Edad paterna avanzada
LA
•Consumo excesivo de vitamina A en el
FI
embarazo
•Tabaquismo


OM
Se le conoce como el guardián del
genoma:
.C
•P16
DD
•P32 LA
•P53
•P17
FI
•P21


Si no ocurre embarazo, algunas
OM
interacciones hormonales desencadenan
el ciclo menstrual. Un mecanismo de
.C
retroalimentación negativa involucra a la
inhibina, la cual es producida por:
DD
LA
•Teca interna
•Teca externa
FI
•Zona pelúcida
•Membrana de la granulosa

•Células de la granulosa
Fase de la meiosis en la que los
OM
cromosomas homólogos se separan y se
van hacia los polos de la célula, después
de haber intercambiado información
.C
genética.
DD
•Metafase I
LA
•Anafase I
FI
•Metafase II
•Anafase II

•Profase II
¿Cuál es el resultado de la división de la
OM
masa celular interna temprana?
•Gemelos monocigóticos
.C
monoamnióticos
DD
•Gemelos monocigóticos diamnióticos
•Gemelos dicigóticos monoamnióticos
LA
•Gemelos dicigóticos diamnióticos
FI
•Producto no viable


Un pico de esta hormona es la
OM
responsable de la ovulación:
.C
•FSH
•LH
DD
•GnRH LA
•GCH
•Progesterona
FI


OM
Por medio de la enzima aromatasa, las células de la
granulosa convierten:
.C
•Estrógenos, como la testosterona, en andrógenos
DD
•Andrógenos, como el 17- β estradiol, en estrógenos
•Andrógenos, como la testosterona, en estrógenos
•Estrógenos, como el 17- β estradiol, en andrógenos
LA
•Andrógenos, como los estrógenos, en 17- β estradiol
FI


Fase de la meiosis en la que se forma el
OM
complejo sinaptonémico, se forman los
quiasmas y se produce el
.C
entrecruzamiento.
DD
•LeptotenoLA
•Paquiteno
•Metafase I
FI
•Profase II

•Anafase I
Todas son subfases de la profase I,
OM
excepto:
.C
•Leptoteno
DD
•Paquiteno
•Diploteno
LA
•Cigoteno
FI
•Citocinesis


OM
En qué región del tracto genital
femenino se produce la fecundación:
.C
•Fimbrias
DD
•Cérvix
•Ampolla
LA
•Istmo
FI
•Cuello uterino


El Sx de Down es causado por una:
OM
•No disyunción
.C
•Monosomía.
DD
•Delección
•Aneuploidía
LA
•Inversión
FI


Durante esta fase del ciclo menstrual el
OM
moco cervical tiene la característica de
cristalizar en forma de helecho:
.C
DD
•Estrogénica
•Menstrual
LA
•Ovulatoria
•Folicular
FI
•Progestacional


Subfase de la profase 1 en donde ocurre el
OM
entrecruzamiento genético:
.C
•Diploteno
DD
•Leptoteno
•Diacinesis
LA
•Cigoteno
•Paquiteno
FI


Trastorno cromosómico en pacientes con
OM
Síndrome de Down:
.C
•Monosomía
DD
•Diploidía
•TrisomíaLA
•Tetraploidía
•Translocación equilibrada
FI


OM
Hormona responsable de ovulación:
.C
•FSH
DD
•LH
•hGC LA
•Testosterona
•Estradiol
FI


OM
Alteración placentaria originada por una
falla en el bloqueo de la polispermia:
.C
•Placenta previa
DD
•Placenta succenturiata
•Placenta acreta
LA
•Mola hidatiforme
FI
•Sx de Turner


OM
Fase del ciclo sexual donde sucede la
implantación:
.C
•Secretora
DD
•Isquémica
•Ovulatoria
LA
•Proliferativa
FI
•Estrogénica


Es la causa de gemelos monocigotos.
OM
•La fecundación de 2 ovocitos por 2
.C
espermatozoides
DD
•La fecundación de 1 ovocitos por 2
espermatozoides
LA
•La formación de 2 macizos celulares
internos
FI
•Retardo en la segmentación.

•Duplicación de la información genética.

Su aumento previo a la ovulación indica
OM
su inicio:
.C
•LH
DD
•FSH
•Estrógenos
LA
•Progesterona
•GnRH
FI


OM
Células que forman la Barrera
Hematotesticular:
.C
DD
•Leydig
•Teca interna
LA
•Teca externa
•Sertoli
FI
•Granulosa


¿En qué momento se produce la reacción
OM
acrosómica:
.C
•Al unirse a la zona pelúcida
DD
•Al unirse a la corona radiada.
•Al entrar en el epidídimo
LA
•Al entrar en el conducto cervical
•Al entrar en contacto con el istmo de la
FI
trompa uterina


Es una característica de la primera
OM
división meiótica:
.C
•Al concluir se duplica su ADN
DD
•Hay duplicación de centrómeros
•Reduce el número de cromosomas
LA
•Se detiene en metafase
•Sufre apoptosis
FI


Son células con complemento 2n4c al
OM
inicio de la meiosis:
.C
•Espermatogonias
DD
•Espermatocito primario
•Espermatocito secundario
LA
•Espermátide
•Espermatozoide
FI


Hormona producida por la capa
OM
granulosa de un folículo secundario:
.C
•Estradiol
DD
•Progesterona
•Testosterona
LA
•Estriol
•Dopamina
FI


En el caso de Síndrome de Down:
OM
•Más común en hijos de padres con edad
.C
avanzada.
•Relacionado con la no disyunción
DD
materna y edad avanzada.
•Por una tetraploidía en el cromosoma 21
LA
•En el 10% de los casos se relaciona con
FI
una cardiopatía congénita.

•Relacionado con madres jóvenes.


Durante la ovulación, se expulsan las
OM
siguientes estructuras:
•Ovocito 1°, zona pelúcida, corona radiada y
.C
teca interna
DD
•Ovocito 1°, zona pelúcida, corona radiada
•Ovocito 1°, zona pelúcida y teca interna
LA
•Ovocito 2°, zona pelúcida, corona radiada
FI
•Ovocito 2°, zona pelúcida, corona radiada y
teca interna


OM
Los gemelos dicigóticos pueden resultar de
la:
.C
•División celular del macizo interno
DD
•Formación de dos líneas primitivas
•Separación temprana de las blastómeras
LA
•Fecundación de dos ovocitos
FI
•Fecundación de un ovocito por dos
espermatozoides


OM
Es la única monosomía viable:
.C
•Sx. De Cri-Du-Chat
DD
•Sx. De Down
•Sx. De Shehaan
LA
•Sx. De Turner
FI
•Sr. De Edwards


OM
¿Cuál es el proceso por el que se forma
el blastocisto?
.C
•Compactación
DD
•Cavitación
LA
•Difusión libre
•Meiosis
FI
•Activación de la bomba Na/K


El cuerpo polar es el resultado de:
OM
•La fecundación
.C
•La segmentación
DD
•La ovulación
•La conclusión de 1ra división meiótica
LA
•La conclusión de 2da división meiótica
FI


Un ovocito primario rodeado de células
OM
epiteliales planas constituye un folículo:
.C
•Primario
DD
•Primordial
•Secundario
LA
•Terciario
•Maduro
FI


OM
¿Cuál de las siguientes condiciones es el
resultado de la polispermia?
.C
DD
•Triploidías
•GemelosLA
•Trisomías
•Monosomías
FI
•Mosaicismo


OM
Fase del Ciclo celular en la que se
localiza el punto de restricción:
.C
•G0
DD
•G1 LA
•G2
•S
FI
•M


Esta capa uterina se desprende durante la
OM
menstruación:
.C
•Capa basal
DD
•Capa funcional
•Capa basal y funcional
LA
•Miometrio
•Capa funcional y miometrio
FI


¿Cuál es el mecanismo por el que se
OM
desarrollan los siameses?
.C
•Fecundación de un ovocito por dos
DD
espermatozides
•División incompleta de la masa celular
interna
LA
•División incompleta del saco vitelino
•División completa de la masa celular interna
FI
•División incompleta del trofoblasto


OM
Organelo indispensable para la movilidad
del espermatozoide:
.C
•Ribosomas
DD
•Núcleo
•Mitocondria
LA
•RER
FI
•REL


OM
Detiene el ciclo celular en la fase G1 si hay
daño al ADN:
.C
•Ciclina
DD
•Proteínas G
•Cdc2
LA
•Shh
FI
•P53


OM
Factor que permite diagnosticar con
certeza un embarazo:
.C
•Detección de HGC en orina y sangre
DD
•Crecimiento abdominal aparente
LA
•Aparición de cloasma facial
•Pigmentación areolar y de la línea morena
FI
•Presencia de Amenorrea Secundaria


La unión del espermatozoide a ZP3 induce:
OM
•El bloqueo rápido de la polispermia
.C
•La reacción acrosómica
DD
•La reacción cortical
•La unión de lípidos de ambas
LA
membranas.
•La capacitación.
FI


Hormona que evita la degeneración del
OM
cuerpo lúteo:
.C
•LH
DD
•FSH
•Estrógenos
LA
•Progesterona
•Estradiol
FI


En caso de fecundación, el cuerpo amarillo
OM
produce esta hormona para mantener los
primeros 3 meses del embarazo:
.C
DD
•Estradiol
•Progesterona
LA
•GnRH
•Andrógenos
FI
•FSH


Durante esta fase del ciclo menstrual el
OM
epitelio vaginal se adelgaza y el moco cervical
se vuelve más viscoso (cristaliza en forma de
.C
rosario):
DD
•Estrogénica
LA
•Menstrual
•Ovulatoria
FI
•Folicular

•Progestacional
OM
La fórmula cromosómica de un paciente
masculino con síndrome de Down es:
.C
•46 XY, +21
DD
•47 XY
•47 XY +21
LA
•46 XY
FI
•46 XXY


La siguiente condición es necesaria para
OM
que el ovocito secundario complete la
segunda división meiótica:
.C
DD
•Que disminuya su metabolismo
•Que se lleve a cabo la fecundación
LA
•Que haya un pico o aumento de LH
•Que haya un pico o aumento de FSH
FI
•Que se liberen los gránulos corticales


Todas son subfases de la profase I, excepto:
OM
•Leptoteno
.C
•Paquiteno
DD
•Diploteno
•Cigoteno
LA
•Citocinesis
FI


OM
En la trisomía 21 por mosaicismo, el defecto
pudo haber estado en:
.C
DD
•Primera división meiótica
•Segunda división mitótica
LA
•Segunda división meiótica
•Primera división mitótica
FI
•En la meiosis y la mitosis


Durante esta etapa del ciclo menstrual el
OM
epitelio uterino comienza a engrosar, las
glándulas uterinas se alargan y el moco
.C
cervical es acuoso:
DD
•Menstrual
LA
•Secretora
•Ovulatoria
FI
•Lútea

•Proliferativa
¿Cuál es el número cromosómico de las
OM
células hijas de la división celular por
mitosis?
.C
•22 pares de cromosomas
DD
•46 cromosomas
LA
•44 cromosomas
•23 cromosomas
FI
•46 pares de cromosomas


Mantiene el endometrio en la fase
OM
secretora:
.C
•LH
DD
•FSH
•Estrógenos
LA
•Progesterona
•GnRH
FI


•Su fórmula cromosómica es 1n 2c, por salir de la meiosis 1 o reduccional.
OM
•Es el resultado de una meiosis 2 oecuacional, por lo que tiene fórmula
cromosómica de 1n1c.
•Su fórmula cromosómica es 2n4c.
.C
•Productora de la proteína fijadora de andrógenos y de inhibina
DD
LA
FI


En el ciclo sexual, son otros
OM
nombres que recibe la fase
proliferativa.
.C
En el ciclo sexual, son otros
nombres que recibe la fase
DD
secretora.
LA
A. Inconstante, estrogénica, folicular.
FI
B. Constante, progestacional, lútea.
C. Inconstante progestacional, lútea
D. Constante, estrogénica, lútea.


Versión 1 Versión 2
OM
.C
DD
LA
A. Síndrome de Down
FI
B. Síndrome de Patau
C. Síndrome de Edwards
D. Síndrome de Turner


Qué organelo da origen a la parte del espermatozoide según la flecha
señalada?
OM
.C
A. Núcleo
DD
B. Mitocondria
C. Aparato de Golgi
LA
D. Centriolo
FI


cdk2/ciclina E inactiva a Rb y favorece a E2F para la síntesis del DNA en fase S. Si hay
lesión en DNA, enzimas liberan a p53, quien estimula a p21 para que se una a
cdk2/ciclina E, impidiendo acción de ésta, y por lo tanto no entra en S.
OM
Los complejos Cdk 1/cliclina A y ciclina B permiten el paso por este punto y forman el
MPF (factor promotor de mitosis).
Este proceso es vigilado por p16 (INK4), que inhibe a cdk4/ciclina D y cdk6/ciclina D.
.C
cdk4/ciclina D y cdk6/ciclina D fosforilan a Rb para que libere a E2F, y éste estimule la
síntesis de cdk2/ciclina E, necesario para el progreso a fase de Síntesis.
DD
APC (complejo promotor de anafase), que se activa al unirse a cdc20.
Se revisa que los cromosomas se unan al huso. Si hay falla, se inactiva a APC-cdc20
inhibiendo liberación de separasa (las cromátidas hermanas no se pueden separar
LA
hasta que desaparezca la señal).
FI
A. Punto de restricción
B. 1er punto de control

C. 2do punto de control
D. 3er punto de control Este archivo fue descargado de https://filadd.com

HORMONA
LUTEINIZANTE
OM
FASE PROLIFERATIVA
MENSTRUACIÓN
.C
HORMONA FOLÍCULO
DD
ESTIMULANTE
FASE SECRETORA
LA
ESTRADIOL
FI
PROGESTERONA Y
ESTRÓGENOS


OM
Define Polispermia.
.C
Define Teratospermia.
DD
A. Más del 20% de espermatozoides alterados, con incapacidad para fecundar.
LA
B. Falta o anormalidad del movimiento helicoidal del espermatozoide.
FI
C. Muchos espermatozoides en el líquido seminal.

D. Es la penetración de más de un espermatozoide dentro del óvulo.

OM
1 A.
.C
B.
DD
2
C.
LA
FI
3 D.

4
OM
Capa muscular intermedia, permite
la contracción durante el trabajo de
parto.
.C
DD
Mucosa que recubre el interior del
LA útero, permite la implantación del
cigoto, es altamente vascularizado.
FI


OM
Leydig
.C
Inhibina
DD
Sertoli
LA GnRH
FI
FSH


OM
Define Diacinesis.
.C
Define Discinesis.
DD
A. Más del 20% de espermatozoides alterados, con incapacidad para fecundar.
LA
B. Falta o anormalidad del movimiento helicoidal del espermatozoide.
FI
C. Última fase de la profase de la meiosis I.

D. Es la penetración de más de un espermatozoide dentro del óvulo.

OM
•Retraso mental •Retraso mental
•Defectos cardiacos •Defectos cardiacos
congénitos congénitos
.C
•Orejas de implantación baja •Sordera
•Boca pequeña •Labio leporino
DD
•Micrognatia (mandíbula •Fisura palatina
deficiente) •Defectos oculares
•Flexión de las manos
LA
FI
A. Síndrome de Down
B. Síndrome de Patau

C. Síndrome de Edwards
D. Síndrome de Turner

OM
Fórmula cromosómica 2n 2c.
.C
DD
LA
FI


En diploteno, arresto meiótico, en
primera división meiótica. Hasta
OM
pubertad 12hrs antes de la ovulación.
.C
Arresto meiótico en metafase II. La
DD
única manera de salir de éste es por
medio de la fecundación.
LA
FI


COMPLETA EL PROCESO DE MEIOSIS
OM
La meiosis 1 o _________________ , inicia este proceso con una carga genética de __________.
• La profase 1 se divide en:
• ____________: Condensación de los cromosomas y pérdida de membrana nuclear.
.C
• ____________: Apareamiento de los cromosomas y complejo sinaptonémico.
• ____________: “Crossing over” o entrecruzamiento.
DD
• ____________: Formación de los quiasmas.
• ____________: Empiezan a desaparecer los quiasmas.
• En la metafase 1 los cromosomas se alinean al ecuador.
• En la anafase 1 ____________________________________________________________________
•
LA
________________________________________________________________________________
• En la telofase 1, cada célula termina con una carga genética de ________________.
FI
La meiosis 2 o _____________ tiene las siguientes fases:
• Profase 2: ________________________________________________________________________

• Metafase 2: ______________________________________________________________________
• Anafase 2: _______________________________________________________________________
• Telofase 2: Las células terminan la meiosis 2 con una fórmula cromosómica ___________________

COMPLETA EL PROCESO DE MEIOSIS
OM
La meiosis 1 o __REDUCCIONAL__ , inicia este proceso con una carga genética de __2n4c__.
• La profase 1 se divide en:
• ___LEPTOTENO__: Condensación de los cromosomas y pérdida de membrana nuclear.
.C
• ___CIGOTENO___: Apareamiento de los cromosomas y complejo sinaptonémico.
• ___PAQUITENO__: “Crossing over” o entrecruzamiento (1ª variabilidad biológica).
DD
• ___DIPLOTENO__: Formación de los quiasmas.
• __DIACINESIS__: Empiezan a desaparecer los quiasmas.
• En la metafase 1: los cromosomas se alinean al ecuador.
• En la anafase 1: __2ª Variablididad biológica, cada cromosoma se va a un polo_______
•
LA
En la telofase 1, cada célula termina con una carga genética de ___1n2c___.
La meiosis 2 o __ECUACIONAL__ tiene las siguientes fases:

FI
• Profase 2: __Pérdida de membrana nuclear___
• Metafase 2: __Alineación al ecuador_____

• Anafase 2: __División LONGITUDINAL del centrómero. Cada una de las cromátidas hermanas a un polo__
*Recordemos que una división transversal de cromátidas hermanas da isocromosoma.
• Telofase 2: Las células terminan la meiosis 2 con una fórmula cromosómica __1n1c___

BLOQUE 2
OM
• PLACENTA
.C
• GASTRULACIÓN
DD
• SISTEMA NERVIOSO
• OJO LA
• OÍDO
FI


OM
Tubo neural
.C
Mesodermo
Ectodermo
Somita lateral somático
DD
LA D
E
Mesodermo
FI
Mesodermo
Notocorda Mesodermo lateral
intermedio Endodermo
esplácnico


Una característica de los somitas es:
OM
•Delaminarse y originar el Celoma
.C
Intraembrionario
DD
•Formar el Mesodermo Intermedio
•Originar Somitómeros
LA
•Contribuir a la formación de la
Esplacnopleura.
FI
•Resultar de la segmentación del Mesodermo

Paraxial
OM
Alteración placentaria originada por una
falla en el bloqueo de la polispermia.
.C
DD
•Placenta previa
•Placenta succenturiata
LA
•Placenta acreta
•Mola hidatiforme
FI
•Sx de Turner


OM
Moléculas que inducen la formación de la
placa neural al inhibir a BMP4.
.C
•Nogina y Cordina
DD
•Sonic hedgehog y Engrailed
LA
•Nodal y Brachyury
•Goosecoide y Cerberus
FI
•Casimir y Carmil


Las siguientes son características de la
OM
Notocorda, cuál es falsa:
•Se comunica temporalmente con el Saco
.C
Vitelino.
DD
•Expresa Norgina y Cordina
•Actúa sobre el ectodermo supradyacente
LA
•Induce la aparición de la Línea o Estría
FI
primitiva
•Proviene del Nodo de Hensen


Factor que permite diagnosticar con
OM
certeza un embarazo:
.C
•Detección de HGC en orina y sangre
•Crecimiento abdominal aparente
DD
•Aparición de cloasma facial
LA
•Pigmentación areolar y de la línea
morena
FI
•Presencia de Amenorrea Secundaria


Mecanismo por el cual son
OM
transportados el O2 y CO2 en placenta:
.C
•Difusión simple
DD
•Difusión Facilitada
•Endocitosis
LA
•Pinocitosis
•Transporte Activo
FI


La diferencia entre una vellosidad
OM
coriónica secundaria y una terciaria está
dada por la presencia de:
.C
•Fibrina
DD
•Sincitotrofoblasto
•Citotrofoblasto
LA
•Vasos sanguíneos
FI
•Corion liso


Característica del nodo primitivo:
OM
•Deriva del hipoblasto
.C
•Forma la membrana bucofaríngea.
DD
•Da origen a la línea primitiva
•Forma el núcleo pulposo.
LA
•Es el punto de origen de la notocorda.
FI


Es una característica de la circulación placentaria:
OM
•El material fibrinoide aumenta la permeabilidad de la
placenta a los gases.
.C
•Las arterias endometriales conducen sangre con Co2 y
DD
catabolitos.
•La vena umbilical conduce sangre del embrión a la
placenta.
LA
•Las arterias umbilicales reciben sangre que proviene
de las Arterias Coriales.
FI
•Las venas Coriales tienen una mayor concentración de
O2 que las Arterias de la vellosidad


Si el cordón umbilical solo presenta una
OM
arteria y una vena, sospechamos de:
.C
•Polihidroamnios
DD
•Malformaciones vasculares
•Oligohidroamnios
LA
•Alteraciones en placenta
•Agenesia renal
FI


Las células que migrarán por el nódulo de
OM
Hensen en dirección cefálica formarán:
.C
•Mesodermo paraxial
DD
•Mesodermo somático
•Mesodermo Intermedio
LA
•Mesodermo axial
•Mesodermo Esplácnico
FI


Un producto de 6 semanas de gestación
OM
se encuentra en la etapa de:
.C
•Embrión
DD
•Feto
•Gástrula
LA
•Blástula
•Mórula
FI


El producto en la 3ra semana de gestación
OM
se encuentra en fase de:
.C
•Cigoto
DD
•Mórula
•Gástrula
LA
•Blástula
•Neúrula
FI


OM
En el recién nacido, el extremo terminal de
la médula espinal (cono medular) se
localiza a nivel de:
.C
DD
•S1
•L3
LA
•C1
FI
•L2


OM
Las copas ópticas se forman a los lados del:
.C
•Prosencéfalo
DD
•Diencéfalo
•Telencéfalo
LA
•Mielencéfalo
FI


OM
Anomalía encefálica grave causada por
defecto en el cierre del neuroporo
anterior a la cuarta sdg:
.C
DD
•Anencefalia
•Arnold-Chiari
LA
•Lisencefalia
FI
•Hidrocefalia


En el caso de holoprosencefalia, las
OM
anomalías de las estructuras faciales son
típicamente secundarias a defectos de:
.C
DD
•La faringe
•El prosencéfalo
LA
•El rombencéfalo
•Falla en los genes PAX 2 y 6
FI


Trastorno caracterizado por un cerebro con
OM
superficie lisa (ausencia de giros); los
recién nacidos se ven normales, pero luego
.C
presentan retraso mental grave:
DD
•Lisencefalia
LA
•Mileomeningocele
•Anencefalia
FI
•Anomalía de Arnold-Chiari


Es un indicador diagnóstico de defectos de
OM
cierre del tubo neural:
.C
•Meconio en líquido amniótico
DD
•AFP elevada
•Creatinina y folatos aumentados
LA
•Aumento de estrógenos
FI


OM
Patología asociada a un nevo piloso
sacro coccígeo:
.C
•Mielosquisis
DD
•Mielomeningocele
LA
•Espina bífida oculta
•Meningoencefalocele
FI


En qué punto del cierre neural, un
OM
defecto por deficiencia de ácido fólico
causa espina bífida a nivel sacro?
.C
DD
•2
•3
LA
•4
•5
FI


La etiología más frecuente de la
OM
hidrocefalia es:
.C
•Estenosis del acueducto cerebral
DD
•Defecto en la expresión del gen SHH
•Error en la migración de las crestas
LA
neurales
•Falla en el cierre del neuroporo anterior
FI
en la cuarta semana


OM
Gen que se expresa en la placoda ótica:
.C
•Pax2
DD
•Shh LA
•FGF3
•Wnt
FI


Forma más grave de espina bífida en la
OM
que el neuroporo caudal queda abierto:
.C
•Mielomeningocele
DD
•Meningohidroencefalocele
•Mielosquisis
LA
•Encefalocele
FI


El megacolon congénito se debe a falta
OM
de migración de las siguientes células
hacia el colon y el recto?
.C
DD
•Neuroblastos
•Microglía
LA
•Crestas neurales
•Oligodendrocitos
FI


OM
Los ganglios de la raíz dorsal de la médula
espinal se forman a partir de:
.C
•Crestas neurales
DD
•Placas alares
•Placas dorsales
LA
•Placa del piso
FI


OM
En qué punto de cierre del tubo neural
un defecto puede causar labio y paladar
.C
hendido?
DD
•1 LA
•2
•3
FI
•4


En los últimos meses del embarazo (2-3),
OM
característica que se presenta en un feto
anencefálico:
.C
DD
•Oligohidramnios
•Polihidramnios
LA
•Cordón umbilical con 2 venas
•Disminución de niveles de AFP
FI


OM
Gen que se expresa en la placoda ótica:
.C
•Pax2
DD
•Shh
•FGF3 LA
•Pax6
FI


Se debe al desplazamiento caudal y la
OM
hernia de una parte del cerebelo dentro
del agujero magno:
.C
DD
•Microcefalia
•Holoprosencefalia
LA
•Craneorraquisquisis
•Anomalía de Arnold-Chiari
FI


Hueso más afectado en el
OM
mielomeningohidroencefalocele:
.C
•Temporal
DD
•Frontal
•Occipital
LA
•Parietal
FI


Una de las consecuencias que presenta
OM
un paciente con mielomeningocele es:
.C
•Microcefalia
DD
•Ano imperforado
•Pie equino varo bilateral
LA
•Parálisis de miembros superiores
FI


Parte de los casos de megacolon
OM
aganglionado congénito (Hirshprung) se
deben a mutaciones en el gen:
.C
DD
•RET
•SHH
LA
•PAX2
•LIM1
FI


OM
Las placas basales a nivel del metencéfalo
forman núcleos motores de los nervios
craneales:
.C
DD
•V, VIII, IX, X
•V, VI, VII
LA
•V, VI, VII, VIII
FI
•VI, VII, VIII


La placa cerebelosa se forma a partir de
OM
las placas:
.C
•Alares del mielencéfalo
DD
•Basales del mielencéfalo
•Basales del metencéfalo
LA
•Alares del metencéfalo
FI


OM
¿En qué semana aparece el esbozo del Sistema
Nervioso Central?
.C
DD
a) 2da
b) 3ra LA
c) 4ta
d) 5ta
FI


OM
La parte dorsal del otocisto es influenciada
por:
.C
DD
•Pax2
•Shh LA
•FGF 3
•Wnt
FI


OM
La trompa de Eustaquio proviene de:
.C
•Ectodermo
DD
•Mesodermo paraxial
•Endodermo
LA
•Mesodermo intermedio
FI


OM
Gen responsable de la inhibición de Pax-6
la parte media del diencéfalo:
.C
DD
•Pax2
•Shh LA
•FGF8
•BMP4
FI


OM
Gen que estimula la formación del tallo
óptico:
.C
•Pax2
DD
•Shh LA
•Pax6
•FGF8
FI


OM
Gen que estimula la formación de la copa
óptica:
.C
•Pax2
DD
•Shh
•Pax6
LA
•FGF8
FI


Es aquella parte del ojo que produce el
OM
humor acuoso.
.C
•Iris
DD
•Cuerpos ciliares
•Conducto de Schlemm
LA
•Arteria hialoidea
FI


OM
Son aquellas moléculas que deshidratan
al estroma secundario en la córnea:
.C
•Hialuronidasa y tiroxina
DD
•Tiroxina y ventroptina
LA
•Ventroptina y hialuronidasa
•Efrinas y ventroptina
FI


OM
Son aquellas células con una alta
capacidad de mitosis y que no tienen
.C
una clara división entre ellas:
DD
•Trofoblasto
LA
•Gelatina de Wharton
•Sincitiotrofoblasto
FI
•Corion frondoso


OM
Hormona que actúa en la lactancia y el
crecimiento, producida por la placenta.
.C
•HCG
DD
•Tirotropina coriónica
•Somatomamotropina
LA
•GnRH
FI


OM
Hormona que tiene efecto diabetogénico
en la madre, producida por la placenta:
.C
•Estriol
DD
•Gonadotropina coriónica humana
LA
•Lactógeno placentario
•Corticotropina
FI


Ventrículos laterales:
OM
Telencéfalo
Tercer ventrículo:
Diencéfalo
.C
DD
LA
Acueducto de Silvio o
FI
Acueducto cerebral:
Mesencéfalo
Cuarto ventrículo:

Flexura pontina (entre rombencéfalo y ME)

*Velo medular

BLOQUE 3
OM
• REGIÓN FARÍNGEA
.C
• CARA
DD
• CRÁNEO
• CARDIOVASCULAR
LA
• CAVIDADES CORPORALES
•
FI
DIGESTIVO


La ausencia del conducto auditivo
OM
externo es consecuencia de una falla a
nivel de:
.C
•Las prominencias auriculares
DD
•La primera bolsa faríngea
LA
•La primera hendidura faríngea
FI


Se trata de un paciente masculino de 12
OM
años de edad quien presenta tumoración
en la pared lateral del cuello, por delante
.C
del esternocleidomastoideo, a nivel del
tercio superior del mismo, no dolorosa y
DD
blanda. Un posible diagnóstico es:
LA
•Quiste tirogloso
•Fístula cervical
FI
•Quiste cervical lateral


OM
¿Cuál de los siguientes defectos
asociados al hipotiroidismo congénito
.C
puede generar lesiones irreversibles?
DD
•Hernia umbilical
LA
•Hipotermia
•Retraso en la mielinización
FI


¿Cuál de las siguientes características
OM
permite sospechar de un paciente con
hipotiroidismo congénito?
.C
•Ausencia de la hormona estimulante
DD
de tiroides
LA
•Bajo peso al nacer (por debajo de
2500g)
FI
•Hipotermia


La realización del tamiz neonatal a
OM
tiempo permite detectar y tratar a
tiempo:
.C
DD
•Infección neonatal por
toxoplasmosis
LA
•Defectos del cierre del tubo neural
•Hipotiroidismo congénito
FI


OM
El viscerocráneo deriva principalmente
de:
.C
DD
•Mesodermo esplácnico
•Somitas LA
•Mesénquima de crestas neurales
•Mesénquima que cubre al encéfalo en
FI
desarrollo


OM
Su crecimiento excesivo causa
hipertelorismo:
.C
•Frontonasal
DD
•Nasomedial
•Nasolateral
LA
•Maxilar
FI


OM
El parietal es un hueso que por su
origen se clasifica como:
.C
DD
•Neurocráneo cartilaginoso
•Neurocráneo membranoso
LA
•Viscerocráneo cartilaginoso
•Viscerocráneo membranoso
FI


El ala temporal del esfenoides es un
OM
derivado de:
.C
•Neurocráneo cartilaginoso
•Neurocráneo membranoso
DD
•Viscerocráneo cartilaginoso
LA
•Viscerocráneo membranoso
FI


OM
El cierre prematuro de las suturas
craneales se conoce como:
.C
•Craneosinostosis
DD
•Anencefalia
•Holoprocencefalia
LA
•Craneosquisis
FI


Se debe a la falta de la formación de la
OM
bóveda craneana, y por ende el tejido
cerebral queda expuesto al líquido
.C
amniótico, dando como resultado la
DD
anencefalia.
LA
•Craneosinostosis
•Anencefalia
FI
•Holoprocencefalia

•Craneosquisis
OM
.C
DD
LA
FI


OM
.C
DD
LA
FI


Relaciona las siguientes afirmaciones con los números
señalados en la siguiente estructura.
OM
(1, 3, 4) La fontanela anterior está
La fontanela anterior está formada
formada por las suturas:
por las suturas:
.C
(4 ) El defecto embrionario llamado
El defecto embrionario llamado
dolicocefalia se debe al cierre
DD
dolicocefalia se debe al cierre
temprano de la siguiente estructura:
(3 ) El defecto embrionario llamado
LA ocicefalia se debe al cierre temprano
ocicefalia se debe al cierre temprano
de la siguiente estructura:
de la siguiente estructura:
( 1 ) El defecto embrionario llamado
FI
trigonocefalia se debe al cierre
trigonocefalia se debe al cierre

( 5 ) El cierre de esta fontanela se

El cierre de esta fontanela se da
da entre el 1er y 2do mes.
entre el 1er y 2do mes.

•Relaciona las siguientes afirmaciones con los números
señalados en la siguiente estructura.
OM
(3 y 4) El defecto embrionario de labio
hendido
El se embrionario
defecto debe a la falla
dede fusión
labio de los
hendido se
.C
debe a la falla de fusión de los procesos:
procesos:
(4 y 5) El defecto
El defecto embrionario
embrionario de
de macrostomia se
DD
macrostomia
debe a la fallasededebe a lade
fusión falla
los de fusión de
procesos:
los procesos:
LA Proceso facial que tiene como derivado el
( 1 ) Proceso
dorso facial que tiene como derivado
de la nariz.
el dorso de la nariz.
Proceso facial que tiene como derivado el
( 5 )Proceso
piso facialoral
de la cavidad queytiene como derivado
3 primordios
FI
el piso de la cavidad oral y 3 primordios
auriculares.
auriculares.
El defecto embrionario de hendidura facial

oblicua sedefecto
(2 y 4) El deba a laembrionario
falla de fusión
de en los
hendidura facial oblicua se deba a la falla
procesos:
de fusión en los procesos:
OM
Cardiopatías: ( A )Reabsorción excesiva
Reabsorción excesiva del
del septum primum
septum primum
( D )Falla en la migración de
.C
A - Comunicación Falla en la migración de las
interauricular las crestas neurales.
crestas neurales.
DD
( C )Permite el paso de
B - Comunicación Permite el paso de sangre
sangre de la aorta a la
interventricular de la aorta a la pulmonar
pulmonar después del
C - Persistencia del
LA después del nacimiento.
nacimiento.
conducto arterioso Se debe a estenosis antes
( E )Se debe a estenosis
D - Persistencia del o después del conducto
antes o después del conducto
arterioso.
FI
tronco arterioso arterioso.
E - Coartación de la aorta Falla en la formación del
( B )Falla en la formación
tabique membranoso.

del tabique membranoso.

OM
( C )Sitio hematopoyético
Sitio hematopoyético
extraembrionario.
Hematopoyesis: extraembrionario.
( D )Funciona hasta el periodo
.C
Funcionatemprano.
posnatal hasta el periodo posnatal
A - Médula ósea temprano.
( F )Se forma de la célula madre
DD
B - Hígado Se forma de la célula madre
mieloide.
mieloide.
C - Saco vitelino ( B )Su función se inicia entre la
Su yfunción
5ta se inicia entre la 5ta y
6ta semana.
D - Bazo
LA 6ta semana.
( E )Se forma de la célula madre
E - Linfocito B
Se forma de la célula madre
linfoide.
FI
F - Monocito linfoide.
( A )El cortisol es necesario para
El cortisol
que es necesario para que
funcione.
funcione.


OM
Arterias y venas: ( Forma
C Forma
)Forma la la
braquiocefálica
braquiocefálica
la braquiocefálica
izquierda.
izquierda.
izquierda.
( Ramas
DRamas
)Ramas ventrales
ventrales
dede
lade
la la
aorta
aorta
.C
ventrales aorta
A - Venas vitelinas dorsal.
dorsal.
dorsal.
DD
B - Conducto venoso (7ma
F7ma)7ma
ISD ISDIzquierda.
Izquierda.
ISD Izquierda.
C - Plexo timotiroideo ( Se
B Se
)Se
forma
forma
forma “in“in
“in
situ”
situ”situ”
en en
elen
el el
hígado.
hígado.
hígado.
D - Mesentéricas ( Ramas
E Ramas
)Ramas laterales
laterales
dedelade
la la
aorta
aorta
LA dorsal.
laterales
dorsal.
aorta dorsal.
E - Gonadales
Participan en la formación de los
F - Subclavia izquierda ( sinusoides
AParticipan
)Participanenen
la la
formación
hepáticos. formación dede
los
FI
los sinusoides
sinusoides hepáticos.


Derivan del endodermo, excepto:
OM
•Hepatocitos
.C
•Vesícula biliar
•Células endócrinas y exocrinas del
DD
páncreas
•Células de Kupfeer
LA
FI


Es una consecuencia de la rotación de
OM
90° del estómago:
.C
•La curvatura mayor queda dorsal
DD
•La curvatura menor queda a la
derecha LA
•La curvatura mayor queda a la
derecha
FI
•Obtiene irrigación de la mesentérica

superior
En relación con el desarrollo de sistema
OM
linfático, es cierto que:
.C
•Se forman 6 sacos linfáticos primitivos.
•Establece conexiones con el sistema
DD
arterial.
•La parte superior de la cisterna del quilo
LA
se convierte en el linfonodo.
•Los primeros sacos que aparecen son los
FI
iliacos


El pericardio parietal se forma a
OM
partir de:
.C
DD
•Endodermo
LA
•Celoma extraembrionario
FI


OM
La gelatina cardiaca se forma entre:
•Epicardio y pericardio parietal
.C
•Miocardio y endocardio
DD
•Pericardio visceral y miocardio
•Miocardio y cavidad pericárdica
LA
FI


OM
El encorvamiento hacia la izquierda del
tubo cardiaco primitivo origina:
.C
•Aumento de la presión VD
DD
•Dextrocardia
•Aurícula común
LA
•Soplo
FI


OM
Origen embriológico del epitelio
de la laringe:
.C
•Endodermo
DD
•Crestas neurales
LA
•Ectodermo
FI


La hernia diafragmática más grave
OM
(Bochdalek) es causada por un
defecto en:
.C
DD
•Mesoesófago
•Pliegue pleuroperitoneal izquierdo
LA
•Pliegue pleuropericárdico
•Pared corporal
FI


Arteria que sirve como eje de rotación de
OM
270° antihorario del asa intestinal:
•Mesentérica superior
.C
•Mesentérica inferior
DD
•Tronco celiaco
•Umbilical
LA
FI


En el corazón, las células de la cresta
OM
neural intervienen en la formación de:
.C
•El seno coronario
•Crestas tronco-conales
DD
•Septum primum
LA
•Aorta dorsal
FI


Es un hecho en el desarrollo del esófago:
OM
•Conserva su misma longitud durante todo
su desarrollo
.C
•El mesodermo esplácnico forma la
DD
musculatura que presenta
•Se separa del divertículo respiratorio por
LA
epitelio
•Su epitelio secretor deriva de
FI
mesodermo somático


Uno de los defectos de la asociación
OM
VACTERL es:
.C
•Estenosis pilórica
•Costillas supernumerarias
DD
•Várices esofágicas
LA
•Atresia anal
FI


OM
Este gen es el responsable de la
diferenciación segmentaria del intestino:
.C
•Shh
DD
•HOX
•PDX1 LA
•D-HAND
FI


OM
De las siguientes estructuras, cuál se forma
en una posición más interna?
.C
•Gelatina cardiaca
DD
•Endocardio
•Miocardio LA
•Pericardio visceral
FI


OM
Cuál de las siguientes malformaciones
cardiovasculares causa cianosis al
nacimiento:
.C
DD
•Persistencia del conducto arterioso
•Transposición de los grandes vasos
LA
•Comunicación interauricular
•Comunicación interventricular
FI


Participan en el proceso de flexión
OM
del corazón:
.C
•Almohadillas endocárdicas
DD
•Gelatina cardiaca
•El NKx2 y MEF-2
LA
•Genes E y D HAND
FI


La posición de la válvula de la vena
OM
cava inferior favorece:
.C
•El cierre del agujero oval
•Paso de sangre oxigenada a aurícula
DD
izquierda
LA
•Paso de sangre al ventrículo derecho
•Formación del ostium primum
FI


Las fibras de Purkinje del haz
OM
astrioventricular, se diferencían a
partir de células de:
.C
DD
•Crestas neurales
•Mesocardio dorsal
LA
•Miocardio
•Endocardio
FI
•Sistema parasimpático


OM
El músculo liso del tracto digestivo
proviene de:
.C
•Somitas
DD
•Crestas neurales
LA
FI


OM
El primer centro hematopoyético es el:
.C
•Saco vitelino
•Hígado
DD
•Bazo LA
•Alantoides
FI


El siguiente cambio se observa en el
OM
producto al nacimiento:
.C
•Cierre interventricular alto
•Aumento de la presión de la aorta y las
DD
cavidades izquierdas
•Incremento en la circulación del conducto
LA
venoso
FI
•Persistencia del conducto arterioso


Cuál de los siguientes cambios
OM
circulatorios se producen al nacimiento?
•Cierre de la comunicación interventricular
.C
•Incremento en la circulación por el
DD
conducto venoso
•Paso de sangre de la arteria pulmonar a la
LA
aorta
•Cierre de la comunicación interauricular
FI


Cuál de las siguientes venas da la mayor
OM
parte de ácigos?
.C
•Cardinal común derecha
•Cardinal posterior derecha
DD
•Vitelina derecha
•Supracardinal derecha
LA
FI


La falta de espiralización en el descenso
OM
de las crestas troncoconales pueden ser
causa de:
.C
•Comunicación IV alta
DD
•Estenosis de la pulmonar
LA
•Persistencia del agujero oval
FI


Los tubos endocárdicos se desarrollan
OM
a partir de:
.C
•Mesodermo lateral esplácnico
DD
•Células de cresta neural
•Mesodermo somítico
LA
•Mesodermo intermedio
FI


Es el principal centro hematopoyético
OM
durante el desarrollo intrauterino:
.C
•Bazo
DD
•Hígado
•Alantoides
LA
•Saco vitelino
FI


En Tetralogía de Fallot es cierto lo
OM
siguiente, excepto:
•Se debe a una asimetría de la tabicación
.C
del troncocono
DD
•Se acompaña de hipoxia
•Es cianógena
LA
•Se observa hipertrofia del ventrículo
izquierdo
FI


Los siguientes defectos
OM
corresponden a tetralogía de Fallot,
excepto:
.C
•Aorta cabalgante
DD
•Persistencia de la comunicación IA
LA
•Hipertrofia del VD
•Estenosis de la pulmonar
FI


Tabicación desigual del troncocono:
OM
•Tronco arterioso común
.C
•Estenosis pulmonar
DD
•Coartación aórtica
LA
FI


El viscerocráneo deriva
OM
principalmente de:
.C
DD
•Somitas
•Mesénquima de crestas neurales
LA
•Mesénquima que cubre al encéfalo
FI
en desarrollo


Origen embrionario de hepatocitos.
( e ) Origen embrionario de hepatocitos.
Relaciona las columnas:
OM
Defecto en el cierre de la pared abdominal
( f ) Defecto en el cierre de la pared
a) Intestino medio ventral que ocasiona evisceración.
abdominal ventral que ocasiona evisceración.
b) Vólvulo ( dOrigen embrionario

) Origen de de
embrionario recto sigmoides.
recto sigmoides.
.C
Evaginación del íleon que se considera un
c) Onfalocele
DD
( g ) Evaginación del íleon que se considera un
remanente del saco vitelino.
remanente del saco vitelino.
d) Intestino posterior Origen embrionario de apéndice

( a ) Origen embrionario de apéndice
LA vermiforme.
vermiforme.
e) Intestino anterior
( bRotación anormal del del
asaasa
intestinal queque
FI
) Rotación anormal intestinal
compromete la irrigación
de lade la víscera.
f) Gastrosquisis compromete la irrigación víscera.

Ausencia del retorno de las asas

g) Divertículo de ( c ) Ausencia del retorno de las asas
intestinales a la cavidad abdominal.
intestinales a la cavidad abdominal.
Meckel
Origen embrionario de vías biliares.
( e ) Origen embrionario de vías biliares.
OM
.C
DD
LA
FI


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• Multipotenciales: se pueden obtener diferentes tipos celulares,

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•Activación de la bomba Na/K

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•División incompleta del trofoblasto

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•Presencia de Amenorrea Secundaria

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La meiosis 2 o ECUACIONAL tiene las siguientes fases: