BIOLOGIA

Capitulo 1
Seres vivos →sistemas materiales que poseen un ciclo de vida
Características Principales
• Crecimiento→ Aumento de tamaño
• Desarrollo → Cambios cualitativos a lo largo de la vida del organismo
• reproducción → Dejar descendencia
Otras características
• Son sistemas abiertos → intercambian materia y energía con el ambiente
• Procesos metabólicos → Transforman esa materia y energía en su interior
• Homeostasis → son capaces de mantener algunas variables fisiológicas de
manera constante (concentración de sales)
• Aclimatación→ Responder a cambios ambientales (Aumento de glóbulos
rojos ante la menor cantidad de oxígeno gaseoso)
(Todas estas características se relacionan entre si)

Celulas
Todos los seres vivos son sistemas materiales que poseen una organización
básica particular
• Procariotas→ Son mas pequeñas y sensillas.
o Estructura
▪ Material Genetico Membrana plasmática y citoplasma
▪ Ribosomas
o Seres vivos → bacterias

• Eucariotas → Son mas grandes y complejas

o Estructura
▪ Rodeadas por una membrana plasmática
▪ En su citoplasma presentas ribosomas y organelas (ej:
retículo endoplasmático liso/rugoso) delimitadas por
endomembranas
▪ Material genético→ Nucleo ( Organela mas conspicua )
o Seres vivos → Anumales y plantas

1
Niveles de organización
• celulas → Seres vivos que habitaron el planeta los primeros 200 millones
de años, son unicelulares
• Eucariontes pluricelulares → Formados por varias células similares entre
si las cuales todas realizaban todas las funciones vitales para el organismo
• Tisular → Pluricelulares eucariontes de distinto tamaño y forma que
realizan distintas funciones
• Órganos → Cada órgano esta compuesto por distintos tejidos y sus
funciones resulta la interacción de los mismos

CELULAS
Animal Vegetal Hongo Bacteria
Tipos d célula Euca Euca Euca Proca
Tamaños Grande Grande Grande Chica
¿Tiene pared no si si Si
celular?
Composición - Glucosa Quitina Proteinas
de pared e hidratos de
celular carbono
Tiene No Si No No
cloroplastos
Presencia de Pequeñas Grandes Pequeñas No tiene
vacuolas
ADN Lineal Lineal Lineal Circular
Asociado a Asociado a Asociado a Sin
histonas histonas histonas histonas

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 REINOS
Monera Protista Fungi Plantae Animalia
Tipos d célula Proca Euca Euca Euca Euca
Pluricelulares unicelulares Protozoos Unicelulares y Pluricelular Pluricelular
O unicelulares unicelulares pluricelulares

Algas →
Unicelulares y
pluricelulares
Reproduccion Asexual Protozoos Asxual Asxual Sexual
→Asexual Sexual Sexual
Algas →
Sexual
Tipos de Heterotrofos Protozoos → Heterotrofos Autotrofos Heterotrofos
alimentacion Heterotrofos
Cianobacterias →
Autotrofas Algas →
Autotrofas
Rol en el Descomponedores Protozoos → Descomponedores Productores Consumidores
ecosistema consumidores
Cianobacterias →
Productores Algas →
Productoras

3
 Capítulo 2

Fenotipo, Genotipo y Ambiente

Fenotipo → Son características Funcionales (No visibles), Estructurales (
Visibles) y de comportamiento
Ejemplos:
Estructurales→ Presencia de pelo en los perros la cual cubre su cuerpo ya que
esta característica la comparte con otros perros pero el color, textura y largo es
un aspecto fenotípico particular ya que lo puede diferenciar de otros individuos
de la especie
Funcionales → Capacidad de digerir ciertos alimentos
Comportamiento → Mayor o menor agresividad, preferencia de un alimento
¿De donde sale la info para que un perro sea perro y tenga este fenotipo?
Info Genética (genotipo) → Se almacena en el ADN, es el material portador
de esa información. Mucha de esta info es igual a la de los individuos de la
misma especie mientras que una parte mas pequeña es propia de un ser vivo.
Es algo que se hereda y se expresa en el fenotipo
Factores que modifican el Genotipo
El ambiente→ Influye y modifica el fenotipo del individuo ya que es un conjunto
de condiciones exteriores con las que el individuo interacciona. Pueden ser
físicos ( Agua, Luz, Temperatura , etc), Interacciones con otros individuos
(ejemplo colibrís y arboles en la montaña)
Agentes mutagénicos → Factores del ambiente que pueden que producen
cambios en la info genética de un ser vivo ( Radiación o cigarrilo)
Proteínas
El fenotipo se encuentra muy ligado a las proteínas que un indv posee en
algunos casos una determinada proteína se vincula directamente con una
caract del organismo. Pero en otros casos no es tan directra como por ej en los
pigmentos ya que estos no son proteínas pero están fabricadas por
Enzimas→ Son un tipo particular de proteínas encargadas de las
transformaciones químicas que ocurren en la célula
Actima → Contraccion muscular
Hemoglobina → Transportadoras
Colageno y queratina → Estructurales
Insulina y la hormona de crecimiento → Mensajeros quimicos

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Estructura de proteínas
• Las proteínas son Macromoléculas → biomoléculas de gran tamaño
• Están unidas por átomos
• Están formadas por largas cadenas de aminoácidos
• Las proteínas son polímeros → Macromoléculas formadas por muchas
unidades similares entre si
• monómeros → Moleculas del mismo tipo que se unen entre si mediante a
uniones covalentes y forman un polimero
• “Las proteínas son polímeros formados por moléculas mas pequeñas
denominadas aminoácidos”
Aminoácidos
Están formados por una constante la cual se forma por → un carbono central
unido a un grupo acido (COOH) a un grupo amino (NH2) y un átomo de
hidrogeno (H). La otra parte de la molecula esta formada por
Grupo R (Radicales) → Es distinto para cada aminoácido y se diferencia de
los demás por lo átomos que lo forman

De acuerdo al tipo de atomos y como están formados algunos radicales pueden

ser
• Polares (Hidrofilicos) → Afines al agua
• No polartes (hidrofóbicos) → No afines al agua. Estos grupos pueden tener
carga + y – o ser neutros
Todo esto va a influir en el comportamiento quimico de un aminoacido al
interactuar con otro aminoacido o el medio en el que se encuentre

5
Unión/enlace peptídica → Cuando se
construye una proteína los aminoácidos
sse unen uno a continuación del otro por
una unión covalente. Para esto se
nescesita un aporte de energía y la acción
de una enzima y da como resultado una
unión muy dificil de romper por lo cual
decimos q es una unión fuerte

Cadena Peptidica → Podemos identificar los enlaces peptídicos y de paso

recordar la estructura de un aminoacido y reconoce el grupo amino, cabroxilo y
radical

Estructuras de la proteína
Estructura Primaria → Secuencia lineal de aminoácidos
propia de cada proteina
Estructura tidimencional → Se da producto al
plegamiento de la cadena peptídica la cual se produce por
• la atracción de los aminoácidos entre si los cuales
presentan cargas eléctricas en el grupo R (mientras
que los que tienen cargas iguales se repelen)
• El medio físico en el que se enuentra la proteína determinara como se
pliega → Si es un medio acuoso los aminoácidos hidrofóbicos se agruparan
a medida que se forma la proteína y los hidrofibicos quedaran mas
expuestos
La estructura tridimensional es la forma final de una proteína y define su
función y act

(Estas uniones son débiles)

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Condiciones del medio que pueden afectar a las proteínas
• El ph → Cuando el pH cambia, estas tambien lo hacen de modo a que las
interacciones entre estas moléculas pasan a ser diferentes y como
consecuencia se modifica la configuración espacial de la proteína haciendo
que disminuya o pierda su actividad
• Temperatura → A medida que la temperatura aumenta el movimiento de
las moléculas y sus atomos es mayor, si la temperatura supera los 50C la
agitación es tan fuerte que produce la roptura de las uniones débiles que
mantenían la forma espacial de la proteína y pierde su estructura
tridimensional
Al Darse estas condiciones la proteína pierde y se Desnaturaliza → No puede
volver a cumplir su función aunque las condiciones ambientales sean las
normales
• La desnaturalización no modifica la estructura primaria

Enzimas
• Son catalizadores biológicos capaces de acelerar las reacciones
• Son proteínas osea solo se producen es seres vivos
• Sol especificas → Solo es capaz de catalizar un tipo de reacción
Sitio Activo → Zona de la enzima en su estructura tridimensional
• Aquí se produce la transformación de los sustratos en productos → Luego
se separan de la enzima y esta no sufre ninguna alteración → Lo cual
permite realizar la misma reaccion reiteradas veces
• La unión entre el sustrato y la enzima de produce de manera al azar la cual
darse tal union se forma el Complejo enzima sustrato

7
La actividad de las enzimas depende de factores ambientales externos los
cuales son:
• Temperatura → Regula la velocidad de las encimas
o Desciende → pasa a ser inactiva ya que disminuye su energía
cinética
o Aumenta → Se desnaturaliza ya que su energía cinética es tan
rápida que rompe sus uniones peptídicas
Hay casos que se pueden revertir al disminuir la temperatura ya qué
las cadenas desplegadas de plegaran de nuevo y la enzima recupera
su función biológica
• Ph → Si el ph no es optimo (Cercano a 7) la encima se desnaturalizara

ADN
Son largas cadenas de nucleótidos
Nucleotidos → Moleculas formadas por tres componentes:
• Un azúcar → Se denomina desoxirribosa
• uno a tres fosfatos
• una base nitrogenada → hay cuatro distintas bases nitrogenadas
Las distintas bases nitrogenadas dan nombre a los diferentes
Desoxirribonucleotidos (Nucleotidos de ADN)→
• Adenina (A)
• Timina (T)
• Citocina (C)
• Guanina (G)

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 Molécula de ADN

Esta compuesta por dos cadenas de nucleótidos formando una doble hélice
• Union fosfodieser → Enlace covalente que une al fosfato de un
nucleótido al azucar del siguiente
• Ambas cadenas se encuentran enfrentadas por sus bases
nitrogenadas Las cuales se unen por una unión débil llamada
puente de hidrogeno

A→T
G→C

El ADN en las células

Procariontes → Tienen una sola celula de ADN la cual se ubica en el
citoplasma
Eucariontes → Varias moléculas de ADN asociadas a histonas (Proteinas) →
Esto forma Cromosomas
Cromosomas → No se ven en el microscopio → Lo que vemos es la
Cromatina → Gran maraña( Lugar riscoso o cubierto de maleza que lo hace

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impracticable) que forma una mancha oscura que vemos en vez de ver a los
cromosomas
Fibra Cromatina → Como no vemos a los cromosomas llamamos a las
moléculas de ADN con proteínas asociadas
Clasificación del ADN
ADN→ es Proteina → son Macromoléculas
Complejo de macromoléculas → Niv de organización formado por la asociacion
de las proteínas ADN e histonas. Surgen nuevas propiedades
GENES
Las proteínas las cuales están compuestos por diferentes nucleótidos
(T,A,C,G) forman diferentes secuencias que forma cada secuencia un GEN
Gen→ Segmentos de ADN con determinada información la cual informan como
fabricar proteínas (la gran parte)

ARN
ARN (Acido Ribonucleotido)→ intervienen en la fabricación de procesos de
fabricación de la proteína de la celula mediante la traducción y transcripción
Estructura del ARN
Arn → Formado por nucleótidos → Formados por
• 1 Azucar (Ribosa)
• 1-3 Moleculas de fosfato
• Base nitrogenada→ Adenina (A) Citosina (C) Guanina (G) Uracilo (U)
Tipos de ADN que intervienen en la fabricación de proteínas
ARNm (Mensajero) → Complementario a una cadena formada de ADN y
contiene información codificadas en palabras de 3 letras denominadas codon
ARNr (Ribosomal) → Forma los ribosomas avanzando a proteinas que son la
sede dinde se realiza la traducción en la síntesis de proteinas
ARNt (transferencia) → Formado por un
• Anticodon → sitio de 3 bases complementarias al codon del ARNm
• Permite que el otro extremo de la molécula se una a un aminoácido
especifico lueo de la cual se transportaba el robiosoma para realizar la
traducción

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ARNt ARNr

Transcripción
Proceso por el cual se constituye el ARN →Debido a que para que forme una
proteína debe haber moléculas de ARN
Solo ocurre en células eucariontes (En su núcleo)
ARN Polimerasa → Enzima la cual su función es la síntesis de una
macromolecula de ARN
Promotor → Secuencia de desoxirribonucleótidos que indica donde comienza
el gen
Proceso
1. Inicia cuando la enzima de ARN Polimerasa se une al promotor de un gen
2. La enzima se desplaza a lo largo del ADN y separa las dos cadenas que
forman la hélice
3. Como consecuencia las baces nitrogenadas quedan expuestas y se dividen
las cadenas en
a. Codificante → No interviene en el proceso
b. Molde → La enzima usa para copiar
4. La enzima une entre si los ribonucleótidos y se ubican en forma
complementara a la cadena molde → Forman una cadena de ARN
complementaria
a. Esta cadena cambia la timina (T) por uracilo (U)
5. El proceso termina una vez que la enzima encuentra una secuencia de
nucleótidos que funciona como señal de finalización

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¿De dónde se obtiene la energía para realizar las nuevas uniones? → Se
obtiene a partir de la ruptura de los últimos grupos fosfato de los
ribonucleótidos
Resultado → Molécula de ARN formada por una sola cadena de
ribonucleótidos complementara a la cadena molde gen que se leyó
• Todos los ARN sintetizan pero solo los ARN mensajeros son la copia de los
genes que tienen la información para fabricar una proteína

TRADUCCION
La traducción se realizara una vez el ARN mensajero se encuentre con un
ribosoma
Proceso para que esto ocurra (Solo en Eucariontes)
1. Moleculas de ARNm salen del núcleo hacia el citoplasma
2. Se encuentran con los ribosomas
3. El Mensaje del ARNm Se decodifica de a grupos de 3 nucleotidos
(Codones)
En este proceso influirá el ARNt(transferencia)→ Hay al menos 20 diferentes
por célula. Este arnt posee anticodón
Aminoacil-ARNt sintetasas→ Enzima Encargada de la unión entre el ARNt y el
grupo aminoácido que le corresponde
1. Cada una de estas enzimas reconoce un determinado aminoacido y Ant
correspondiente
2. Una vez que el aminoacido y el ARNt se encuentran en su sitio activo la
enzima los une
3. Cada ARNt queda cargado con un aminoacido y esta listo para intervenir en
la traduccion

12
Proceso
1. El ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm hasta encontrar el primer
codón AUG el cual es la señal de inicio de este proceso
2. El ARNt que tiene un codón complementario al codón AUG se une por
complementariedad a este
a. Estos dos pasos dan como resultado un complejo formado por un
ribosoma, el ARNm que será traducido y un ARNt cargado con el
aminoácido metionina
3. Se coloca sobre el Ribosoma otro ARNt cargado con su aminoácido
especifico y cuyo anticodón es complementario al codón que sigue
a. Quedan así los dos ARNt con un aminoácido cada uno, Uno al lado
del otro
4. La encima Peptidil transferasa separa el aminoácido del primer ARNt y lo
une al que tiene el segundo de ARNt que pasara a tener dos aminoácidos
5. El ribosoma se mueve al siguiente codón del ARNm
6. Se ubica un nuevo ARNt complementario a la secuencia del codón
7. La misma encima Peptidil transferasa une al aminoácido que lleva el nuevo
ARNt
8. Otra vez el ribosoma se corre y se reitera el proceso muchas veces
9. Se encuentra el codón de terminación ( No es reconocido por ningún ARNt)
Indica el fin del proceso de síntesis de una proteína

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Codigo Genetico
Sistema de equivalencias enre los codones del ARNm y los aminoácidos
Caracteristicas:
• Es universal → dado que en las células de todos Sv rige el mismo sistema
de equivalencias
• No es ambiguo → Cada triplete codifica para un aminoacido y solo para
uno, por eso no es ambiguo
• Es Redundante → Un aminoacido puede estar codificado por varios
codones

Relación entre ambiente y fenotipo

El Ambiente puede modificar una caract fenotípica : como por ej (La
temperatura, otros sv, etc)

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Proteinas Reguladoras → Conjunto de proteínas que actúan regulando el
proceso de transcripción de genes.
Algunas activan la transcripción de ciertos genes
Proteinas represoras → Otras Actuan inhibiendo la expresión de los genes
Concecuencias de los cambios de la info genética
Aunque las moléculas de ADN son estables pueden suceder alteraciones
Mutaciones → alteraciones se producen en las secuencias de adn
• Suceden de manera espontanea
• Agentes ambientales que aumentan la frecuencia de que estas
mutaciones se produzcan → Radiacion o sustancias quimicas
Mutacion silenciosa → Si ocurre en una zona codificante o gen que no se
expresa → no tiene ninguna consecuencia en el fenotipo de la celula
Si ocurre en un gen → Afecta su expresión y puede tener consecuencias en la
celula

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 Capítulo 3

Ciclo celular
Etapas por la cual una célula eucarionte pasa para poder dividirse y dar origen
a dos células nuevas
• Cada célula cumple un único ciclo y sus dos nuevas células repetirán el
ciclo
• La duración y caracterisiticas del ciclo varian depende su ciclo celular
o Algunas tienen ciclo de vidas breves y se multiplican rapidamente
durante toda la vida
o Otras solo se dividen en ocaciones especiales
o Otras nunca se dividen
Periodos de div celular
• Interfase
o G1 → Intensa act metabolica transcribiendo y traduciendo, la celula
amuenta su volumen (Tamaño)
o S → Duplicación de la info genetica y sinterización de proteínas
o G2→ Transcripcion y sintetizacion de proteinas que influyen en la div
celular
• Div celular → Formación de dos nuevas células
• Otras etapas → Ya que en otras células no se dividen sistematicamente
o G0 → Pueden permanecer un tiempo variable
▪ La celula no aumenta en tamaño pero esta en alta act
metabolica
o R → Restriccion → Si la celula no pasa este control no puede
duplicar su ADN y no se divide

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Regulacion en el ciclo celular
Mecanismo que contribuye a mantener su organización compleja → De esta
manera la celula aumenta el tamaño y fabrican moléculas esenciales para su
mantenimiento, pero se limitan las div celulares
El ciclo regular esta regulado por
• Conjunto de factores externos → Algunos factores que pueden deneter el
crecimiento y div celular son
o Cambios de temp o ph
o Contacto con células vecinas
o Presencia de hormonas o sustancias exogenas
• Mecanismos internos
o puntos de control→ los cuales regulan la continuación del ciclo
→ Si la duplicación es errónea el ciclo puede detenerse y una vez
ser supera el ciclo avanza hasta el prox punto de control. Si no
puede superar la dificultad La celula se autodestruye
o 3 Puntos de control
▪ En G1 → Punto de restricción (Punto R) → Si la celula
no pasa este control no puede duplicar su ADN y no se
divide
▪ En G2
▪ En Mitosis

Duplicación del ADN

Evento impresindible para la división celular → ya que una vez copiado el
material genético se podrá repartir en células hijas
• Celulas procariontes→ Ocurre en el citoplasma
• Celulas Eucariontes→ Ocurre en el núcleo
• Solo ocurre una vez en la vida de una celula
• Ocurre en la etapa S de la interfase (G1)
Consiste→ en la síntesis de dos moléculas de ADN iguales a partir de la
originales a partir de una original
Se necesitan → Millones de desoxirribonucleótidos trisfofatados y enzimas

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Proceso
1. En este proceso las enzimas son importantes
ya que estas separan al ADN en dos cadenas
rompiendo las uniones de puentes de
hidrógenos
2. Cada una de las cadenas separadas servirán
como molde para fabricar una nueva cadena
3. Los desoxirribonucleótidos libres se van
uniendo espontáneamente y por
complementariedad a los de cada cadena
molde
4. La enzima ADN polimerasa establece una
fuerte unión entre nucleótidos de la nueva
cadena
Para que este proceso se lleve a cabo es
necesario el aporte de energía química→ Se
obtoeme a partir de las rupturas de los últimos
grupos de fosfato de los desoxirribonucleótidos
Como consecuencia → al formarse una nueva
cadena de ADN quedan desoxirribonucleótidos
unidos entre si con un solo fosfato
Concecuencia de este proceso → Se obtienen dos moléculas de ADN idénticas
entre si que hasociadas a histonas constituyen las Cromatidas hermanas de
cada cromosoma → Esto da como resultado que la cantidad de ADn e histonas
presente en una celula en G2 sea el doble que en G1
Mutaciones
En la duplicación del ADN en algunas ocaciones tiene unos cambios
espojtaneos los cuales son corregidos por la ADN polimerasa y otras enzimas.
Estos mecanismos reducen la frecuencia de errores.
Mutaciones → errores remanentes que consisten en la modificación en la
secuencia de nucleótidos
• Se transiten a las células hijas cuando las moléculas de ADN se reparten al
dividirse las células
• Son aleatorias y no están vinculadas con las necesidades del individuo
• Sus consecuencias → Dependen de la porción de ADN involucrada y no
siempre se verán reflejadas en el fenotipo
• Factores ambientales que pueden incrementar la aparición de mutaciones
→ Rayos ultra violetas, Rayos x,etc

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Clasificacion de mutaciones
• Puntuales → Afecta a un solo nucleótido
• Sustitucion → Cambio de un nucleótido por otro
• Insercion → Agregado de un nucleótido
• Delecion → Perdida de un nucleotido
MITOSIS
Division del núcleo (Cariocinesis) Y la división del citoplasma (citosinesis)
Separa a una celula madre y da como resultado dos células iguales
Funcion → Rep Asexual, Crecimiento, Generacion de Tejidos
Apoptosis→ Muerte celular programada genéticamente para que un
organismo pluricelular se desarolle y sea eficiente
FASES
Profase → Se Desorganiza la membrana celular, comienza a condersarse la
creatina. Se forma el huso acromatico

Metafase → La cromátida se ubica en el polo ecuatorial

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Anafase →Se separan las cromatidas hermanas

Telofase → las dos nuevas células hijas están casi separadas y los
cromosomas vuelven a su forma normal dentro de cada una de ellas.

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Clasificacion de celulas por su juego de cromosomas
Haploide → Tiene un único juego de cromosomas y todos tienen distinta forma
• Numero Haploide → n
• No tiene cromosomas homologos
Diploide → La célula tiene dos juegos de cromosomas y se denomina célula
diploide
• Numero Diploide→ 2n
• Cromosomas Homologos → Pares de cromosomas que se encuentran en
las células diploides los cuales son de igual forma y tamaño
Consecuencias de la mitosis
En organismos unicelulares eucariontes (Amebas, algunos hongos y algas)
• La mitosis esta relacionada a la Rep Asexual → Se forman dos organismos
iguales al que le dio origen
• Las bacterias se reproducen a través de la div binaria
• Se dividen normalmente si disponen alimento
• Variabildad genetica poblacional → Gracias a las mutaciones hay
diferencias genéticas entre los descendientes de eso organismos
En Organismos Pluricelulares
• La mitosis esta relacionada a la rep Sexual → El individuo se forma a través
de sucesivas divisiones mitóticas a partir de una cigota y por lo tanto
estarán formandos por células que son genéticamente iguales
• La mitosis es responsable
o crecimiento
o La regeneración de tejidos
o la cicatrización
En Organismos pluricelulares
• La mitosis esta relacionada a la Rep Asexual
• Se originan por separacion de una parte del cuerpo y sucesivas
divisiones mitóticas de ese gragmento
Sintesis: La reproduccion y el crecimiento son el resultado de
• La duplicación de ADN
• Separacion de las copias del mat genético durante la mitosis

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Diferenciación Celular
Las diferencias fenotípicas entre las células del mismo organismos se deben a
la presencia de distintas proteínas
Se debe a la presencia de una serie de mecanismos de regulación de una
expresión genetica

22
 Capítulo 4

Reproduccion sexual : meiosis + Fecundacion

En organismos que se reproducen sexualmente ocurren 2 eventos
Meiosis→ Produce Gametas
Ocurre en lugares específicos (Flores en vegetales, Gonadas (Ovarios y
testículos) En animales)
Fecundacion → Union de gametas que dan como resultado → Formacion de la
cigota →Primera celula del nuevo organismo
• Se divide por mitosis → Generando el crecimiento de un embrión
•

Meiosis
Proceso que reduce a la mitad el numero de cromosomas
Proceso (Expolicado asi nomas)
1. Se parte de células madres de las gametas diploides las cuales pasan a ser
haploides
2. Atreves de la fecundación las gametas se unen y aportaran cada una su
numero haploide para formar una cigoto diploide
3. Se divide por mitosis y origina un nuevo organismo diploide

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Consiste en:
• Dos divisiones sucesivas sin interdase entre ellas denom,inadas como
o Meiosis I → Se separa cada cromosoma homologo duplicado de su
pareja
o Meisosis II → Se separan las dos cromátidas hermanas de cada
cromosoma
Variabilidad genetica en las poblaciones
3 procesos que ocurren en la meiosis
• Entrecruzamiento (Crossing-over) → Profase I → Intercambio de
porciones de cromátidas entre cromosomas homólogos generándose una
variabilidad ya que cada cromosoma tiene porciones de su homologo por lo
que en su cromatina hay una nueva info genetica (es al azar) → Las
cromátidas pasan a ser llamadas cromátidas recombinantes
• Separación al azar de los cromosomas homólogos → Anafase I → El
numero de gametas distintas que se puede formar solo por la separación de
esta etapa es de 2n
• Separación al azar de las cromátidas recombinantes → Anafase II → La
separación ocurre al alzar migrando hacia un polo u otro de la celula de
anafase II

Crossing Over
Otras fuetes de variabilidad
• Fecundacion → Ocurre al azar → Cualquier gameta masculina se puede
encontrar con cualquier gameta femenina
• Mutaciones

24
Como es la meiosis
1. Meiosis I → Cromosomas homólogos se separan reduciendo el numero de
cromosomas a la mitad
a. Profase I → Apareamiento de células homologas y crossing over (
1era fuente de vartiabilidad)

b. Metafase I → Los cromosomas homólogos se alinean en el centro de

la célula.

c. Anafase I → Separación de cromosomas homólogos al azar (2da

Fuente de variabilidad)

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 d. Telofase I: Se forman dos nuevas células, cada una con la mitad del
número original de cromosoma

2. Meiosis II Segunda División)→ en la que se dividen las células resultantes

de la Meiosis I.
a. Profase II: Los cromosomas se condensan nuevamente en cada
célula hija.

b. Metafase II: Los cromosomas se alinean en el centro de las células

hijas.

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 c. Anafase II→ Se separan los cromotides recombinantes al azar (3er
Fuente de variabilidad)

d. Telofase II: Se forman cuatro células hijas con la mitad del número
original de cromosomas, listas para convertirse en gametos.

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 Cuadro Comparativo:
MITOSIS MEIOSIS
Celulas Implicadas Somaticas Germinales
Num de divisiones 1 2
Resultado 2 Celulas hijas 4 celulas distintas
Iguales a la madre entre si y a la madre
Variabilidad Baja: Mutaciones Alta:
durante la Entrecruzamiento,
duplicación del ADN Segregacion al azar
de homologos,
separación de
cromátidas hermanas
Finalidad Crecimiento, Formacion de
reaparacion, gametas para la
remplazo de tejidos, reproducción sexual
reproducción
asexual

Leyes de Mendel
Sentaron las bases para comprender la herencia de características de padres a
hijos en reproducción sexual
Alelos → Distintas versiones del mismo que se diferencian entre si en la
secuencia de de desoxirribonucleótidos
Tipos de alelos (al haber 2 diferentes)
• Dominantes→ enmascara y domina ante la presencia del otro
• Recesivo → Esta presente pero no se persive su fenotipo
Genotipo → Constitucion genetica de un organismo con referencia a una sola
caract fenotípica o a un conjunto de ellas
Homocigota → Una persona posee dos alelos del gen iguales entre si .Solo se
expresara la única información que tiene para esa caracterisitca
• Homocigota dominante (RR) → Presenta ambos alelos dominantes
• Homocigota Recesiva (rr) → Ambos alelos son recesivos
Heterocigota → Distintos alelos para el mismo gen

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Primera Ley de Mendel ( o principio de sefacion)
Analiza una característica y establece que
• En una especie diploide, las caract relacionadas con la expresión de un solo
gen están determinadas por un par de alelos
• Si consideramos un par de alelos para una característica (R,r) ino de los
alelos se encuentra en un cromosoma y el otro en su cromosoma homologo
• Los pares de alelos se separan durante la formación de gametas de manera
que cada gameta recibe un solo alelo del par
¿De que forma es posible la transmisión de las carácter de generación en
generación?
Esto se da con el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis→ La
info genética que contiene la cogota depende de los genes presentes en las
gametas que le dieron origen al producirse la fecundación
Ej:

29
Damero de Punnet → Manera de ordanear los cruzamientos de las gametas
( Para saber como van a ser los hijos)
Se colocan en el borde izquierdo todos los tipos de gametas diferentes que
puede formar juan y se realiza lo mismo en el borde superior para las gametas
de marcela

Segunda ley de Mendel (Principio de la distribución independiente)

Se utiliza cuando se analizan dos características o mas de forma conjunta
Surgen nuevos fenotipos que no están presentes en los progenitores
generados por azar partiendo desde los distintos pares homolgos

30
Establece que:
• Cuando se forman las gametas los alelos para una característica dada se
separan de forma independiente de los alelos del gen de otra característica
• Cada caract se encuentra asociada a la presencia de un gen
• Cada uno de los genes analizados presenta solo 2 alelos
• Cada gen considerado debe estar en un par de homólogos diferentes

Ej:

31
 Otros Aportes de la leyes de Mendel
• No todos los patrones de herencia están sujetos a estas leyes ya que
hay algunas caract fenotípicas que no se pueden explicarf (Color de
ojos,etc)
• Las leyes de Mendel solo hablan de las caract qye están
determinadas con un gen pero no presta atención al ambiente
o La mayoría de los fenotipos están altamente influenciados por
el ambiente

32