UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

Cátedra de
Ciencias Exactas
EXACTAS

Guía de Trabajos
Prácticos N°4

Cinética Química

Autoría, recopilación y edición: Quím. Silvana Peirano

 UNIDAD 2: QUÍMICA

TRABAJO PRÁCTICO N°4: Cinética Química

“La ciencia es una de las formas más elevadas del quehacer espiritual pues
está ligada a la actividad creadora del intelecto, forma suprema de nuestra
condición humana.
René Favaloro. (1923-2000). Médico cirujano argentino
egresado de la Facultad de Ciencias Médicas de la
UNLP. Creador de la técnica de Bypass coronario.

La presente Guía de Trabajos Prácticos contiene material para iniciar el estudio del tema Cinética

Cátedra de Ciencias Exactas. FCM. UNLP

Química. Consta de un breve resumen del tema, seguido por Ejercicios prácticos de aplicación de
conceptos teóricos (vistos en las clases teóricas correspondientes) y Ejercicios prácticos de
autocomprobación (con respuesta). En las clases de Trabajos Prácticos presenciales se trabajará
sobre los Ejercicios de aplicación. Posteriormente, cualquier duda o consulta, puede ser resuelta
durante los horarios de consulta que dispone la Cátedra.
Para abordar la resolución de los Ejercicios, se recomienda como actividad previa, el repaso de
temas relacionados (Guía de repaso), como así también revisar los contenidos teóricos básicos del
tema.
En el Entorno educativo de la Cátedra se podrá encontrar material de estudio y actividades que
ayudarán a reafirmar lo trabajado en clases presenciales.

Objetivos:
- Calcular velocidades de reacción.
- Apreciar la influencia de los factores que afectan dicha velocidad.
- Escribir la Ley de velocidad para reacciones de distinto orden. Calcular constante de velocidad
específica.
- Analizar los gráficos que representan la Ley de velocidad para reacciones de orden cero y uno.
- Conocer el concepto de Energía de activación y aplicar la ecuación de Arrhenius.
- Estudiar los efectos de los catalizadores sobre la velocidad de una reacción.
Contenidos conceptuales:
- Velocidad media e instantánea de una reacción.
- Ley de velocidad. Constante de velocidad específica.
- Reacciones de orden cero y uno: ecuaciones y gráficos.
- Ecuación de Arrhenius. Energía de activación.
- Catálisis.
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Cátedra de Ciencias Exactas Guía de Trabajos Prácticos N° 4. CINÉTICA QUÍMICA

Recomendaciones :
- Previo a la asistencia a la Clase de Trabajos Prácticos y para obtener mejores resultados, se
recomienda: leer la Guía de repaso (si hay temas de Química básica para repasar); y revisar los
Conceptos teóricos básicos del tema a desarrollar (consultar la teoría, Bibliografía y demás
material si es necesario).
- Para realizar los Trabajos Prácticos es necesario contar con hojas cuadriculadas y calculadora.

CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS (breve resumen)

Introducción
La Cinética química es el área de la Química que estudia las velocidades de las reacciones
químicas, los factores que influyen en ellas y el mecanismo por el cual transcurren.

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En las Ciencias de la salud las aplicaciones más importantes incluyen a la farmacocinética y
a la cinética enzimática. La Farmacocinética es el estudio del procesamiento de un fármaco
en el organismo, esto incluye la absorción, distribución, metabolización y eliminación de un
fármaco y también su biodisponibilidad. Otra de las aplicaciones es la cinética enzimática,
que estudia las velocidades de las reacciones catalizadas por enzimas (catalizadores
biológicos); esto permite conocer a fondo el mecanismo de acción de la enzima, el rol que
cumple en el metabolismo y la regulación de su actividad por inhibidores naturales,
fármacos, venenos u otro tipo de sustancias.

Velocidad de una reacción química

Sea la reacción (dada en forma genérica):

a A + b B  c C + d D donde a, b, c y d son los coeficientes estquiométricos y A, B, C y D las

sustancias que intervienen en la reacción (todas en la misma fase).
Se llama velocidad de reacción a la rapidez con la que aparecen los productos o desaparecen los
reactivos, la misma se mide en cambio de concentración ([ ] en en general en M ó milimolar mM)
respecto al tiempo transcurrido (t en segundos, min, h).
1 ∆[𝐴] 1 ∆[𝐵] 1 ∆[𝐶 ] 1 ∆[𝐷]
velocidad media o promedio (vm) = − = −𝑏 = =
𝑎 ∆𝑡 ∆𝑡 𝑐 ∆𝑡 𝑑 ∆𝑡
El signo (-) en a y b obedece a que, por convención, las velocidades siempre deben ser positivas,
como la variación en las concentraciones de A y B son negativas (porque disminuyen con el tiempo),
se deben mutiplicar por un signo (-) para que v sea positiva.
Cuando el tiempo se aproxima a 0, hablamos de velocidad instantánea (v) y se expresa como:
1 𝑑[𝐴] 1 𝑑[𝐵] 1 𝑑[𝐶] 1 𝑑[𝐷] 𝑑[ ]
velocidad (v) = − = − = = siendo la derivada de la concentración
𝑎 𝑑𝑡 𝑏 𝑑𝑡 𝑐 𝑑𝑡 𝑑 𝑑𝑡 𝑑𝑡
de las sustancias respecto al tiempo.

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Ejemplo: dada la reacción 2 A  3 B, calcular la velocidad promedio de desaparición de A, siendo

que la concentración de A cambia de 0,5 M a 0,1 M en el intervalo de tiempo de 20s a 40 s:
∆[𝐴] (𝐶𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 −𝐶𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 ) (0,1−0,5)𝑀
velocidad media o promedio (vm) = − = − =− (40−20)𝑠
= 0,02𝑀/𝑠
∆𝑡 ∆𝑡

A partir de esta velocidad, calcular la velocidad de aparición del producto (B):

Según la ecuación de velocidad promedio:
1 ∆[𝐴] 1 ∆[𝐵] ∆[𝐵] 3
velocidad media o promedio (vm) = − =3 = (0,02)𝑀/𝑠 = 0,03 𝑀/𝑠
2 ∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 2

Factores que influyen en la velocidad de reacción

Debido a que las reacciones químicas implican ruptura y formación de enlaces, las velocidades de
dichas reacciones dependen de cuatro factores: estado físico de los reactivos, concentración de
reactivos, temperatura y presencia de catalizadores.

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A continuación veremos con más detalle cada uno de ellos:
1.- Estado físico de los reactivos: cuando los reactivos se encuentran en una misma fase gaseosa o
en solución (reacciones en fase homogénea) sus moléculas colisionan más rápido y la velocidad es
mayor que si están en distintas fases (reacciones heterogéneas) en las que la velocidad depende de
la superficie de contacto.
2.- Concentración inicial de los reactivos: la dependencia de la velocidad con la concentración de
los reactivos viene dada por la Ley de velocidad:
para una reacción general A + B  C + D

velocidad (v) = k [A]X. [B]Y Ley de velocidad

donde: v= velocidad inicial de la reacción (en unidades de concentración/tiempo)
k= constante de velocidad (específica para cada reacción, solo cambia con la Temperatura).
La unidad en que se expresa dependen del orden de la reacción.
[A] y [B] = concentraciones iniciales de los reactivos (en general en M ó mM)
X= orden de reacción respecto a A (exponente al que está elevada la concentración de A
en la Ley de velocidad)
Y= orden de reacción respecto a B (exponente al que está elevada la concentración de B
en la Ley de velocidad)
Ordenes de reacción respecto a cada reactivo: indica como se ve afectada la velocidad por la
concentración de cada reactivo. Se obtienen experimentalmente. Pueden o no coincidir
numéricamente con los coeficientes estequiométricos. En reacciones que implican 1 sola Etapa los
coeficientes estequiométricos coinciden con el orden de reacción.
Orden general o total de la reacción : es la suma de los órdenes de reacción con respecto a cada
reactivo.

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La ley de velocidad se determina en forma experimental. Es posible hacerlo a partir de la medida de

las velocidades iniciales.
Ejemplo: se midió la velocidad de la reacción (a 25°C) A + B  C variando las concentraciones
iniciales de los reactivos, los resultados son los siguientes:

Experimento Nro [A] (M) [B] (M) velocidad inicial (M/s)

1 0,2 0,2 8,0.10-5
2 0,2 0,4 3,2.10-4
3 0,4 0,2 8,0.10-5

Determinar la ley de velocidad para la reacción y el valor de la constante k.

Resolución:
La ley de velocidad es de la forma v= k [A]x [B]y con los datos, hay que calcular los ordenes x e y.

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Por los datos de la Tabla se observa que, al duplicar la concentración de B (Exp nro 1 y 2), la velocidad
de la reacción se cuadruplica; mientras que al hacer lo mismo con A (Exp nro 1 y 3) la velocidad no
cambia. De esto se pude pensar que el orden de reacción de B es 2 y el de A es 0. Más formalmente,
se pueden plantear como solución las siguientes ecuaciones:
Exp 1: v1 = k (0,2)x (0,2)y= 8,0.10-5 Exp 2: v2= k (0,2)x(0,4)y = 3,2.10-4 Exp 3: v2= k (0,2)x(0,4)y =
3,2.10-4
Haciendo v2/v1:
𝑣2 𝑘(0,2)𝑥 (0,4)𝑦 3,2. 10−4
= =
𝑣1 𝑘(0,2)𝑥 (0,2)𝑦 8,0. 10−5

𝑘(0,2)𝑥 (0,4)𝑦 3,2.10−4

= 8,0.10−5 = 4 2𝑦 = 4 →𝑦=2
𝑘(0,2)𝑥 (0,2)𝑦

De la misma forma, para calcular x se hace v3/v1

Exp 1: v1 = k (0,2)x (0,2)y= 8,0.10-5 Exp 3: v3= k (0,4)x(0,2)y = 8,0.10-5

𝑣3 𝑘(0,4)𝑥 (0,2)𝑦 8,0. 10−5

= =
𝑣1 𝑘(0,2)𝑥 (0,2)𝑦 8,0. 10−5

𝑘(0,4)𝑥 (0,2)𝑦
=1 2𝑥 = 1 → 𝑥 = 0
𝑘(0,2)𝑥 (0,2)𝑦

 Ley de velocidad: v = k [A]0[B]2

reacción de orden 0 respecto a A y orden 2 respecto a B. Orden de la reacción: 2 + 0 =2.
Como [A]0 = 1: Ley de velocidad: v = k . [B]2

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Calcular la constante k: tomando los datos de uno de los experimentos, por ej. Exp 2
3,2.10−4 𝑀/𝑠 1
v = k . [B]2 3,2.10-4 M/s = k (0,4 M)2 k= = 0,002 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐 (𝑴. 𝒔)−𝟏
0,42 𝑀2 𝑀. 𝑠

 Ley de velocidad para esta reacción (a 25°C): v = 0,002 (M.s)-1 [B]2

Reacciones de orden 0. Ecuaciones y gráficas

Son aquellas en las cuales la velocidad de reacción en una constante, no depende de la
concentración de los reactivos. Ejemplos: reacciones enzimáticas saturadas de sustrato, perfusión
intravenosa (proceso físico), etc.
La Ley de velocidad es: v = k (1) esta es una ecuación del tipo y = cte.
𝑑[𝐴]
considerando también que v = −
𝑑𝑡

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combinando esta ecuación con la ecuación (1) e integrando entre el valor inicial (t=0 y [A] 0) y a
tiempo t (t=t y [A]t) se llega a se llega a:
[A]t = -k t + [A]0 (2) que también tiene la forma de una ecuación lineal del tipo y= mx +b
Mecanismo de reacción: proceso por el cual una reacción ocurre. La ecuación balanceada que
representa el proceso indica la sustancias presentes al inicio de la reacción y al final de la misma
(ecuación global) , pero pueden presentarse etapas intermedias, cada una de ellas llevándose a cabo
a distinta velocidad. Cada una de las etapas simpleS se denomina Etapa elemental. En este caso, la
velocidad de la reacción elemental más lenta es la que determina la velocidad de la reacción global.

Cinética de orden cero. Gráficas

[A]0

v v=k [A] [A]t = -k t + [A]0

pendiente= - k

[A] t

Reacciones de orden 1. Ecuaciones y gráficas

Son aquellas en las cuales la velocidad de reacción depende de la concentración de uno de los
reactivos elevada a la potencia 1. Ejemplos: reacciones de desintegración radiactiva, eliminación de
fármacos en el organismo, etc.
Ley de velocidad: v = k [A] (1) esta es una ecuación lineal del tipo y = m x

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Cátedra de Ciencias Exactas Guía de Trabajos Prácticos N° 4. CINÉTICA QUÍMICA

𝑑[𝐴]
considerando también que v = −
𝑑𝑡

combinando esta ecuación con la ecuación (1) e integrando entre los valores iniciales (t=0 y [A] 0) y
a tiempo t (t=t y [A]t) se llega a:
ln [A]t = -k t + ln [A]0 (2) que también tiene la forma de una ecuación lineal del tipo y= mx +b
o en su forma exponencial: [A]t = [A]0 . e-kt (3)

Cinética de primer orden. Gráficas

ln[A]0
[A]0
v [A]
ln [A]
ln [A]t = -k t + ln [A]0
v = k [A]
pendiente= - k [A]t = [A]0 . e-kt

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pendiente= k

[A] t t

Tiempo de vida media (t ½)

Se define como el tiempo necesario para que la concentración de reactivo llegue a la mitad de su
valor inicial ([A]0). Se puede demostrar a partir de las ecuaciones vistas en párrafos anteriores que:
[𝑨]𝟎
Para una reacción de orden cero: 𝒕 𝟏⁄ =
𝟐 𝟐𝒌
𝟎,𝟔𝟗𝟑
Para una reacción de primer orden : 𝒕𝟏⁄ =
𝟐 𝒌

3.- Temperatura
La velocidad de la mayoría de las reacciones aumenta con el aumento de Temperatura. Un aumento
de Temperatura, aumenta la energía cinética de las moléculas y el número de choques entre ellas,
como así también el número de moléculas con la energía mínima necesaria para reaccionar (Energía
de activación). Además, para que ocurra la reacción, las moléculas de reactivos deben tener cierta
orientación. (Teoría de las colisiones). Si se cumplen estas condiciones, los reactivos reaccionan para
generar un complejo activado (estado intermedio), que es inestable y se descompone para formar
los productos de la reacción. (Teoría del complejo activado). Molecularidad: número de moléculas
de reactivo que colisionan simultáneamente para formar el complejo activado en una reacción de
una sola etapa.
Diagramas de Energía: forma esquemática de mostrar como varía la Energía potencial del sistema
cuando los reactivos adquieren la energía mínima necesaria para que la reacción ocurra y la
posterior generación de productos.

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Cátedra de Ciencias Exactas Guía de Trabajos Prácticos N° 4. CINÉTICA QUÍMICA

Ejemplos:

R: reactivos
Complejo
P: productos
Activado
Complejo
Activado
H > 0 H <0

coordenada de reacción coordenada de reacción

Donde H: entalpía, es energía absorbida o liberado en forma de calor. Si H>0 la reacción
directa absorbe calor; si H < 0, la reacción directa libera calor.

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La ecuación que vincula la velocidad con la Temperatura es la Ecuación de Arrhenius:
𝑬𝒂⁄ −𝑬𝒂
𝒌 = 𝑨 . 𝒆− 𝑹𝑻 ó en su forma logarítmica: 𝒍𝒏𝒌 = + 𝐥𝐧 𝑨
𝑹𝑻
Donde k: constante de velocidad específica
A: factor de frecuencia (constante propia de la reacción). Unidades: las mismas que k.
Ea: Energia de activación (propia de la reacción). Unidades: Joules/mol , calorías/ mol;
Kcal/mol
R: constante de los gases ideales (8,31 Joules/°K.mol ó 1,987 cal/°K.mol)
T: temperatura en grados Kelvin (T (°K) = T(°C) + 273)

Gráfica ln k vs 1/T

ln A Energía de activación: energía mínima requerida para que

se produzca una reacción. Entre más pequeña es Ea, más
ln k
ln k = -Ea/RT + ln A rápida es la reacción. Las unidades en las que se expresa la
Energía es en Joules/mol (J/mol) , calorías/mol (cal/mol)
pendiente= - Ea/R
ó Kilocalorías/mol (Kcal/mol).
Para convertir Joules a calorías la constante de conversión
es: 1 cal = 4,18 Joules.
1/T

4.- Catalizadores: sustancias que modifica la velocidad de una reacción química sin experimentar
cambios en su naturaleza. La catálisis puede ser homogénea (catalizador y reactivos en la misma

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fase) o heterogénea (catalizador en distinta fase que reactivos). Un catalizador disminuye la Energía
de activación de una reacción química, lo que hace que aumente la velocidad de reacción.

coordenada de reacción

Catalizadores, ejemplos: metales, óxidos metálicos, radiación luminosa, chispa eléctrica, ácidos y

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bases, sustancias orgánicas, etc.. Catalizadores biológicos: enzimas. Son macromoléculas biológicas
(la mayoría proteínas) que ofrecen parte de su estructura (Sitio activo) como lugar específico donde
se lleva a cabo y facilita la reacción química. Casi todas las reacciones biológicas se llevan a cabo
gracias a la presencia de enzimas. Ejemplos de enzimas: fosfatasa alcalina (hidrolasa); peroxidasa
(oxidoreductasa), anhidrasa carbónica (conversión del dióxido de carbono sanguíneo) en
bicarbonato y protones; etc.
Inhibidores: en los sistemas biológicos, se llaman inhibidores a sustancias que se unen a las enzimas
de tal manera que disminuyen o anulan su actividad catalítica. Ejemplo: venenos, toxinas.

EJERCICIOS DE APLICACIÓN

Ejercicio N°1

Dada la siguiente reacción: 4 NH3 + 3 O2  2 N2 + 6 H2O , sabiendo que la velocidad media de

formación del nitrógeno molecular (N2) es 0,68 M-1.s-1:
a) Calcular la velocidad media de desaparición del NH3 y de formación de H2O.
b) ¿Cuántos moles de agua se producirán en 2 segundos si la reacción se realiza en un recipiente
de 2 litros?

Ejercicio N°2
La hidrólisis ácida de la sacarosa en una solución acuosa de HCl es una reacción de primer orden
con una constante de velocidad específica de 6,34.10-5 1/s.
C22H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6
sacarosa H+ fructosa glucosa

a) Escribir la expresión de la Ley de velocidad para esta reacción.

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b) Calcular la vida media.

c) Calcular el tiempo necesario para que se hidrolice el 65% de la sacarosa presente en una
solución 1 M y 2 M. Sacar conclusiones.

Ejercicio N°3
Para la reacción A + 2 B  C + D, se realizaron 3 experimentos en los que se midió la velocidad de
reacción a distintas concentraciones iniciales de reactivos:
Experimento nro (a 25°C) [A] (mM) [B] (mM) velocidad (M/s)
1 0,1 0,2 10-3
2 0.2 0,2 10-3
3 0,1 0,4 2.10-3
Observando los datos de la Tabla, escribir la Ley de velocidad y calcular el valor de k .

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Ejercicio N°4
La descomposición del compuesto A sigue una cinética de orden cero con k=1,0x10 -5 M/s. Si se
parte de una concentración inicial de A 1 M, calcula: a) la concentración molar de A al cabo de 12 h
de descomposición, b) el tiempo necesario para que la concentración sea 0,2 M, c) la vida media

Ejercicio N°5
Considerando la reacción: 2 A  B y sabiendo que la velocidad de reacción es 1,6.10-2 M/s
cuando la concentración inicial de A es 0,35 M: a) Calcular la constante de velocidad específica k si
la reacción es de primer orden . b) ¿Cuál sería la velocidad si se triplica la concentración de A? c)
Realizar los mismos cálculos considerando que la reacción es de orden 0 y que es de orden 2.

Ejercicio N°6
La gráfica ln [B] vs tiempo a temperatura T1 y T2 para la reacción de primer orden 2 B  C + D
es:

ln [B]
2

0,5 a T1
a T2
30 60 t (seg)
De acuerdo a estos datos: 5 5
a) Calcular la constante k para la reacción a ambas temperaturas. ¿A que temperatura se podría
decir que la reacción será más rápida?

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b) Calcular la concentración inicial de reactivo.

b) Escribir la ley de velocidad y el tiempo de vida media en cada caso.

Ejercicio N°7
Después de una dosis simple de un fármaco que tiene una vida media de 12 horas que porcentaje
de dosis estará en el cuerpo después de un día? (Considerar cinética de orden 1)
a) 87.5% b) 75% c) 50% d) 25% e) 12.5 %

Ejercicio N°8
Se sabe que un medicamento es inefectivo cuando se ha descompuesto un 35% del mismo. Si
consideramos que la concentración inicial es 5.5 mg/ml y suponemos que la descomposición sigue
una cinética de primer orden, calcular el tiempo de expiración y el tiempo de vida media, sabiendo

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que al analizar el medicamento 20 meses después de preparado, su concentración era 4.2 mg/ml.

Ejercicio N°9
La enzima -amilasa hidroliza ciertas uniones del almidón (-1,4 y -1,6). Se encontró que para
esta reacción catalizada, la velocidad aumentaba 3 veces cuando la Temperatura aumenta de 20°C
a 30°C. Calcular la Energía de activación (en Kcal)

Ejercicio N°10
La Energía de activación correspondiente a la reacción reversible A + B  C + D es de 28,5 k J/mol
a 25 °C , mientras que, para la reacción inversa el valor de dicha energía es de 37,3 k J/mol. ¿Qué
reacción es más rápida, la directa o la inversa? La reacción directa, ¿es endotérmica o exotérmica?
Un aumento de temperatura,¿ favorece la reacción directa o inversa? Realizar un diagrama de
energía para esta reacción.

Ejercicio N°11
La siguiente Tabla muestra la Energía de activación a 20°C de la reacción de descomposición del
peróxido de hidrógeno (comercialmente agua oxigenada) sin catalizador y con distintos
catalizadores.

2H2O2  O2 + 2 H2O

catalizador Energía de activación

Ninguno 18 kcal/mol
MnO2 13,5 kcal/mol
Pt 11,5 kcal /mol
Catalasa (enzima en peroxisomas) 2 kcal/mol

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En cual de estas situaciones resultará más rápida la reacción de descomposición. Calcular

k. (Considerar factor A = 6,4.108)

Ejercicios de autocomprobación

Ejercicio N°1
En la reacción de formación de agua a partir de sus componentes, han desaparecido 0,4 mol/l de hidrógeno
en 4 segundos. Calcular la velocidad media de desaparición de oxígeno y la velocidad de
aparición de agua según: 2 H2 + O2  2 H2O

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Ejercicio N°2
Se han obtenido los siguientes datos para la reacción 2 A + B  C

Experimento nro [A] (mM) [B] (mM) velocidad (M/s)

1 0,2 0,2 5,4.10-3
2 0.4 0,2 10,8.10-3
3 0,4 0,4 21,6.10-3
Calcular:
a) Orden de reacción respecto a A, a B y total.
b) La ley de velocidad y la constante de velocidad específica.

Ejercicio N°3
La descomposición térmica del N2O4 sigue una cinética de primer orden. A 45°C, la gráfica de ln
[N2O4] (M) vs tiempo (min), tiene una pendiente de -6,18.10-4 y una ordenada al origen de -1,61.
Según estos datos:
a) Determinar la vida media de la reacción .
b) Calcular la [N2O4] cuando t= 10 hs.
c) Calcular la Energía de activación a 45°C (considerar ln A=7,4).

Ejercicio N°4
Para la reacción reversible A + B  C + D , la variación de entalpía de la reacción directa es de 56 k
J/mol. Sabiendo que la Energía de activación de la reacción directa es de 138 k J/mol, ¿la reacción
directa, es endotérmica o exotérmica?¿cuál es la Energía de activación de la reacción inversa?.
Realizar un diagrama de energía.

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Ejercicio N°5
Dados los siguientes diagramas de Energía para distintas reacciones, todas a la misma
Temperatura:

A B C
Energía Energía Energía

R R P

P R
P

Coordenada de reacción Coordenada de reacción Coordenada de reacción

Indicar (considerando la reacción directa de RP):

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a) ¿Cuál corresponde a la reacción más rápida?; b) ¿Cuál corresponde a la reacción más lenta ?
c) ¿Cuál o cuáles son exotérmicas y cuál o cuáles endotérmicas. Completar el diagrama indicando
Eac, complejo activado y H.

Respuestas a los ejercicios de autocomprobación:

Ejercicio 1: v desaparición de O2: 0,05 M/s, v formación de agua = v desaparición de H2= 0,1 M/s;
Ejercicio 2: a) orden 1 respecto a A, orden 1 respecto a B, orden total 2; b) v= k [A] [B]; c), k=0,135
M-2s-1; Ejercicio 3: a) t1/2 1121 min, b) 0,14 M, c) 4,4 Kcal/mol; Ejercicio 4: endotérmica (Energía de
los productos > Energía de reactivos), Eac.inv= 82 k J/mol; Ejercicio 5: a) B, b) C, c) A y B exotérmicas,
C endotérmica.

Bibliografía

 Brown, T., LeMay, H., Burnsten, B., Woodward,C. Química. La ciencia central. Decimoprimera
edición. Pearson Educación. México. 2009

 Baynes, J., Dominiczack, M. Bioquímica médica. Elsevier. Barcelona. 2011.

 Sienko M., Plane R.: Química teórico descriptiva. Editorial Aguilar, Buenos Aires. 1980

 de Jesús Alcañiz. E. Velocidades y mecanismos de las reacciones Químicas. Departamento de

Química Inorgánica. Universidad de Alcalá. Documento recuperado el 05/04/2019 de
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_11.pdf

Autoria, recopilación y edición:

Quím. Silvana Peirano
Cátedra de Ciencias Exactas.
Facultad de Ciencias Médicas. UNLP

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