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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA


E.A.P. INGENIERA QUMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

PRCTICA N15

DESCOMPOSICIN CATALTICA DEL H2O2

PROFESOR: ANBAL FIGUEROA TAUQUINO

ALUMNOS:

CHVEZ HUAMAN, DAMIN DANIEL 11070033

FIGUEROA AYALA, BRANCO JOS 11070116

LEIVA MEJA, OSCAR DANIEL 11070173

FECHA DE LA PRCTICA: LUNES 10/06/13

FECHA DE ENTREGA: LUNES 17/06/13

TURNO: LUNES 13-16 HORAS

GRUPO: AB

Ciudad Universitaria, Junio del 2013


Laboratorio de Fisicoqumica II UNMSM

NDICE

Introduccin .3

Resumen .4

Principios Tericos .5

Detalles Experimentales .11

Tablas de Datos y Resultados .13

Ejemplo de Clculos .17

Anlisis y Discusin de Resultados .19

Conclusiones y Recomendaciones .20

Bibliografa .22

Apndice .23

Cuestionario .23

Otros .25

Grficas .29

Hoja de Datos .35

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INTRODUCCIN

Catlisis es una alteracin de la velocidad de una reaccin qumica, producida por la


presencia de una sustancia adicional, llamada catalizador, que no resulta qumicamente
alterada en el transcurso de la reaccin.

La utilizacin de convertidores catalticos para el control de emisin de contaminantes en


los escapes de los automviles es una de las ms nuevas aplicaciones de los catalizadores.

En la actualidad, en los Estados Unidos de Norteamrica, la mayora de los autos vienen


equipados con un dispositivo cataltico que ha permitido disminuir a niveles bastantes
bajos la concentracin de los contaminantes ms usuales producidos durante la
combustin de la gasolina.

La cintica qumica tiene un amplio rango de aplicacin tanto a nivel industrial como
farmacolgico. En las industrias de alimentos se estudia el tiempo de vida de los
enlatados y los posibles efectos que conllevan el cambio de catalizadores para evitar su
descomposicin, en la farmacologa se estudia el tiempo de vida de una medicina o
tambin cunto demora un frmaco en hacer efecto en el organismo.

El perxido de hidrgeno (H2O2) es conocido por ser un poderoso oxidante. Las


aplicaciones de los perxidos son muy verstiles. Pasan de la peluquera donde se
emplean en tintes para aclarar el pelo hasta en combustibles de cohetes. En la industria
qumica se utilizan en la obtencin de los epxidos, en diversas reacciones de oxidacin.

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RESUMEN
El objetivo de esta prctica es determinar la constante de la velocidad de reaccin a
diferentes temperaturas; as como la energa de activacin y el orden de la reaccin.

Las condiciones de laboratorio a la cual se desarroll esta experiencia fueron a 756


mmHg, a una temperatura de 20C, y a una humedad relativa de 97 %.

Basndose en la Ley de accin de Masas, la cual se expresa que: La velocidad de una


reaccin qumica es proporcional a las concentraciones de las sustancias reaccionantes,
y con la ecuacin de Arrhenius se hall la Energa de Activacin ( ) de la reaccin.

Para ello se us el mtodo gasomtrico para obtener valores que representados en


grficas se halla el orden y la constante de velocidad de reaccin a dos diferentes
temperaturas (25 y 30 C). Y con estos nuevos valores se construye una nueva grfica
para la obtencin de la Constante de Activacin ).

Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a 25C, donde la


primera medicin de volumen fue 3.2 ml., seguimos tomando mediciones con intervalos
de 60s hasta volumen infinito de 15.5ml. Lo mismo realizamos para una temperatura de
trabajo ahora de 30C y la primera medicin fue 3.6 ml logrando un volumen infinito de
18 ml.

Los resultados de la experiencia a 25C la reaccin fue de primer orden, la constante de


velocidad de reaccin 2.89 103 , para 30C la reaccin fue tambin de primer orden, la
constante de la velocidad de reaccin 2.31 103 la energa de actividad de la reaccin es
2 2 1
de 8038.08 /, utilizando la frmula de Arrhenius: ln = ( ), dando una
1 2 1
valor negativo de la energa de activacin esto debido a que se prepar una nueva solucin
de FeCl3 alterando la velocidad de rxn. En conclusin el orden de la reaccin es
independiente de la temperatura y que el uso de un catalizador acelera la velocidad de
reaccin.

Se recomienda agregar rpidamente el perxido al reactor ya que la descomposicin es


instantnea, mantener menos de 1 minuto abierta la llave de la bureta para permitir
escapar al aire y cerrarla bien as evitaremos la fuga del oxgeno proveniente de la
descomposicin del perxido

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PRINCIPIOS TERICOS

Cintica de las Reacciones Qumicas:

1. Ley de la Accin de Masa.

En la ley de accin de masa se asume que la velocidad de una reaccin es proporcional al


producto de la concentracin de cada sustancia participante en la reaccin, elevada en la
potencia de su coeficiente estequiomtrico.

Para la reaccin qumica general: + + ()

Se puede escribir de la siguiente expresin de velocidad de reaccin:

Velocidad de la reaccin de produccin = [] [] ()


Velocidad de la reaccin reversa = [] [] ()
Velocidad global de la reaccin = [] [] [] [] ()

Cuando la reaccin alcanza un equilibrio qumico entonces la velocidad de las dos


reacciones se hace igual:
[] [] = [] [] ()
La constante de equilibrio est definida como la reaccin de la constante de velocidad de
produccin entre la constante de velocidad reversa:
[] []
= = ()
[] []

Las reacciones se pueden dar en un solo paso (reacciones elementales):


Ejemplo:
[]
= = [] ()

+
[] []
= [] = [][] ()

2. Efecto de la Temperatura.
La constante de la velocidad de reaccin, k, es:
Directamente proporcional a la velocidad de la reaccin.
Directamente proporcional a la expresin de ley de masa le la concentracin del
reactante.
La velocidad de la reaccin incrementa la temperatura. La relacin entre la constante
de la velocidad y la T est dada por la ecuacin de Arrhenius:

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= / ()

= ()

Dnde:
A = Constante caracterstico de la reaccin.
= Energa de activacin requerida para que se lleve a cabo al reaccin (J/mol,
Cal/mol)
T = Temperatura absoluta en Kelvin.
R = Constante universal de los gases (8.3114 /. )
Para obtener se grfica en 1/

3. Orden de la reaccin.
a) Reacciones de orden cero.
Ej: Degradacin irreversible de un reactante en aguas naturales. La degradacin no
depende de la concentracin del reactante en la solucin:
[]
= ()

Dnde:
= Constante de velocidad de la reaccin de orden 0.
La aplicacin del modelo a un sistema batch con la expresin de orden cero:

= = ()

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Debe dar como resultado una lnea recta con k en la pendiente:


La constante determina experimentalmente bajo condiciones similares a la del modelo.
Si se asume una reaccin cuyo comportamiento es de orden cero y se llevan a cabo
condiciones de concentracin contra el tiempo en un sistema batch, el modelo con la
suposicin es aceptable si se tiene en cuenta los siguientes factores:
La expresin de velocidad es correcta si la lnea es recta (las mediciones caen dentro de
una lnea recta, con limite estadstico aceptable)
La constante de velocidad puede ser obtenida a partir de la pendiente de la lnea.
b) 1er orden
En ingeniera ambiental se vuelve asumir reacciones de primer orden (pero tiende a dar
resultados errneos en la simulacin pues los valores tienden a ser no-lineales).
La velocidad de una reaccin es proporcional a la concentracin del reactante elevado a la
primera potencia.


[] []
= [] = [] ()

Forma general de expresin:

= = ()

Al graficar datos de [A] vs tiempo proveniente de un tanque batch se debe obtener un


decline exponencial de la concentracin contra el tiempo. En el caso de [B] se debe
obtener un incremento exponencial y con el tiempo alcanzar un valor mximo.

La forma linealizada de la reaccin para llevar acabo la grfica es:



= ( ) = + ()

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Con dicha ecuacin se puede determinar si el mecanismo de la reaccin propuesta es


correcto es correcto y as obtener la constante de velocidad.
La solucin final es entonces:
= = ( ) ()

c) 2do Orden.
Existen diferentes tipos de reacciones de segundo orden:
Comunes a la qumica acutica:
2
1. Reacciones con una reactante
2. Reacciones con dos reactantes +
3. Reacciones auto catalticas + 2
1. (Segundo orden, un reactante).
La expresin de la velocidad de la reaccin est dada por:
[]
= [] ()

Ecuacin diferencial ordinaria no lineal debida a
la dependencia de la concentracin de A

La ecuacin linealizada obtenida despus de la integracin:



= ()

Si la reaccin es de segundo orden entonces la grfica de 1/A contra el tiempo


proporcionar una lnea recta con pendiente k2.

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2. (Segundo orden, dos reactantes).


La expresin de la velocidad de reaccin est representada por una ecuacin y dos
incgnitas:
[]
= [][] ()

La estequiometria del balance de masa implica que:


= = ( ) ()

La solucin a la ecuacin (21) es entonces:


= + + = ()

La grafica de ln(/) contra el tiempo debe dar una lnea recta con pendiente 2 (0 0 ).

3. Auto cataltico de segundo orden.


Estequiometria de la reaccin:
= + + = ()
Obtencin de lnea recta al graficar ln(0 /0 ) Vs Tiempo.

A0 = Concentracin inicial del reactante


R0 = Concentracin inicial del auto catalizador (bromaso microbial)

Las reacciones autos catalticos se observan en modelaje ambiental cuando se requiere


cierta cantidad del producto para acelerar la velocidad de la reaccin.

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Otros rdenes de reaccin (orden general de reaccin).


Cuando no se conoce el orden (pero no son reacciones de cero, primero ni de segundo
orden) de la reaccin entonces se grafica el cambio de velocidad de la reaccin contra la
concentracin para lograr una estimacin del orden.

= ()


( ) = + ()

En general se obtienen fracciones de orden (0<n<1).


4. Ecuaciones empleadas para la descomposicin cataltica del :
Considerando una reaccin de primer orden con respecto al 2 2, la ecuacin cintica
correspondiente es:
[ ]
= ()
[ ]

Luego la constante de velocidad se puede calcular mediante la ecuacin:



= ()

Dnde: = 2
= 2
0 = .
= .


Adems, segn Arrhenius:
= ()
Integrando se tiene:

= ( ) ()

Dnde: 2 1 : 1 2
:
:

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DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
Equipo instalado
Pipetas de 10 y 1ml
Vasos
Bagueta

Reactivos:
Solucin 0.05M de FeCl3
H2O2 al 1% en volumen

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Coloque en el tubo Despus de 10 Agite la solucin


(reactor) 3.5ml de minutos de estar vigorosamente y
H2O y 4ml de FeCl3 en el termostato, cierre el reactor
e introdzcalo en el vierta 2.5ml de con un tapn.
termostato. H2O2.

Cierre la llave
Realice la Despus de superior luego
primera medicin transcurrido el de un 1 min.
de volumen en la tiempo nivele el comunicando el
bureta. agua de la reactor con la
bureta. bureta de gases.

Realice mediciones Tome mediciones Sumerja el


cada 1 minuto, hasta que la reactor sin
agitando cada diferencia entre destapar en un
30seg antes de la cada medicin bao de agua a
medicin. sea mnima. ebullicin.

Luego iguale las Regrese el reactor Se completa as la


presiones al termostato, descomposicin del
nivelando con el mantngalo hasta H2O2, observando
recipiente que el nivel de que el nivel en la
indicador y mida agua no cambie. bureta no cambia.
el volumen final.

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TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS


Tabla N1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T(C) H.R. (%)


756 20 97

Tabla N2: Datos experimentales

Tabla N2.1.: Volmenes de O2 a 25C

tiempo(segundos) volumenT(25)
0 0
20 1.2
40 1.9
60 2.4
80 2.7
100 3.4
120 3.9
140 3.9
160 4.1
180 4.3
200 4.8
220 4.9
240 5
260 5.3
280 5.3
300 5.3
320 5.3
340 5.8
360 5.8
380 6.2
400 6.5
420 6.5
440 6.5
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Tabla N2.2.: Volmenes de O2 a 30C

tiempo(segundos) volumenT(30)
0 4
20 6.7
40 8.2
60 9.9
80 10.2
100 11.5
120 12
140 12.4
160 13
180 13.5
200 14
220 14
240 14.9
260 15
280 15.2
300 15.4
320 15.5
340 16
360 16.2
380 16.2
400 16.2
420 16.2
440 16.4
460 16.8
480 16.8
500 16.8
520 17.2
540 17.2
560 17.4
580 17.4
600 17.6
620 17.6
640 17.8
660 17.8
680 17.8
17.8

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Tabla N2.3.: Datos a tomar en cuenta en la


descomposicin del H2O2

8.5ml
0.5ml
1ml

Tabla N2.3.: Velocidades de rxn para a las distintas


temperaturas de trabajo

T(C) Vrxn
3.44
1.33
25
0.59
0.38
1.89
1.54
30
1.25
0.62

Tabla N3: Datos tericos

Tabla N3.1.: Energa de activacin terica

(/) 13000.00 cal/mol

Tabla N4: Resultados y porcentajes de


error

Tabla N4.1: Determinacin del orden de la rxn

T(C) m (pendiente) n (orden de rxn)


25 -1.31 1
30 -1.10 1

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Tabla N4.2: Clculo de la constante de velocidad


y la energa de activacin

T(C)
25 2.89 103
30 2.31 103

Tabla N5: Datos para grficas

Tabla N5.1: Grfica N1

( ) (A 25C)

t (min) V-Vt(ml)
0
20 5.8
40 5.1
60 4.6
80 4.3
100 3.6
120 3.1
140 3.1
160 2.9
180 2.7
200 2.2
220 2.1
240 2
260 1.7
280 1.7
300 1.7
320 1.7
340 1.2
360 1.2
380 0.8
400 0.5
420 0.5
440 0.5

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Tabla N5.2: Grfica N2

( ) (A 30C)

t (min) V-Vt(ml)
0 13.8
20 11.1
40 9.6
60 7.9
80 7.6
100 6.3
120 5.8
140 5.4
160 4.8
180 4.3
200 3.8
220 3.8
240 2.9
260 2.8
280 2.6
300 2.4
320 2.3
340 1.8
360 1.6
380 1.6
400 1.6
420 1.6
440 1.4
460 1
480 1
500 1
520 0.6
540 0.6
560 0.4
580 0.4
600 0.2
620 0.2
640 0
660 0
680 0

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Tabla N5.3: Grfica N3

ln ln( ) (A 25C)

( )
1.24 2.51
0.28 1.87
-0.53 1.25
-0.97 0.83

Tabla N5.4: Grfica N4

ln ln( ) (A 30C)

( )
0.64 2.66
0.43 2.40
0.22 2.10
-0.48 1.57

Tabla N5.5: Grfica N5

ln( ) (A 25C)

( ) t
2.51 1
1.87 4
1.25 7
0.83 10

Tabla N5.6: Grfica N6

ln( ) (A 30C)

( ) t
2.66 1
2.40 3
2.10 5
1.57 9

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EJEMPLO DE CLCULOS
a) Grafique ( ) :
Se realiz una grfica para las temperaturas de 25 C y 30 C, con los datos obtenidos en
la experiencia en diferentes tiempos. Estos datos se encuentran en las tablas 2.1 y 2.2.
Las grficas se pueden observar en el apndice, y estas son la grfica N1 y la N2, las
cuales resultaron ser curvas.

b) Grafique ( ) ( ) :
A las grficas anteriores, se le traz las tangentes a 4 puntos de las curvas, de las cuales
se hall su pendiente, la cual result ser la velocidad de reaccin en cada punto, las
cuales se encuentran en las tablas 2.3.

De la grfica N 01:
Para t=1min: Para t=7min:
13.910.8 3.83.0
1 = 0.51.4
= 0.057 = . 3 = 6.47.75 = 0.59 = .

Para t=4min: Para t=10min:


7.35.5 2.41.9
2 = = 1.33 = . 4 = = 0.38 = .
3.35604.760 9.4510.75

De la grfica N 02:
Para t=1min: Para t=5min:
15.313.5 9.07.5
1 = 0.51.45
= 1.89 = . 3 = 4.35.5 = 1.25 = .

Para t=3min: Para t=9min:


11.710.0 5.34.5
2 = 2.53.6
= 1.54 = . 4 = 8.29.5 = 0.62 = .

Luego se hall el logaritmo neperiano a estas velocidades y se realiz la grfica


( ) , para las dos temperaturas y tambin la grfica ( ) .
Los datos de estas nuevas grficas se pueden ver en las tablas N5.3, N5.4, N5.5 y N5.6
desde luego en el apndice se encuentran estas grficas (Grficas N3, N4, N5 y N6).

c) A partir de las grficas halle el orden de la rxn:


Las grficas N3 y N4 resultaron ser rectas, y sus respectivas pendientes resultan ser el
orden de la reaccin.

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De la grfica N3 se halla el orden de la reaccin para T = 25C, a partir de su


pendiente:
0.28 (0.53)
= = . .
1.87 1.25
De la grfica N4 se halla el orden de la reaccin para T = 30C, a partir de su
pendiente:
0.43 (0.48)
= = . .
2.40 1.57

d) A partir de las grficas halle la constante de velocidad de rxn:


Como la reaccin de catlisis resulto ser de 1 orden, entonces se puede realizar las
grficas ( ) , cuyos datos se pueden observar en las tablas N5.5 y N5.6, y
las grficas hechas en el apndice (Grficas N5 y N6).
De la grfica N5 para T = 25 C, se halla la constante de reaccin:
1.87 0.83
= 1 = = 2.89 103 = .
4 60 10 60

De la grfica N6 para T = 30 C, se halla la constante de reaccin:


2.40 1.57
= 2 = = 2.31 103 = .
3 60 9 60

e) Calcule la energa de activacin de la rxn:


A partir de las 1 2 a T = 25 C = 298 K y T = 30 C = 303 K, respectivamente, se calcula la
Energa de Activacin, utilizando la frmula de Arrhenius:

2 2 1
= ( )
1 2 1
2.31 103 303 298
ln = ( )
2.89 103 1.987 303 298
= . /

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En el clculo de la constante de velocidad para la descomposicin del perxido de


hidrgeno se desarroll en forma satisfactoria, para ambos casos, obtenindose los
siguientes resultados: 1 (T = 25 C) = 2.89 x 10-3 y 2 (T = 30 C) toma el valor de
2.31x 10-3, y como se aprecia los valores que se obtienen de las constantes para
ambos casos es positivo.

En vista de que la velocidad de reaccin disminuye con el transcurso del tiempo se


deduce que 2 es mayor que : 1 lo cual es lgico ya que a mayor temperatura mayor
es la velocidad de descomposicin del perxido y por lo tanto mayor ser el valor de
la constante de dicha velocidad de dicha reaccin, pero en nuestro caso se obtiene
lo contrario debido a que para la temperatura de 30C se trabaj con otra solucin
de FeCl3 la cual fue preparada nuevamente afectando la velocidad de reaccin.

Se obtuvo que el orden de la reaccin es de primer orden, este orden indica el


mecanismo de la reaccin lenta, quiere decir que la suma de los exponentes de las
concentraciones es 1.

El oxgeno que se desprende del perxido es apreciable por el empuje que este ejerce
en la bureta de gas, haciendo variar el volumen de agua en diferentes tiempos.

Se obtiene una energa de activacin de -8038.08 cal/mol dando un valor negativo


alejado del valor terico este error pudo ser causado porque la nueva solucin de
tricloruro de hierro preparado tuvo otra concentracin distinta a la que haba en el
frasco alterando la velocidad de reaccin.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
El catalizador es una sustancia qumica que afecta la velocidad de la reaccin
aumentndola o disminuyndola, sin reaccionar por lo tanto al agregar el FeCl3
(catalizador) no reacciona con el perxido, solo acelera el proceso.

La cantidad de O2 que se est formando por descomposicin del perxido es igual al


volumen de H2 O que se desplaza en la bureta.

El volumen es equivalente a la concentracin inicial del H2 O2 que queda


conforme transcurre en el tiempo.

La velocidad de descomposicin depende de la naturaleza de las sustancias debido a


que la energa vara de una a otra.

Toda reaccin qumica requiere para que se inicie que los cuerpos posean un nivel
mnimo de energa de activacin. La presencia de los catalizadores hace que este
nivel mnimo se alcance antes.

La energa de activacin siempre debe ser positiva, lo cual quiere decir que se debe
suministrar energa para producir molculas activadas, aunque en nuestro caso
sale negativa debido a la solucin que la nueva solucin FeCl 3 tena otra
concentracin la cual alter la velocidad de reaccin.

Hemos trabajado con una catlisis homognea, ya que el catalizador y el reactante


estaban en la misma fase (liquido-liquido).

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RECOMENDACIONES:

Es importante que el vaso nivelador no se aleje demasiado del nivel de agua de la


bureta; para que el gas pueda avanzar sin tener como resistencia la presin. El
vaso debe estar por encima del nivel de agua de la bureta.

Agregar rpidamente el H2 O2 al reactor ya que la descomposicin es instantnea.

Leer con mucha precisin los volmenes desplazados por el oxgeno, ya que estos
datos son los ms importantes para nuestros clculos y un error en ellos nos dar
error en el momento de hacer nuestros clculos.

A medida que el oxgeno va desplazndose por la bureta debemos agitar el reactor.

Cuando el nivel del agua comienza a descender debemos esperar que este baje
primero, y luego nivelarlo con el vaso nivelador (no bajar el vaso al mismo tiempo
que el agua.

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BIBLIOGRAFA
LIBROS:

HOUGEN, WATSON, RAGATZ; TERMODINMICA II; EDITORIAL REVERT;


ESPAA, 1964
PG. 373 - 380.

GASTN PONS MUSSO; FISICOQUMICA; EDITORIAL UNIVERSO; SEXTA


EDICIN; PER; 1985. PG. 501 527.

SAMUEL H. MARON, JEROME B. LANDO; FISICOQUMICA FUNDAMENTAL;


EDITORIAL LIMUSA; PRIMERA EDICIN; MXICO; 1978. PG. 290 303

PGINAS WEB:

http://www.monografias.com

http://www.ucm.es/info/Geofis/practicas/prac22.pdf

http://www.profcupido.hpg.ig.com.br.htm

http://www.ugr.es/~museojtg/marco_izquierda.htm

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APNDICE
CUESTIONARIO

1.- Cundo se dice que las molculas se encuentran en estado activado? Cmo
influye la temperatura?

Un aumento de temperatura produce casi un irremediablemente un aumento


significativo en la velocidad de una reaccin qumica, las molculas reaccionantes no
solamente deben colisionar entre s sino que tambin deben ser correctamente orientadas
y chocar con suficiente energa, sea estar activadas. El nmero de colisiones que son
efectivos es mucho ms pequeo y debe ser claramente diferenciado de las colisiones
totales.

Las molculas que reaccionan estn en un estado excepcional, uno de alta energa
comparada con el promedio molecular, las colisiones que causan reacciones entre dos o
ms molculas, son pocas y solamente pueden ocurrir por colisiones de molculas de alta
energa, las molculas que reaccionan se llaman molculas activadas, y una colisin que
causa reaccin se llama Colisin de rica energa. La explicacin del aumento de la
velocidad de reaccin de molculas que poseen gran exceso de energa sobre el promedio,
habiendo as un nmero mayor de colisiones de molculas que poseen la necesaria
energa de activacin para que se efectuara la reaccin.

Los conceptos de estado activado y energa de activacin se han introducido para


explicar el pequeo nmero de colisiones fructferas en las reacciones qumicas. Su
reaccin nicamente tiene lugar cuando las molculas reaccionantes poseen una cantidad
adicional de energa, por encima de la que poseen el promedio de las molculas. Esta
energa adicional se denomina energa de activacin, y cuando unas molculas la poseen,
se dice que estn en estado activado.

Cuanto mayor es la energa de activacin para una reaccin, menor ser el nmero
de molculas que lo poseen y ms lenta ser la reaccin a una temperatura determinada,
de otro lado, cuanto mayor es la temperatura, mayor ser el nmero de molculas en el
estado activado.

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2. - Cul es la funcin de un catalizador en una reaccin?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de la reaccin qumica


sin consumirse, el catalizador puede reaccionar para formar un intermediario, pero se
regenera en peso subsecuente de la reaccin.

La funcin de un catalizador es la de efectuar la reaccin deseada con una menor


energa de activacin, lo que produce una racin ms rpida, porque ms molculas
alcanzan a poseer la cantidad de energa de activacin necesaria para reaccionar.

3.- Explique el proceso de una autocatlisis.

Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar como catalizador


sobre la reaccin, se dice que esta es un auto cataltico. As ocurre en el desdoblamiento
del acetato de etilo en etanol y cido actico, que empieza por ser muy lenta, pero cuando
se ha formado algo de cido actico la rapidez aumenta, porque este cido influye sobre la
saponificacin, por los iones hidronio que se forma con el solvente agua.

Otro ejemplo es la coloracin del cido oxlico con permanganato, cuando se agrega
la primera porcin del permanganato sobre la solucin caliente de cido oxlico,
transcurre un tiempo antes que se decolore, sin embargo la segunda porcin se decolora
rpidamente, debido a las sales manganosas que se han formado al consumirse la
primera porcin del permanganato, catalizan la reaccin.

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OTROS

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PERXIDO DE HIDRGENO EN SOLUCIN >60% ICSC: 0164


Abril 2000

CAS: 7722-84-1 Hidroperxido RTECS:


Ver Notas Dixido de hidrgeno NU:
2015 Dixido de dihidrgeno CE ndice Anexo I:
008-003-00-9 Agua oxigenada
CE / EINECS: 231-765-0 H2 O 2
Masa molecular: 34.0

TIPO DE PELIGRO / PELIGROS AGUDOS / PREVENCIN PRIMEROS AUXILIOS /


EXPOSICIN SNTOMAS LUCHA CONTRA
INCENDIOS

INCENDIO No combustible. La sustancia puede NO poner en contacto En caso de incendio en el entorno: agua
prender materiales combustibles. con agentes en grandes cantidades, pulverizacin con
Muchas reacciones pueden producir combustibles o agua.
incendio o explosin. reductores. NO poner en
contacto con superficies
calientes.

EXPLOSIN Riesgo de incendio y explosin en En caso de incendio: mantener fros los


contacto con calor o catalizadores bidones y dems instalaciones rociando
metlicos. con agua.

EXPOSICIN EVITAR LA CONSULTAR AL MEDICO EN TODOS


FORMACION DE LOS CASOS!
NIEBLA DEL
PRODUCTO! EVITAR
TODO CONTACTO!

Inhalacin Dolor de garganta. Tos. Vrtigo. Dolor Ventilacin, extraccin Aire limpio, reposo. Posicin de
de cabeza. Nuseas. Jadeo. localizada o proteccin semiincorporado. Proporcionar asistencia
respiratoria. mdica.

Piel Corrosivo. Manchas blancas. Guantes de proteccin. Aclarar con agua abundante, despus
Enrojecimiento. Quemaduras cutneas. Traje de proteccin. quitar la ropa contaminada y aclarar de
Dolor. nuevo. Proporcionar asistencia mdica.

Ojos Corrosivo. Enrojecimiento. Dolor. Visin Gafas ajustadas de Enjuagar con agua abundante durante
borrosa. Quemaduras profundas graves. seguridad o pantalla varios minutos (quitar las lentes de
facial. contacto si puede hacerse con facilidad),
despus proporcionar asistencia mdica.

Ingestin Dolor de garganta. Dolor abdominal. No comer, ni beber, ni Enjuagar la boca. NO provocar el vmito.
Distensin abdominal. Nuseas. fumar durante el trabajo. Proporcionar asistencia mdica.
Vmitos.

DERRAMES Y FUGAS ENVASADO Y ETIQUETADO

Ventilar. Eliminar el lquido derramado con agua abundante. NO Material especial.


absorber en serrn u otros absorbentes combustibles. NO permitir Clasificacin UE
que este producto qumico se incorpore al ambiente. (Proteccin Smbolo: O, C
personal: traje de proteccin qumica, incluyendo equipo autnomo R: 5-8-20/22-35
de respiracin). S: (1/2-)17-26-28-36/37/39-45
Nota: B
Clasificacin NU
Clasificacin de Peligros NU: 5.1
Riesgos Subsidiarios de las NU: 8
Grupo de Envasado NU: I

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RESPUESTA DE EMERGENCIA ALMACENAMIENTO

Ficha de emergencia de transporte (Transport Emergency Separado de sustancias combustibles y reductoras, alimentos y
Card): TEC (R)-51S2015 piensos, bases fuertes, metales. Mantener en lugar fresco. Mantener
Cdigo NFPA: H 2; F 0; R 3; OX en la oscuridad. Almacenar en contenedor con un sistema de venteo.
Almacenar solamente si est estabilizado.

PERXIDO DE HIDRGENO EN SOLUCIN >60% ICSC: 0164


DATOS IMPORTANTES

ESTADO FSICO; ASPECTO VAS DE EXPOSICIN


Lquido incoloro. La sustancia se puede absorber por inhalacin del vapor y por
ingestin.
PELIGROS QUMICOS
La sustancia se descompone al calentarla suavemente o bajo la RIESGO DE INHALACIN
influencia de la luz, produciendo oxgeno, que aumenta el peligro Por evaporacin de esta sustancia a 20C se puede alcanzar bastante
de incendio. La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona rpidamente una concentracin nociva en el aire.
violentamente con materiales combustibles y reductores causando
peligro de incendio o explosin particularmente en presencia de EFECTOS DE EXPOSICIN DE CORTA DURACIN
metales. Ataca a muchas sustancias orgnicas, ej. textiles y papel. La sustancia es corrosiva para los ojos y la piel. El vapor irrita el
tracto respiratorio. La ingestin de esta sustancia puede producir
LMITES DE EXPOSICIN burbujas de oxgeno (embolia) en la sangre, dando lugar a shock.
TLV: 1 ppm (como TWA), A3 (ACGIH 2004).
MAK: 0.5 ppm, 7.1 mg/m, Categora de limitacin de pico: I(1), EFECTOS DE EXPOSICIN PROLONGADA O REPETIDA Los
Cancergeno: categora 4, Riesgo para el embarazo: grupo C (DFG pulmones pueden resultar afectados por la inhalacin de
2005). concentraciones altas. La sustancia puede afectar al cabello, dando
lugar a decoloracin.

PROPIEDADES FSICAS

Punto de ebullicin: 141C (90%), 125C (70%) Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.0
Punto de fusin: -11C (90%), -39C (70%) Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -1.36
Densidad relativa (agua = 1): 1.4 (90%), 1.3 (70%)
Solubilidad en agua: miscible
Presin de vapor, kPa a 20C: 0.2 (90%), 0.1 (70%)
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1

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