Tema-1-Enoles.

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Anónimo

Química Orgánica II

2º Grado en Química

Facultad de Ciencias
Universidad de Granada

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Bases fuertes → Enolato menos SUSTI .

CLDA BULI
,
3
Alquilación vía EMOICLTOS

Bases débiles > ENOIATOS más SUSTITU .

CETONA , NAH , Eton )

ILDA ⊖>
1 Halogenación Eó
)
/ =
, _
É
( tambien arácnidos , -

,
I
,
Medio ácido :
④
OH
\ ↑ por
[
"
\ ti

[ y
B"
\ ≈
/ \ >
[ K Á
f
Ht
-

,
Br -137 ,

Medio básico :
↳
Adiciones 7,24 7/4

:
.

°
sigue
=L '
≈
\ "
/ \
[ ⊖
atacando
-
OH
-

↓ Br Organolitio → 7,2
Br -137
HO CM3
i
CTBLI
/ y | ( TBOT → forma
-

OH)
E -120

i
OH t CHBFS

Organocupratos → 7/4

EY
Etzculi
,
2 Alquilación vía enaminas / THF
hay
si no hay = no

°"

É
reacción
+⊕
f
i
= E

Organomagnesianos → ambas adiciones

④
pH; Á ° ⊕ F) Bingo cm3 HO Cm3

≈ , ETMGBR z
1 ,
⊖ | , ,
y
pyy

it Hsó
↑ ?
Eto
{ ↑ )
"

MEBR , +
o
/ , ,

Hoyt
,

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 6 Anelación de Robinson

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KCN → adición 7,4 si hay doble enlace

1º Adición Michael

↑ 2° Condensación aldólica intramolecular

= ,
I ,

①
↑ OH ↑ H2O / OHI
+ ,
_

NHZOH → Adición 1,2

y +120

¡
1-12

i i i
-
¥011
| ETOH
' I r ⊖
≈ =
1- o_0 1- OH

5 Adición de Michael ( 7,5 Clicarronieos )

i ①
+
OH
,
i
H2O

i
"

E i
- ⊖

l o_0
↳ ≈ =
De

i
ni

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si lees esto me debes un besito