Celecoxib y Etoricoxib

Integrantes:
Profesora:
Verónica Y. Salas Aguilar
Julieta Patiño Baez Ramírez Elvira Karen
Monserrat Herrera Patiño
Reyes Valdez Alma Priscilla Materia:
Alexis Gael Ponce Valera Interacción Clínica
Gabriela Mendez Gavito Farmacológica
Luis Alberto Ríos Guerrero
 ÍNDICE
Mecanismo de acción
Características farmacocinéticas
Efectos adversos
Interacciones farmacológicas

Celecoxib
Mecanismo de acción

Es un inhibidor no competitivo de la enzima

ciclooxigenasa-2 (COX-2).
Estas enzimas catalizan la conversión del ácido
araquidónico a prostaglandina H2 y a tromboxanos.
La COX-2 es importante en la síntesis de sustancias
que participan como mediadoras en la inflamación y el
dolor.
Se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide y
la osteoartritis; debido a que su especificidad hacia la
ciclooxigenasa-2 y el riesgo de producir efectos
adversos a nivel gastrointestinal es menor que con los
AINES convencionales.
Es un fármaco que se administra via
oral

Alcanza niveles plasmáticos máximos

en 3 horas

Sigue una farmacocinética lineal dentro

del rango de dosis terapéuticas y se une
a las proteínas plasmáticas sobre todo a
la albumina

El volumen de distribución es de 400 L

Los alimentos con mucha grasa retrasan Características

la absorción
farmacocinéticas
Inhibidor del CYP2D6
 ACUDIR AL MÉDICO EN CASO DE:

Pueden presentarse signos de reacción alérgica como:

Dificultad para respirar
Hinchazón
Urticaria

De igual manera se puede presentar:

Ataques al corazón
Accidentes cerebrovasculares

Síntomas:
Sarpullido
Fiebre

Efectos adversos
Glándulas hinchadas
Dolor muscular
Debilidad severa
 Anticoagulantes Orales
Inhibidor del enzima conversor de la
angiotensina (IECA) o antagonistas de los
receptores de angiotensina II
Ciclosporina y tracolimius
Diuréticos de asa.
Diurétcios tiazidicos

Interacciones
FARMACOLÓGICAS
 ÍNDICE
Mecanismo de acción
Características farmacocinéticas
Efectos adversos
Interacciones farmacológicas

Etoricoxib
 Mecanismo de acción

Antiinflamatorio no esteroideo inhibidor

altamente selectivo de la ciclooxigenasa 2 (COX-
2).

No inhibe la síntesis gástrica de prosta- glandinas

y no tiene efecto sobre la función plaquetaria.
 Características farmacológicas
Se absorbe bien en vía oral, no se ve modificada
significaricamente por la ingesta de alimentos
Eliminado mayoritariamente por vía renal (70% en orina
y 20% en heces)
Indicado para el alivio sintomático de la artrosis, la
artritis reumatoide y signos de inflamación asociados a
la artritis gotosa aguda.
Éstos pertenecen a una familia de medicamentos
llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs).
Dependiendo la patología son los mg que se puede
administrar por ejemplo; 60 mg en artrosis, 90 mg
artritis reumatoide y 120 mg en gotosa aguda (esta
última dosis sin superar los 8 días de consumo) solo 1
vez al día.
No pueden ser consumida a personas de la 3era edad con
aclaramiento de creatinina menos 30 ml/min
Infecciones
Osteitis alveolar

Transtornos del metabolismo y nutrición

Edemea, retención de líquidos, apetito aumentado o
disminuido, ganancia de peso

Transtornos gastrointestinales
Dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, gastritis, Efectos adversos
Frecuentes
reflujo ácido, diarrea, malestar epigastrico, náuseas, vómitos

Transtornos cardíacos
Palpitaciones, arritmia, taquicardia, insuficiencia cardíaca
congestiva, infacto al miocardio, hipertensión
Transtornos en la sangre
Anemia

Transtornos psiquiátricos
Ansiedad, depresión, alucinaciones, confusión, inquietud,
insomnio

Transtornos muscoesqueléticos y del TC Efectos adversos

Calambres, espasmos musculares, dolor muscoesqueléticos,
rigidez Pocos frecuentes
Transtornos renales y urinarios
Proteinuria, creatinina elevada en suero, fallotenal/
insuficiencia renal
Transtornos hepatobiliares
Hepatitis, insuficiencia hepática, ictericia

Transtornos de la piel y del tejido

subcutáneo
Síndrome de Stevens-Jhonson, erupción fija, necrólisis

General Efectos adversos

Fatiga, enfermedad tipo gripal, transtornos
gastrointestinales, cefalea, mareos, disnea Muy raros
Anticoagulantes orales
ET 120 mg aumenta un 13% el tiempo de protrombina (INR) en
pacientes tratados con warfarina. Debe monitorizarse
minuciosamente cuando se inicie tratamiento con ET o cuando se
modifique la dosis

Diuréticos e IECA
ET puede reducir su efecto antihipertensivo

AAS
Aumento adicional del riesgo de efectos adversos gastrointestinales Interacciones
(úlcera gastroduodenal u otras complicaciones gastrointestinales)
cuando ET se toma concomitantemente con AAS (incluso a dosis
bajas
Farmacológicas
Ciclosporina y tacrolimus
La administración conjunta de cualquier AINE puede aumentar
el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimus. Debe
monitorizarse la función renal
Litio
los AINE disminuyen la excreción renal de litio y por tanto
aumentan sus niveles plasmáticos.

Metotrexato
Se recomienda su monitorización cuando se administre
concomitantemente ET

Anticonceptivos orales Interacciones

ET aumenta la concentración de etinilestradiol, lo que puede
incrementar la incidencia de acontecimientos adversos asociados Farmacológicas
Digoxina
Debe monitorizarse a los pacientes con alto riesgo de
toxicidad por digoxina
 FUENTES BIBLIOGRÁFICAS
Arizona, C. H. (2023). Cigna HealthCare of Arizona. Obtenido de Cigna HealthCare of
Arizona: https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/medicamentos/celecoxib-
d04380a3
Pediatría, A. E. (01 de Octubre de 2020). Asociación Española de Pediatría. Obtenido de
Asociación Española de Pediatría: https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/celecoxib#:~:text=INTERACCIONES%20FARMACOL%C3%93G
ICAS%3A,cambie%20la%20dosis%20de%20este.
VADEMECUM (s.f). "CELECOXIB". https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c110.htm
CIMA (2014). "FICHA TECNICA CELECOXIB VIR 200MG CAPSULAS DURAS EFG".
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/78919/FichaTecnica_78919.html#10