Perfies de Produccion Yacmientos de Condensado

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS Y DE ENERGÍA
Titulación: INGENIERÍA GEOLÓGICA
PROYECTO FINAL DE CARRERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA GEOLÓGICA Y MINERA
E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS Y ENERGÍA
ESTIMACIÓN DE PERFILES DE PRODUCCIÓN DE YACIMIENTOS DE GAS
RICOS EN CONDENSADO EN CONDICIONES DE ALTA PRESIÓN Y
TEMPERATURA DEL MEDIO POROSO MEDIANTE TÉCNICAS ANALÍTICAS.
YOLANDA JORDÁN JORDÁN JULIO 2018

Autorizo la presentación del proyecto

Realizado por
YOLANDA JORDÁN JORDÁN
Dirigido por
Director interno: Profesor Rodríguez Pons-Esparver
Director externo: J.M. “Chema” Martínez-Val Piera
Firmado:
Fecha: Julio de 2018
I
II
ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS Y DE ENERGÍA
Titulación: INGENIERÍA GEOLÓGICA
DOCUMENTO Nº 1: MEMORIA
YOLANDA JORDÁN JORDÁN JULIO 2018
III
Resumen
El trabajo tiene por objetivo definir un proceso a partir del cual estimar el valor comercial de oportunidades
exploratorias de yacimientos de gas ricos en condensado. El trabajo está centrado en oportunidades localizadas
en el Mar del Norte.
Se han recopilado composiciones químicas de varios sistemas de gas. Se han utilizado los ensayos de
laboratorio para caracterizar los gases en las condiciones de presión y temperatura iniciales del yacimiento. Se
han realizado simulaciones para modelizar el comportamiento de estos gases para diferentes condiciones e
presión y temperatura.
Se ha realizado una normalización del comportamiento de producción de diversos campos del Mar del Norte.
Esta normalización se ha empleado para pronosticar el comportamiento de un campo nuevo. Se han analizado
los desarrollos de varios campos en el Mar del Norte para poder determinar el número de pozos necesarios
para el desarrollo de un campo nuevo.
En base a un marco fiscal similar al que existe en Dinamarca, se ha creado un modelo económico. Para todo el
proceso, se eligió el programa informático Excel.
IV
Abstract
This Project aims to define a workflow that would determine the commercial value of an exploration
opportunity of a condensate rich gas system reservoir. The project is heavily focused on opportunities located
in the North Sea.
Several gas compositions have been gathered from existing discoveries and fields. The use of laboratory
experiments has been made to characterize the behavior and performance of these gases under their initial
reservoir conditions (pressure and temperature). Using simulation application, the behavior and performance
of these gases has been estimated for different pressure and temperature conditions.
The production performance of several North Sea gas fields has been normalized. This normalization is the
basis to perform production forecast of an eventual new field that would result from successful exploration.
The development of several fields has been analyzed in order to determine the expected number of wells that
would be required to develop a new gas field.
Based on a fiscal regime similar to that in place in Denmark, an economic model has been developed. The
entire workflow can be integrated in a single Excel file.
V
ÍNDICE DE CONTENIDOS
1 Nota inicial sobre tipo de unidades empleadas ............................................................................. 1

2 Introducción y objetivos ................................................................................................................. 2
3 Tipos de fluidos existentes ............................................................................................................. 4
3.1 Petróleos no saturados........................................................................................................... 6
3.2 Petróleos saturados ................................................................................................................ 7
3.3 Gas seco .................................................................................................................................. 8
3.4 Gas húmedo............................................................................................................................ 8
3.5 Gas con condensado............................................................................................................... 9
4 Propiedades de los gases naturales.............................................................................................. 11
4.1 Propiedades de los gases...................................................................................................... 11
Peso molecular aparente............................................................................................................................... 11
Propiedades pseudocríticas........................................................................................................................... 12
Presión de rocío ............................................................................................................................................. 15
Comportamiento ideal de los gases .............................................................................................................. 16
Comportamiento real de los gases ................................................................................................................ 17
Factor volumétrico de formación .................................................................................................................. 23
Ajuste del factor volumétrico de formación.................................................................................................. 25
Densidad del gas a condiciones de reservorio .............................................................................................. 28
4.2 Ensayos de laboratorios (PVT) .............................................................................................. 29
Ensayo de expansión con composición constante (Constant composition Expansion: CCE) ........................ 29
Ensayo de agotamiento a volumen constante (Constant Volume Depletion: CVD) ..................................... 31
5 Balance de Materia para sistemas de gas ricos en condensados................................................. 33
6 Metodología para la estimación de perfiles de producción ......................................................... 35
6.1 Caracterización del fluido ..................................................................................................... 35
6.2 Resultados intermedios ........................................................................................................ 37
Factores de recuperación de gas y condensado ........................................................................................... 38
Evolución de la relación de ratio condesado-a-gas (CGR) ............................................................................. 42
6.3 Estimación de número de pozos .......................................................................................... 44
6.4 Estimación de perfil de producción ...................................................................................... 46
7 Análisis económico ....................................................................................................................... 48
8 Aplicación real .............................................................................................................................. 52
8.1 Caracterización de la oportunidad exploratoria................................................................... 52
8.2 Selección más representativa de los resultados de simulación ........................................... 52
8.3 Tamaño del campo ............................................................................................................... 55
VI
8.4 Cálculo del número de pozos ............................................................................................... 55
8.5 Estimación de perfil de producción ...................................................................................... 56
8.6 Evaluación económica .......................................................................................................... 62
9 Conclusiones y futuras posibilidades de investigación y desarrollo............................................. 66
9.1 Conclusiones ......................................................................................................................... 66
9.2 Posibles desarrollos del proyecto ......................................................................................... 67
10 Bibliografía .................................................................................................................................... 69
Anexo 1: Composiciones moleculares de gases ricos en condesados....................................................... 72
Anexo 2: Producción histórica de campos de gas ricos en condensado. ................................................ 101
Anexo 3: Resultados de las simulaciones de los ensayos CCE y CVD ...................................................... 112
Anexo 4: Detalle de la sección de la hoja de cálculo para el modelado de los factores de recuperación
del gas y el condensado. .......................................................................................................................... 129
Anexo 5: Detalle de la sección de la hoja de cálculo para el modelado de la evolución del ratio de
condensado-a-gas.................................................................................................................................... 132
VII
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1: Diagrama de fases genérico para diferentes sistemas de hidrocarburos .................................................6
Figura 2: Relación de las propiedades pseudocrítica con respecto a la gravedad especifica del gas ................... 14
Figura 3: Factor de compresibilidad para gases en función de sus propiedades pseudoreducidas ..................... 21
Figura 4: Representación gráfica del ensayo de expansión con composición constante (CCE). Fuente: ............. 30
Figura 5 : Representación gráfica del ensayo de agotamiento a volumen constante (CVD). Fuente: .................. 32
Figura 6: Ejemplo de la evolución de los factores de recuperación del gas y del condensado en función de
presión promedio del yacimiento ......................................................................................................................... 42
Figura 7: Ejemplo de la evolución del ratio del volumétrica del condesado al volumen del gas en función de
presión promedio del yacimiento ......................................................................................................................... 43
Figura 8: Ejemplo de la evolución del ratio volumétrica del condesado al volumen del gas en función del factor
de recuperación del gas......................................................................................................................................... 44
Figura 9: Relación de la talla del campo con el número de pozos empleados para su desarrollo ........................ 45
Figura 10: Normalización de la producción de gas para campos HP/HT de gas con condensado en el Mar del
Norte...................................................................................................................................................................... 47
Figura 11: Ejemplo de evaluación en detalle de un proyecto exploratorio .......................................................... 49
Figura 12: Ejemplo de evaluación simplificada de un proyecto exploratorio ....................................................... 50
Figura 13: Resultados de la simulación de los ensayos de laboratorio para el tipo de fluido y las condiciones
iniciales de yacimientos propuestas para el ejemplo............................................................................................ 53
VIII
Figura 14: Evolución de los factores de recuperación de la fase gas y la fase condensados para diferentes
valores promedio de la presión de yacimiento para el tipo de fluido y las condiciones iniciales de yacimientos
propuestas para el ejemplo ................................................................................................................................... 54
Figura 15: Evolución del ratio volumétrico del condesado al volumen del gas en función del factor de
recuperación de la fase gas para el tipo de fluido y las condiciones iniciales de yacimientos propuestas para el
ejemplo .................................................................................................................................................................. 55
Figura 16: Evolución del ratio volumétrico del condesado al volumen del gas en función del factor de
recuperación de la fase gas para presiones por debajo del punto de rocío y la correlación matemática empleada
para modelar su comportamiento para el tipo de fluido y las condiciones iniciales de yacimientos propuestas
para el ejemplo ...................................................................................................................................................... 59
Figura 17: Promedios anualizados de los caudales de gas y condensado para el ejemplo................................... 62
Figura 18: Evaluación económica simplificada del ejemplo en millones de dólares............................................. 64
IX
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1: Ejemplo de composición molar de los diferentes tipos de fluidos .............................................................5
Tabla 2: Valores de la constante universal de los gases para diferentes unidades de medida ............................ 17
Tabla 3: Detalle de la talla de campos, y numero de pozos de desarrollo para campos de gas ricos en condesado
del Mar del Norte. ................................................................................................................................................. 45
Tabla 4: Perfil de producción de gas para el ejemplo ilustrativo de aplicación de la herramienta ...................... 56
Tabla 5: Ecuaciones empleadas en la hoja de cálculo para determinar el perfil de producción de gas para el
ejemplo ilustrativo de aplicación de la herramienta ............................................................................................. 57
Tabla 6: Parámetros empleados para determinar el perfil de producción de gas en función de la normalizada de
caudales y acumuladas .......................................................................................................................................... 57
Tabla 7: Correlación de los factores de recuperación de gas con la relación volumétrica entre el condensado y el
gas en superficie .................................................................................................................................................... 58
Tabla 8: Resultados del cálculo de la producción mensual de gas y condenado .................................................. 60
Tabla 9: Formulas empleadas para el cálculo de la producción mensual de gas y condenado ............................ 61
Tabla 10: Promedio anualizados de los caudales de gas y condensado para el ejemplo ..................................... 61
Tabla 11: Detalle anualizado de los componentes que conforman el cálculo del VAN del proyecto del ejemplo 65
X
XI
1 NOTA INICIAL SOBRE TIPO DE UNIDADES EMPLEADAS
Este proyecto está orientado para asistir a profesionales de la industria del petróleo. Esta industria se
caracteriza por tener un sistema de unidades particular. En términos generales se le denomina sistema “Field”
y hace referencia al uso de unidades en los campos de explotación de yacimientos.
Unidades de presión: La unidad de presión generalmente utilizada es el “psi”, del inglés “Pounds per square
inch”. 1 atm equivale a 14.6959 psi.
Unidades de temperatura: La unidad de temperatura generalmente utilizada es el grado Fahrenheit (F). La
conversión a Celsius es ℃ = (℉-32)/1.8
Unidades de volumen para líquidos: La unidad de volumen generalmente utilizada es el barril (bbl). La
conversión de barriles a metros cúbicos es: 1 m3 = 6.29 bbl. En ocasiones, para denominar barriles de
condensado se utiliza el símbolo “Bc”, y para referirse al caudal diario de condensado, se emplea “bcpd”.
Unidades de volúmenes para gas: La unidad de volumen generalmente utilizada es el pie cubico (ft3, cf). La
conversión de barriles a metros cúbicos es: 1 m3 = 35.3147 bbl. Si es a condiciones “estándar” se usa el término
“scf”.
Unidades de energía: La unidad de empleada suele ser la Unidad térmica británica (btu), y debido a su bajo
valor, se emplea el termino millones de unidades térmicas británicas como “mmbtu”.
Otra particularidad de la industria del petróleo son los prefijos empleados para representar factores de 1000,
así pues:
 Mscf: indica mil “scf”, o 103 ft3

 MMscf: indica un millón de “scf”, o 106 ft3
 Bscf: indica mil millones de “scf”, o 109 ft3
1
2 INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS
El motivo de este proyecto es dar respuesta a la necesidad de los profesionales del sector de la exploración de
hidrocarburos de cuantificar de manera comercial el valor de los objetivos exploratorios, también llamados
objetivos prospectivos [18]. De manera concreta, trata de resolver de forma aproximada el valor comercial de
un proyecto exploratorio de gas en yacimientos clásticos en condiciones de alta presión y temperatura en las
aguas del Mar del Norte [27, 36].
El Mar del Norte puede considerarse una cuenca madura [6 y 7]. Esto es válido para todos las regiones, tanto
Reino unido, Noruega, Dinamarca, Alemania y Holanda. No obstante, y a pesar de la bajada en actividad
exploratoria desde 2014 debido a los bajos precios de los hidrocarburos, las empresas siguen siendo capaces
de identificar objetivos exploratorios en arenas del Jurásico y el Triásico que pueden justificar esfuerzos e
inversiones exploratorias. En países como o Reino Unido, alguna de esta activada exploratoria ya está
comprometida desde la solicitud por parte de las empresas de licencias exploratorias que contenían
compromisos de perforar pozos exploratorios. En Noruega, debido a que el gobierno subsidia la actividad
exploratoria, empresas con altos niveles de producción, y por tanto de ingresos, son capaces de justificar la
actividad exploratoria en base a una reducción de su exposición a flujos de cajas negativos [25 y 32].
La herramienta que se propone en este proyecto final de carrera está diseñada para obtener de una forma
rápida el valor comercial de un objetivo exploratorio en yacimientos de gas en arenas, situadas en el mar, en
condiciones vírgenes de yacimiento de alta presión (por encima de 10,000 psi) y alta temperatura (por encima
de 300 F, lo que equivale a 149 °C). La evaluación comercial se establecerá asumiendo un modelo económico
sencillo, y que contempla unos impuestos sobre el valor presente neto del beneficio agregado de todo el
proyecto.
2
El proyecto se beneficia de la disponibilidad de información a partir de las bases de datos de los gobiernos con
producción en el mar del Norte (fundamentalmente Noruega y Reino Unido), así como de la enorme cantidad
de publicaciones técnicas que hacen referencia a desarrollos de campos de gas en el Mar del Norte.
Los cálculos usan resultados de ensayos de laboratorio realizados en fluidos reales. Los nombres de estos
ensayos son “Constant Compostion Expansion” (CCE) o Expansión bajo Composición Constante, y “Constant
Volume Depletion” (CVD) o Agotamiento a Volumen Constante. Estos resultados asumen que no hay presencia
de un acuífero activo que pudiera ayudar a mantener la presión en el yacimiento durante la etapa de
producción. De igual modo, asume que los efectos de compresibilidad de la roca y del agua presente en el
medio poroso son irrelevantes desde el punto de vista de los mecanismos de producción.
Por último, el método asume que una vez se ha producido condensación de la fase liquida en el medio poroso,
este carece de movilidad y por tanto no será producido. Ésta es válida para la gran mayoría del gas
condensado, con excepción de la condensación que se produce en las inmediaciones del pozo. Esta excepción,
carece de relevancia en términos del factor de recuperación que se pudiera esperar de un yacimiento de gas.
3
3 TIPOS DE FLUIDOS EXISTENTES
En primera aproximación, los profesionales de la industria clasifican los activos y las distintas oportunidades en
petróleo y gas. No obstante, es imprescindible mencionar que no hay campo de petróleo sin producción de gas
asociada al mismo (aunque este gas sea quemado sin mayor capacidad de agregar valor) y que salvo
excepciones (por ejemplo gas biogénico encontrada a poco profundidad), todos los campos de gas traen al
menos una pequeña cantidad de hidrocarburo liquido asociado con el gas (normalmente llamando
condensado) [11].
A continuación se presenta un resumen de los diferentes tipos de fluidos y de la clasificación de las mezclas de
hidrocarburos que se encuentran en los yacimientos de petróleo y gas. La relación no es completamente
exhaustiva, pues por ejemplo no cubre la parte de petróleos pesados (como los que se dan en la Faja del
Orinoco) o de las arenas bituminosas (como las que se explotan en Canadá).
La Tabla 1 ilustra ejemplos de la composición molar de los diferentes tipos de fluidos que podemos encontrar
en un yacimiento. La Figura 1 muestra un diagrama de fases genérico para sistemas de hidrocarburos [12, 13,
28, y 33].
4
Petróleo no Petróleo
Gas rico en
Saturad o saturado o Gas húmedo Gas seco
condensado
Negro volátil
C1 48.8 62.0 79.5 90.9 89.9
C2 2.8 7.2 4.0 2.5 8.1
C3 1.9 3.9 4.1 1.9 1.0
C4 1.6 3.9 2.7 1.9 0.5
C5 1.2 2.9 1.8 0.9 0.5
C6 1.6 3.9 2.3 0.5 -
C7+ 42.2 16.4 5.5 1.4 -
PM C7+ 225 181 112 157
GOR 625 2,000 18,200 105,000
Grados API 34.3 50.1 60.1 54.7
Vede oscuro a
Color Naranja Amarillo Blanco
negro
Tabla 1: Ejemplo de composición molar de los diferentes tipos de fluidos
5
Figura 1: Diagrama de fases genérico para diferentes sistemas de hidrocarburos
3.1 Petróleos no saturados
En estos yacimientos encontramos que la temperatura es menor que la Temperatura Crítica de la mezcla de
hidrocarburos y que la presión inicial del yacimiento es mayor que la presión del punto burbuja, por lo que el
gas está disuelto en el petróleo y no hay capa de gas libre.
6
En un principio existe solo una fase líquida. Llamaremos punto de burbujeo al estado donde se encuentran en
equilibrio el petróleo crudo y el gas, donde el petróleo ocupa prácticamente todo el sistema, excepto una
cantidad infinitesimal de gas, por lo que la presión de burbujeo es la presión a la que se libera la primera
cantidad infinitesimal de gas en el sistema.
A medida que la producción tiene lugar, la presión del yacimiento disminuye hasta que se empieza a formar gas
en el punto de burbujeo y coexisten así 2 fases: líquido y vapor. Si continúa disminuyendo la presión se va
produciendo la evaporación del líquido, por lo que la proporción de moléculas en la fase liquida va
disminuyendo y la proporción en el gas va aumentando.
3.2 Petróleos saturados
Los yacimientos de petróleo saturado no asociados con una capa de gas por encima de los mismos se producen
cuando la presión inicial es igual a la presión de saturación o burbujeo. La temperatura para este tipo de
yacimientos también esta localiza a la izquierda de la Temperatura Critica, es decir es menor a ella.
Los yacimientos de petróleo saturado con capa de gas: se encuentran a una presión inferior a la presión de
saturación o presión de Burbuja. El yacimiento es bifásico, encontramos una zona líquida o de petróleo y otra
gaseosa en la parte superior.
Debido a que la composición del gas y el crudo son diferentes, estos pueden representarse por diagrama de
fases individuales que tienen poca relación entre ellos o en composición. La zona líquida está en su punto de
burbuja y será producida como un yacimiento subsaturado modificado por la presencia de la capa de gas en la
parte superior. La capa de gas está en el punto de rocío (fase gaseosa con una cantidad infinitesimal de líquido)
y podrá ser retrograda o no retrógrada. El comportamiento retrógrado se produce por la disminución de
presión que produzca condensación en parte de la mezcla.
7
3.3 Gas seco
Los yacimientos de gas seco son inicialmente formados por componentes de hidrocarburos en fase gaseosa. En
la producción de este tipo de yacimiento, el gas del yacimiento y el gas producido están en una sola fase. Las
formaciones extremadamente impermeables son conocidas como una fuente comercial productiva de gas y
consideradas como fuentes convencionales.
Características más importantes de los yacimientos de gas seco:
 La temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura cricondentérmica.
 La mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa, a condiciones de yacimiento y superficie,
independientemente de la reducción de presión
 Solo se puede extraer líquido por procesos criogénicos (temperaturas por debajo de 0°C).
 La composición de hidrocarburos presente es mayoritariamente Gas metano> 90% con pequeñas
cantidades de pentano y componentes más pesados inferiores al 1%
 No se observa condensación retrógrada debido a que siempre nos mantenemos fuera de la curva de
rocío
3.4 Gas húmedo
Estos yacimientos inicialmente solo presentan componentes de hidrocarburos en la fase gaseosa, como en los
yacimientos de gas seco. Al disminuir la presión y atravesar la curva de rocío por condensación del gas
encontramos líquido en nuestro sistema de producción. Cuando la presión del yacimiento disminuye por la
producción, el hidrocarburo remanente en el yacimiento está en una sola fase, sin sufrir condensación en la
formación. Sin embargo, una porción de gas producida a través del pozo se condensa debido a la reducción de
la presión y temperatura en la superficie.
8
Esto ocurre por la presencia de hidrocarburos en el yacimiento de gas que se condensan bajo condiciones de
superficie. Los componentes hallados en este tipo de yacimientos son más pesados que los encontrados en los
yacimientos de gas seco.
Las características representativas de los yacimientos de gas húmedo:
 Los gases húmedos tienen un mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados que los gases
secos
 La temperatura de estos yacimientos es mayor que la temperatura cricondentérmica.
 Los hidrocarburos permanecen en estado gaseosa en el yacimiento, pero al salir a la superficie entran a
la región de dos fases
 El líquido producido suele ser incoloro a amarillo claro.
 Poseen una gravedad °API mayor a 60°.
 La relación de condensado a gas se encuentra por debajo de los 30 barriles por millón de pies cúbicos
de gas. (Bbl/MMscf).
3.5 Gas con condensado
Un gas condensado es un gas con líquido disuelto. Cuando la presión del yacimiento se reduce por debajo de la
presión de rocío, una porción de gas domina el comportamiento de los hidrocarburos condensados más
pesados y estos se van acumulando en el volumen poroso del yacimiento.
La condensación puede ser significativa cercana al fondo del pozo debido a las variaciones de presión. El
fenómeno está referido a una condensación retrógrada al evaporarse una sustancia pura, no condensada bajo
la disminución de la presión.
9
La temperatura que predomina en el yacimiento está por debajo de la temperatura cricondertérmica (la
temperatura límite bajo la cual el fluido sólo existe en forma gaseosa). La re-vaporización del condensado
puede producirse cuando la presión del yacimiento se vuelve suficientemente baja.
Los efectos negativos de la condensación retrograda resultan en la producción de gas más pobre en
hidrocarburos intermedios. En ocasiones este gas más pobre puede ser reinyectado para mantener la presión
del yacimiento por encima de la presión de rocío obteniendo así una recuperación más efectiva de los
componentes más pesados de la mezcla inicial. Las características representativas de los yacimientos de gas
condesado:
 El gas condensado se puede definir como un gas con líquido disuelto. El contenido de C1 es mayor de
60% y el de C7+menor12,5%
 La temperatura del yacimiento tiene un valor entre la temperatura crítica y la temperatura
cricondertérmica, de la mezcla
 La mezcla de los hidrocarburos a condiciones iniciales de presión y temperatura se encuentra en fase
gaseosa o en el punto de rocío.
 Al disminuir la presión a temperatura constante el sistema bifásico puede entra en la zona de
condensación retrógrada. En esta zona parte de las moléculas intermedias que habían condensado en
el reservorio se vaporizan y pasan a la fase gaseosa.
 La reducción de presión y temperatura en el sistema de producción hace que se entre en la región
bifásica y origina en superficie un condensado.
 El condensado producido es de incoloro a amarillo.
 Posee una gravedad °API entre 40° y 60°.
 La relación condensada a gas se encuentra por arriba de los 30 barriles por millón de pies cúbicos de
gas. (Bbl/MMscf).
10
4 PROPIEDADES DE LOS GASES NATURALES
4.1 Propiedades de los gases
Esta sección del proyecto trata de describir las técnicas empleadas para determinar las propiedades de los
gases. Estas técnicas complementan y en algunos casos sustituyen a los ensayos de laboratorio. En algunos
casos, los ensayos de laboratorio no pueden realizarse por falta de tiempo, falta de presupuesto, o
simplemente falta de una muestra representativa del hidrocarburo [5, 8, 10, 12, 13, 26, 28 y 33].
Peso molecular aparente
Para una mezcla de hidrocarburos, se usa el peso molecular aparente para tratar de resumir todos los
componentes de la mezcla con un solo parámetro. Esta aproximación, que podría plantear inquietudes desde
el punto de vista científico-químico, resulta de gran utilidad a la hora de establecer propiedades de la mezcla, y
se puede considerar por tanto una práctica muy efectiva desde un punto de vista práctico.
Este peso molecular aparente, se utiliza para los diferentes tipos de gases, secos y condensados. Podemos
establecer el peso molecular aparente de dos maneras:
Composición de la mezcla:
𝑀𝑔 = ∑ 𝑀𝑖 𝑍𝑖
1
Dónde:
 Mg: peso molecular de la mezcla

 Zi: fracción molar del componente i del hidrocarburo
 Mi: peso molecular del componente i del hidrocarburo
 n: número de componentes
11
𝑀
Gravedad especifica de la mezcla: 𝛾𝑔 = 𝑀𝑎𝑔  𝑀𝑔 = 𝛾𝑔 𝑀𝑎
Dónde:
 g: gravedad especifica de la mezcla

 Mg: peso molecular de la mezcla
 Ma: peso molecular del aire
Debido a que el peso molecular del aire es 28.96 g/g-mol, el peso molecular aparente del gas la podemos
aproximar como:
𝑀𝑔 = 29𝛾𝑔
Propiedades pseudocríticas
Las propiedades críticas de un gas se pueden determinar mediante ensayos de laboratorio. Estos ensayos son
lentos de ejecutar, y por tanto la industria del petróleo y gas se basó en el trabajo de Kay [33] para determinar
las propiedades de los gases a partir de las propiedades pseudocríticas de la mezcla de hidrocarburos
La presión pseudocrítica se denota médiate el símbolo Psc, la temperatura pseudocrítica se denota médiate el
símbolo Tsc. Estas variables se pueden determinar a partir de la composición de la mezcla o a partir de la
gravedad especifica del gas. Recordemos que anteriormente hemos visto cómo podemos relacionar la
gravedad específica del gas con el peso molecular aparente.
Composición de la mezcla:
𝑃𝑠𝑐 = ∑ 𝑃𝑐𝑖 𝑍𝑖
1
12
Dónde:
 Psc: presión pseudocrítica de la mezcla

 Pci: presión critica del componente i del hidrocarburo
𝑇𝑠𝑐 = ∑ 𝑇𝑐𝑖 𝑍𝑖
1
Dónde:
 Tsc: temperatura pseudocrítica de la mezcla

 Tci: temperatura critica del componente i del hidrocarburo
Gravedad especifica de la mezcla
Las propiedades pseudocríticas, se pueden obtener sin necesidad de la composición química del gas. En este
caso, se puede y debe hacer una distinción en relación a los gases secos y los gases ricos en condensados. Esta
diferencia se hace a partir del valor de la gravedad específica del gas. Existen diversas tipos de correlaciones,
siendo las dos más usadas las de Standing y las de Sutton [13].
En base a este criterio, Standing propone para densidades específicas inferiores a 0.75 las siguientes
ecuaciones:
Psc=677+15g -37.5(g)2
Tsc=168+325g-12.5.5(g)2
En base a este criterio, Standing propone para densidades específicas superiores a 0.75 usaremos:
13
Psc=706-51.7g -11.1(g)2
Tsc=187+330g -71.5.5(g)2
Sutton propone unas ecuaciones ligeramente diferentes, y no hace distinción entre las densidades específicas
del hidrocarburo. Las ecuaciones son:
Psc=756.8-131g -3.6(g)2
Tsc= 169.2+349.5g -74(g)2
Estas ecuaciones tienen una representación gráfica que permite obtener de forma gráfica las propiedades
pseudocrítica.
Figura 2: Relación de las propiedades pseudocrítica con respecto a la gravedad especifica del gas
14
Presión de rocío
La presión de rocío es la presión a la cual aparece la primera gota de condensado. El conocimiento de esta
presión es crítico en yacimientos de gas ricos en condensado, pues a partir de esta presión comenzaremos a
condensar gas en el medio poroso.
Existen diversas correlaciones que permiten determinar esta presión. La mayoría de estas técnicas no obstante
requieren de la composición detallada del hidrocarburo. Por ello, la ventaja de la correlación de Marruffo et al.
[26], tiene la ventaja de poder aplicarse en base a pruebas de producción. Esta correlación establece que:
𝑅𝐺𝐶 𝐾2
𝑃𝑟𝑜𝑐 = 𝐾1 [ 𝐾 ∗ 𝐴𝑃𝐼 𝐴 ]
(%𝐶7+ )𝐾3 8
Dónde:
 Proc: presión de rocío, psi

 A=K4*TK5 – K6(%C7+)K7
 %C7+= 10260 * (RGC*g)-0.8499
 RGC: relación gas condensado de la prueba de producción
 g: gravedad especifica del gas del separador
 API: gravedad API del condesado del tanque
 T: temperatura del yacimiento, F
 K1 =346.77
 K2 =0.0974
 K3 =-0.2947
 K4 =-0.0478
 K5 =0.2813
 K6 =0.0007
 K7 =1.9063
 K8 = 8.4176
15
Comportamiento ideal de los gases
El comportamiento de los gases a bajas temperaturas y bajas presiones es diferente al de éstos mismos una vez
aumentamos la presión y temperatura del sistema.
Al comportamiento de los gases a baja presión y temperatura se le denomina comportamiento ideal. Este
comportamiento está caracterizado por la Ley de los Gases ideales. Las hipótesis detrás de esta ley son la
existencia de un gas formado por partículas puntuales, en las que sus partículas no presentan ni atracción ni
repulsión entre ellas, y que además los choques entre partículas son perfectamente elásticos. Estos choques
conservan el momento y la energía cinética antes y después del choque. La ecuación de estado que se usa para
caracterizar a estos gases es:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Dónde:
 P: presión del sistema

 V: volumen del sistema
 n: número de moles del sistema
 R: constante universal de los gases
 T: temperatura del sistema
Para bajas presiones y temperaturas moderadas, la ecuación de los gases ideales puede utilizarse asumiendo
un margen de error pequeño.
En función de las unidades empleadas para las diferentes variables, la constante universal de los gases tendrá
un valor u otro. Este cambio de valor simplemente se encarga de asegurar la consistencia de unidades en la
ecuación.
La siguiente tabla muestra los diferentes valores de R en función de las unidades empleadas para las otras
variables [28].
16
n T P V
R
numero de moles Temperatura Presión Volumen
g mol K atm L 0,082057477
g mol K atm CC. 82,057
g mol K mm Hg L 62,364
g mol K Bar L 0,083145
g mol K Kg/cm2 L 0,084784
g mol K KPa m3 0,0083145
lb mol ⁰R atm cu ft 0,73024
lb mol ⁰R in Hg cu ft 21,85
lb mol ⁰R mm Hg cu ft 554,98
lb mol ⁰R lb/sq in cu ft 10,732
lb mol ⁰R Lb/sq ft cu ft 1545,3
lb mol K atm cu ft 1,3144
lb mol K mm Hg cu ft 998,97
K mol K kPa m3 8,3145
K mol K Bar m3 0,083145

Tabla 2: Valores de la constante universal de los gases para diferentes unidades de medida
Comportamiento real de los gases
El comportamiento de los gases difiere del comportamiento ideal. Esto implica que necesitamos modificar la
ecuación de la ley de los gases ideales. En la industria de la extracción de petróleo y gas, la ecuación más
común es la que hace uso del factor de compresibilidad (z). La ecuación que caracteriza el comportamiento de
los gases queda ajustada de la siguiente manera:
𝑃𝑉 = 𝑧𝑛𝑅𝑇
17
Dónde:
 P: presión del sistema

 V: volumen del sistema
 n: número de moles del sistema
 z: factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad puede obtenerse mediante ensayos de laboratorio, mediante correlaciones
matemáticas, o mediante métodos gráficos. Tanto los métodos matemáticos como gráficos tienen limitaciones
y en muchos casos hay posibilidad de ajustarlos para hacer correcciones a las características del gas (por
ejemplo la presencia de dióxido de nitrógeno, dióxido de carbono) o para condiciones extremas de presión o
temperatura.
Tanto los métodos matemáticos como gráficos se basan en los principios postulados en 1985 por J.D. van der
Waals [12]. Estos principios establecen que a iguales temperatura y presión reducidas, todos los gases tiene el
mismo factor de compresibilidad. Así pues:
𝑧 = 𝑓(𝑃𝑟 , 𝑇𝑟 )
Dónde:
 Pr: Presión reducida
 Tr: Temperatura reducida
Además también se establece que:

𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐
𝑃
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐
18
Dónde:
 Pr: Presión reducida

 Tr: Temperatura reducida
 P: presión absoluta del sistema
 Pc: Presión critica del gas
 Tc: Temperatura critica del gas
W. B. Kay [22] aplicó estos conceptos en 1936 para mezclas de hidrocarburos, y ajustó las ecuaciones para los
mismos.
𝑧 = 𝑓(𝑃𝑠𝑟 , 𝑇𝑠𝑟 )
Dónde:
 Psr: Presión pseudoreducida
 Tsr: Temperatura pseudoreducida
Además también se establece que:

𝑃
𝑃𝑠𝑟 =
𝑃𝑠𝑐
𝑃
𝑇𝑠𝑟 =
𝑇𝑠𝑐
Dónde:
 Psr: Presión pseudoreducida

 Tsr: Temperatura pseudoreducida
 Psc: presión pseudocrítica de la mezcla
 Tsc: Temperatura pseudocrítica de la mezcla
 P: presión absoluta del sistema
A partir de estos valores se puede usar el método grafico de Standing y Katz. Este método gráfico, permite
obtener el factor de compresibilidad en el eje vertical a partir de la intersección de la vertical desde el valor de
19
la presión pseudoreducida sobre el eje horizontal, con la intersección de la curva que mejor se aproxime a
nuestro valor de temperatura pseudoreducida. La grafica de este método se presenta a continuación.
Como primer ejemplo de este método gráfico, en el cual hay que emplear el eje inferior y el eje derecho, para
los siguientes valores de Presión pseudoreducida y Temperatura pseudoreducida se obtendría un valor del
factor de compresibilidad de 1.3.
 Psr: Presión pseudoreducida = 14.0

 Tsr: Temperatura pseudoreducida = 3.0
 z = 1.3
 Representado en la siguiente figura por un punto rojo
Como segundo ejemplo, en el cual hay que emplear el eje superior y el eje izquierdo, para los siguientes valores
de Psr y Tsr, se obtendría un valor del factor de compresibilidad de 1.3.
 Psr: Presión pseudoreducida = 5.0

 Tsr: Temperatura pseudoreducida = 1.5
 z = 0.8
 Representado en la siguiente figura por una cruz roja
20
Figura 3: Factor de compresibilidad para gases en función de sus propiedades pseudoreducidas
21
Alternativamente al método gráfico, se puede recurrir al método numérico propuesto por Dranchuk y Abou-
Kassem [8]. La ecuación de estado que proponen es:
𝑧 = 1 + 𝑐1 (𝑇𝑝𝑟 )𝜌𝑟 + 𝑐2 (𝑇𝑝𝑟 )𝜌𝑟2 − 𝑐3 (𝑇𝑝𝑟 )𝜌𝑟5 + 𝑐4 (𝜌𝑟 , 𝑇𝑝𝑟 )
Dónde:
 r=0.27Ppr/(zTpr)
 c1(Tpr)= A1+A2/(Tpr) +A3/(Tpr)3 +A4/(Tpr)4+A5/(Tpr)5
 c2(Tpr)= A6+A7/(Tpr) +A8/(Tpr)2
 c3(Tpr)= A9{A7/(Tpr) +A8/(Tpr)2}
 c4(r ,Tpr)= A10(1+A11(r)2)(r2/ Tpr3)exp(-A11r2)
 A1=0.3265
 A2=-1.0700
 A3=-0.5339
 A4=0.01569
 A5=-0.05165
 A6=0.5475
 A7=-0.7361
 A8=0.1844
 A9=0.1056
 A10=0.6134
 A11=0.7210
 Tpr: Temperatura pseudoreducida
Este método presenta el inconveniente de necesitar iterar en la solución, pues presenta el factor de
compresibilidad z a ambos lados de la ecuación. Para optimizar esta iteración, se suele recurrir al método de
Newton-Raphson. Por lo general, la iteración puede detenerse una vez la diferencia entre valores consecutivos
del factor de compresibilidad está dentro de una tolerancia de ±10-4.
22
Factor volumétrico de formación
El factor volumétrico es la variable que nos permite convertir volúmenes a condiciones de yacimiento con
volúmenes a condiciones de superficie. Por lo general, estas últimas condiciones son a condiciones estándar, es
decir a una temperatura de 273ºk (0 ºC) y a una presión de 1 atm.
𝑉𝑟
𝐵=
𝑉𝑠
Dónde:
 B: factor volumétrico de formación

 Vr: volumen ocupado por el hidrocarburo a condiciones de reservorio
 Vs: volumen ocupado por el hidrocarburo a condiciones de superficie, o condiciones estándar
El factor volumétrico de formación es adimensional, pues es el resultado del ratio entre dos volúmenes. No
obstante, si las unidades en las que medimos el volumen de gas en condiciones de reservorio y estándar no
fueran las mismas, es preciso usar una constante para el correspondiente ajuste de unidades. Por ejemplo, en
ocasiones, hay ecuaciones o empresas que miden el volumen de todas las fases en barriles a condiciones de
superficie.
El factor volumétrico de formación se utiliza tanto para los yacimientos de petróleo como para los de gas. Para
el caso de los petróleos, todas las correlaciones de la industria tienen presente que una porción de las
moléculas de hidrocarburo inicialmente presentes en el reservorio en fase liquida, pasaran a fase gaseosos en
la superficie (o a condiciones estándar).
Esto no sucede con el factor volumétrico de formación en el caso de los gases. En este caso, el factor
volumétrico de formación asume que todas las moléculas del hidrocarburo en la fase gas a condiciones de
reservorio, están en fase gas en superficie.
23
Partiendo de un balance molar, es decir que los moles en superficie son los mismos que a condiciones de
yacimiento, y que el factor de compresibilidad a condiciones de superficie es aproximadamente 1.0, podemos a
partir de las siguientes ecuaciones obtener el factor volumétrico de formación de un gas usando como
unidades para la presión psi y como unidades para temperatura grados Rankin:
𝑃𝑟 𝑉𝑟 = 𝑧𝑟 𝑛𝑠 𝑅𝑇𝑟
𝑃𝑠 𝑉𝑠 = 𝑧𝑠 𝑛𝑠 𝑅𝑇𝑠
𝑉𝑟
𝐵𝑔 =
𝑉𝑠
𝑛𝑟 = 𝑛𝑠
𝑧𝑠 ≅ 1.0
Dónde:
 Bg: factor volumétrico de formación del gas

 Pr: presión a condiciones de yacimiento
 Vr: volumen a condiciones de yacimiento
 nr: número de moles en el yacimiento
 Tr: temperatura del yacimiento
 zr: factor de compresibilidad a condiciones de yacimiento
 Ps: presión a condiciones de superficie (14.7 psi)
 Vs: volumen a condiciones de superficie
 ns: número de moles en superficie
 Ts: temperatura del superficie (520 R)
 zs: factor de compresibilidad a condiciones de superficie
Partiendo de las ecuaciones anteriores, se puede calcular el factor volumétrico de formación de un gas:
𝑧𝑇
𝐵𝑔 = 0.02829
𝑃
24
Dónde:
 Bg: factor volumétrico de formación del gas

 P: presión a condiciones de yacimiento
 T: temperatura del yacimiento
 z: factor de compresibilidad a condiciones de yacimiento
Es preciso recordar que este factor volumétrico de formación asume que todas las moléculas están en fase gas
a condiciones de superficie.
Ajuste del factor volumétrico de formación
El factor volumétrico de formación no tiene en cuenta la proporción de hidrocarburos que condensarían al
pasar de las condiciones de reservorio a las condiciones de superficie.
Los ensayos de PVT ayudan a realizar este ajuste, pero el uso directo del factor de compresibilidad a
condiciones iniciales de presión y temperatura de un gas húmedo o un gas con condensado, también nos
induciría a este mismo error.
El objetivo del factor volumétrico de formación es principalmente el de transformar volúmenes en condiciones
de yacimiento a volúmenes en condiciones de superficie, o estándar. Utilizamos esta variable en la ecuación
para determinar el gas original in-situ. Esta ecuación, aplicada a un yacimiento rectangular vendría dada por la
síguete expresión:
̅ (1 − 𝑠̅𝑤𝑖 )ℎ̅𝐴̅
∅
𝐺 = 7758
𝐵𝑔𝑖
Dónde:
 G: gas total original in-situ, medido en pies cúbicos

 Bgi: factor volumétrico de formación del gas en condiciones iniciales
 h: valor promedio de la altura del yacimiento, medido en pies
 A: valor promedio del área del yacimiento, medido en acres
 swi: valor promedio de la saturación de agua en el yacimiento
 ̅ : valor promedio de la porosidad en el yacimiento
∅
25
Si la aproximación del yacimiento a un recipiente rectangular presenta problemas, se puede recurrir a la
expresión general para estimar el gas original in-situ.
𝐴 ℎ
∅(1 − 𝑠𝑤𝑖 )
𝐺 = 7758 ∫ ∫ 𝑑ℎ 𝑑𝐴
0 0 𝐵𝑔𝑖
Dónde:

 Bgi: factor volumétrico de formación del gas a condiciones iniciales
 h: altura del yacimiento, medido en pies
 A: área del yacimiento, medido en acres
 swi: saturación de agua en el yacimiento
 : porosidad en el yacimiento
Las ecuaciones anteriores asumen que todo el hidrocarburo estará en fase gaseosa en superficie, lo cual no es
correcto. Es preciso hacer hincapié en tres definiciones:
o Gas total original in-situ (G o GTOES): hace referencia al volumen en superficie del conjunto global de
todas las moléculas de hidrocarburos inicialmente presentes en el yacimiento
o Gas original in-situ (GOES): hace referencia a la fracción de las moléculas de hidrocarburos inicialmente
presentes en el yacimiento que seguirán en estado gaseoso en superficie.
o Condensado original in-situ (COES): hace referencia a la fracción de las moléculas de hidrocarburos
inicialmente presentes en el yacimiento que habrán pasado a estado líquido en superficie.
En términos estequiométricos, podríamos decir que:
𝑛𝑔𝑐 = 𝑛𝑔 + 𝑛𝑐
26
Dónde:
 ngc: número de moles en la fase gas a condiciones de yacimiento

 ng: número de moles en la fase gas a condiciones de superficie
 nc: número de moles en la fase liquida a condiciones de superficie
La fracción de gas en condiciones de reservorio que se mantiene en fase gas en condiciones de superficie,
puede definirse como:
𝑛𝑔
𝑓𝑔 =
𝑛𝑔𝑐
Esta fracción de gas se puede calcular en base a los resultados de las pruebas de producción. La ecuación que
se emplea es:
𝑅𝐺𝐶
𝑓𝑔 =
132800𝛾𝑐
𝑅𝐺𝐶 + 𝑀𝑐
Dónde:
 fg: fracción de gas original en condiciones de yacimiento que se mantiene en fase gas cuando pasa a
condiciones de superficie
 RGC: relación del caudal total de gas de todas las etapas de separación sobre el caudal total de
condensado, medido en ft3/bbl
 c: gravedad especifica del condensado del tanque alimentado por el separador
 Mc: peso molecular del condensado del tanque alimentado por el separador
Las siguientes ecuaciones son de utilidad para calcular alguna de las variables anteriores:
6084
𝑀𝑐 =
°𝐴𝑃𝐼 − 5.9
141.5
𝛾𝑐 =
131.5 + °𝐴𝑃𝐼
27
Dónde:
 ⁰API: gravedad API del condensado del tanque alimentado por el separador
 c: gravedad especifica del condensado del tanque alimentado por el separador
 Mc: peso molecular del condensado del tanque alimentado por el separador
Por lo tanto, a partir de la información de pruebas de producción podremos estimar el volumen de gas y
condenado que resultaría de llevar todas las moléculas de gas almacenadas en el yacimiento a condiciones a
superficie:
𝐺𝑂𝐸𝑆 = 𝑓𝑔 𝐺
𝐺𝑂𝐸𝑆
𝐶𝑂𝐸𝑆 =
𝑅𝐺𝐶
Dónde:
 fg: fracción de gas original en condiciones de yacimiento que se mantiene en fase gas cuando pasa a
condiciones de superficie
 RGC: relación del caudal total de gas de todas las etapas de separación sobre el caudal total de
condensado, medido en ft3/bbl
 GOES: gas original in-situ: hace referencia a la fracción de las moléculas de hidrocarburos inicialmente
presentes en el yacimiento que seguirán en estado gaseoso en superficie.
 COES: Condensado original en sitio: hace referencia a la fracción de las moléculas de hidrocarburos
inicialmente presentes en el yacimiento que pasaran a estado líquido en superficie.
Si no se dispone de prueba de producción, una posibilidad es asumir que las moléculas de hidrocarburos con
más de 5 átomos de carbono pasaran a estado líquido.
Densidad del gas a condiciones de reservorio
A partir de la ecuación de los gases reales, es decir, teniendo en cuenta el factor de compresibilidad, se puede
calcular de forma sencilla la densidad del gas en condiciones de reservorio.
28
28.97𝛾𝑔 𝑃
𝜌𝑔 =
𝑧𝑅𝑇
Dónde:
 g: factor volumétrico de formación del gas

 g: peso molecular de la mezcla
 P: presión en condiciones de yacimiento
 T: temperatura del yacimiento
 z: factor de compresibilidad en condiciones de yacimiento
La utilidad de esta variable, es que a partir de la densidad del gas en condiciones de reservorio, podríamos
obtener por iteración la gravedad específica y por tanto el peso molecular aparente.
4.2 Ensayos de laboratorios (PVT)
Las pruebas PVT se realizan con la finalidad de conocer las características del hidrocarburo. Estos ensayos
proporcionan una información más refinada que las obtenidas mediante correlaciones matemáticas o métodos
gráficos. Las pruebas de PVT son una herramienta muy valiosa para determinar el método más apropiado de
producción y así escoger la estrategia de desarrollo más adecuada para maximizar nuestro objetivo. El objetivo
es identificar los parámetros importantes para la cuantificación y cálculo del volumen del hidrocarburo inicial y
la evolución de las propiedades del gas durante la producción [13 y 28].
Ensayo de expansión con composición constante (Constant composition
Expansion: CCE)
El proceso CCE consiste en colocar en una celda una muestra representativa de los fluidos en el yacimiento y
calentar la misma hasta alcanzar la temperatura del yacimiento. La muestra a dichas condiciones se comprime
desplazando un pistón hasta conseguir una presión entre 500 y 2000 psi por encima de la presión del
29
yacimiento. Después el contenido de la celda se expande hasta una presión de 500 a 200 psi por debajo de la
presión inicial y se espera un tiempo hasta alcanzar el equilibrio. Luego se repite el procedimiento anterior
hasta que aparece la primera indicación de una segunda fase en la celda de ensayo. Esto queda representado
en la Figura 4. Algunos de los parámetros obtenidos son los siguientes:
 Presión de saturación (presión de burbuja o presión de rocío): se visualiza cuando empieza a formarse
la condensación del gas.
 Coeficiente de compresibilidad Isotérmica de fluidos en una sola fase por encima de la presión de
saturación
 Factores de compresibilidad de la fase gaseosa
 Volumen total de hidrocarburos en función de la presión
Figura 4: Representación gráfica del ensayo de expansión con composición constante (CCE). Fuente:
30
Ensayo de agotamiento a volumen constante (Constant Volume Depletion:
CVD)
Este tipo de experimento se realiza en condensados de gas y en crudos volátiles, y busca reproducir de la
manera más fiel posible las caídas de presión dentro del yacimiento y cómo esto afecta a la composición del
fluido que queda en el yacimiento, así como al que se produce en superficie.
Básicamente se trata de un conjunto de expansiones y desplazamientos realizados sobre una muestra
representativa del yacimiento que se quiere estudiar. La diferencia con el experimento CCE es que la celda está
equipada con una válvula en la parte superior, permitiendo la extracción de gas durante el experimento. El
experimento por lo general se inicia con la presión de saturación, pero en ocasiones se realizan algunas etapas
a presiones superiores. Esto queda representado en la Figura 5.
Los resultados principales obtenidos en esta prueba son:
 Volumen y composición del gas retirado a presión constante
 Volumen de líquido depositado en el fondo de la celda
 Factor de compresibilidad del gas retirado
 Factor de compresibilidad de las dos fases
 Viscosidad del gas
Al gas retirado a presión constante se le determina el volumen y la composición en un laboratorio. Además
para cada presión se calcula el volumen de líquido depositado en el fondo de la celda, el factor de
compresibilidad del gas retirado y el de la mezcla bifásica que va quedando.
El proceso se inicia a una presión de rocío (presión a la cual se obtiene la primera gota de líquido de un gas)
hasta alcanzar la presión lo suficientemente baja (aproximadamente 1,000 psi) como para tener una buena
31
estimación de las condiciones de abandono y en ese momento se analizan las fases liquida y gaseosa
remanentes en la celda. Un balance molar permite comparar la composición del fluido original con la calculada
en base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual permite observar si las medidas son correctas.
Figura 5 : Representación gráfica del ensayo de agotamiento a volumen constante (CVD). Fuente:
32
5 BALANCE DE MATERIA PARA SISTEMAS DE GAS RICOS EN CONDENSADOS
Los sistemas de gas ricos en condensado son mezclas complejas de hidrocarburos que se comportan como una
sola fase vaporizada a condiciones de reservorio de alta presión. Cuando estas mezclas de hidrocarburos se
ponen en producción, la presión del yacimiento se reduce de forma significativa y el comportamiento de la
mezcla cambia de forma continua. Para alcanzar un desarrollo óptimo de un sistema de gas condensado, es
imprescindible conocer y poder predecir el comportamiento volumétrico de la mezcla, y de la evolución de las
composición de las fases liquidas y vapor que se dan en el medio poroso [35].
Como se mencionó anteriormente, la temperatura del reservorio se encuentra entre la temperatura crítica y la
temperatura cricondertérmica.
La relación entre el gas y el condensado (o petróleo) que se obtiene en superficie como consecuencia de las
operaciones de producción pueden oscilar entre los 4,000 y los 150,000 pies cúbicos de gas por casa barril de
condensado. Esa relación recibe en inglés el acrónimo GOR (Gas-to-Oil Ratio). Un aumento brusco en el GOR
indica que la presión en el yacimiento ha caído por debajo de la presión de saturación de la mezcla, en este
caso la presión de rocío. Por debajo de esta presión, las moléculas de gas que precipitan en forma de
condensado en el medio porosos empiezan a acumularse, y por lo general permanecen inmóviles si tener la
capacidad de llegar hasta el pozo y ser producidas.
La inyección de gas en el yacimiento, también denominado reciclado de gas, bien desde que la producción ha
comenzado, bien una vez ha transcurrido un tiempo desde la puesta en marcha del campo, es una alternativa
de recuperación mejorada de condensado.
Las moléculas más pesadas de la mezcla original, normalmente las que tienen más de 7 moléculas de Carbono
(denominadas C7+) tienen una gran influencia en el comportamiento global de las fases de la mezcla de
33
hidrocarburos (gas y liquida). Tanto la cantidad de fase liquida (condensado) que precipitará en el medio
poroso, como la presión a la cual el condensado empieza a precipitar aumentar con la cantidad proporcional de
los componentes más pesados. El porcentaje molar de la mezcla inicial de C7+ no suele ser superior al 10% del
total.
La estrategia de producción de los campos de gas con condensado tiene una gran influencia en el factor de
recuperación, especialmente de la fase liquida. En función de la naturaleza del fluido, la temperatura, la
presión inicial y las condiciones geológicas dictaminan si es más conveniente proceder a un agotamiento
rápido, o al mantenimiento total o parcial de la presión. Una producción eficiente y comercialmente viable de
un campo nuevo de un sistema de gas rico en condensado es de gran importancia para la entidad operadora, y
este tipo de factores deben de tenerse en cuenta antes del desarrollo de los campos.
La precipitación de condensado en las inmediaciones del pozo productor tienen un efecto muy negativo sobre
la productividad del pozo. La permeabilidad relativa de todas las fases se reduce, y por consiguiente los
caudales de gas en superficie se ven afectados. A este fenómeno se le denomina “bancada de condensado”,
por el término inglés “condensate banking” [9 y 21].
34
6 METODOLOGÍA PARA LA ESTIMACIÓN DE PERFILES DE PRODUCCIÓN
6.1 Caracterización del fluido
El fluido de la oportunidad exploratoria estará caracterizado en primera instancia por el resultado de
evaluación regional de la cuenca. Una vez se hayan determinado las características de las diferentes rocas
madres (generadoras de los hidrocarburos), y de las posibles rutas migratorias, se estimará una composición
del posible fluido. Por lo general, no se obtendrá un único valor, sino un rango de posibles valores y una
función distribución (por ejemplo un histograma). El parámetro que se suele caracterizar es la ratio de gas a
petróleo. Para el caso de sistemas de gas, se suele calcular el valor reciproco. En caso de tener una distribución,
la función reciproca de la distribución estadística. Esta inversión no es siempre intuitiva [22].
Por ejemplo, una evaluación geológica de las inmediaciones de una oportunidad exploratoria podría indicar
que la relación de gas a petróleo más probable de la mezcla de hidrocarburos en una oportunidad exploratoria
podría ser de 8000 pies cúbicos de gas por cada barril de petróleo en superficie (8000 scf/bbl). Esto sería
equivalente a una relación de condensado a gas de 125 barriles por cada millón de pies cúbicos de gas en
superficie (125 bbl/MMscf). A esta relación la denominaremos “composición”.
Además de la “composición” de la mezcla de hidrocarburos, es fundamental estimar la presión y la
temperatura del yacimiento.
A priori estas dos variables deberían de ser fáciles de estimar, o al menos relativamente más fácil, que la
composición. No obstante los regímenes de sobre presurización (presión adicional de un yacimiento por
encima de la presión hidrostática equivalente de una columna continua de agua hasta superficie) son muy
difíciles de estimar, y están sujetos a grandes márgenes de error e incertidumbre. Los regímenes de sobre
presión pueden alcanzar los 6,000 psi. Es decir, un yacimiento a 10,000 pies de profundidad, debería de tener
35
una presión de yacimiento aproximada de 4,500 psi (según un gradiente hidrostático normal de 0,45 psi/ft). No
obstante, la presión del yacimiento podría situarse entre los 7,000 y los 11,000 psi. Esta es la norma general
para yacimientos de gas en los niveles Jurásico y Triásicos de la parte central del Mar del Norte. Los equipos
geológicos y geofísicos de las diferente empresas exploradoras tiene mapas con estimaciones del régimen de
sobre presión. Estos mapas se calibran con la información de pruebas de presión en pozos ya perforados.
Para determinar la temperatura, se suele recurrir a una temperatura del fondo marino de unos 40 F, con un
gradiente térmico de 2.5 F por cada 100 pies de profundidad. Para profundidades de 10,000 pies, la
temperatura estimada debería de ser de 290 F. No obstante, a esta profundidad se han llegado a registrar
temperaturas por encima de los 350 F.
En definitiva, para poder realizar una evaluación técnico económica de un prospecto exploratorio, el equipo de
exploración debe de ser capaz de proporcionar la presión y la temperatura del yacimiento, a la vez que la
“composición” más probable del hidrocarburo.
Esta composición vendrá asignada por una relación volumétrica en superficie entre el volumen de la fase
gaseosa y el volumen de la fase liquida. Como en otros muchos aspectos y ámbitos en la industria del petróleo
y el gas, las unidades de esta relación de volúmenes pueden dar lugar a errores.
La metodología aquí presentada, se base en la relación de volumen de la fase liquida expresada en barriles de
condensado, y el volumen de la fase gas expresada en millones de pies cúbicos de gas.
36
6.2 Resultados intermedios
Los ensayos PVT nos proporcionan información muy valiosa, a partir de la cual es posible calcular las
propiedades de las diferentes mezclas de hidrocarburos a diferentes presiones y temperaturas iniciales. De
igual manera, se puede calcular las propiedades de la mezcla según experimenta una pérdida de presión a
temperatura constante. Estos cálculos se realizan en simuladores composicionales de hidrocarburos. El
paquete informático empleado ha sido PVTSim, de la empresa Calsep A/S.
PVTsim Nova es un simulador de ensayos PVT muy versátil. El programa ha sido desarrollado por Calsep para
que pueda ser usado tanto por ingenieros de yacimientos, como por personal de laboratorio de ensayos PVT, e
ingenieros de procesos.
La información que necesita el programa es la composición de la mezcla de hidrocarburos. A partir de esta
mezcla, el programa es capaz de reproducir los ensayos PVT, como por ejemplo los CCE y CVD que se precisan
para modelizar el comportamiento de campos de gas ricos en condesado. Los informes PVT, además, incluyen
ensayos CCE y CVD para la mezcla de hidrocarburos para una o varias condiciones de presión y temperatura.
Esto permite calibrar el modelo para cada uno de los diferentes fluidos y ajustar las correlaciones.
Una vez se ha realizado este ajuste, es posible ejecutar simulaciones de ensayos de PVT (CCE y CVD) para un
rango de presiones y temperaturas iniciales. Así pues, para 9 de los fluidos que tenemos caracterizados por los
ensayos de laboratorio hemos simulado estos experimentos para temperaturas desde 250 F hasta 425 F, con
intervalos de 25 F.
Para abarcar las posibilidades más extremas, se han elaborado estos experimentos desde presiones de 20,000
psi hasta 1,000 psi. Los activos y las oportunidades exploratorias del Mar del Norte, rara vez superan los 15,000
psi de presión inicial. No obstante, ya empiezan a surgir prospectos en el Triásico que pudieran llegar a tener
presiones iniciales superiores a los 18,000 psi.
37
Los 9 fluidos mencionados anteriormente, permiten tener un portafolio de tipos de fluidos basados en la
relación de gas y condensado en condiciones iniciales. En otras palabras, cada fluido sirve de muestra patrón
para un determinado ratio-gas-condensado. Los diferentes ratios que se han caracterizado de forma exhaustiva
son: 10, 75, 95, 150, 158, 182, 223, 256, y 329 bbl/MMscf. A partir de estos valores se debe seleccionar el
fluido que más se aproxima al caso particular que estemos tratando.
La clasificación y resultados de los estas simulaciones de ensayos se muestran en el Anexo 3. En algunas
ocasiones, la composición de la mezcla de hidrocarburos presentaba problemas a la hora de ejecutar las
simulaciones. Esto se daba a altas relaciones de condensado a gas y bajas temperaturas. En estos casos los
ensayos están vacíos con el fin de dejar patente que el método no es válido para esas situaciones.
Factores de recuperación de gas y condensado
Cuando hablamos de factores de recuperación, nos referimos al porcentaje de volumen producido sobre la
cantidad teórica de volumen que obtendríamos si fuéramos capaces de llevar a superficie todo el hidrocarburo.
El factor de recuperación es independiente de la cantidad de gas que tengamos inicialmente, por lo que para
los cálculos de esta sección se parte de un gramo mol de sustancia. Mediante el uso de la composición de cada
muestra, podemos asignar una fracción molar a cada tipo de componente. Los resultados del experimento CVD
siguen la misma lógica, y sus resultados se expresan en términos de un gramo mol de gas.
Un elemento clave en el factor de recuperación es la presión de abandono del campo [4]. Por lo general esta
presión está controlada por los sistemas y equipos de superficie. En estos campos se produce un cambio en los
equipos para permitir ir reduciendo la presión de operación de la plataforma e ir reduciendo así la presión
estimada de abandono. La hipótesis es que la inversión inicial solo considera llevar al campo hasta una presión
de abandono de 3,000 psi. Llegado el momento, será preciso evaluar si es viable otra inversión para llevar la
presión de abandono hasta 2,000 psi y, por ejemplo, incrementar el factor de recuperación del gas en 10
38
puntos porcentuales. Es decir, desde por ejemplo 55 a 65%. El incremento del factor de recuperación del
condesado es más modesto, y normalmente inferior a los 5 puntos porcentuales. Esto es debido a que debajo
de la presión de rocío, una cantidad muy importante de condensado ha quedado atrapado en el medio poroso
y carece de movilidad para fluir hasta el pozo y así ser producido.
El otro elemento clave en lo que a factores de recuperación se refiere es la presión de saturación, o punto de
rocío. Es el punto en el que aparece la primera expresión de la fase liquida o la primera gota de condesando
emana de la fase gaseosa. Esta presión está condicionada por la temperatura y la composición inicial del
hidrocarburo. La hipótesis es que cuando la presión del yacimiento está por encima de esta presión, el factor
de recuperación del gas y del condensado es idéntico. Esta hipótesis no es correcta en términos absolutos,
pues en las inmediaciones del pozo, la presión será inferior a la presión media del yacimiento y por tanto la
condensación en ese entorno se hará presente. Desde un punto de vista global, este efecto no tiene un
impacto significativo en cuanto a volúmenes y por lo tanto tiene un bajo efecto en el cálculo del factor de
recuperación.
El factor de recuperación, para la fase gas y la fase condensada, a cualquier presión hasta la presión de rocío
está gobernado por la siguiente ecuación:
𝑝/𝑧𝑝
𝑅𝐹𝑔 (𝑝) = 𝑅𝐹𝑐 (𝑝) = (1 − )
𝑝𝑖 /𝑧𝑖
Dónde:
 RF g: factor de recuperación del gas en función de la presión del yacimiento

 RF c: factor de recuperación del condensado en función de la presión del yacimiento
 p: presión media del yacimiento
 pi: presión inicial del yacimiento
 zp: factor de compresibilidad en condiciones de yacimiento a la presión p
 zi: factor de compresibilidad en condiciones iniciales de yacimiento, es decir a pi
39
Hasta este punto, solo hemos hecho uso de la información suministrada por el experimento CCE. Es por debajo
de la presión de rocío cuando hay que hacer uso del experimento CVD.
Por debajo de esta presión, trataremos de forma diferente la fase liquida y la fase gas. Para el gas, podemos
usar la relación de proporcionalidad entre el número de gramos mol y el volumen que ocupan en condiciones
estándar. La hipótesis es que todos los componentes con 6 o más moléculas de carbón (C6+) condensaran en
condiciones de superficie, mientras que el resto permanecerán en fase gas.
Para el condensado, hay que hacer uso de la densidad y el peso molecular de cada componente para calcular el
volumen que ocuparan a condiciones estándar.
El experimento CVD nos proporciona la composición del gas que estamos produciendo. Esta composición será
constante hasta alcanzar la presión de rocío, y por debajo de esta, la concentración de las fracciones ligeras ira
en aumento y la de las fases pesadas ira en declino. Otro aspecto importante del experimento CVD es que nos
informa de la producción porcentual de moles por debajo de la presión de rocío. Es decir, normaliza la cantidad
de materia en las condiciones de presión de rocío y de este modo independiza los resultados a lo que haya
sucedido por encima de la presión de rocío. La gran ventaja de esto es que permite que los resultados sean
independientes de la presión inicial del yacimiento.
El factor de recuperación para la fase gas a cualquier presión por debajo de la presión de rocío está gobernado
por la siguiente ecuación:
𝑝 𝑝 𝑁
𝑧𝑝 𝑧𝑝 ∆𝑛𝑝 (1 − 𝑦𝐶𝑉𝐷𝑛+ )𝑘
𝑅𝐹𝑔 (𝑝) = (1 − 𝑝 ) + 𝑝𝑖 ∗ ∑ {( ) ∗ }
𝑖 𝑛𝑑 𝑘 (1 − 𝑦𝐶𝑉𝐷𝑛+ )𝑖
𝑧𝑖 𝑧𝑖 𝑘=1
Dónde:
 RF g: factor de recuperación del gas en función de la presión del yacimiento

40
 zp: factor de compresibilidad a condiciones de yacimiento a la presión p
 zi: factor de compresibilidad a condiciones iniciales de yacimiento, es decir a pi
 N: número de etapas de caída de presión simuladas.
 k: secuencia de las etapas de caída de presión
 i: condiciones iniciales de presión o composición química
 np: número de moles producidos en una etapa de depletación
 𝑦𝐶𝑉𝐷𝑛+ : suma total de las fracción molar de todos los componentes con más de n número de átomos de
carbono, en nuestro caso, C6+
El factor de recuperación para la fase liquida, o condensado, a cualquier presión por debajo de la presión de
rocío está gobernado por la siguiente ecuación:
𝑝 𝑝 𝑁
𝑧𝑝 𝑧𝑝 ∆𝑛𝑝 (𝑦𝐶𝑉𝐷𝑛+ ∗ 𝑀𝑊𝐶𝑉𝐷𝑛+ /𝜌𝐶𝑉𝐷𝑛+ )𝑘
𝑅𝐹𝑐 (𝑝) = (1 − 𝑝 ) + 𝑝𝑖 ∗ ∑ {( 𝑛 ) ∗ (𝑦 }
𝑖 𝑑 𝑘 𝐶𝑉𝐷𝑛+ ∗ 𝑀𝑊𝐶𝑉𝐷𝑛+ /𝜌𝐶𝑉𝐷𝑛+ )𝑖
𝑧𝑖 𝑧𝑖 𝑘=1
Dónde:
 RF c: factor de recuperación del condensado en función de la presión del yacimiento

 zp: factor de compresibilidad a condiciones de yacimiento a la presión p
 zi: factor de compresibilidad a condiciones iniciales de yacimiento, es decir a pi
 N: número de etapas de caída de presión simuladas.
 k: secuencia de las etapas de caída de presión
 i: condiciones iniciales de presión o composición química
 np: número de moles producidos en una etapa de caída de presión
 𝑦𝐶𝑉𝐷𝑛+ : suma total de las fracción molar de todos los componentes con más de n número de átomos de
carbono, en nuestro caso, C6+
 𝑀𝑊𝐶𝑉𝐷𝑛+ : peso molecular del componente
 𝜌𝐶𝑉𝐷𝑛+ : densidad especifica del componente
La porción de hoja de cálculo resultante de modelizar estas ecuaciones se presentan en el Anexo 3. Como
resultado de estos cálculos se pueden obtener las gráficas de la evolución del factor de recuperación de gas y
de condensado en función de la presión promedio del yacimiento. Siguiendo el ejemplo del Anexo 3, estas
graficas se presentan a continuación.
41
Figura 6: Ejemplo de la evolución de los factores de recuperación del gas y del condensado en función de presión promedio del
yacimiento
En la gráfica anterior, también se muestra la presión inicial de yacimiento (Pi) con un punto azul, y la presión de
rocío (Pd del inglés “dew point”).
De la gráfica anterior, o de la tabla del Anexo 3, es fácil obtener el factor de recuperación estimado para el gas
y para el condensado. En el caso del ejemplo, un 59.9 y un 40.5% respectivamente.
Evolución de la relación de ratio condesado-a-gas (CGR)
Otro de los parámetros importantes relacionados con el ensayo CVD, es que nos permite estimar la relación
volumétrica en cada momento entre el volumen producido de condensado y el volumen producido de gas, es
decir, la relación condesando-a-gas (o en inglés “condesante-to-gas ratio” y de siglas CGR). Las unidades de
esta variable, siguen la nomenclatura típica de la industria del petróleo en barriles de líquido por millón de pies
cúbicos de gas (bbl/MMscf).
Como se enuncia anteriormente, la hipótesis es que todas las fracciones con más de 6 átomos de carbón pasan
a fase liquida en superficie, mientras que los que tienen hasta 5, permanecen en fase gaseosa.
42
Para el gas, podemos usar la relación de proporcionalidad entre el número de gramos mol y el volumen que
ocupan en condiciones estándar. Para el líquido, hay que hacer uso de la densidad y el peso molecular de cada
componente para calcular el volumen que ocuparán en condiciones estándar. En el caso del líquido, es preciso
hacer un cambio de unidades para pasar de pies cúbicos a barriles de líquido.
La porción de la hoja de cálculo resultante de modelizar estas ecuaciones se presentan en el Anexo 5. Como
resultado de estos cálculos se pueden obtener las gráficas de la evolución de la relación condensado-a-gas
presión promedio del yacimiento, o en función del factor de recuperación de gas. Siguiendo el ejemplo del
Anexo 4, estas graficas se presentan a continuación.
Figura 7: Ejemplo de la evolución del ratio del volumétrica del condesado al volumen del gas en función de presión promedio del
yacimiento
43
Figura 8: Ejemplo de la evolución del ratio volumétrica del condesado al volumen del gas en función del factor de recuperación del
gas
Estas graficas nos permiten relacionar la relación volumétrica del condensado con respecto al gas en función
del porcentaje de gas que hemos recuperado.
6.3 Estimación de número de pozos
Gracias a la bibliografía, especialmente a los artículos publicados por las empresas de petróleo, y a la base de
datos de producción de los organismos reguladores de Reino Unido, Noruega y Dinamarca, es posible construir
una correlación en base al volumen de gas a producir por un campo y el número de pozos utilizados para su
desarrollo [1, 2, 3, 14, 15, 16, 17, 19, 23, 24, 29, 37 y 38].
44
Figura 9: Relación de la talla del campo con el número de pozos empleados para su desarrollo
La talla del campo representa la producción acumulada de gas al final de la vida útil del mismo.
La correlación anterior proviene de la tabla siguiente:
Talla
Campo N Pozos
Bscf
Amalie 123 2
Beinn 199 2
Devenick 85 4
Elgin 864 7
Elly 133 3
Erskine 337 5
Franklin 1115 8
Harald West 467 2
Hild 550 4
Huldra 555 6
Kessog 260 4
Kristin 1102 12
Marnock 537 3
Rhum 359 2
Shearwater 517 6
Tabla 3: Detalle de la talla de campos, y numero de pozos de desarrollo para campos de gas ricos en condesado del Mar del Norte.
45
6.4 Estimación de perfil de producción
A partir de la producción histórica de diversos campos de gas condensado con condiciones iniciales de
yacimiento de alta presión y temperatura, es posible establecer una normalización de los perfiles de
producción y establecer una tendencia genérica [30 y 34].
Esta tendencia sirve de forma exclusiva para examinar el potencial económico de los proyectos exploratorios.
El grado de incertidumbre en esta fase del ciclo de extracción es tan grande, que el uso de otras técnicas más
elaboradas no está justificado [11 y 20].
Los activos cuya producción ha sido empleada para establecer esta normalización son:
 Beinn
 Elgin
 Erskine
 Franklin
 Glenelg
 Jade [31]
 Judy
 Marnock
 Rhum
 Shearwater
El eje x de la normalización representa el porcentaje sobre la producción total que ha acumulado un campo al
finalizar una unidad de tiempo. En este caso, los cálculos son mensuales, debido a que la agencia de Reino
Unido reporta los volúmenes de forma mensual. Se emplea el acumulado total a uno de mayo de 2017 como el
volumen total que espera recuperar cada campo. Estos campos ya llevan mucho tiempo en producción y esta
46
hipótesis es suficientemente robusta. Si tratáramos de extrapolar la producción de cada campo y calcular su
producción total al final de la vida útil del mismo, el resultado sería a efectos prácticos el mismo.
El eje y de la normalización, representa el volumen de gas a producir cada mes sobre el volumen total a
producir al final de la vida del campo. Se aplica un factor de escala de 1000, para mejorar la visualización de la
información.
Figura 10: Normalización de la producción de gas para campos HP/HT de gas con condensado en el Mar del Norte.
La correlación sugiere que los activos son capaces de producir cada mes un 12/1000 de la producción total
estimada para el campo. Este caudal mensual se mantendrá hasta que se alcance el 50% de la talla del campo,
momento a partir del cual empieza a declinar de forma lineal.
47
7 ANÁLISIS ECONÓMICO
El objetivo principal de este proyecto es realizar una evaluación del valor comercial de un proyecto
exploratorio. Sin embargo, el objetivo es proporcionar unas métricas cualitativas que sirvan como primera
aproximación. No se trata de una evaluación económica en detalle, en la que se modelice hasta el último
detalle del régimen fiscal. El valor de este proyecto reside en proporcionar a los equipos técnicos una
información que puedan utilizar para encauzar sus recursos de personal y de tiempo de la forma más efectiva
posible.
Existen muchos libros y referencias que versan sobre la evaluación de proyectos, tanto desde el punto de vista
genérico, como específico en el sector de los hidrocarburos [8 y 22].
Una alternativa sería modelizar el régimen fiscal de los diversos países que tienen prospectos de gas en el Mar
del Norte, pero esto está fuera del alcance del proyecto. Centrarse en un solo régimen fiscal, sería
probablemente hacer de menos a los otros países.
Por lo anterior, y en base a la experiencia en evaluaciones técnico-económicas de prospectos exploratorios, la
forma óptima de abordar la evaluación económica es mediante una evaluación del valor presente neto de cada
uno de los vectores de los que está constituido el beneficio bruto, y una vez estimado este beneficio bruto,
aplicarle una tasa impositiva que denominaremos efectiva. Esta aproximación es válida con un margen de error
de un 5%.
En la siguiente figura se muestra el resultado gráfico de una evaluación económica en detalle de un prospecto
exploratorio. El valor actual neto (VAN) del proyecto, obtenido a través de una evaluación rigurosa desde el
punto de vista fiscal, sería de 109 MM USD.
48
Figura 11: Ejemplo de evaluación en detalle de un proyecto exploratorio
Si el proyecto se evalúa mediante la simplificación expuesta al inicio de esta sección, el resultado de la
evaluación sería de 115 MM USD. La siguiente figura ilustra cómo se obtiene este resultado.
49
Figura 12: Ejemplo de evaluación simplificada de un proyecto exploratorio
Esta aproximación tiene la ventaja de que es capaz de proponer un valor comercial del proyecto muy cercano
al valor hipotético, pero que no entra en los detalles de cálculo como la amortización o las tasas impositivas
negativas que surgen en los primeros años de inversión.
Cada empresa deberá de aplicar su propio escenario de precios, tanto de gas como de petróleo, así como de
los posibles ajustes del precio del condensado debido a una más alta calidad del producto con respecto al
crudo de referencia, en este caso el BRENT. De la misma manera, cada empresa tendrá su propio vector de
inflación, y su propio coste de capital. Este coste del capital, es lo que denominaremos tasa de descuento a
partir de ahora. Para los propósitos de este proyecto, usaremos unos precios de hidrocarburos fijos en el
tiempo, es decir sin inflación. De la misma manera, ignoraremos el efecto de la inflación en las inversiones
(CAPEX), en los costes de operación (OPEX), así como en los costes de abandono (ABEX). Solamente tendremos
50
en cuenta la tasa de descuento, y la usaremos para estimar el valor presente (VP) de cada coste o ingreso que
tenga el proyecto.
Esta técnica, tiene el inconveniente de que no permite estimar de manera precisa parámetros importantes
para el ranking de proyectos como por ejemplo el “pay-back”.
La ecuación del valor presente de un flujo de caja (ingreso o gasto) en el año i, se calcula a partir de la
expresión:
𝐶𝑖
𝑉𝑃 =
(1 + 𝐷)𝑖
Dónde:
VP valor presente
Ci flujo de caja en año i (puede ser positivo o negativo)
i años transcurridos, o número de periodos de tiempo desde el presente
D tasa de descuento, o coste de capital (p.e. WACC), o coste de oportunidad
La ecuación del VAN, podemos expresarla de la siguiente manera:
𝑛 𝑛 𝑛 𝑛 𝑛
(𝐼𝑐 )𝑖 (𝐼𝑔 )𝑖 (𝐶𝐴𝑃𝐸𝑋)𝑖 (𝑂𝑃𝐸𝑋)𝑖 (𝐴𝐵𝐸𝑋)𝑖
𝑉𝐴𝑁 = (1 − 𝑇𝑒 ) {∑ 𝑖
+ ∑ 𝑖
−∑ 𝑖
−∑ 𝑖
−∑ }
(1 + 𝐷) (1 + 𝐷) (1 + 𝐷) (1 + 𝐷) (1 + 𝐷)𝑖
0 0 0 0 0
Dónde:
VAN Valor actual neto

Te Tasa o impuesto efectivo del país donde se ejecuta el proyecto
(Ic)i Ingresos por venta de condensado en el año i
(Ig)i Ingresos por venta de gas en el año i
(CAPEX)i Gastos de inversión en el año i
(OPEX)i Gastos de operación en el año i
(ABEX)i Gastos de abandono en el año i
i años transcurridos, o número de periodos de tiempo desde el presente
D tasa de descuento, o coste de capital (p.e. WACC), o coste de oportunidad
51
8 APLICACIÓN REAL
En esta sección, se va a presentar el flujo de cálculos y los resultados intermedios necesarios para hacer una
primera evaluación de un prospecto real de gas rico en condensado en el Mar del Norte. Para simplificar el
ejemplo, y para mantener un grado de confidencialidad mínimo, se han redondeado alguno de los parámetros
de entrada. El volumen de gas in-situ ha sido elegido al azar y no tiene ningún equivalente estadístico dentro
del rango de posibles escenarios.
8.1 Caracterización de la oportunidad exploratoria
Los siguientes parámetros han sido proporcionados por parte del equipo de exploración con respecto a la
oportunidad exploratoria ALFA:
 Profundidad estimada del yacimiento: 19,000 ft.bmsl (5,790 m por debajo del nivel medio del mar)
 Presión promedio del yacimiento: 16,000 psi (c. 1089 atm)
 Temperatura estimada del yacimiento: 350 F (177 °C)
 Gas in-situ: 600 Bscf (17 * 109 m3 en condiciones estándar)
 Relación volumétrica gas-liquido: 5500 scf/bbl (980 m3 de gas por cada m3 de líquido), equivalente a un
CGR de 182 bbl/MMscf.
8.2 Selección más representativa de los resultados de simulación
En base al CGR, el fluido más indicado para modelar el comportamiento seria el número 6. En el Anexo 3,
corresponde al fluido con código número 6, y la temperatura con código 4. La siguiente página muestra el
extracto ampliado del Anexo 3.
52
Pressure Rel. Vol Liq Vol % Prod Z factor Z factor Viscosity
psia % of Vd mole gas 2 phase lb/ft hr N2 CO2 C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 Benzene Toluene C7 C8 C9 C10+ Molecular Weight Gravity (air=1) Viscosity (lb/ft hr) C10+ Molwt
20000 0.77 0 2.560 0.284
19000 0.78 0 2.462 0.276
18000 0.79 0 2.363 0.268
17000 0.80 0 2.264 0.259
16000 0.82 0 2.164 0.251
15000 0.83 0 2.064 0.242
14000 0.85 0 1.963 0.233
13000 0.86 0 1.862 0.223
12000 0.88 0 1.761 0.213
11000 0.91 0 1.659 0.203
10000 0.94 0 1.556 0.192
9000 0.97 0 1.454 0.181
8368.453 1.00 0.00 0 1.388 1.388 0.173 0.304 1.843 72.504 9.186 3.930 0.598 1.458 0.486 0.699 0.881 0.203 0.253 0.628 0.668 0.527 5.834 36.907 1.274 0.173 252.467
8000 1.02 2.74 1.899 1.342 1.353 0.160 0.306 1.846 72.749 9.193 3.926 0.597 1.455 0.484 0.696 0.876 0.200 0.250 0.623 0.662 0.521 5.615 35.985 1.242 0.160 245.721
7000 1.08 9.56 7.845 1.224 1.260 0.129 0.311 1.856 73.516 9.217 3.915 0.593 1.442 0.478 0.686 0.860 0.193 0.239 0.606 0.641 0.501 4.947 33.504 1.157 0.129 228.420
6000 1.17 15.71 15.224 1.124 1.174 0.103 0.318 1.871 74.536 9.247 3.896 0.587 1.421 0.468 0.670 0.832 0.183 0.224 0.579 0.609 0.468 4.092 30.867 1.066 0.103 211.897
5000 1.31 19.96 24.416 1.045 1.098 0.082 0.325 1.891 75.716 9.289 3.874 0.579 1.395 0.455 0.649 0.793 0.170 0.204 0.543 0.564 0.422 3.131 28.325 0.978 0.082 197.006
4000 1.53 21.75 35.616 0.990 1.031 0.066 0.330 1.913 76.800 9.354 3.864 0.572 1.372 0.442 0.627 0.751 0.158 0.184 0.505 0.515 0.370 2.244 26.243 0.906 0.066 184.759
3000 1.94 21.67 48.771 0.959 0.972 0.055 0.331 1.938 77.565 9.456 3.886 0.571 1.365 0.433 0.613 0.716 0.149 0.166 0.472 0.471 0.320 1.547 24.769 0.855 0.055 175.269
2000 2.80 20.48 63.556 0.948 0.911 0.047 0.328 1.961 77.792 9.619 3.975 0.583 1.395 0.439 0.620 0.707 0.148 0.158 0.460 0.447 0.284 1.084 23.951 0.827 0.047 168.196
1000 5.54 18.58 79.409 0.959 0.806 0.041 0.318 1.975 76.926 9.867 4.203 0.628 1.522 0.487 0.690 0.790 0.173 0.179 0.519 0.498 0.300 0.925 24.103 0.832 0.041 163.162
Figura 13: Resultados de la simulación de los ensayos de laboratorio para el tipo de fluido y las condiciones iniciales de yacimientos propuestas para el ejemplo
53
La presión de rocío para este fluido y esta temperatura de yacimiento es de 8,368 psia (569.4 atm). Para una
presión de abandono de 3,000 psi, el factor de recuperación estimado de gas es del 59.7%, y la del condensado
del 41.1%. Las siguiente graficas se pueden obtener siguiendo el planteamiento descrito en la seccion6.2. Las
gráficas siguientes muestran la relación completa entre los factores de recuperación del gas y del condesado
con relación a la presión media del yacimiento.
Figura 14: Evolución de los factores de recuperación de la fase gas y la fase condensados para diferentes valores promedio de la
presión de yacimiento para el tipo de fluido y las condiciones iniciales de yacimientos propuestas para el ejemplo
Puede observarse en la gráfica anterior, que reducir la presión de abandono, hasta los 2,000 psi, equivale a
recuperar un 13% adicional de gas, en este caso 77 Bscf. La mejora de recuperación para el condenado no es
tan significativa. A pesar de lo sustancial de este incremento de volúmenes, cuando los ponemos en
perspectiva temporal, su valor comercial no es sustancial.
Otra relación importante a tener en cuenta, es la evolución del CGR a medida que aumentamos el factor de
recuperación del gas. Esta relación está representada por siguiente figura:
54
Figura 15: Evolución del ratio volumétrico del condesado al volumen del gas en función del factor de recuperación de la fase gas para
el tipo de fluido y las condiciones iniciales de yacimientos propuestas para el ejemplo
8.3 Tamaño del campo
El tamaño del campo, también denominado talla del campo, es una relación directa entre el factor de
recuperación estimado anteriormente y el gas in-situ estimado por el equipo de exploración. En este caso del
59.7% y 600 Bscf.
La talla del campo para este ejemplo seria:
𝑇𝑎𝑙𝑙𝑎 = 𝐺𝑥𝐹𝑅𝑔 = 600𝑥59.7% = 358,2 𝐵𝑠𝑐𝑓
Dónde:
 G: gas total original in-situ, medido en billones americanos (109)= de pies cúbicos
 RFg: factor de recuperación del gas
8.4 Cálculo del número de pozos
En base a la figura del apartado 6.3, si este prospecto exploratorio se materializa en un activo, serian necesario
aproximadamente 3 pozos para desarrollarlo.
55
8.5 Estimación de perfil de producción
Siguiendo la metodología descrita en el apartado 6.4, podemos estimar el perfil de producción de gas. La tabla
resúltate sería:
Caudal diario
Volumen de gas
Acumulada Promedio de
Mes Mensual Gp/EUR
Bscf gas
Bscf
MMscf/d
1 4.30 4.30 0.01 141.3

2 4.30 8.60 0.02 141.3
3 4.30 12.90 0.04 141.3
4 4.30 17.19 0.05 141.3
5 4.30 21.49 0.06 141.3
6 4.30 25.79 0.07 141.3
7 4.30 30.09 0.08 141.3
8 4.30 34.39 0.10 141.3
9 4.30 38.69 0.11 141.3
10 4.30 42.98 0.12 141.3
11 4.30 47.28 0.13 141.3
12 4.30 51.58 0.14 141.3
13 4.30 55.88 0.16 141.3
… … … … …
215 0.07 355.54 0.99 2.1
216 0.06 355.61 0.99 2.1
217 0.06 355.67 0.99 2.0
Tabla 4: Perfil de producción de gas para el ejemplo ilustrativo de aplicación de la herramienta
A pesar de que la producción acumulada en el mes 217 no alcanza a la talla estimada, el error es inferior al 1%
y los caudales resultantes no suelen ser justificables para continuar explotando el yacimiento.
Las formulas en las diferentes celdas de la hoja de cálculo serian:
56
Caudal diario
Volumen
Acumulada Promedio de
Mes Mensual de gas Gp/EUR
Bscf gas
Bscf
MMscf/d
1 =+BO1*BS4/1000 =+BR6 =+BS6/$BS$4 =+BR6*1000/(365/12)
=+BQ6+1 =+IF(BT6<$BP$1;$BS$4*$BO$1/1000;FORECAST(BT6;$BO$1:$BO$2;$BP$1:$BP$2)*$BS$4/1000) =+BS6+BR7 =+BS7/$BS$4 =+BR7*1000/(365/12)
… … … … …
Tabla 5: Ecuaciones empleadas en la hoja de cálculo para determinar el perfil de producción de gas para el ejemplo ilustrativo de
aplicación de la herramienta
Donde la celda BS4 es la talla del campo, en este caso: 358.2 Bscf. Además, las celdas BO1 hasta BP2 son la
tabla:
Producción acumulada
Caudal de gas/(talla/1000)
de gas/talla
12 0.5
0 1
Tabla 6: Parámetros empleados para determinar el perfil de producción de gas en función de la normalizada de caudales y
acumuladas
Para cada mes de producción podemos calcular el volumen de condensado empleando el ratio que
corresponde a cada factor de recuperación de gas. Para ello, será necesario crear otra columna en nuestra hoja
de cálculo para calcular cada mes el factor de recuperación de gas.
De los resultados de los cálculos basados en los experimentos de los ensayos de laboratorio, podemos sacar la
siguiente tabla:
57
Factor de recuperación
CGR
de gas
% bbl/MMscf
0% 182
2% 182
4% 182
6% 182
8% 182
10% 182
13% 182
16% 182
18% 182
20% 175
25% 156
31% 132
39% 105
48% 80
60% 60
73% 48
86% 47
Tabla 7: Correlación de los factores de recuperación de gas con la relación volumétrica entre el condensado y el gas en superficie
58
Podemos hacer una regresión para factores de recuperación por encima de 18,4% (último valor con un CGR de
182 bbl/MMscf). Esta correlación se puede obtener directamente de la hoja de cálculo y queda expresada por
la ecuación:
CGR = 371.06(RFg)2 - 587.73(RFg) + 278.37
Figura 16: Evolución del ratio volumétrico del condesado al volumen del gas en función del factor de recuperación de la fase gas para
presiones por debajo del punto de rocío y la correlación matemática empleada para modelar su comportamiento para el tipo de
fluido y las condiciones iniciales de yacimientos propuestas para el ejemplo
Por tanto, para un factor de recuperación de gas inferior a 18,5%, el CGR será de 182 bbl/MMscf, mientras que
a partir de un factor de recuperación de 18,5%, el CGR habrá que calcularlo con la ecuación anterior.
El caudal de condesado se puede entonces calcular de manera directa, y los resultados se muestran en la Tabla
1Tabla 8. Las ecuaciones necesarias para las columnas asociadas a la estimación del caudal de condesado se
presentan en la Tabla 9.
59
Caudal
caudal caudal
Caudal promedio
mensual Gp mensual de
Mes Gp/EUR promedio RFg CGR de
de gas Bscf condensado
MMscf/d condensado
Bscf MMBc
bcpd
1 4.30 4.30 0.01 141.3 0.0071 182 0.78 25,683
2 4.30 8.60 0.02 141.3 0.0143 182 0.78 25,683
3 4.30 12.90 0.04 141.3 0.0214 182 0.78 25,683
4 4.30 17.19 0.05 141.3 0.0286 182 0.78 25,683
5 4.30 21.49 0.06 141.3 0.0350 182 0.78 25,683
… … … … … … … … …
217 0.06 355.67 0.99 2.0 0.592 60 0.00 124
Tabla 8: Resultados del cálculo de la producción mensual de gas y condenado
60
caudal mensual de Caudal promedio de
RFg CGR condensado condensado
MMBc bcpd
=+BS6/$BS$2 =+IF(BV6<$BZ$14;$CA$14;371.06*BV6*BV6-587.73*BV6+278.37) =+BW6*BR6*1000/1000000 =+BX6*1000000/(365/12)
Tabla 9: Formulas empleadas para el cálculo de la producción mensual de gas y condenado
La producción está calculada en base mensual, por lo que en teoría, podría haber flexibilidad a la hora de
modelar el mes en que comienza la producción del campo. Vamos a utilizar la hipótesis de que la producción
empieza el primero de enero. La producción promedio anual para el campo, para los primeros 15 años seria:
Año Caudal de gas, MMscf/d Caudal de condensado, bcpd

1 141.3 25,683
2 141.3 25,683
3 141.3 23,688
4 136.7 18,395
5 106.4 11,695
6 79.5 7,456
7 59.4 4,945
8 44.4 3,383
9 33.2 2,369
10 24.8 1,688
11 18.5 1,219
12 13.8 888
13 10.3 651
14 7.7 480
15 5.8 355
Tabla 10: Promedio anualizados de los caudales de gas y condensado para el ejemplo
El gráfico del perfil de producción quedaría:
61
Figura 17: Promedios anualizados de los caudales de gas y condensado para el ejemplo
8.6 Evaluación económica
Para la evaluación económica, asumiéremos que los costes están ya ajustados a la inflación, y emplearemos los
siguientes parámetros de entrada:
WACC o tasa de descuento: 10%
Coste del pozo exploratorio: 200 MM$. El pozo de exploración, es aquel que tiene como objetivo principal
confirmar la existencia, o ausencia, de una acumulación de hidrocarburos.
Coste del programa de pozos de avanzada: 300 MM$. Los pozos de avanzada, tienen como objetivo reducir la
incertidumbre asociada al tamaño de un descubrimiento exploratorio. Necesidad de ejecutar el programa de
62
avanzada tres años después del pozo exploratorio. El programa de avanzada lleva asociado pruebas de
producción con el fin de confirmar la capacidad de producir caudales comerciales de hidrocarburos.
Coste de los pozos de desarrollo: 100 MM$
2 pozos de desarrollo el año anterior a comenzar a producir, y luego 1 pozos adicional el primer año de
producción.
Coste de desarrollo de 1,000 MM$, repartido proporcionalmente durante los tres años anteriores a comenzar
la producción. Coste de abandono del 10% de los CAPEX el 15avo año de producción. Unos costes de operación
de 30 MM$ por año constante. El precio del condensado constante a 80$/bbl, y precio del gas constante a
5$/mmbtu, equivalente a 5,0000 $/Mscf.
Con las hipótesis presentadas hasta el momento, el VAN del prospecto es de 171 MM$. La tabla con la
estimación de los costes e ingresos anualizados se presenta en la Tabla 1Tabla 11. La primera columna en la
Tabla 1Tabla 11 es la escala de tiempo en años, y la segunda columna en la Tabla 1Tabla 11 es el factor de
descuento que corresponde a cada año. Si se analiza con detalle los resultados, vemos que los ingresos son
inferiores a los gastos de operación (OPEX), por lo que a priori deberíamos planificar abandonar el campo en el
momento en el que esto suceda. Este ajuste no tiene efecto en el VAN del proyecto pues supone un cambio
inferior a ½ MM$. La grafica siguiente muestra los diferentes elementos que constituyen el VAN.
63
Figura 18: Evaluación económica simplificada del ejemplo en millones de dólares
64
DF Pozos CAPEX DRILLEX ABEX Gas, Condensado Ingreso Ingreso OPEX
E&A Bscf MMBc
Gas Liquido
0 1.0000 200 0 0.0 0

1 0.9091 0 0.0 0
2 0.8264 0 0.0 0
3 0.7513 300 0 0.0 0

4 0.6830 0 0.0 0
5 0.6209 0 0.0 0
6 0.5645 0 0.0 0
7 0.5132 333 0 0.0 0
8 0.4665 333 0 0.0 0

9 0.4241 333 200 0 0.0 0
10 0.3855 100 51.6 9.4 258 750.0 30

11 0.3505 51.6 9.4 258 750.0 30
12 0.3186 51.6 8.6 258 691.7 30

13 0.2897 49.9 6.7 249 537.1 30
14 0.2633 38.8 4.3 194 341.5 30
15 0.2394 29.0 2.7 145 217.7 30

16 0.2176 21.7 1.8 108 144.4 30
17 0.1978 16.2 1.2 81 98.8 30

18 0.1799 12.1 0.9 61 69.2 30
19 0.1635 9.0 0.6 45 49.3 30
20 0.1486 6.8 0.4 34 35.6 30
21 0.1351 5.0 0.3 25 25.9 30
22 0.1228 3.8 0.2 19 19.0 30

23 0.1117 2.8 0.2 14 14.0 30
24 0.1015 100 2.1 0.1 11 10.4 30

VPN 425 468 123 10 100 14 501 1155 97
Tabla 11: Detalle anualizado de los componentes que conforman el cálculo del VAN del proyecto del ejemplo
65
9 CONCLUSIONES Y FUTURAS POSIBILIDADES DE INVESTIGACIÓN Y
DESARROLLO.
9.1 Conclusiones
Este proyecto logra consolidar fuentes de información que anteriormente estaban dispersas y agregar valor al
trabajo de equipo de exploración a la hora de evaluar prospectos exploratorios de aguas del Mar del Norte
para sistemas de gas ricos en condensado.
EL proyecto también ha generado información adicional mediante el uso de simuladores de ensayos de
laboratorio que permiten hacer un pronóstico de comportamiento de prospectos y campos de gas más
robusto. Los pronósticos están basados en desarrollos técnicos y en muestras reales. Esta información esta
almacenada en una base de datos de fácil acceso y presentada en el Anexo 3.
Mediante una secuencia de cálculos, y a partir de la base de datos descrita anteriormente, es posible obtener
de forma rápida una evaluación técnico-económica del comportamiento de un posible descubrimiento de un
campo de gas rico en condesado.
La herramienta desarrollada se ha calibrado con casos reales de análisis de prospectos realizados en el pasado,
y los resultados han sido muy satisfactorios. Los pronósticos de producción de las dos fases (gas y condensado)
han estado siempre por debajo de un 5% en la estimación del caudal inicial, y por debajo de un 3% en la
estimación del volumen total producido. Los resultados económicos, bajo las mismas condiciones de
evaluación han estado por debajo del 2%. Es decir, si la evaluación detallada arrojaba un VAN de 100 MM$,
mientras que la herramienta indicaba un VAN de entre 98 y 102 MM$.
66
9.2 Posibles desarrollos del proyecto
Existen dos tipos de mejoras para la metodología planteada en este proyecto final de carrera. Un tipo de
mejora está relacionada con la facilidad de manejo y automatización de la herramienta. El otro tipo de mejora
consiste en hacer la herramienta más versátil en su capacidad de analizar más tipos de escenarios.
En relación al primer tipo de mejoras, se podría desarrollar un programa, por ejemplo en VBA para Excel, que
automatizara todo el proceso. Por ejemplo, a partir de una ventana (o una de las hojas de cálculo del archivo),
el usuario introduciría los parámetros técnicos y económicos necesarios, y tras dar la orden correspondiente el
programa realizaría todos los cálculos y presentaría los resultados tabulados y sus correspondientes graficas en
una ventana de salida (o en otra hoja de cálculo del archivo).
Entre las mejoras que podrían hacer la herramienta más versátil, se podría dotar a la herramienta de la
capacidad de interpolar entre los diferentes tipos de fluidos para tener una mejor caracterización del fluido
bajo estudio. Es decir, en lugar de aproximar al caso más cercano en lo que a presión, temperatura y relación
de gas y condensado se refiere, proceder a una interpolación entre los diferentes tipos de fluido (relación gas
condensado) y otra interpolación en la presión y temperatura. La ventaja asociada a esta mejora seria la
capacidad de evaluar el comportamiento de cualquier tipo de fluido, cualquiera que sea su relación gas a
condensado.
Otra posibilidad de mejora estaría centrada en dotar a la herramienta de la flexibilidad para analizar escenarios
y así poder hacer una evaluación completa del prospecto exploratorio. Así por ejemplo, se podría introducir el
coste del pozo exploratorio, el riesgo exploratorio y tres tallas de prospecto y obtener una caracterización
económica del prospecto.
67
Por último, sería posible mejorar el modelo económico y tener la opción de selección el tipo de contrato o de
régimen fiscal que se aplica a la exploración y/o al desarrollo de un campo. Las condiciones fiscales en Reino
Unido, Dinamarca, y Noruega son muy diferentes.
68
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71
Anexo 1: Composiciones moleculares de gases ricos en condesados
Este anexo recoge las composiciones moleculares de diversos gas ricos en condensados de campos o
descubrimientos del Mar del Norte. Estas composiciones suelen venir acompañadas de ensayos de laboratorio
que se emplean para calibrar modelos analíticos. Estos modelos analíticos son luego empleados para estimar el
comportamiento de dichos gases a diferentes presiones y temperaturas.
Composición fluido A
Component + masa% mol%

N2 0.603 0.728
CO2 4.394 3.378
nC1 33.526 70.718
nC2 8.45 9.507
nC3 5.447 4.179
iC4 1.244 0.724
nC4 2.494 1.452
neo-C5 0.013 0.006
iC5 1.157 0.542
nC5 1.372 0.643
C6 2.088 0.828
Benzene 0.367 0.159
C7 2.8 1.002
Toluene 0.746 0.274
C8 3.248 1.011
Ethylbenzene 0.08 0.026
M- and P- Xylenes 0.674 0.215
O- Xylene 0.19 0.061
C9 1.988 0.533
C10 2.402 0.571
C11 1.938 0.419
C12 1.677 0.333
C13 1.674 0.307
C14 1.528 0.261
C15 1.425 0.227
C16 1.291 0.193
C17 1.396 0.196
C18 1.278 0.17
C19 1.145 0.144
72
C20 1.152 0.138
C21 1.096 0.125
C22 1.078 0.117
C23 0.983 0.102
C24 0.876 0.088
C25 0.828 0.079
C26 0.741 0.068
C27 0.673 0.06
C28 0.586 0.05
C29 0.524 0.043
C30 0.46 0.037
C31 0.404 0.031
C32 0.361 0.027
C33 0.323 0.024
C34 0.297 0.021
C35 0.29 0.02
Component + 2.693 0.163
Total 100.00 100.00
Densidad estimada g/cm³ 0.928

Peso molecular g/mol 560
73
Composición fluido B

N2 0.489 0.602
CO2 4.989 3.908
nC1 32.919 70.754
nC2 8.162 9.359
nC3 4.904 3.834
iC4 1.138 0.675
nC4 2.261 1.342
neo-C5 0.013 0.006
iC5 1.099 0.525
nC5 1.300 0.621
C6 2.024 0.818
Benzene 0.355 0.157
C7 2.751 1.004
Toluene 0.828 0.310
C8 3.046 0.966
M- and P-
Xylenes 0.727 0.236
O- Xylene 0.204 0.066
C9 1.923 0.526
C10 2.421 0.587
C11 1.933 0.426
C12 1.694 0.343
C13 1.790 0.335
C14 1.672 0.291
C15 1.503 0.244
C16 1.354 0.206
C17 1.456 0.209
C18 1.319 0.179
C19 1.160 0.149
C20 1.162 0.142
C21 1.092 0.127
C22 1.045 0.116
C23 0.984 0.105
C24 0.892 0.091
C25 0.851 0.083
C26 0.773 0.073
C27 0.728 0.066
C28 0.647 0.056
74
C29 0.585 0.049
C30 0.520 0.042
C31 0.468 0.037
C32 0.415 0.032
C33 0.393 0.029
C34 0.332 0.024
C35 0.345 0.024
C36+ 3.255 0.200
Total 100.00 100.00
Densidad
estimada g/cm³ 0.928
75
Composición fluido D
Component + mol% masa%

H2 0.000 0.000
H2S 0.000 0.000
CO2 2.55 2.93
N2 0.76 0.56
C1 69.95 29.28
C2 8.76 6.88
C3 4.19 4.82
iC4 0.63 0.95
nC4 1.51 2.3
C5 0 0.01
iC5 0.5 0.93
nC5 0.68 1.28
C6 0.86 1.93
Me-Cyclo-
pentane 0.26 0.56
Benzene 0.19 0.39
Cyclo-hexane 0.33 0.74
C7 0.71 1.85
Me-Cyclo-
hexane 0.45 1.15
Toluene 0.3 0.71
C8 0.77 2.31
Ethyl-benzene 0.06 0.17
Meta/Para-
xylene 0.21 0.59
Ortho-xylene 0.08 0.22
C9 0.61 2.06
Tri-Me-benzene 0.08 0.25
C10 0.65 2.42
C11 0.54 2.07
C12 0.47 1.96
C13 0.45 2.07
C14 0.37 1.82
C15 0.37 1.98
C16 0.28 1.62
C17 0.24 1.46
C18 0.23 1.48
C19 0.21 1.41
C20 0.17 1.2
C21 0.15 1.13
76
C22 0.13 1.06
C23 0.12 1
C24 0.11 0.94
C25 0.1 0.87
C26 0.09 0.82
C27 0.08 0.78
C28 0.07 0.74
C29 0.07 0.75
C30 0.06 0.7
C31 0.06 0.64
C32 0.05 0.59
C33 0.05 0.56
C34 0.04 0.52
C35 0.04 0.49
C36+ 0.36 6.05
Total 100.00 100.00
Densidad
77
Composición fluido E

H2 0.000 0.000
H2S 0.000 0.000
CO2 3 2.4
N2 0.61 0.31
C1 53.77 15.62
C2 8.88 4.85
C3 5.88 4.71
iC4 0.76 0.8
nC4 2.68 2.83
C5 0 0
iC5 0.84 1.1
nC5 1.37 1.8
C6 1.59 2.49
Me-Cyclo-
pentane 0.52 0.8
Benzene 0.41 0.58
C7 1.18 2.15
Me-Cyclo-
hexane 1 1.78
Toluene 0.58 0.97
C8 1.3 2.69
Meta/Para-
xylene 0.39 0.75
C9 1.04 2.41
C10 1.13 2.92
C11 1.15 3.06
C12 1.47 4.3
C13 1.87 5.95
C14 1.79 6.17
C15 1.49 5.59
C16 0.98 3.95
C17 0.68 2.94
C18 0.47 2.16
C19 0.3 1.46
C20 0.22 1.11
C21 0.19 1.02
78
C22 0.16 0.9
C23 0.14 0.79
C24 0.12 0.74
C25 0.1 0.66
C26 0.09 0.61
C27 0.08 0.56
C28 0.07 0.49
C29 0.07 0.48
C30 0.06 0.42
C31 0.05 0.38
C32 0.04 0.31
C33 0.04 0.31
C34 0.03 0.25
C35 0.03 0.25
C36 0.1 1
Total 100.00 100.00
Densidad
79
Composición fluido F

H2 0.000 0.000
H2S 0.000 0.000
CO2 1.6 1.41
N2 0.69 0.38
C1 58.69 18.81
C2 9.89 5.95
C3 5.65 4.98
iC4 0.95 1.1
nC4 2.62 3.05
C5 0 0.01
iC5 0.93 1.34
nC5 1.41 2.03
C6 1.8 3.1
Me-Cyclo-
pentane 0.36 0.6
Benzene 0.26 0.4
C7 1.28 2.57
Me-Cyclo-hexane 0.62 1.22
Toluene 0.62 1.14
C8 1.26 2.88
Meta/Para-
xylene 0.46 0.98
C9 1.04 2.66
C10 1.11 3.16
C11 0.95 2.8
C12 0.77 2.47
C13 0.73 2.55
C14 0.61 2.33
C15 0.57 2.37
C16 0.45 1.99
C17 0.38 1.81
C18 0.36 1.81
C19 0.32 1.71
C20 0.27 1.47
C21 0.23 1.33
C22 0.2 1.24
80
C23 0.18 1.15
C24 0.16 1.09
C25 0.15 1
C26 0.13 0.91
C27 0.11 0.85
C28 0.1 0.81
C29 0.09 0.74
C30 0.08 0.69
C31 0.07 0.63
C32 0.07 0.59
C33 0.06 0.55
C34 0.05 0.51
C35 0.05 0.48
C36 0.65 6.48
Total 100.00 100.00
Densidad
81
Composición fluido G

Hydrogen 0.000 0.000
Hydrogen sulphide 0.000 0.000
Carbon dioxide 0.62 0.54
Nitrogen 0.94 0.52
Methane 64.37 20.43
Ethane 8.6 5.11
Propane 4.65 4.05
I-Butane 0.81 0.93
n-Butane 2.08 2.39
neo-Pentane 0.01 0.01
i-Pentane 0.68 0.97
n-Pentane 1.06 1.52
Hexanes 1.33 2.27
Me-Cyclo-pentane 0.24 0.39
Benzene 0.32 0.49
Hepatanes 0.99 1.97
Me-Cyclo-hexane 0.52 1.01
Toluene 0.45 0.81
Octanes 1.06 2.4
Meta/Para-xylene 0.33 0.69
Nonanes 0.91 2.32
Decanes 0.98 2.75
Undecanes 0.86 2.49
Dodecanes 0.72 2.29
Tridecanes 0.69 2.38
Tetradecanes 0.58 2.19
Pentadecanes 0.58 2.37
Hexadecanes 0.47 2.04
Hepatadecanes 0.41 1.92
Octadecanes 0.39 1.95
Nonadecanes 0.36 1.86
Eicosanes plus 3.23 27.51
Total 100.00 100.00
82
83
Composición fluido H

Nitrogen 0.6 0.6
Hydrogen sulphide 0 0
Methane 44.47 78.66
Ethane 8.2 7.74
Propane 4.39 2.82
I-Butane 1.21 0.59
n-Butane 2.17 1.06
IsoPentane 1.04 0.41
n-Pentane 1.15 0.45
Hexanes 1.73 0.54
Heptanes 2.5 0.71
Octanes 2.99 0.79
Nonanes 2.33 0.57
Decanes 1.99 0.43
Undecanes 1.73 0.34
Dodecanes 1.56 0.27
Heptadecanes 1.3 0.16
Eicosanes 0.91 0.1
Heneicosanes 0.84 0.08
Docosanes 0.79 0.07
Tricosanes 0.74 0.07
Tetracosanes 0.67 0.06
Pentacosanes 0.61 0.06
Hexacosanes 0.56 0.04
Heptacosanes 0.5 0.04
Octacosanes 0.44 0.03
Nonacosanes 0.41 0.03
Triacosanes 0.44 0.03
Untriacontanes 0.32 0.02
Dotriacontanes 0.28 0.02
Tritriacontanes 0.27 0.02
Tetratriacontanes 0.24 0.01
84
Pentatriacontanes 0.21 0.01
Hexatriacontanes
plus 1.43 0.05
Total 100.00 100.00

85
Composición fluido J

H2 0.000 0.000
H2S 0.000 0.000
CO2 1.82 2.12
N2 0.3 0.23
C1 71.59 30.38
C2 9.07 7.22
C3 3.88 4.53
iC4 0.59 0.9
nC4 1.44 2.22
C5 0 0.01
iC5 0.48 0.92
nC5 0.69 1.31
C6 0.87 1.98
Me-Cyclo-
pentane 0.18 0.4
Benzene 0.2 0.41
C7 0.62 1.65
Me-Cyclo-
hexane 0.4 1.05
Toluene 0.25 0.61
C8 0.66 1.98
Meta/Para-
xylene 0.2 0.57
C9 0.52 1.78
C10 0.55 2.06
C11 0.56 2.16
C12 0.62 2.64
C13 0.6 2.79
C14 0.48 2.4
C15 0.38 2.08
C16 0.26 1.54
C17 0.22 1.35
C18 0.2 1.31
C19 0.18 1.26
C20 0.16 1.14
C21 0.14 1.11
86
C22 0.13 1.04
C23 0.12 0.99
C24 0.1 0.9
C25 0.1 0.87
C26 0.08 0.77
C27 0.07 0.74
C28 0.06 0.66
C29 0.06 0.61
C30 0.05 0.55
C31 0.04 0.49
C32 0.04 0.45
C33 0.04 0.43
C34 0.03 0.39
C35 0.03 0.37
C36 0.46 7.49
Total 100.00 100.00
Densidad
87
Composición fluido K

N2 0.33 0.41
He 0 0
CO 0 0
H2S 0 0
CO2 3.61 2.87
C1 32.99 72.14
C2 6.41 7.48
C3 4.68 3.72
iC4 0.94 0.57
nC4 2.58 1.56
iC5 1.01 0.49
nC5 1.54 0.75
C6 1.9 0.77
C7 3.04 1.06
C8 3.88 1.19
C9 3.2 0.87
C10 2.74 0.68
C11 2.26 0.51
C12+ 28.89 4.93
Total 100.00 100.00
Densidad
estimada g/cm³
88
Composición fluido L

Nitrogen 0.27 0.36
Hydrogen sulphide <0,01 <0,01
Methane 30.45 71.89
Ethane 6.6 8.3
Propane 4.1 3.52
I-Butane 1.26 0.82
n-Butane 2.07 1.35
n-Pentane 1.24 0.65
Hexanes 1.92 0.84
Heptanes 2.89 1.09
Octanes 3.75 1.24
Nonanes 3.21 0.95
Decanes 2.82 0.75
Undecanes 2.45 0.59
Dodecanes 2.23 0.49
Tridecanes 2.43 0.5
Eicosanes 1.45 0.19
Docosanes 1.28 0.16
89
Hexatriacontanes 0.37 0.03
Heptatriacontanes 0.34 0.02
Octatriacontanes 0.32 0.02
Nonatriacontanes 0.41 0.03
Tetracontanes plus 1.56 0.1
Total 100.00 100.00

90
Composición fluido M

Nitrogen 0.25 0.23
Hydrogen sulphide <0,01 <0,01
Methane 50.5 81.82
Ethane 8.01 6.92
Propane 4 2.36
IsoButane 1.19 0.53
n-Butane 1.99 0.89
n-Pentane 1.01 0.36
Hexanes 1.54 0.46
Heptanes 2.13 0.55
Octanes 2.62 0.6
Nonanes 2.02 0.41
Decanes 1.6 0.29
Undecanes 1.33 0.22
Dodecanes 1.16 0.18
Eicosanes 0.73 0.07
Docosanes 0.63 0.05
91
Hexatriacontanes 0.19 0.01
Heptatriacontanes 0.17 0.01
Octatriacontanes 0.16 0.01
Nonatriacontanes 0.15 0.01
Tetracontanes plus 1.06 0.05
Total 100.00 100.00

92
Composición fluido N

N2 0.181 0.176
CO2 5.944 3.673
nC1 46.782 79.327
nC2 7.473 6.759
nC3 4.271 2.634
iC4 1.255 0.587
nC4 2.139 1.001
neo-C5 0.015 0.006
iC5 1.217 0.459
nC5 1.179 0.444
C6 1.816 0.573
Benzene 0.265 0.092
C7 2.151 0.584
Toluene 0.8 0.236
C8 2.318 0.552
Meta/Para-xylene 0.645 0.165
C9 1.573 0.333
C10 1.921 0.367
C11 1.552 0.27
C12 1.339 0.214
C13 1.437 0.212
C14 1.307 0.179
C15 1.22 0.156
C16 1.028 0.123
C17 1.06 0.12
C18 0.898 0.096
C19 0.744 0.075
C20 0.718 0.069
C21 0.665 0.061
C22 0.614 0.054
C23 0.574 0.048
C24 0.516 0.041
C25 0.478 0.037
C26 0.424 0.031
C27 0.382 0.027
C28 0.322 0.022
C29 0.286 0.019
93
C30 0.244 0.016
C31 0.217 0.014
C32 0.189 0.011
C33 0.166 0.01
C34 0.146 0.008
C35 0.133 0.007
C36+ 1.181 0.057
Total 100.00 100.00
Densidad
94
Composición fluido O

N2 0.426 0.323
H2S (2) <0.001 <0.001
CO2 8.464 4.077
nC1 64.326 85.009
nC2 8.574 6.044
nC3 3.683 1.77
iC4 0.808 0.295
nC4 1.209 0.441
neo-C5 0.01 0.003
iC5 0.566 0.166
nC5 0.563 0.165
Cyclopentane 0.037 0.011
iC6 0.43 0.106
nC6 0.356 0.087
Methylcyclopentane 0.162 0.041
Benzene 0.275 0.074
Cyclohexane 0.261 0.066
iC7 0.374 0.079
nC7 0.271 0.057
Methylcyclohexane 0.464 0.1
Toluene 0.542 0.125
iC8 0.461 0.086
nC8 0.226 0.042
Ethylcyclohexane 0.078 0.015
O- Xylene 0.091 0.018
iC9 0.284 0.047
nC9 0.201 0.033
C10 0.772 0.115
C11 0.53 0.072
C12 0.459 0.057
C13 0.545 0.063
C14 0.518 0.055
C15 0.42 0.042
C16 0.353 0.033
C17 0.352 0.031
C18 0.283 0.024
C19 0.23 0.018
95
C20 0.223 0.017
C21 0.192 0.014
C22 0.177 0.012
C23 0.163 0.011
C24 0.144 0.009
C25 0.135 0.008
C26 0.12 0.007
C27 0.107 0.006
C28 0.089 0.005
C29 0.077 0.004
C30 0.064 0.003
C31 0.055 0.003
C32 0.046 0.002
C33 0.043 0.002
C34 0.038 0.002
C35 0.033 0.001
C36+ 0.209 0.008
Total 100.00 100.00

96
Composición fluido P

N2 0.897 0.719
H2S(2) <0.001 <0.001
CO2 3.142 1.603
nC1 58.198 81.442
nC2 11.837 8.836
nC3 6.347 3.231
iC4 1.488 0.575
nC4 1.976 0.763
neo-C5 0.014 0.004
iC5 0.886 0.276
nC5 0.842 0.262
iC6 0.611 0.159
nC6 0.516 0.134
Benzene 0.36 0.103
iC7 0.472 0.106
nC7 0.408 0.092
Toluene 0.648 0.158
iC8 0.555 0.109
nC8 0.34 0.067
O- Xylene 0.133 0.028
iC9 0.352 0.062
nC9 0.299 0.052
C10 1.013 0.16
C11 0.709 0.102
C12 0.585 0.077
C13 0.664 0.081
C14 0.629 0.071
C15 0.531 0.056
C16 0.438 0.043
C17 0.48 0.045
C18 0.369 0.033
C19 0.306 0.026
97
C20 0.294 0.023
C21 0.269 0.02
C22 0.247 0.018
C23 0.231 0.016
C24 0.201 0.013
C25 0.181 0.012
C26 0.148 0.009
C27 0.125 0.007
C28 0.1 0.006
C29 0.084 0.005
C30 0.069 0.004
C31 0.058 0.003
C32 0.049 0.002
C33 0.044 0.002
C34 0.035 0.002
C35 0.032 0.001
C36+ 0.186 0.008
Total 100.00 100.00

98
Composición fluido Q

N2 0.897 0.719
H2S(2) <0.001 <0.001
CO2 3.142 1.603
nC1 58.198 81.442
nC2 11.837 8.836
nC3 6.347 3.231
iC4 1.488 0.575
nC4 1.976 0.763
neo-C5 0.014 0.004
iC5 0.886 0.276
nC5 0.842 0.262
iC6 0.611 0.159
nC6 0.516 0.134
Benzene 0.36 0.103
iC7 0.472 0.106
nC7 0.408 0.092
Toluene 0.648 0.158
iC8 0.555 0.109
nC8 0.34 0.067
O- Xylene 0.133 0.028
iC9 0.352 0.062
nC9 0.299 0.052
C10 1.013 0.16
C11 0.709 0.102
C12 0.585 0.077
C13 0.664 0.081
C14 0.629 0.071
C15 0.531 0.056
C16 0.438 0.043
C17 0.48 0.045
C18 0.369 0.033
C19 0.306 0.026
99
C20 0.294 0.023
C21 0.269 0.02
C22 0.247 0.018
C23 0.231 0.016
C24 0.201 0.013
C25 0.181 0.012
C26 0.148 0.009
C27 0.125 0.007
C28 0.1 0.006
C29 0.084 0.005
C30 0.069 0.004
C31 0.058 0.003
C32 0.049 0.002
C33 0.044 0.002
C34 0.035 0.002
C35 0.032 0.001
C36+ 0.186 0.008
Total 100.00 100.00

100
Anexo 2: Producción histórica de campos de gas ricos en condensado.
Los datos de producción de hidrocarburos en Noruega, Dinamarca y Reino Unido son de dominio público. No
todas las agencias ponen los mismos medios para que estos datos puedan ser obtenidos. Históricamente,
Norwegian Petroleum Directorate estaba en la vanguardia en cuanto a la calidad y cantidad de información
disponible del portafolio de actividades en Noruega. La página web de la agencia de Noruega es
www.npd.no/en/.
En Reino Unido, desde la creación en los últimos anos de la agencia “Oil and Gas Authority”, todo lo
relacionado con gestión de la información ha dado un salto cualitativo. Los datos de producción de los activos
del Reino Unido están disponibles en su página web: https://www.ogauthority.co.uk/.
Las siguientes tablas de producción corresponden a la producción mensual de gas de campos ricos en
condensado.
101
Produccion de gas mensual en ksm3, publicada en Abril de 2018 por la agencia OGA
BEINN
jan feb mar apr maj jun jul aug sep okt nov dec
1992 11,070.
1993 22,464. 21,987. 5,635. 1,671. 23,851. 21,658. 22,788. 21,370. 19,733. 20,429. 19,282. 18,803.
1994 17,391. 14,816. 21,879. 20,751. 19,808. 27,631. 28,071. 46,539. 59,684. 59,775. 54,473. 52,457.
1995 40,085. 36,161. 39,290. 60,381. 71,701. 62,039. 122,802. 110,795. 105,378. 105,605. 94,130. 90,747.
1996 95,510. 92,871. 89,088. 85,466. 90,451. 80,855. 83,583. 81,425. 76,880. 60,233. 72,864. 81,626.
1997 78,817. 64,035. 68,171. 63,142. 47,455. 61,639. 79,869. 72,555. 72,505. 72,635. 62,824. 54,710.
1998 52,830. 56,900. 62,970. 58,525. 59,493. 56,439. 54,592. 52,844. 49,667. 40,856. 44,027. 43,891.
1999 48,374. 40,355. 42,669. 38,528. 37,950. 29,506. 22,438. 17,865. 17,719. 13,185. 12,349. 8,193.
2000 9,270. 9,604. 10,535. 10,842. 6,471. 6,953. 7,897. 4,336. 1,734. 3,125. 4,251. 4,076.
2001 3,547. 2,822. 3,162. 2,061. 1,993. 1,768. 4,323. 8,967. 14,458. 8,417. 11,209. 9,778.
2002 10,296. 12,749. 13,586. 10,108. 12,143. 13,503. 15,452. 19,724. 11,152. 10,410. 11,651. 14,130.
2003 13,689. 19,064. 15,709. 16,963. 11,546. 7,538. 8,772. 8,664. 9,860. 11,742. 11,800. 13,780.
2004 13,520. 11,595. 9,699. 12,195. 15,095. 14,666. 17,466. 13,776. 0. 12,986. 18,111. 14,709.
2005 13,986. 12,226. 12,898. 12,634. 14,037. 12,259. 13,493. 11,907. 9,330. 13,068. 10,155. 12,236.
2006 11,727. 9,075. 11,890. 10,662. 10,639. 8,459. 7,442. 3,587. 5,275. 6,198. 3,833. 4,150.
2007 5,863. 4,782. 6,938. 11,191. 8,930. 8,219. 12,162. 11,617. 9,051. 6,740. 7,352. 8,418.
2008 7,681. 7,033. 8,041. 7,659. 9,692. 11,676. 9,788. 4,967. 6,771. 4,267. 6,901. 8,244.
2009 7,277. 5,481. 5,840. 6,315. 8,208. 5,544. 5,704. 6,664. 3,255. 2,553. 2,884. 4,678.
2010 5,270. 4,513. 4,681. 4,251. 3,929. 3,071. 2,021. 2,821. 2,241. 2,336. 3,469. 3,575.
2011 3,320. 1,951. 1,709. 1,187. 1,808. 848. 0. 1,883. 0. 4. 7. 8.
2012 8. 8. 8. 8. 3,692. 4,361. 4,346. 4,651. 4,203. 3,670. 3,334. 4,411.
2013 4,659. 4,194. 4,025. 1,474. 1,708. 3,098. 1,918. 1,185. 678. 145. 192. 172.
2014 20. 23. 23. 2,036. 90. 2,063. 215. 126. 1,843. 2,923. 3,735. 2,196.
2015 3,512. 3,420. 3,576. 3,832. 4,347. 2,925. 532. 176. 0. 0. 0. 0.
2016 3,367. 2,121. 3,334. 0. 1,611. 617. 2,456. 1,805. 2,113. 2,403. 2,309. 2,007.
2017 2,481. 1,753. 2,130. 1,413.
102
ELGIN
2001 17,510. 42,562. 161,378. 167,922. 265,673. 192,944. 204,182. 147,471. 263,672.
2002 196,504. 285,436. 313,934. 254,293. 273,466. 264,697. 298,616. 135,513. 249,288. 305,327. 295,962. 264,386.
2003 323,578. 328,867. 343,083. 330,339. 266,901. 229,030. 310,381. 222,051. 266,292. 282,713. 250,002. 282,115.
2004 283,676. 212,099. 223,076. 194,273. 223,792. 255,748. 257,979. 230,890. 211,567. 232,090. 170,019. 199,933.
2005 216,489. 188,117. 204,659. 194,512. 197,683. 159,432. 207,853. 114,455. 194,419. 206,502. 189,663. 194,571.
2006 193,829. 159,212. 159,068. 155,936. 183,245. 169,761. 155,594. 110,343. 153,954. 168,580. 166,706. 163,438.
2007 170,439. 151,786. 173,929. 168,957. 172,019. 160,897. 138,699. 30,025. 139,524. 145,179. 150,676. 155,037.
2008 75,517. 38,575. 162,971. 131,851. 140,442. 141,721. 148,744. 74,451. 152,409. 133,251. 150,620. 145,659.
2009 138,496. 126,729. 134,849. 131,449. 130,326. 136,542. 130,616. 17,283. 117,705. 146,574. 146,155. 136,929.
2010 125,437. 123,598. 125,625. 99,686. 147,644. 144,767. 160,109. 46,421. 128,850. 124,738. 123,190. 134,442.
2011 142,900. 119,122. 137,620. 133,139. 127,280. 123,989. 105,464. 76,720. 118,151. 113,941. 114,706. 122,279.
2012 117,428. 108,358. 91,441. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2013 0. 0. 6,915. 27,386. 30,687. 27,797. 28,414. 10,594. 28,520. 28,714. 28,242. 27,306.
2014 28,440. 25,304. 26,176. 24,145. 21,496. 26,380. 25,234. 7,215. 25,726. 27,947. 26,331. 26,301.
2015 30,258. 26,170. 24,069. 23,632. 28,698. 21,409. 27,196. 20,715. 22,714. 20,339. 36,381. 36,684.
2016 46,337. 37,828. 32,878. 41,885. 34,927. 45,468. 73,213. 42,754. 60,749. 73,735. 95,774. 116,413.
103
ERSKINE
1997 5,345.
1998 29,231. 45,902. 82,497. 46,004. 64,644. 87,946. 91,226. 109,908. 84,410. 55,638. 95,186. 71,240.
1999 80,642. 43,834. 37,136. 86,495. 95,543. 106,894. 94,269. 94,780. 88,955. 81,732. 91,496. 66,139.
2000 2. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 813. 85,195.
2001 81,282. 44,635. 111,321. 82,622. 102,698. 72,999. 71,792. 27,251. 76,451. 83,572. 83,649. 94,906.
2002 81,981. 89,057. 64,654. 93,374. 106,197. 78,877. 68,870. 109,296. 98,740. 99,527. 98,131. 95,378.
2003 82,569. 91,086. 109,462. 97,516. 51,202. 12,516. 106,695. 88,215. 81,392. 80,251. 86,211. 96,542.
2004 73,726. 65,547. 77,875. 76,908. 74,082. 54,842. 101,206. 99,029. 5,452. 59,204. 92,517. 67,453.
2005 79,785. 66,102. 73,675. 74,184. 77,326. 66,027. 74,895. 33,193. 39,447. 44,538. 8,153. 55,108.
2006 53,400. 27,607. 57,055. 49,470. 59,457. 68,194. 32,217. 23,620. 37,962. 47,106. 51,611. 0.
2007 0. 59,054. 55,831. 56,962. 62,429. 5. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2008 0. 43,086. 0. 0. 0. 0. 562. 12,917. 38,485. 49,979. 33,715. 46,202.
2009 49,007. 43,086. 18,857. 45,873. 18,987. 36,469. 44,862. 0. 25,076. 31,856. 52,337. 36,653.
2010 23,887. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 14,801. 679.
2011 0. 0. 0. 0. 0. 0. 26,011. 6,331. 6,383. 47,190. 51,465. 47,190.
2012 0. 0. 60,753. 47,853. 47,852. 12,976. 56,239. 49,308. 20,695. 9,877. 0. 119.
2013 35,853. 16,764. 16,764. 58,796. 59,292. 15,726. 23,822. 0. 0. 0.
2014 29,305. 43,259. 9,515. 0. 0. 21,676. 46,924. 5,724. 1,201. 0. 0. 0.
2015 0. 0. 0. 0. 2,785. 24,403. 35,462. 45,577. 59,196. 53,800. 46,635. 32,176.
2016 56,339. 41,841. 8. 92. 0. 0. 5,231. 4,034. 39,469. 40,506. 51,274. 60,607.
2017 61,849. 34,601. 55,306. 50,275.
104
FRANKLIN
2001 54,251. 90,717. 48,527. 107,077.
2002 87,348. 108,177. 134,139. 104,873. 167,238. 186,891. 154,775. 72,515. 156,215. 163,362. 126,038. 111,493.
2003 100,727. 82,616. 121,802. 123,493. 99,933. 56,531. 123,961. 103,851. 169,334. 177,411. 173,964. 172,619.
2004 170,397. 147,492. 216,669. 220,237. 225,677. 143,784. 185,495. 196,746. 196,054. 229,080. 145,679. 245,149.
2005 255,204. 231,511. 256,672. 229,667. 277,586. 240,474. 265,672. 143,663. 264,022. 264,614. 230,622. 259,506.
2006 270,369. 254,476. 255,932. 195,035. 251,970. 229,646. 216,406. 147,648. 216,208. 234,673. 217,989. 213,611.
2007 223,314. 182,108. 205,113. 186,231. 252,674. 245,134. 193,397. 45,600. 247,580. 257,417. 245,679. 242,665.
2008 119,044. 36,212. 227,087. 181,272. 186,075. 193,751. 206,642. 116,505. 168,948. 174,747. 172,184. 180,093.
2009 169,297. 251,616. 290,961. 66,560. 216,645. 254,194. 282,398. 45,087. 269,565. 301,769. 283,754. 282,099.
2010 246,173. 238,520. 249,492. 219,021. 248,798. 202,690. 218,550. 75,537. 218,787. 211,828. 202,734. 203,338.
2011 190,229. 210,511. 243,763. 244,931. 245,859. 226,187. 221,138. 130,454. 198,582. 188,747. 194,117. 204,918.
2012 198,131. 186,717. 146,753. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2013 0. 0. 6,637. 105,709. 117,296. 95,915. 103,046. 0. 87,953. 103,095. 102,635. 114,278.
2014 106,489. 68,077. 110,715. 102,733. 106,110. 114,837. 109,913. 50,774. 102,962. 130,675. 115,233. 142,697.
2015 194,433. 189,323. 166,957. 197,776. 220,182. 190,829. 185,529. 211,932. 203,652. 286,093. 242,702. 278,577.
2016 269,309. 222,134. 214,454. 235,819. 211,903. 230,477. 237,232. 101,745. 208,230. 221,021. 229,598. 238,145.
2017 205,938.
105
GLENELG
2006 478. 27,241. 47,541. 55,520. 57,970. 237. 0. 32,606. 60,771. 57,598.
2007 61,747. 47,395. 57,579. 57,236. 43,928. 53,343. 37,647. 5,451. 36,410. 50,641. 60,794. 57,363.
2008 7,439. 7,836. 72,073. 64,590. 64,683. 67,713. 69,637. 29,788. 14,998. 55,425. 48,646. 71,649.
2009 66,954. 62,263. 68,118. 66,560. 32,962. 41,069. 54,809. 12,537. 38,474. 41,667. 19,420. 1,066.
2010 0. 12,708. 39,697. 33,858. 24,511. 12,765. 0. 0. 203. 20,302. 8,373. 52,686.
2011 27,544. 16,999. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2012 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2013 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2014 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2015 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2016 0. 0. 0. 0. 13,730. 38,302. 51,900. 27,193. 19,144. 0. 0. 17,711.
2017 0. 0.
106
JADE
2002 2,439. 67,934. 72,379. 115,362. 124,313. 143,939. 170,363. 154,895. 138,388. 164,975. 202,143.
2003 191,439. 172,439. 193,485. 181,555. 203,628. 164,002. 189,088. 190,350. 85,310. 187,841. 168,278. 177,146.
2004 182,465. 144,956. 146,827. 164,182. 204,446. 188,219. 162,125. 184,280. 139,528. 213,379. 163,153. 204,748.
2005 171,969. 159,889. 163,929. 176,098. 169,483. 123,983. 206,775. 178,905. 193,176. 205,012. 212,099. 214,559.
2006 198,136. 178,760. 188,014. 157,487. 169,781. 171,070. 148,330. 143,055. 132,881. 147,673. 166,577. 166,052.
2007 158,168. 136,726. 152,442. 133,415. 138,886. 35,835. 0. 0. 76,291. 145,639. 155,280. 159,517.
2008 114,741. 147,285. 153,907. 118,003. 147,518. 130,436. 49,711. 131,350. 128,278. 126,010. 110,373. 128,934.
2009 129,592. 114,858. 112,708. 140,406. 151,674. 129,414. 94,931. 143,815. 134,114. 155,176. 120,643. 138,446.
2010 136,529. 121,629. 128,634. 118,722. 122,425. 46,029. 131,178. 144,444. 128,140. 121,559. 120,710. 124,440.
2011 109,634. 101,198. 123,077. 98,257. 99,009. 99,353. 112,604. 109,005. 761. 97,547. 96,374. 102,528.
2012 91,834. 90,117. 88,363. 94,039. 93,148. 91,909. 453. 48,773. 90,782. 93,012. 94,699. 94,527.
2013 86,255. 77,215. 68,649. 48,834. 71,470. 2,588. 53,739. 60,393. 51,566. 72,124. 54,971. 63,626.
2014 61,697. 57,241. 62,827. 62,253. 53,810. 35,639. 68,346. 69,290. 44,707. 49,972. 64,776. 67,597.
2015 64,671. 38,674. 34,799. 44,651. 57,030. 18,684. 61,507. 57,672. 54,749. 50,990. 56,428. 56,541.
2016 56,693. 19,286. 15,443. 60,076. 53,950. 176. 11,639. 39,695. 53,766. 53,263. 47,407. 51,865.
2017 46,355. 42,342. 45,750. 42,428.
107
JUDY
1995 0. 2,505. 14,916.
1996 12,294. 6,020. 33. 3,162. 12,171. 7,389. 0. 489. 1,011. 1,763. 7,218. 15,800.
1997 453. 1,765. 0. 0. 0. 35,777. 88,881. 91,714. 96,393. 108,131. 101,390. 114,966.
1998 114,549. 81,405. 98,357. 93,473. 52,788. 81,838. 82,560. 62,603. 79,845. 91,548. 91,272. 86,948.
1999 83,872. 80,408. 91,456. 76,614. 78,277. 57,323. 92,507. 45,228. 74,667. 71,973. 65,910. 74,600.
2000 84,426. 68,236. 69,501. 65,323. 49,514. 79,053. 73,409. 68,150. 60,955. 73,078. 66,311. 66,986.
2001 64,825. 51,628. 61,100. 58,463. 32,488. 73,847. 95,642. 97,531. 96,058. 101,894. 86,807. 87,587.
2002 82,893. 71,163. 72,403. 75,473. 62,374. 40,469. 76,302. 88,315. 77,005. 119,153. 142,856. 152,097.
2003 141,075. 130,190. 142,990. 135,488. 146,866. 81,526. 141,774. 142,906. 44,539. 105,569. 66,284. 147,755.
2004 142,844. 115,805. 106,174. 148,575. 136,557. 137,433. 129,940. 109,505. 130,981. 132,895. 117,329. 127,093.
2005 115,822. 94,653. 108,218. 135,822. 116,201. 76,229. 140,409. 151,298. 158,233. 181,117. 180,532. 172,988.
2006 176,054. 162,368. 170,050. 112,147. 164,963. 177,265. 152,423. 156,797. 172,336. 233,138. 237,487. 222,906.
2007 225,152. 196,185. 215,316. 197,260. 207,144. 60,626. 93. 23,535. 194,735. 213,390. 208,669. 207,498.
2008 145,305. 183,421. 180,330. 133,066. 170,006. 163,098. 76,137. 159,415. 138,928. 151,229. 143,874. 141,314.
2009 133,698. 138,236. 143,900. 132,244. 134,832. 122,863. 93,699. 123,878. 104,944. 120,192. 99,293. 113,128.
2010 109,555. 92,725. 105,287. 108,158. 114,325. 47,265. 115,604. 107,132. 97,665. 116,786. 104,798. 99,551.
2011 112,532. 110,211. 128,995. 100,913. 107,326. 101,519. 105,013. 97,006. 5,298. 120,530. 106,518. 102,319.
2012 81,536. 93,521. 85,147. 85,609. 79,507. 74,603. 1,921. 65,408. 87,283. 75,272. 71,777. 61,431.
2013 58,934. 60,853. 64,336. 49,479. 76,995. 12,066. 70,018. 64,909. 49,546. 50,877. 38,824. 46,845.
2014 48,317. 44,264. 46,036. 47,843. 34,536. 34,628. 31,555. 34,413. 35,404. 25,246. 45,956. 52,376.
2015 42,448. 25,124. 20,802. 41,764. 46,743. 29,998. 34,534. 43,463. 23,523. 33,097. 33,165. 38,431.
2016 38,605. 32,797. 26,745. 15,502. 18,390. 804. 15,989. 25,376. 22,333. 27,888. 23,712. 32,336.
2017 18,922. 21,096. 28,154. 54,005.
108
MARNOCK
1998 2,457. 10,859.
1999 36,700. 31,161. 36,765. 36,637. 78,841. 99,605. 161,307. 136,707. 161,906. 134,552. 231,549. 229,037.
2000 256,552. 226,762. 231,697. 215,087. 121,229. 200,217. 240,455. 243,554. 214,815. 183,102. 203,999. 212,650.
2001 204,076. 162,591. 187,969. 177,687. 131,356. 183,333. 182,680. 178,174. 205,156. 248,288. 143,370. 209,494.
2002 237,078. 200,766. 223,200. 213,930. 202,285. 191,059. 198,291. 41,779. 191,563. 194,868. 166,889. 166,810.
2003 181,019. 165,593. 167,284. 157,763. 113,923. 151,774. 151,564. 130,352. 135,260. 130,070. 121,213. 91,245.
2004 136,061. 114,220. 113,608. 116,541. 107,408. 112,831. 107,749. 104,549. 83,682. 92,766. 86,219. 94,989.
2005 87,777. 73,412. 78,698. 76,589. 64,188. 79,978. 48,261. 21,492. 74,461. 90,763. 79,723. 76,266.
2006 81,137. 77,309. 78,384. 72,974. 69,269. 66,219. 38,173. 22,768. 55,975. 52,200. 52,079. 27,342.
2007 47,022. 46,487. 49,782. 45,517. 46,427. 39,795. 1,344. 931. 38,646. 40,556. 41,633. 39,184.
2008 34,944. 36,515. 38,656. 32,963. 33,570. 33,294. 21,883. 32,054. 25,539. 32,840. 32,511. 34,943.
2009 44,369. 44,183. 35,118. 29,951. 26,996. 22,857. 27,387. 26,613. 20,342. 24,658. 27,289. 37,829.
2010 36,695. 34,459. 40,130. 25,239. 25,490. 8,566. 35,405. 28,305. 19,283. 19,386. 20,738. 33,909.
2011 40,277. 33,642. 31,914. 19,584. 6,800. 24,273. 13,458. 16,142. 11,974. 10,834. 15,855.
2012 29,054. 15,879. 23,082. 13,393. 8,763. 5,812. 19,169. 55. 677. 13,710. 2,062. 229.
2013 13,070. 7,870. 350. 16,414. 7,293. 11,445. 0. 6,951. 16,343.
2014 11,324. 14,425. 6,720. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 405. 10,235.
2015 22,835. 1,322. 2,272. 12,266. 21,731. 26,623. 19,316. 77. 0. 5,989. 20,621. 14,394.
2016 2,053. 8,054. 25,255. 12,798. 14,397. 9,302. 18,525. 5,343. 11,288. 14,790. 11,586. 8,094.
2017 11,369. 9,601. 1,311. 0.
109
RHUM
2005 48,239.
2006 109,899. 85,883. 109,850. 100,388. 165,474. 49,222. 151,634. 69,326. 182,645. 185,556. 177,982. 205,312.
2007 178,607. 171,050. 207,450. 206,727. 208,423. 48,670. 190,764. 196,419. 86,904. 136,983. 229,517. 225,576.
2008 231,428. 205,427. 200,812. 212,460. 198,191. 125,680. 0. 41,677. 131,045. 135,566. 191,531. 211,498.
2009 221,616. 184,438. 166,213. 194,735. 208,095. 50,074. 30,216. 0. 0. 0. 0. 44,986.
2010 97,098. 100,950. 147,197. 171,616. 188,504. 150,718. 101,284. 43,109. 63,045. 69,897. 48,519. 0.
2011 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2012 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2013 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2014 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 14,551. 40,768. 36,875.
2015 78,884. 68,892. 106,945. 65,295. 93,106. 73,325. 62,073. 0. 15,049. 100,713. 143,868. 94,581.
2016 21,604. 26,412. 29,216. 31,274. 31,203. 28,958. 87,150. 92,180. 136,988. 132,475. 124,426. 144,485.
2017 138,972. 119,874. 135,589.
110
SHEARWATER
2000 60,071. 74,003. 0.
2001 0. 0. 0. 0. 0. 1,454. 117,596. 190,848. 159,470. 7,656. 158,149. 70,515.
2002 0. 51,777. 149,621. 209,156. 236,227. 226,844. 258,090. 210,684. 302,041. 320,895. 275,989. 325,710.
2003 310,166. 294,720. 305,236. 0. 0. 30,604. 251,981. 231,495. 231,495. 330,522. 287,638. 315,847.
2004 325,328. 214,723. 297,853. 299,089. 545,015. 219,225. 238,281. 229,215. 188,601. 236,274. 226,531. 192,129.
2005 156,423. 132,646. 149,555. 144,293. 131,253. 113,328. 112,973. 94. 83,152. 123,171. 124,379. 138,083.
2006 136,941. 112,645. 129,418. 126,589. 95,468. 98,732. 89,289. 86,509. 74,276. 100,703. 74,276. 60,194.
2007 69,931. 59,684. 64,784. 60,505. 63,917. 58,051. 55,167. 1,526. 55,586. 65,380. 42,238. 27,465.
2008 19,617. 7,054. 4,374. 10,350. 13,986. 7,364. 7,443. 4,838. 191. 1,249. 8,133. 0.
2009 0. 562. 178. 4,827. 25,311. 24,502. 33,846. 12,003. 2,676. 27,083. 24,125. 16,906.
2010 14,919. 14,151. 17,877. 6,517. 15,345. 2,392. 8,399. 9,243. 2,246. 3,679. 409. 1,318.
2011 1,112. 4,614. 7,316. 344. 2,639. 2,544. 2,410. 3,044. 3,449. 2,471. 5,338. 2,511.
2012 1,125. 196. 1,122. 288. 0. 0. 57. 5,289. 8,336. 6,043. 0. 0.
2013 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2014 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0.
2015 0. 12,884. 48,469. 54,259. 58,559. 47,248. 0. 22,185. 53,148. 71,336. 88,617. 60,717.
2016 89,169. 66,952. 73,560. 73,824. 78,456. 94,529. 120,775. 97,761. 81,244. 73,880. 70,325. 24,810.
2017 94,772. 72,683. 79,241. 95,736.
111
Anexo 3: Resultados de las simulaciones de los ensayos CCE y CVD
CGR Temp Pressure Rel. Vol Liq Vol % Prod Z factor Z factor Viscosity
Fluid Temp Point bbl/MMScf F psia % of Vd mole gas 2 phase lb/ft hr N2 CO2 C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 Benzene Toluene C7 C8 C9 C10+ Molecular Weight Gravity (air=1) Viscosity (lb/ft hr) C10+ Molwt
1 1 1 10 250 20000 0.60 0 2.196 0.158
1 1 2 10 250 19000 0.61 0 2.117 0.153
1 1 3 10 250 18000 0.62 0 2.039 0.149
1 1 4 10 250 17000 0.63 0 1.960 0.144
1 1 5 10 250 16000 0.64 0 1.881 0.139
1 1 6 10 250 15000 0.65 0 1.802 0.135
1 1 7 10 250 14000 0.67 0 1.723 0.130
1 1 8 10 250 13000 0.69 0 1.643 0.124
1 1 9 10 250 12000 0.71 0 1.564 0.119
1 1 10 10 250 11000 0.73 0 1.484 0.113
1 1 11 10 250 10000 0.76 0 1.404 0.107
1 1 12 10 250 9000 0.80 0 1.325 0.100
1 1 13 10 250 8000 0.85 0 1.247 0.094
1 1 14 10 250 7000 0.91 0 1.170 0.086
1 1 15 10 250 6000 0.99 0 1.096 0.079
1 1 16 10 250 5916 1.00 0 0 1.090 1.090 0.078 0.722 1.609 81.766 8.871 3.244 0.577 0.766 0.277 0.263 0.301 0.103 0.159 0.199 0.180 0.114 0.848 22.072 0.762 0.078 208.360
1 1 17 10 250 5000 1.12 0.379 10.461 1.027 1.028 0.070 0.723 1.610 81.832 8.872 3.242 0.577 0.765 0.276 0.262 0.300 0.103 0.157 0.198 0.179 0.113 0.791 21.876 0.755 0.070 198.266
1 1 18 10 250 4000 1.32 0.920 24.206 0.970 0.972 0.060 0.724 1.611 81.962 8.873 3.238 0.575 0.762 0.275 0.261 0.297 0.101 0.154 0.195 0.176 0.110 0.686 21.588 0.745 0.060 186.922
1 1 19 10 250 3000 1.69 1.555 40.827 0.932 0.934 0.051 0.727 1.614 82.185 8.879 3.231 0.573 0.758 0.272 0.258 0.291 0.098 0.146 0.188 0.169 0.103 0.508 21.178 0.731 0.051 173.273
1 1 20 10 250 2000 2.50 1.890 59.944 0.923 0.920 0.043 0.729 1.618 82.403 8.897 3.231 0.571 0.754 0.269 0.254 0.283 0.094 0.136 0.180 0.160 0.090 0.329 20.813 0.719 0.043 161.438
1 1 21 10 250 1000 5.11 1.837 80.143 0.946 0.928 0.038 0.728 1.622 82.435 8.934 3.256 0.576 0.762 0.272 0.257 0.284 0.096 0.134 0.180 0.158 0.081 0.225 20.655 0.713 0.038 153.885
1 2 1 10 275 20000 0.57 0 2.157 0.153
1 2 2 10 275 19000 0.58 0 2.081 0.149
1 2 3 10 275 18000 0.59 0 2.006 0.144
1 2 4 10 275 17000 0.60 0 1.930 0.140
1 2 5 10 275 16000 0.61 0 1.854 0.135
1 2 6 10 275 15000 0.63 0 1.778 0.131
1 2 7 10 275 14000 0.64 0 1.702 0.126
1 2 8 10 275 13000 0.66 0 1.625 0.120
1 2 9 10 275 12000 0.68 0 1.549 0.115
1 2 10 10 275 11000 0.71 0 1.472 0.109
1 2 11 10 275 10000 0.74 0 1.396 0.103
1 2 12 10 275 9000 0.78 0 1.321 0.097
1 2 13 10 275 8000 0.82 0 1.246 0.091
1 2 14 10 275 7000 0.89 0 1.173 0.084
1 2 15 10 275 6000 0.97 0 1.103 0.076
1 2 16 10 275 5748 1.00 0 0 1.086 1.086 0.074 0.722 1.609 81.766 8.871 3.244 0.577 0.766 0.277 0.263 0.301 0.103 0.159 0.199 0.180 0.114 0.848 22.072 0.762 0.074 208.360
1 2 17 10 275 5000 1.10 0.280 9.122 1.038 1.039 0.068 0.723 1.610 81.817 8.872 3.243 0.577 0.765 0.277 0.263 0.300 0.103 0.158 0.198 0.179 0.114 0.804 21.915 0.757 0.068 200.045
1 2 18 10 275 4000 1.30 0.708 23.381 0.984 0.986 0.059 0.724 1.611 81.919 8.874 3.240 0.576 0.763 0.276 0.261 0.298 0.102 0.155 0.196 0.177 0.111 0.717 21.667 0.748 0.059 189.497
1 2 19 10 275 3000 1.67 1.229 40.328 0.949 0.950 0.051 0.726 1.613 82.099 8.880 3.236 0.574 0.760 0.274 0.259 0.294 0.100 0.150 0.192 0.173 0.106 0.565 21.306 0.736 0.051 176.723
1 2 20 10 275 2000 2.48 1.531 59.583 0.938 0.935 0.044 0.727 1.617 82.282 8.895 3.237 0.573 0.758 0.272 0.257 0.289 0.097 0.143 0.187 0.167 0.098 0.401 20.968 0.724 0.044 165.017
1 2 21 10 275 1000 5.03 1.508 79.901 0.955 0.940 0.038 0.727 1.620 82.314 8.924 3.256 0.577 0.765 0.274 0.260 0.291 0.099 0.143 0.188 0.167 0.093 0.304 20.815 0.719 0.038 157.289
1 3 1 10 300 20000 0.54 0 2.121 0.149
1 3 2 10 300 19000 0.55 0 2.048 0.145
1 3 3 10 300 18000 0.56 0 1.975 0.141
1 3 4 10 300 17000 0.57 0 1.902 0.136
1 3 5 10 300 16000 0.59 0 1.829 0.132
1 3 6 10 300 15000 0.60 0 1.756 0.127
1 3 7 10 300 14000 0.62 0 1.682 0.122
1 3 8 10 300 13000 0.63 0 1.609 0.117
1 3 9 10 300 12000 0.66 0 1.535 0.112
1 3 10 10 300 11000 0.68 0 1.462 0.106
1 3 11 10 300 10000 0.71 0 1.389 0.100
1 3 12 10 300 9000 0.75 0 1.317 0.094
1 3 13 10 300 8000 0.80 0 1.246 0.088
1 3 14 10 300 7000 0.86 0 1.176 0.081
1 3 15 10 300 6000 0.95 0 1.110 0.074
1 3 16 10 300 5545 1.00 0 0 1.081 1.081 0.071 0.722 1.609 81.766 8.871 3.244 0.577 0.766 0.277 0.263 0.301 0.103 0.159 0.199 0.180 0.114 0.848 22.072 0.762 0.071 208.360
1 3 17 10 300 5000 1.08 0.187 7.127 1.049 1.050 0.067 0.722 1.610 81.801 8.872 3.243 0.577 0.766 0.277 0.263 0.301 0.103 0.158 0.198 0.179 0.114 0.817 21.958 0.758 0.067 202.182
1 3 18 10 300 4000 1.28 0.529 21.962 0.998 0.999 0.059 0.723 1.611 81.882 8.874 3.241 0.576 0.764 0.276 0.262 0.299 0.102 0.156 0.197 0.178 0.112 0.745 21.742 0.751 0.059 192.196
1 3 19 10 300 3000 1.65 0.948 39.331 0.963 0.964 0.051 0.725 1.613 82.024 8.880 3.239 0.575 0.762 0.275 0.260 0.296 0.101 0.153 0.194 0.175 0.109 0.620 21.432 0.740 0.051 180.465
1 3 20 10 300 2000 2.43 1.218 58.878 0.950 0.948 0.044 0.726 1.616 82.177 8.893 3.241 0.575 0.761 0.274 0.259 0.293 0.099 0.148 0.191 0.172 0.103 0.474 21.121 0.729 0.044 169.075
1 3 21 10 300 1000 4.92 1.220 79.495 0.963 0.951 0.039 0.726 1.618 82.210 8.914 3.255 0.578 0.766 0.276 0.261 0.295 0.101 0.149 0.192 0.173 0.101 0.386 20.972 0.724 0.039 161.349
1 4 1 10 325 20000 0.52 0 2.088 0.145
1 4 2 10 325 19000 0.52 0 2.018 0.141
1 4 3 10 325 18000 0.53 0 1.947 0.137
1 4 4 10 325 17000 0.54 0 1.877 0.133
1 4 5 10 325 16000 0.56 0 1.806 0.128
1 4 6 10 325 15000 0.57 0 1.735 0.124
1 4 7 10 325 14000 0.59 0 1.665 0.119
1 4 8 10 325 13000 0.61 0 1.594 0.114
1 4 9 10 325 12000 0.63 0 1.523 0.109
1 4 10 10 325 11000 0.65 0 1.453 0.103
1 4 11 10 325 10000 0.68 0 1.383 0.098
1 4 12 10 325 9000 0.72 0 1.314 0.092
1 4 13 10 325 8000 0.77 0 1.246 0.086
1 4 14 10 325 7000 0.83 0 1.180 0.079
1 4 15 10 325 6000 0.92 0 1.117 0.073
1 4 16 10 325 5310 1.00 0 0 1.076 1.076 0.068 0.722 1.609 81.766 8.871 3.244 0.577 0.766 0.277 0.263 0.301 0.103 0.159 0.199 0.180 0.114 0.848 22.072 0.762 0.068 208.360
1 4 17 10 325 5000 1.05 0.099 4.351 1.059 1.059 0.066 0.722 1.610 81.785 8.872 3.243 0.577 0.766 0.277 0.263 0.301 0.103 0.158 0.199 0.179 0.114 0.831 22.007 0.760 0.066 204.753
1 4 18 10 325 4000 1.25 0.385 19.860 1.010 1.011 0.058 0.723 1.610 81.851 8.874 3.242 0.577 0.765 0.276 0.262 0.300 0.103 0.157 0.198 0.179 0.113 0.770 21.811 0.753 0.058 194.927
1 4 19 10 325 3000 1.61 0.712 37.778 0.976 0.977 0.051 0.724 1.612 81.960 8.879 3.241 0.576 0.764 0.276 0.261 0.298 0.102 0.155 0.196 0.177 0.111 0.670 21.551 0.744 0.051 184.364
1 4 20 10 325 2000 2.37 0.950 57.792 0.961 0.960 0.045 0.725 1.614 82.086 8.889 3.243 0.576 0.763 0.275 0.260 0.296 0.101 0.152 0.194 0.175 0.107 0.544 21.270 0.734 0.045 173.512
1 4 21 10 325 1000 4.77 0.969 78.902 0.969 0.960 0.040 0.725 1.616 82.121 8.906 3.253 0.578 0.766 0.276 0.262 0.298 0.102 0.153 0.195 0.176 0.107 0.467 21.127 0.729 0.040 165.987
112
1 5 1 10 350 20000 0.48 0 2.057 0.142
1 5 2 10 350 19000 0.49 0 1.989 0.138
1 5 3 10 350 18000 0.50 0 1.921 0.134
1 5 4 10 350 17000 0.51 0 1.853 0.130
1 5 5 10 350 16000 0.53 0 1.785 0.125
1 5 6 10 350 15000 0.54 0 1.717 0.121
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119
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8 8 16 256 425 5000 0 1.067 0.131
8 8 17 256 425 4952 0 0 1.062 1.062 0.130 0.464 1.651 62.815 10.091 5.623 0.929 2.487 0.856 1.290 1.630 0.227 0.578 1.248 1.238 1.001 7.872 43.580 1.505 0.130 225.464
8 8 18 256 425 4000 21.426 13.408 0.980 0.991 0.085 0.499 1.708 65.942 10.280 5.598 0.909 2.412 0.815 1.220 1.502 0.201 0.497 1.124 1.104 0.854 5.336 36.304 1.253 0.085 200.013
8 8 19 256 425 3000 23.326 30.778 0.943 0.930 0.063 0.516 1.752 67.920 10.471 5.627 0.902 2.380 0.790 1.178 1.413 0.186 0.442 1.036 1.007 0.738 3.642 32.233 1.113 0.063 184.757
8 8 20 256 425 2000 21.098 50.741 0.934 0.871 0.051 0.515 1.781 68.574 10.680 5.753 0.920 2.427 0.800 1.189 1.400 0.184 0.423 1.015 0.976 0.679 2.683 30.333 1.047 0.051 174.935
8 8 21 256 425 1000 17.545 72.450 0.946 0.779 0.044 0.493 1.777 67.334 10.862 6.015 0.980 2.610 0.875 1.306 1.558 0.211 0.482 1.142 1.097 0.749 2.509 30.660 1.059 0.044 168.619
127
9 6 1 329 375 20000 0.74 0 2.996 0.417
9 6 2 329 375 19000 0.75 0 2.874 0.405
9 6 3 329 375 18000 0.76 0 2.752 0.393
9 6 4 329 375 17000 0.77 0 2.630 0.381
9 6 5 329 375 16000 0.78 0 2.507 0.368
9 6 6 329 375 15000 0.79 0 2.383 0.356
9 6 7 329 375 14000 0.80 0 2.259 0.342
9 6 8 329 375 13000 0.81 0 2.134 0.329
9 6 9 329 375 12000 0.83 0 2.008 0.314
9 6 10 329 375 11000 0.85 0 1.881 0.300
9 6 11 329 375 10000 0.87 0 1.753 0.284
9 6 12 329 375 9000 0.90 0 1.625 0.268
9 6 13 329 375 8000 0.93 0 1.495 0.251
9 6 14 329 375 7000 0.97 0 1.364 0.233
9 6 15 329 375 6319 1.00 0 0 1.274 1.274 0.220 0.76 1.46 66.38 8.750001 4.42 0.73 1.83 0.61 0.88 1.14 0.000 0.000 1.241938 1.123727 1.016768 9.657567 49.101 1.695 0.220 267.619
9 6 16 329 375 6000 1.02 45.505 2.449 1.180 1.240 0.152 0.817703 1.49358 69.2599 8.826962 4.361345 0.710451 1.764905 0.579556 0.831879 1.058307 0.000 0.000 1.126525 1.008368 0.901556 7.258965 40.873 1.411 0.152 243.531
9 6 17 329 375 5000 1.13 47.662 11.953 1.057 1.145 0.094 0.882165 1.539616 72.75712 8.931236 4.283804 0.6829 1.676593 0.537007 0.764922 0.9417 0.000 0.000 0.966642 0.845479 0.735319 4.455503 32.484 1.122 0.094 212.488
9 6 18 329 375 4000 1.30 44.696 23.924 0.995 1.060 0.070 0.906698 1.575062 74.6869 9.050111 4.267711 0.669415 1.631942 0.511789 0.72464 0.86442 0.000 0.000 0.860651 0.73313 0.616395 2.901141 28.500 0.984 0.070 194.282
9 6 19 329 375 3000 1.61 40.886 38.178 0.962 0.978 0.056 0.905001 1.607677 75.67506 9.232034 4.330436 0.672101 1.632724 0.503009 0.708739 0.819107 0.000 0.000 0.792719 0.65446 0.527497 1.939433 26.325 0.909 0.056 181.423
9 6 20 329 375 2000 2.27 36.943 54.394 0.950 0.884 0.048 0.879588 1.637856 75.71638 9.517154 4.518657 0.701368 1.706653 0.520755 0.731776 0.822986 0.000 0.000 0.77802 0.620337 0.475594 1.372868 25.327 0.874 0.048 171.882
9 6 21 329 375 1000 4.41 32.831 72.147 0.956 0.724 0.042 0.82182 1.655083 74.04532 9.954534 4.965584 0.793798 1.959352 0.609959 0.861359 0.971034 0.000 0.000 0.917307 0.712714 0.521868 1.210271 25.790 0.890 0.042 164.914
9 7 1 329 400 20000 0.73 0 2.939 0.400
9 7 2 329 400 19000 0.74 0 2.821 0.389
9 7 3 329 400 18000 0.74 0 2.702 0.377
9 7 4 329 400 17000 0.75 0 2.583 0.365
9 7 5 329 400 16000 0.76 0 2.464 0.353
9 7 6 329 400 15000 0.78 0 2.344 0.341
9 7 7 329 400 14000 0.79 0 2.223 0.328
9 7 8 329 400 13000 0.80 0 2.102 0.315
9 7 9 329 400 12000 0.82 0 1.980 0.301
9 7 10 329 400 11000 0.84 0 1.858 0.287
9 7 11 329 400 10000 0.86 0 1.734 0.272
9 7 12 329 400 9000 0.89 0 1.609 0.256
9 7 13 329 400 8000 0.92 0 1.484 0.239
9 7 14 329 400 7000 0.96 0 1.357 0.222
9 7 15 329 400 6282 1.00 0 0 1.266 1.266 0.208 0.760 1.460 66.380 8.750 4.420 0.730 1.830 0.610 0.880 1.140 0.000 0.000 1.242 1.124 1.017 9.658 49.101 1.695 0.208 267.619
9 7 16 329 400 6000 1.02 36.465 2.237 1.191 1.237 0.156 0.803 1.487 68.572 8.819 4.383 0.716 1.784 0.588 0.845 1.081 0.000 0.000 1.158 1.040 0.932 7.790 42.579 1.470 0.156 248.295
9 7 17 329 400 5000 1.13 43.449 11.965 1.066 1.145 0.096 0.866 1.535 72.021 8.939 4.322 0.692 1.706 0.550 0.784 0.973 0.000 0.000 1.011 0.888 0.777 4.936 33.803 1.167 0.096 216.392
9 7 18 329 400 4000 1.30 41.601 24.146 1.003 1.063 0.071 0.891 1.570 73.951 9.063 4.314 0.681 1.667 0.527 0.749 0.903 0.000 0.000 0.914 0.785 0.666 3.320 29.578 1.021 0.071 197.611
9 7 19 329 400 3000 1.62 38.292 38.573 0.969 0.984 0.057 0.892 1.601 74.951 9.237 4.378 0.685 1.672 0.521 0.737 0.865 0.000 0.000 0.855 0.715 0.585 2.306 27.256 0.941 0.057 184.357
9 7 20 329 400 2000 2.29 34.627 54.919 0.955 0.894 0.048 0.870 1.627 75.014 9.494 4.553 0.714 1.746 0.540 0.763 0.877 0.000 0.000 0.853 0.693 0.544 1.710 26.186 0.904 0.048 174.510
9 7 21 329 400 1000 4.45 30.675 72.785 0.960 0.741 0.043 0.818 1.637 73.406 9.857 4.944 0.797 1.977 0.626 0.889 1.032 0.000 0.000 1.010 0.808 0.614 1.584 26.693 0.922 0.043 167.337
9 8 1 329 425 20000 0.71 0 2.885 0.385
9 8 2 329 425 19000 0.72 0 2.770 0.374
9 8 3 329 425 18000 0.73 0 2.655 0.363
9 8 4 329 425 17000 0.74 0 2.540 0.351
9 8 5 329 425 16000 0.75 0 2.424 0.340
9 8 6 329 425 15000 0.76 0 2.308 0.328
9 8 7 329 425 14000 0.77 0 2.191 0.315
9 8 8 329 425 13000 0.79 0 2.073 0.302
9 8 9 329 425 12000 0.81 0 1.955 0.289
9 8 10 329 425 11000 0.83 0 1.836 0.275
9 8 11 329 425 10000 0.85 0 1.716 0.260
9 8 12 329 425 9000 0.88 0 1.596 0.245
9 8 13 329 425 8000 0.91 0 1.474 0.229
9 8 14 329 425 7000 0.96 0 1.352 0.211
9 8 15 329 425 6224 1.00 0 0 1.257 1.257 0.197 0.760 1.460 66.380 8.750 4.420 0.730 1.830 0.610 0.880 1.140 0.000 0.000 1.242 1.124 1.017 9.658 49.101 1.695 0.197 267.619
9 8 16 329 425 6000 1.02 26.476 1.841 1.202 1.234 0.160 0.789 1.480 67.891 8.805 4.400 0.722 1.801 0.596 0.858 1.101 0.000 0.000 1.187 1.069 0.961 8.342 44.411 1.533 0.160 253.530
9 8 17 329 425 5000 1.13 38.983 11.787 1.076 1.145 0.098 0.850 1.528 71.279 8.938 4.353 0.701 1.732 0.561 0.803 1.003 0.000 0.000 1.052 0.929 0.818 5.453 35.245 1.217 0.098 220.719
9 8 18 329 425 4000 1.30 38.390 24.181 1.011 1.065 0.072 0.877 1.563 73.210 9.065 4.352 0.691 1.699 0.541 0.770 0.939 0.000 0.000 0.964 0.834 0.715 3.780 30.759 1.062 0.072 201.299
9 8 19 329 425 3000 1.62 35.632 38.806 0.975 0.990 0.058 0.880 1.592 74.228 9.231 4.415 0.696 1.706 0.537 0.762 0.907 0.000 0.000 0.914 0.773 0.642 2.717 28.271 0.976 0.058 187.610
9 8 20 329 425 2000 2.31 32.262 55.325 0.960 0.904 0.049 0.862 1.615 74.321 9.461 4.575 0.723 1.777 0.557 0.790 0.926 0.000 0.000 0.922 0.763 0.612 2.095 27.121 0.936 0.049 177.446
9 8 21 329 425 1000 4.48 28.475 73.358 0.962 0.758 0.044 0.815 1.620 72.785 9.757 4.912 0.798 1.985 0.637 0.908 1.081 0.000 0.000 1.089 0.893 0.701 2.019 27.667 0.955 0.044 170.113
128
Anexo 4: Detalle de la sección de la hoja de cálculo para el modelado de los factores de recuperación del gas y el
condensado.
Dónde:
129
RF {1-yC6+} {yC6+}
above Pd %mol ft3
-
=+IF(H6>$C$3;0;(1-$C$9/I6))*IF(H6<$C$8;0;1) =(100-SUM(X6:AD6))/100 =(X6*$X$3/$X$2+Y6*$Y$3/$Y$2+Z6*$Z$3/$Z$2+AA6*$AA$3/$AA$2+AB6*$AB$3/$AB$2+AC6*$AC$3/$AC$2+AD6*$AH$3/$AD$2)/100
130
np np {1-yC6+} S[np {1-yC6+}] =+VLOOKUP(1;I5:AI25;27;0) np {yC6+} S[np {yC6+}] =+VLOOKUP(1;I5:AI25;27;0)
=+VLOOKUP(1;I5:AJ25;28;0) =+VLOOKUP(1;I5:AK25;29;0)
=+(K6-K5)/100 =+AL6*AJ6 =AM6 =IF(H6>$C$8;AI6;$AO$3+(1-$AO$3)*AN6/$AO$4) =AL6*AK6 =AP6+AQ5 =IF(H6>$C$8;AO6;$AR$3+($C$9)*AQ6/$AR$4)

=+(K7-K6)/100 =+AL7*AJ7 =+AN6+AM7 =IF(H7>$C$8;AI7;$AO$3+(1-$AO$3)*AN7/$AO$4) =AL7*AK7 =AP7+AQ6 =IF(H7>$C$8;AO7;$AR$3+($C$9)*AQ7/$AR$4)
Además:
La celda C3 debe de contener la presión inicial del yacimiento en psi. En el caso del ejemplo 17,000 psi
La tabla principal, celdas H5 hasta AH25 corresponde a los resultados de la base de datos de la simulación de los resultados de CCE y CVD que más se
aproximen a nuestras condiciones iniciales. En el caso del ejemplo: 17,000 psi, 325 F, y un CGR de 150 bbl/MMscf
131
Anexo 5: Detalle de la sección de la hoja de cálculo para el modelado de la evolución del ratio de condensado-a-
gas
Donde:
{1-yC6+} {yC6+} CGR (1) CGR (2)

MMscf bbl bbl/MMscf bbl/MMscf
=AJ6*10.732*520/(14.7*1000000) =AK6/5.615 =AT6/AS6 =+IF(AU6=0;$C$11;AU6)

132
133

Perfies de Produccion Yacmientos de Condensado

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ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS DE MINAS Y DE ENERGÍA

Titulación: INGENIERÍA GEOLÓGICA

PROYECTO FINAL DE CARRERA

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA GEOLÓGICA Y MINERA

E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS Y ENERGÍA

ESTIMACIÓN DE PERFILES DE PRODUCCIÓN DE YACIMIENTOS DE GAS

RICOS EN CONDENSADO EN CONDICIONES DE ALTA PRESIÓN Y

TEMPERATURA DEL MEDIO POROSO MEDIANTE TÉCNICAS ANALÍTICAS.

YOLANDA JORDÁN JORDÁN JULIO 2018

ESTIMACIÓN DE PERFILES DE PRODUCCIÓN DE YACIMIENTOS DE GAS

YOLANDA JORDÁN JORDÁN

Director interno: Profesor Rodríguez Pons-Esparver

Director externo: J.M. “Chema” Martínez-Val Piera

Fecha: Julio de 2018

Titulación: INGENIERÍA GEOLÓGICA

ESTIMACIÓN DE PERFILES DE PRODUCCIÓN DE YACIMIENTOS DE GAS

RICOS EN CONDENSADO EN CONDICIONES DE ALTA PRESIÓN Y

TEMPERATURA DEL MEDIO POROSO MEDIANTE TÉCNICAS ANALÍTICAS.

YOLANDA JORDÁN JORDÁN JULIO 2018

en el Mar del Norte.

para el desarrollo de un campo nuevo.

proceso, se eligió el programa informático Excel.

in the North Sea.

would be required to develop a new gas field.

entire workflow can be integrated in a single Excel file.

1 Nota inicial sobre tipo de unidades empleadas ............................................................................. 1

Anexo 2: Producción histórica de campos de gas ricos en condensado. ................................................ 101

del gas y el condensado. .......................................................................................................................... 129

Figura 1: Diagrama de fases genérico para diferentes sistemas de hidrocarburos .................................................6

presión promedio del yacimiento ......................................................................................................................... 42

presión promedio del yacimiento ......................................................................................................................... 43

de recuperación del gas......................................................................................................................................... 44

Figura 11: Ejemplo de evaluación en detalle de un proyecto exploratorio .......................................................... 49

Figura 12: Ejemplo de evaluación simplificada de un proyecto exploratorio ....................................................... 50

iniciales de yacimientos propuestas para el ejemplo............................................................................................ 53

propuestas para el ejemplo ................................................................................................................................... 54

para el ejemplo ...................................................................................................................................................... 59

Figura 18: Evaluación económica simplificada del ejemplo en millones de dólares............................................. 64

Tabla 1: Ejemplo de composición molar de los diferentes tipos de fluidos .............................................................5

del Mar del Norte. ................................................................................................................................................. 45

ejemplo ilustrativo de aplicación de la herramienta ............................................................................................. 57

caudales y acumuladas .......................................................................................................................................... 57

gas en superficie .................................................................................................................................................... 58

Tabla 8: Resultados del cálculo de la producción mensual de gas y condenado .................................................. 60

y hace referencia al uso de unidades en los campos de explotación de yacimientos.

inch”. 1 atm equivale a 14.6959 psi.

Unidades de temperatura: La unidad de temperatura generalmente utilizada es el grado Fahrenheit (F). La

conversión a Celsius es ℃ = (℉-32)/1.8

valor, se emplea el termino millones de unidades térmicas británicas como “mmbtu”.

 Mscf: indica mil “scf”, o 103 ft3

aguas del Mar del Norte [27, 36].

hidrocarburos que se encuentran en los yacimientos de petróleo y gas. La relación no es completamente

Orinoco) o de las arenas bituminosas (como las que se explotan en Canadá).

C1 48.8 62.0 79.5 90.9 89.9

C2 2.8 7.2 4.0 2.5 8.1

C3 1.9 3.9 4.1 1.9 1.0

C4 1.6 3.9 2.7 1.9 0.5

C5 1.2 2.9 1.8 0.9 0.5

C6 1.6 3.9 2.3 0.5 -

C7+ 42.2 16.4 5.5 1.4 -

PM C7+ 225 181 112 157

GOR 625 2,000 18,200 105,000

Grados API 34.3 50.1 60.1 54.7