Ptyonoprogne rupestris

El avión roquero2 ​ (Ptyonoprogne rupestris)

es una especie de ave de la familia de los aviones y Avión roquero
golondrinas (Hirundinidae). Mide 14 cm de largo y
posee partes superiores color marrón ceniza y partes
inferiores más claras, además de una cola corta y
cuadrada que posee unas manchas blancas
distintivas en la mayoría de sus plumas. Habita en las
montañas del sur de Europa, el noroeste de África y
el sur de Asia. Se le puede confundir con las otras dos
especies del género, pero es de mayor tamaño que
estas, presenta unas manchas más notorias en la cola
y posee un plumaje de tono diferente. Muchos
ejemplares de Europa son residentes, pero las
poblaciones más norteñas y las que habitan en Asia
son migratorias, ya que hibernan en el norte de
África, el Medio Oriente o la India.

El avión roquero construye un nido adherido a la

superficie rocosa bajo la saliente de un acantilado o,
más frecuentemente, a una estructura creada por el Un dibujo de P. rupestris que data de 1905.
hombre. Fabrica un nido con forma de media taza de Estado de conservación
barro con una capa interna suave de plumas y pasto
seco. Los nidos suelen ser solitarios, aunque algunas
parejas pueden anidar relativamente cerca en
ubicaciones apropiadas. La hembra se encarga de Preocupación menor (UICN 3.1)1 ​
poner e incubar de dos a cinco huevos blancos con
Taxonomía
manchas marrones, aunque posteriormente ambos
progenitores alimentan a los pichones. Esta especie Reino: Animalia
no forma grandes colonias de apareamiento, pero es Filo: Chordata
más bien gregaria fuera de esta temporada. Se Clase: Aves
alimenta de una gran variedad de insectos que
Orden: Passeriformes
captura en pleno vuelo, cerca de las paredes de los
acantilados o en prados alpinos. Los adultos y los Familia: Hirundinidae
jóvenes son alimento para las aves de presa o los Género: Ptyonoprogne
córvidos, y también alojan ácaros que se alimentan Especie: P. rupestris
de su sangre. Dada su área de distribución, muy (Scopoli, 1769)
grande y en expansión, y su población numerosa, no
existe ninguna preocupación en cuanto a su estado Distribución
de conservación.

Esta ave se relaciona de forma muy cercana con los

dos otros aviones dentro del género y a veces se lo ha
considerado de la misma especie que uno de ellos o
ambos, si bien parecen existir zonas donde las áreas
de distribución de dos especies se empalman sin que
se hibriden. Los tres aviones de Ptyonoprogne son
muy similares en comportamiento a las otras
golondrinas del Viejo Mundo que construyen sus
nidos con barro. A veces se los incluye dentro del
género Hirundo, pero este punto de vista lleva a
inconsistencias en la clasificación de otros géneros,
particularmente en el caso de Delichon.

Taxonomía Área de reproducción

Residencia permanente
El avión roquero fue descrito formalmente como
Área donde no se reproduce
Hirundo rupestris por el naturalista italiano
Giovanni Antonio Scopoli en 1769,3 ​si bien luego fue Sinonimia
clasificado en el nuevo género Ptyonoprogne en 1850
por el ornitólogo alemán Heinrich Gustav Hirundo rupestris Scopoli, 1769
4
Reichenbach. ​ Sus parientes más cercanos son los
otros integrantes del género, que son el avión
isabelino (P. fuligula), el avión oscuro (P. concolor) y el avión pálido (Ptyonoprogne obsoleta).5 ​ El
nombre del género se deriva del griego ptuon (φτυον), «abanico», en referencia a la forma de la cola
cuando está abierta, y Procne (Πρόκνη), una doncella mitológica que fue transformada en una
golondrina. El nombre específico, rupestris significa «de las rocas» y se deriva del latín rupes,
«rocas».6 ​ No se han reconocido subespecies, aunque se propuso la existencia de dos razas, P. r.
centralasica y P. r. theresae, la primera habitante de Asia Central y la segunda, de los montes Atlas en
Marruecos, pero las mínimas diferencias en tamaño y colorido no tienen un patrón geográfico
definido.7 ​ Se hallaron fósiles de la especie en el estrato del pleistoceno tardío en Bulgaria, y en el
centro de Francia en sedimentos de entre 242 000 y 301 000 años de antigüedad.8 9​ 10 ​ ​

Las especies de Ptyonoprogne son miembros de la familia de los hirundínidos y están dentro de la
subfamilia Hirundininae, que comprende a las golondrinas y aviones, excepto a los aviones de río
(género Pseudochelidon), cuyas especies son muy diferentes. Los estudios de secuencia de ADN
sugieren que hay tres grandes grupos en Hirundininae, relacionados sobre todo por el tipo de nido
que fabrican.11 ​ Estos grupos son los «aviones principales», incluyendo especies excavadoras como el
avión zapador; los que «adoptan» nidos, como la golondrina bicolor, que utiliza cavidades naturales, y
los que construyen su nido con barro, como las especies de Ptyonoprogne. Las especies de Hirundo
también construyen nidos abiertos, mientras que los aviones de Delichon fabrican uno cerrado y las
golondrinas de los géneros Cecropis y Petrochelidon crean uno cerrado con forma de retorta y con un
túnel de entrada.12 ​

Ptyonoprogne se relaciona de forma cercana con el amplio género de golondrinas Hirundo, pero un
análisis de ADN mostró que un género Hirundo coherente debería también incluir a todos los géneros
de aves que utilizan barro para construir su nido. Aunque los nidos de los aviones dentro de
Ptyonoprogne se parecen a los de las especies Hirundo típicas como la golondrina común, el estudio
demostró que si los aviones dentro de Delichon, Cecropis y Petrochelidon se consideran géneros
aparte, como normalmente se hace, Ptyonoprogne también debe permanecer separado.11 ​

Descripción
 El avión roquero mide entre 13 y 15 cm de largo, tiene una
envergadura de entre 32 y 34,5 cm y pesa en promedio 23 g. Las
partes superiores de su plumaje son color marrón ceniza y las
partes inferiores son más claras. Además, su cuerpo, alas y cola son
más anchos que los de cualquier otro miembro europeo de
Hirundinidae. La cola es cuadrada y corta, con manchas blancas
cerca de la punta de todas las plumas, a excepción de los pares de
plumas centrales y exteriores. El plumaje debajo de la cola y de las
alas es negruzco, los ojos son marrones, el pequeño pico es
Un grupo descansando en una mayoritariamente negro y las patas son de un tono marrón rosado.
superficie rocosa. Ambos sexos son similares, pero los jóvenes tienen manchas de
color beis en el plumaje de su cabeza, en las partes superiores y
debajo de las alas. Esta especie se puede distinguir del avión
zapador por ser de mayor tamaño, por las manchas blancas en la cola y por la carencia de una banda
marrón en el pecho. En las zonas donde el área de distribución coincide con el de otra especie de
Ptyonoprogne, el avión roquero es más oscuro, amarronado y es un 15 % más grande que el avión
isabelino,7 13​ ​ y de mayor tamaño y más claro que el avión oscuro, particularmente en sus partes
14
inferiores. ​Las manchas blancas de la cola del avión roquero son significativamente mayores que las
de sus parientes.15 ​

El vuelo del avión roquero es relativamente lento para un miembro de la familia de los hirundínidos.
Combina aleteos rápidos con planeos largos con las alas extendidas, y sus largas y flexibles plumas
primarias le dan la agilidad necesaria para maniobrar cerca de las paredes de los acantilados.16 ​ La
velocidad promedio del vuelo migratorio para estas aves es de 9,9 m/s, a diferencia de los
aproximadamente 11 m/s típicos de los hirundínidos, pero los datos disponibles son limitados.17
Suele volar alto, y al hacerlo, muestra las manchas blancas en su cola cuando la despliega. Sus
vocalizaciones incluyen un pli agudo y corto, así como unos piieh y tshir que son similares a los del
pardillo común y del avión común, respectivamente.18 ​

Hábitat y distribución
El avión roquero se reproduce en las montañas desde península
ibérica y el noroeste de África, el sur de Europa, el golfo Pérsico y
los Himalayas hasta el suroeste y el noreste de China. Las
poblaciones del norte son migratorias, ya que los ejemplares
europeos hibernan en África del Norte, Senegal, Etiopía y el Valle
del Nilo. Las parvadas asiáticas se trasladan al sur de China, la
India y el Medio Oriente.19 ​ Algunos ejemplares habitantes de
Europa permanecen al norte del Mediterráneo y, como los aviones
de áreas más cálidas como la India, Turquía y Chipre, simplemente
Un nido de avión roquero, con
descienden a territorios de menor altitud luego de la época de
especímenes jóvenes.
apareamiento.7 ​ El área de distribución se delimita por los 20 °C
de la isoterma de julio y las áreas donde hibernan necesitan una
temperatura de unos 15 °C, lo que propicia que haya suficientes insectos para cubrir sus necesidades
alimenticias.8 16
​ ​Esta especie es poco frecuente en cualquier punto que se encuentre hacia el norte de
su área de reproducción. Por ejemplo, existen sólo ocho reportes del Reino Unido,20 ​ ninguno de
Irlanda y el primero de Suecia fue relativamente reciente, en 1996.21 22
​ ​ Al sur de las zonas donde
normalmente hiberna, se lo ha visto vagabundeando en Gambia. ​ 23
Los aviones roqueros habitan en áreas montañosas con acantilados secos, cálidos y con salientes y en
cañones. La altitud típica a la que moran va de 2000 a 2700 m, pero en zonas de reproducción de Asia
Central puede ser de hasta 5000 m.7 ​Los sitios donde el avión roquero elige anidar son muy similares
a aquellos donde lo hace el murciélago montañero; con frecuencia, ambas especies se reproducen en
los mismos sitios y tienen una distribución casi idéntica en Europa.24 25 ​ ​ En el sur de Asia, las
poblaciones migratorias europeas a veces se unen a bandadas de aviones oscuros y anidan en forma
comunitaria en salientes, acantilados o edificios.26 ​

Comportamiento

Reproducción

Las parejas de avión roquero anidan solas o en pequeñas colonias

de, en general, menos de diez nidos.13 ​ Estos suelen estar a
separados por una distancia de 30 m entre sí y cada pareja
defiende agresivamente su territorio de otros individuos, ya sean
de otras especies o de la suya propia. La temporada de
apareamiento abarca de mayo a agosto, y durante ella
generalmente tienen dos nidadas. El nido, construido por ambos
padres, tiene forma de media taza abierta y está hecho de barro, Huevos de Ptyonoprogne rupestris.
recubierto de material suave como plumas o pasto seco.27 ​Se sitúa
bajo una saliente en la pared rocosa de algún acantilado, en una
grieta, una cavidad o en una estructura elaborada por el hombre.
Se fabrica en un tiempo que va de una a tres semanas y es
reutilizado para la segunda nidada y también en años posteriores.
Suele poner de dos a cinco huevos, con un promedio de tres. Son
blancos, con manchas amarronadas particularmente hacia la zona
más ancha, y miden en promedio 20,2 x 14 mm, además de pesar
aproximadamente 2,08 g. Los incuba mayoritariamente la hembra,
durante un período de trece a diecisiete días, hasta que nacen; los
pichones se vuelven volantones de veinticuatro a veintisiete días
más tarde. Ambos padres alimentan a los polluelos cada dos a
cinco minutos, y continúan siendo alimentados unos catorce a
veintiún días después de que les salgan las plumas.7 ​Debido a esta
frecuencia de alimentación, los adultos forrajean en las mejores
zonas de caza en la vecindad inmediata del nido, ya que cuanto
más lejos vuelen para conseguir su comida, más demorarían en
alimentar a los pichones.16 ​ Según un estudio italiano, la tasa de Un grupo de aviones roqueros
nacimientos es del 80,2 % y el número promedio de pichones que sobre un techo en Alcobaça,
se vuelven volantones es de 3,1.28 ​ Portugal.

El avión roquero ha utilizado cada vez más en las últimas décadas

las casas u otras estructuras construidas por el hombre para anidar. Esta gran disponibilidad de
lugares donde construir un nido le ha permitido a la especie expandir su área de distribución, pero es
posible que esto lleve a que compita con otros hirundínidos, como la golondrina común o el avión
común, que también aprovechan los sitios artificiales de anidación.29 ​ El estudio también demostró
que, a semejanza de otros cazadores aéreos, el comienzo de la temporada de reproducción se puede
retrasar debido al clima frío o húmedo, pero estos factores no tienen influencia sobre el tamaño de la
nidada ni sobre el número de pichones que se vuelven volantones. De forma inesperada, se descubrió
que una vez que estos nacen, hay una relación negativa entre la temperatura y el número de polluelos
con plumas. El autor sugirió que el clima cálido secaba los ríos de donde los padres obtenían el
alimento. El tamaño de las colonias tampoco influye en la fecha de anidación, el tamaño de la nidada
ni la cantidad de pichones que se desarrollan exitosamente, aunque de todas formas esta especie no
forma grandes colonias.28 ​

Alimentación

El avión roquero se alimenta principalmente de insectos que captura en su pico durante el vuelo,
aunque ocasionalmente los captura sobre las rocas, el suelo o en la superficie del agua. Durante el
período de reproducción, suele volar alrededor de las paredes rocosas de los acantilados en busca de
insectos, ya sea dentro o fuera del territorio de anidación. En otras ocasiones, cazan volando sobre
corrientes de agua o llanuras alpinas. Los insectos que comen varían según dónde habitan y pueden
incluir moscas, hormigas, arañas y escarabajos. Es común que se alimenten también de especies
acuáticas como los plecópteros, tricópteros o zapateros al menos en España e Italia.7 ​ A diferencia de
otros hirundínidos, estas aves se alimentan cerca de sus sitios de anidación, lo que las hace
vulnerables ante las fluctuaciones de las poblaciones de insectos.28 ​ Este avión es gregario fuera de la
temporada de reproducción y puede formar bandadas considerables donde la comida abunde.13 ​ Las
paredes de los acantilados generan ondas estacionarias en el aire que hacen que se concentren más
insectos cerca de las áreas verticales. El avión roquero aprovecha la zona cercana al acantilado cuando
caza, valiéndose de su gran habilidad para maniobrar y realizar giros cerrados.16 ​

Fidelidad a dormideros de invernada

Se sabe que los aviones roqueros forman grandes agrupaciones en

dormideros de invernada, el mayor siendo el del complejo de
cuevas de Gorham en Gibraltar. Un estudio realizado en estas
cuevas y publicado en la revista científica Scientific Reports en
2021, reveló que las aves muestran una fidelidad muy notable
hacia cuevas individuales dentro y entre años. La marca y
recaptura de estas aves demostró que había una posibilidad de más
del 90% de volver a capturar aves en las mismas cuevas donde
fueron capturadas por primera vez. El estado físico de las aves de
El complejo de cuevas de Gorham
diferentes cuevas sugiere diferencias en la calidad del dormidero
en Gibraltar es el dormidero de
que se correlaciona con la aptitud de los aviones roqueros y, por lo
invernada que alberga la mayor
tanto, con su supervivencia.30 ​ cantidad de aviones roqueros a
nivel mundial.
Predadores y parásitos
Esta especie es presa ocasionalmente del halcón peregrino, con el que comparte el hábitat montañoso.
También, durante su migración a través de los Himalayas, suele ser alimento de cuervos.19 31​ ​ Otras
especies, como el cernícalo común, el gavilán, el arrendajo y el cuervo común, son consideradas
predadoras y reciben múltiples clavados a modo de ataque si se aproximan al lugar de anidación de
este avión. Pese a la agresividad general de la especie, tolera al avión común, quizás porque una
población numerosa de esa ave tan gregaria funciona como una alerta efectiva contra los
predadores.16 ​Otra especie considerada predadora es la lechuza.32 ​
El avión roquero hospeda ácaros que se alimentan de su sangre y pertenecen al género Dermanyssus,
como por ejemplo D. chelidonis y el ácaro nasal Ptilonyssus ptyonoprognes.33 ​ Se descubrieron dos
nuevas especies de parásitos en este avión: la mosca Ornithomya rupes en Gibraltar y la pulga
Ceratophyllus nanshanensis en China.34 35
​ ​

Estado de conservación
Se estima que la población europea del avión roquero ronda entre 360 000 y 1 110 000 individuos, es
decir, de 120 000 a 370 000 parejas en condiciones de reproducirse.13 23 ​ ​ Se estima que la población
mundial de estas aves es de entre 500 000 y 5 000 000 individuos y que Europa aloja entre un cuarto
y la mitad del total.13 23
​ ​ Además, se cree que la distribución de las poblaciones se está expandiendo
hacia el norte, debido en parte al incremento en el uso de estructuras artificiales para anidar. Se
reportó una expansión del área de distribución en Austria —donde emplean los puentes de las rutas
para fabricar su nido—, en Suiza, la ex Yugoslavia, Rumania y Bulgaria. Debido a lo ya mencionado y a
estos elevados números, no se considera que el avión esté amenazado y se clasifica como especie bajo
preocupación menor en la Lista Roja de la UICN.13 23 ​ ​

Referencias
1. BirdLife International (2012). «Ptyonoprogne
rupestris» (http://apiv3.iucnredlist.org/api/v3/w
ebsite/Ptyonoprogne%20rupestris). Lista Roja
de especies amenazadas de la UICN 2012.2
(en inglés). ISSN 2307-8235 (https://portal.issn.org/re
source/issn/2307-8235). Consultado el 27 de
mayo de 2013.
2. Bernis, F; De Juana, E; Del Hoyo, J;
Fernández-Cruz, M; Ferrer, X; Sáez-
Royuela, R; Sargatal, J (2004). «Nombres
en castellano de las aves del mundo
recomendados por la Sociedad Española de
Ornitología (Novena parte: Orden
Passeriformes, Familias Cotingidae
Motacillidae)» (https://www.ardeola.org/upload
s/articles/docs/1213.pdf). Ardeola. Handbook
of the Birds of the World (Madrid:
SEO/BirdLife) 51 (2): 491-499. ISSN 0570-7358
(https://portal.issn.org/resource/issn/0570-7358).
Consultado el 17 de enero de 2013.
3. Scopoli (1769) p. 172
4. Reichenbach (1850) lámina LXXXVII figura 6
5. Turner (1989) pp. 160–164
6. «Crag Martin Ptyonoprogne rupestris [Scopoli,
1769]» (http://blx1.bto.org/birdfacts/results/bob
9910.htm). Bird facts (en inglés). British Trust
for Ornithology. Consultado el 18 de abril de
2012.
7. Turner (1989) pp. 158–160
8. Boev Zlatozar. (2001). «Late Pleistocene birds
from the Kozarnika Cave (Montana District;
NW Bulgaria) (http://www.sovraintendenzarom
a.it/content/download/4776/62335/file/180_18
6.pdf)» Delchev P., Shanov S., Benderev A.
(editores) Proceedings of the First national
Conference on Environment and Cultural
Heritage in Karst. Sofia 10–11.11.2000.
Volumen 1 113–128.
9. Mourer-Chauviré, Cécile; Philippe, M; Quinif,
Y; Chaline, J; Debard, E; Guérin, C;
Hugueney, M (septiembre de 2003). «Position
of the palaeontological site Aven I des Abîmes
de La Fage, at Noailles (Corrèze, France), in
a
the European Pleistocene chronology».
Boreas 32 (3). pp. 521-531.
doi:10.1080/03009480310003405 (https://dx.doi.org/10.
1080%2F03009480310003405).
10. Mourer-Chauviré, Cécile (1975). «Les oiseaux
(Aves) du gisement pléistocène moyen des
Abîmes de la Fage à Noailles (Corrèze)».
Nouvelles Archives du Muséum d'Histoire
naturelle de Lyon (en francés) 13. pp. 89-112.
11. Sheldon, Frederick H; Whittingham, Linda A;
Moyle, Robert G; Slikas, Beth; Winkler, David
W (2005). «Phylogeny of swallows (Aves:
Hirundinidae) estimated from nuclear and
mitochondrial DNA». Molecular phylogenetics
and evolution (en inglés) 35 (1). pp. 254-270.
PMID 15737595 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
 15737595). doi:10.1016/j.ympev.2004.11.008 (https://d
x.doi.org/10.1016%2Fj.ympev.2004.11.008).
12. Winkler, David W; Sheldon, Frederick H
(1993). «Evolution of nest construction in
swallows (Hirundinidae): A molecular
phylogenetic perspective» (https://web.archiv
e.org/web/20120224214814/http://www.pdfdo
wnload.org/pdf2html/view_online.php?url=htt
p:%2F%2Fwww.pnas.org%2Fcontent%2F90%
2F12%2F5705.full.pdf) (PDF). Proceedings of
the National Academy of Sciences USA (en
inglés) 90 (12). pp. 5705-5707. PMC 46790 (http
s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC46790).
PMID 8516319 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8
516319). doi:10.1073/pnas.90.12.5705 (https://dx.doi.or 23. «Species factsheet Hirundo rupestris» (http://
g/10.1073%2Fpnas.90.12.5705). Archivado desde
el original (http://www.pdfdownload.org/pdf2ht
ml/view_online.php?url=http%3A%2F%2Fww
w.pnas.org%2Fcontent%2F90%2F12%2F570
5.full.pdf) el 24 de febrero de 2012.
Consultado el 18 de abril de 2012.
13. Snow & Perrins (1998) pp. 1059–1061
14. Grimmett et al (2002) p. 268
15. Rasmussen & Anderton (2005) p. 311
16. Fantur, von Roman (1997). «Die Jagdstrategie
der Felsenschwalbe (Hirundo rupestris)» [The
hunting strategy of the Crag Martin (Hirundo
rupestris)] (http://www.biologiezentrum.at/pdf_f
rei_remote/CAR_187_107_0229-0252.pdf)
(PDF). Carinthia (en alemán e inglés) 187
(107). pp. 229-252.
17. Bruderer, Bruno; Boldt, Andreas (2001).
«Flight characteristics of birds: 1. radar
measurements of speeds» (https://web.archiv
e.org/web/20120305102044/http://infonet.voge
lwarte.ch/upload/08557238.PDF). Ibis (en 26. Ali & Ripley (1986) pp. 53–54
inglés) 143 (2): 178-204. doi:10.1111/j.1474- 27. Hume (1890) pp. 180–183 (http://www.archive.
919X.2001.tb04475.x (https://dx.doi.org/10.1111%2Fj.1
474-919X.2001.tb04475.x). Archivado desde el
original (http://infonet.vogelwarte.ch/upload/08 28. Acquarone,
557238.PDF) el 5 de marzo de 2012.
Consultado el 18 de abril de 2012.
18. Mullarney et al (1999) p.240
19. Dodsworth, P T L (1912). «The Crag Martin
(Ptyonoprogne rupestris)». Journal of the
Bombay Natural History Society 21 (2).
pp. 660-661.
20. «Crag Martins in Cornwall and East Sussex:
new to Britain and Ireland» (http://www.britishb
irds.co.uk/search?id=6939) (en inglés).
BritishBirds. 2008. Consultado el 16 de
febrero de 2013.
21. «The Irish List» (http://www.irbc.ie/topbar/Irish
List/IRBC_IrishList%2831122007%29.pdf) (en
inglés). Irish Rare Birds Committee. diciembre
de 2007. Consultado el 21 de abril de 2012.
(enlace roto disponible en Internet Archive; véase el
historial (https://web.archive.org/web/*/http://www.irbc.i
e/topbar/IrishList/IRBC_IrishList%2831122007%29.pd
f), la primera versión (https://web.archive.org/web/1/htt
p://www.irbc.ie/topbar/IrishList/IRBC_IrishList%283112
2007%29.pdf) y la última (https://web.archive.org/web/
2/http://www.irbc.ie/topbar/IrishList/IRBC_IrishList%28
31122007%29.pdf)).
22. Mats, Peterz (1996). «Klippsvala observerad
vid Kullen». Anser 35 (4). pp. 279-280.
www.birdlife.org/datazone/species/index.html?
action=SpcHTMDetails.asp&sid=7112&m=1).
BirdLife International. Consultado el 18 de
febrero de 2011
24. Youth, Howard (septiembre a octubre de
2001). «Wildlife on the Rocks—and Buildings»
(https://web.archive.org/web/2012031613390
2/http://nationalzoo.si.edu/Publications/ZooGo
er/2001/5/spaiwildlife.cfm). Smithsonian's
National Zoological Park: Smithsonian
Zoogoer (en inglés). Friends of the National
Zoo. Archivado desde el original (http://nationa
lzoo.si.edu/Publications/ZooGoer/2001/5/spai
wildlife.cfm) el 16 de marzo de 2012.
Consultado el 21 de abril de 2012.
25. Simmons, Nancy B. «Chiroptera». En Wilson,
Don E; Reeder, DeeAnn M, ed. Mammal
Species of the World: A Taxonomic and
Geographic Reference. The Johns Hopkins
University Press. p. 491. ISBN 0-8018-8221-4.
org/stream/nestseggsofindia02humerich#pag
e/181/mode/1up)
Camilla; Cucco, Marco;
Malacarne, Giorgio (2003). «Reproduction of
the Crag Martin (Ptyonoprogne rupestris) in
relation to weather and colony size» (ftp://80.5
7.161.240/artikelen/R/Rotszwaluw1.pdf)
(PDF). Ornis Fennica (en inglés) 80. pp. 1-7.
Consultado el 21 de abril de 2012. (enlace roto
disponible en Internet Archive; véase el historial (http
s://web.archive.org/web/*/ftp://80.57.161.240/artikelen/
R/Rotszwaluw1.pdf), la primera versión (https://web.ar
chive.org/web/1/ftp://80.57.161.240/artikelen/R/Rotszw
aluw1.pdf) y la última (https://web.archive.org/web/2/ft
p://80.57.161.240/artikelen/R/Rotszwaluw1.pdf)).
29. Isenmann, Paul (2001). «Do man-made
nesting sites promote the increase in numbers
and spatial spread of the Eurasian Crag Martin
Ptyonoprogne rupestris in Europe?». Revue
d'écologie 56 (3). pp. 299-302.
30. Bensusan, Keith; Holmes, Tyson Lee; Perez, 33. Roy, Lise; Chauve, C M (2007). «Historical
Charles; Finlayson, Geraldine; Finlayson,
Stewart; Guillem, Rhian; Finlayson, Clive (19
de agosto de 2021). «Crag Martin neontology
complements taphonomy at the Gorham's
Cave Complex» (https://www.nature.com/articl
es/s41598-021-95974-9). Scientific Reports 11
(16851). PMID 34413328 (https://www.ncbi.nlm.nih.go
v/pubmed/34413328). doi:10.1038/s41598-021-95974-
9 (https://dx.doi.org/10.1038%2Fs41598-021-95974-9).
Consultado el 25 de marzo de 2023.
31. Rizzolli, Franco; Sergio, Fabrizio; Marchesi,
Luigi; Pedrini, Paolo (2005). «Density,
productivity, diet and population status of the
Peregrine Falcon Falco peregrinus in the
Italian Alps». Bird Study 52 (2). pp. 188-192.
doi:10.1080/00063650509461390 (https://dx.doi.org/10.
1080%2F00063650509461390).
32. Obuch, Ján; Benda, Petr (2009). «Food of the
Barn Owl (Tyto alba) in the Eastern
Mediterranean» (https://sciendo.com/article/1
0.2478/v10262-012-0032-4). Raptor Journal
(en inglés) (Eslovaquia) 3: 44. ISSN 1337-3463
(https://portal.issn.org/resource/issn/1337-3463).
doi:10.2478/v10262-012-0032-4 (https://dx.doi.org/10.2
478%2Fv10262-012-0032-4). Consultado el 16 de
febrero de 2013.
review of the genus Dermanyssus Dugès,
1834 (Acari: Mesostigmata: Dermanyssidae)»
(https://web.archive.org/web/2011072716325
3/http://www.parasite-journal.org/dwld/07-2_R
oy_87-100.pdf) (PDF). Parasite (en inglés) 14
(2). pp. 87-100. PMID 17645179 (https://www.ncbi.nl
m.nih.gov/pubmed/17645179). Archivado desde el
original (http://www.parasite-journal.org/dwld/0
7-2_Roy_87-100.pdf) el 27 de julio de 2011.
34. Hutson, A M (1981). «A new species of the
Ornithomya biloba-group (Dipt.,
Hippoboscidae) from crag martin
(Ptyonoprogne rupestris) (Aves,
Hirundinidae)». Mitteilungen der
Schweizerischen Entomologischen
Gesellschaft 54 (1–2). pp. 157-162.
35. Tsai, L.-y; Pan, F-c; Liu Chuan (1980). «A new
species of Ceratophyllus from Chinghai
Province, China». Acta Entomologica Sinica
23 (1). pp. 79-81.

Bibliografía utilizada

Ali, Sálim; Ripley, Sidney Dillon D (1986). Handbook of the birds of India and Pakistan (en inglés)
5 (2da edición). Oxford: Oxford University Press. ISBN 0195618572.
Grimmett, Richard; Inskipp, Carol; Inskipp, Tim (2002). Birds of India (en inglés). Londres:
Christopher Helm Publishers Ltd. p. 226. ISBN 0713663049.
Hume, Allan Octavian (1890). The nests and eggs of Indian birds (en inglés) 2 (2da edición).
London: R H Porter.
Mullarney, Killian; Svensson, Lars; Zetterstrom, Dan; Grant, Peter (1999). Collins Bird Guide (en
inglés). Londres: HarperCollins. ISBN 0002197286.
Rasmussen P C; Anderton, J C (2005). Birds of South Asia: The Ripley Guide (en inglés) 2.
Smithsonian Institution & Lynx Edicions. ISBN 8487334660.
Reichenbach, Heinrich Gustav (1850). Avium systema naturale. (https://archive.org/details/aviums
ystemanatu00reic) (en alemán). Dresden and Leipzig: F. Hofmeister.
Scopoli, Giovanni Antonio (1769). Annus I Historico-Naturalis (https://archive.org/details/ioannisant
oniisc14scop) (en francés). Lipsiae: Christian Gottlob Hischeri.
Snow, David; Perrins, Christopher M (editors) (1998). The Birds of the Western Palearctic concise
edition (2 volumes) (en inglés). Oxford: Oxford University Press. ISBN 019854099X.
 Turner, Angela K; Rose, Chris (1989). A handbook to the swallows and martins of the world (en
inglés). Londres: Christopher Helm. ISBN 0747032025.

Enlaces externos
Wikispecies tiene un artículo sobre Ptyonoprogne rupestris.
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Ptyonoprogne rupestris.
Identificación de sexos y edades (https://web.archive.org/web/20120127220449/http://www.ibercaj
alav.net/img/306_Ptyonoprogne_rupestris.pdf) en el Atlas de Identificación de las Aves de Aragón.

Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ptyonoprogne_rupestris&oldid=154018137»