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  • Síndrome de Lisis Tumoral

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    El síndrome de lisis tumoral es una complicación grave que ocurre cuando las células cancerosas se destruyen rápidamente, liberando componentes intracelulares que pueden causar desequilibrios electrolíticos e insuficiencia renal aguda. Los factores de riesgo incluyen ciertos tipos de cáncer y tratamientos oncológicos como quimioterapia y radioterapia. Los síntomas pueden incluir arritmias cardíacas, convulsiones y coma. El tratamiento se enfoca en la hidratación,

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    El síndrome de lisis tumoral es una complicación grave que ocurre cuando las células cancerosas se destruyen rápidamente, liberando componentes intracelulares que pueden causar desequilibrios electrolíticos e insuficiencia renal aguda. Los factores de riesgo incluyen ciertos tipos de cáncer y tratamientos oncológicos como quimioterapia y radioterapia. Los síntomas pueden incluir arritmias cardíacas, convulsiones y coma. El tratamiento se enfoca en la hidratación,

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    Síndrome de Lisis Tumoral

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    ricardo sandoval
    El síndrome de lisis tumoral es una complicación grave que ocurre cuando las células cancerosas se destruyen rápidamente, liberando componentes intracelulares que pueden causar desequilibrios electrolíticos e insuficiencia renal aguda. Los factores de riesgo incluyen ciertos tipos de cáncer y tratamientos oncológicos como quimioterapia y radioterapia. Los síntomas pueden incluir arritmias cardíacas, convulsiones y coma. El tratamiento se enfoca en la hidratación,

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    HABLEMOS SOBRE EL

    SIDROME DE LISIS TUMORAL


    Es una complicación grave que
    actúa de forma secundaria a una
    liberación de componentes
    intracelulares posterior a una lisis de
    células masivas neoplásicas,
    causando un desequilibrio
    hidroelectrolítico desencadenando
    regularmente en lesión renal aguda,
    arritmia y crisis convulsivas.

    La incidencia ocurre entre 3 y 26%. La diferencia de la incidencia


    entre las neoplasias hematológicas y sólidas se atribuye a la
    sensibilidad de la quimioterapia que se usa en los tumores sólidos, la
    heterogeneidad de éstos y el bajo índice de sospecha

    FACTORES DE RIESGO
    Puede ocurrir de forma Puede ocurrir por destrucción
    espontánea por tratamientos celular neoplásica, como:
    oncológicos, como:
    linfoma de Burkitt
    quimioterapia linfomas linfoblásticos
    radioterapia leucemias agudas
    hormonoterapia carcinoma de pulmón
    terapia biológica (imatinib, (bronquiolo-alveolar)
    nilotinib) tumores germinales
    esteroides usados como mieloma múltiple
    antiemético y como plasmocitomas solitarios
    antineoplásico en el carcinoma de mama y
    tratamiento de los linfomas. ovario

    MANIFESTACIONES CLÍNICAS
    Hiperpotasemia: Taquicardia, fibrilación ventricular,
    calambres, parestesias.

    Hiperuricemia: Anorexia, vómitos, diarrea, letargo,


    hematuria, anuria.

    Hipocalcemia: Espasmos, tetania, convulsiones, coma ,


    taquicardia.
    Hiperfosfatemia: Sintomática cuando es de gravedad.
    Nauseas, vomito, letargia, sintomatología neurológica
    (encefalopatía progresiva, convulsiones, coma y
    muerte)

    TRATAMIENTO
    Las medidas para prevenirlo y tratarlo incluyen:
    monitoreo de laboratorios, uricosúricos
    adecuada hidratación
    mantener uresis
    corrección de las alteraciones metabólicas
    diálisis.
    La hospitalización se considera en pacientes de alto riesgo e incluso
    los más graves deben ingresar a una unidad de terapia intensiva.

    Referencias Bibliográficas
    José Eduardo Rovelo-Lima, Francisco Mario García-Rodríguez. Síndrome de Lisis Tumoral.
    Elsevier Vol. 9. Núm. 4 páginas 175-179.

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