LOS ÁCIDOS NUCLEICOS.

En los seres vivos existen dos tipos de acidos nueleicos; el ácido desoxirribo-
nucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN).
Los, acidos nucleicos son cadenas lineales, no ramificadas, formadas por la
polimerización o unión de unas unidades llamadas nucleótidos.

LOS NUCLEÓTIDOS
Son las unidades o monómeros que forman las cadenas de ácidos nucleicos.
Cada nucleótido está integrado por un grupo fosfato, un monosacárido y una
base nitrogenada. La base nitrogenada y el monosacárido determinan el tipo
de nucleótido y de ácido nucleico.
El monosacárido integrante de los
nucleótidos puede ser ribosa
o desoxirribosa.
Destacan tres carbonos en la
formación del nucleótido
y de la cadena polinucleotidica:

• Carbono 1. Posee un grupo --OH

al que se une la base
nitrogenada.

• Carbono 5. Tiene un grupo --OH

al que se une el grupo fosfato.

• Carbono 3. Dispone de un
grupo —OH, a través del
cual se enlazan los nucleótidos
para formar la cadena
polinucleotídica.

El grupo fosfato se une al carbono 5. del monosacárido.

La base nitrogenada se une al carbono 1. del monosacárido.

Existen cinco tipos de bases nitrogenadas:

adenina (A), guanina (G), citosina (C).
timina (T) y uracilo (U).

EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

pl ácido desoxirribonucleico está integrado por desoxirribonucleótidos,es
decir, nucleótidos que portan desoxirribosa.

ESTRUCTURA DEL ADN: LA DOBLE HÉLICE

La estructura del ADN fue determinada a mediados del siglo xx por los cientí-
ficos James Watson y Francis Crick.
El ADN aparece en las células integrado por dos cadenas de desoxirribonucleó-
ridos, asociadas entre sí formando una doble hélice que presenta estas
caracteristicas:

Los nucleótidos de ADN tienen como

azúcar la desoxirribosa.
Los nucleótidos de ADN pueden tenercomo bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina y
timina; en ningún caso llevan uracilo.

La doble hélice está formada por dos

largas cadenas de nucleótidos, que se
mantienen unidas entre sí mediante
enlaces de hidrógeno entre pares de
bases complementarias. Estos pares de
bases complementarias son la adenina
con la timina y la guanina con la
citosina.

El apareamiento solo es posible si las

cadenas son antiparalelas, es decir, si una
cadena discurre en sentido 5° -› 3° y su
complerentaria en sentido inverso, 3° > 5.
El enrollamiento de las dos hebras es
hacia la derecha, por lo que la doble
hélice es dextrógira.

EMPAQUETAMIENTO DEL ADN

del ADN debe empaquetarse para entrar en el reducido espacio del nucleoide, en
las células procariotas, o del nacieo, en las células eucariotas.
dos tipos celulares.
tos garacteristicas del ADN y su forma de empaquetarse son diferentes en los

ADN en células procariotas

Es un ADN circular, ya que la doble hélice se cierra por sus extremos.
En el nucleoide existe una única molécula de ADN, denominada cromosoma
bacteriano.
El cromosoma bacteriano se empaqueta mediante retorcimientos de la doble hélice
en los que no intervienen las proteínas histonas. Por eso se considera que su
doble hélice es desnuda.

ADN en células eucariotas

Se trata, en este caso, de un ADN lineal.
En el núcleo existen varias moléculas duplohelicoidales de ADN que se empaquetan
gracias a su interacción con unas proteínas especiales: las histonas.
El grado de empaquetamiento depende del estado fisiológico de la célula. Puede
encontrarse como cromatina o como cromosoma.

Cuando la célula no se divide el ADN tiene

el aspecto de una maraña fibrilar. En este
estado se denomina cromatina.
Fibras de cromatina.

Cuando la célula entra en división, el ADN alcanza su máximo grado

de compactación: el cromosoma. A partir de cada molécula de ADN se
origina un cromosoma. Por tanto, una célula posee tantos cromosomas
como moléculas de ADN duplohelicoidal hay en su núcleo.
Dependiendo del momento celular, cada cromosoma puede estar
formado por una única molécula de ADN o por dos moléculas
idénticas, como es el caso del cromosoma de la imagen.

EL ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)

El ARN aparece en las células en forma de cadenas sencillas de ribonucleótidos.
Los ribonucleótidos están formados por el azúcar ribosa y pueden llevar como
bases nitrogenadas la adenina, la guanina, la citosina o el uracilo. Los nucleo-
idos de ARN no contienen nunca timina.
se distinguen tres tipos principales de cadenas de ARN, que se diferencian en
su estructura tridimensional y función.

ARN mensajero (ARNm)

Son cadenas lineales de ARN.
Transportan la información contenida
en el ADN hasta el citoplasma, donde
es usada como molde para sintesis
de proteinas,

ARN transferente (ARNt)

Son cadenas cortas de ARN replegadas
sobre si mismas.
Transportan y ubican los aminoácidos
en su sitio correcto durante la síntesis
proteica.

ARN ribosómico (ARNr)

Son cadenas de ARN replegadas
sobre sí mismas que se asocian
a las proteínas ribosomales para formar
los ribosomas.
2.1 ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA
En un cromosoma se distinguen tres partes cromátidas, centromero y brazos.

1 Cromatida
Es una estructura en forma de bastoncillo que procede de la compactación de una
molécula duplohelicoidal de ADN.
Antes de la replicación del ADN, el cromosoma tiene una sola cromátida.
Tras la replicación del ADN, el cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas
idénticas.
Los extremos redondeados de las cromátidas se denominan telómeros y son esenciales
en la estabilidad del cromosoma.

2 Centrómero o constricción primaria

Se trata de un estrechamiento que divide al cromosoma en dos brazos. En los
cromosomas de dos cromátidas, estas se unen en el centrómero.

3 Brazos
Son las mitades en que el centrómero divide a las cromátidas.

TIPOS DE CROMOSOMAS
Los cromosomas se clasifican en función de la posición del centromero.

Metacéntrico: El centrómero se localiza a mitad del cromosoma, y ambos brazos presentan la

misma longitud.

Submetacéntrico: próximo al centro, de forma que un brazo es ligeramente más largo que el
otro

Acrocéntrico: El centrómero es muy excéntrico, con lo cual uno de los brazos es muy corto con
respecto al otro.

Telocéntrico: El centrómero se localiza proximo a un extremo de cromosoma; solo se aprecia

uno de los brazos

CARIOTIPO Y NÚMERO DE CROMOSOMAS

El cariotipo es el conjunto de cromosomas de una célula ordenados mediante
un patrón, establecido por convenio, que los clasifica en función de la posición
del centrómero, su longitud relativa y su patrón de bandas una vez teñidos. Su
estudio permite establecer las siguientes conclusiones:
• El número de cromosomas es constante para cada especie.
• El número de cromosomas que integra un juego completo es el número haploide
y se designa con la letra n. Los gametos de todas las especies son haploides.
• El número de cromosomas correspondiente a dos juegos completos es el
número diploide y se representa como 2n. Los cigotos de todas las especies
son diploides, pues en ellos se unen los juegos cromosómicos de ambos
gametos durante el proceso de fecundación.
• Los cromosomas emparejados de las células diploides se llaman homólogos.
Estos cromosomas presentan la misma morfología, tamaño y disposición de
bandas, aunque la información que contienen no tiene por qué ser igual.

Célula haploide (n = 3)
Posee un juego de tres
cromosomas. Carece de cromosomas
homólogos; todos sus cromosomas
son diferentes.

Célula diploide (2n = 6)

Posee dos juegos de tres cromosomas
y por tanto tres parejas de cromosomas
homologos.

• En las especies en las que el sexo está determinado cromosómicamente,

como ocurre en la mayoría de los animales, se diferencian dos grupos de
cromosomas: autosomas (que no están implicados en la determinación del
sexo) y heterocromosomas (también llamados cromosomas sexuales, y de
los que depende el sexo del organismo). Los heterocromosomas en los mami-
feros se denominan X e Y. Las hembras son XX, y los machos, XY.

EL CICLO CELULAR EUCARIOTA

El ciclo celular es la sucesión de etapas ordenadas, coordinadas y reguladas
por las que transcurre la vida de una célula: desde el momento en que se forma
a partir de la división de una predecesora, hasta que se divide y origina dos
celulas hijas que comenzarán de nuevo el ciclo. En las células eucariotas se
estructura en dos etapas: interfase y fase M.

Interfase
Es el periodo del ciclo celular comprendido entre dos divisiones celulares. Se trata
de la etapa más larga del ciclo celular. En ella, la célula expresa sus genes, crece, duplica
su ADN y se prepara para la fase M. La interfase se divide en tres fases: G1, S y G2.

Fase G1
Es la primera fase de la interfase. Se inicia tras la fase M y precede a la fase S.
Es un periodo de intensa actividad metabólica. La célula expresa sus genes e incrementa su
tamaño y su número de orgánulos.

Fase S
La fase S sucede a la fase G1. En ella, la célula replica su ADN, con lo que se originan dos copias
idénticas del material genético. Tras la fase S, el núcleo contiene el doble de ADN que al final
de la fase G1.
Fase G2
Sucede a la fase S y en ella se sintetizan los productos que necesita la célula para la
siquiente etapa. la fase M. En las células animales el centrosoma se duplica.

Fase M
Es la fase del ciclo celular en la que se produce la división de una célula en dos células
hijas. Durante la fase M se suceden la mitosis y la citocinesis.
La mitosis es la etapa de la división celular durante la cual se produce el reparto
equitativo del material hereditario entre los núdeos hijos. Comprende cuatro fases:
profase, metafase, anafase y telofase.
La citocinesis es la última etapa de la división celular y consiste en la división del
citoplasma. Se superpone con las fases finales de la mitosis.

LA MEIOSIS
La división celular mediante meiosis
es reduccional, porque genera cuatrc
Células hijas haploides (n) a partir de una célula madre diploide (2M). Para
conseguir la reducción del número de cromosomas,
la meiosis requiere dos
divisiones celulares consecurivas. la meiosis I
y la meiosis II. Nunca existe
fase de replicación de ADN entre ellas

Meiosis I
Profase I
La cromatina se condensa, y las
parejas de cromosomas homólogos
se emparejan, se entrecruzan
e intercambian seamentos. El
resultado de este sobrecruzamiento
es la recombinación genética,
gracias a la cual se producen
combinaciones genéticas nuevas
y se introduce variabilidad qenética
en la descendencia. Se forma el
huso acromático y desaparecen la
envoltura nuclear y el nucleolo.

Metafase l
Se forma la placa metafásica.
La constituyen parejas de
cromosomas homólogos
unidos por sus centrómeros
a los microtúbulos del huso
y orientados hacia polos
opuestos de la célula.

Anafase I
Los cromosomas homólogos (formados por dos cromátidas) son
arrastrados a polos opuestos al acortarse los filamentos del huso.
TelofaseI
haploide (n) de
Alrededor de Cada juegos
Chaploides (n) de cromosomas homólogos,
se desarrolla una envoltura
nuclear transitoria.
El citoplasma comienza
a dividirse.

Telofase Il
Se forman las envolturas nucleares
alrededor de cada juego haploide
de cromosomas de una cromátida;
estos se descondensan
y reaparecen los nucleolos.
Simultáneamente, se produce la
citocinesis, con lo cual, al final de
la meiosis I, se obtienen cuatro
células haploides (n).

Anafase Il
Las cromátidas hermanas
(distintas debido a la
recombinación genética) se
separan al ser arrastradas
por los microtúbulos del
huso a sus respectivos
polos.

Metafase Il
Se forma la placa
metafásica, constituida por
los cromosomas unidos a los
microtúbulos del huso, con
sus dos cromátidas
hermanas orientadas a
polos opuestos de la célula.

LA MITOSIS
Profase
La cromatina , duplicada en el periodo s. se condensa formando cromosomas con dos
fin das citadas animales los centrosomas previamente duplicados en el periodo d2, migran
a polos opuestos de la cétula, y entre etios se forma el huso mitático o acromatico.
En las células vegetales, que carecen de centrosoma el huso mitótico se organiza
de microtúbulos.
de partir de dos regiones citoplasmaicas densesaa actuar como centros organizadores
Los microttbulos del huso mitótico se unen a los centrómeros de los cromosomas.
El nucleolo y la envoltura nuclear desaparecen.
Metafase
Los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación y se disponen en el plano
ecuatorial de la célula, formando la placa metafásica o placa ecuatorial.
En la placa metafásica, las cromátidas hermanas de cada cromosoma miran hacia polos
opuestos del huso.

Anafase
Los microtúbulos del huso se acortan y tiran de las cromátidas hermanas en sentidos
opuestos, con lo que el cromosoma se rompe por su centrómero.
Cada cromátida es arrastrada lentamente hacia un polo del huso.
Las cromátidas separadas se convierten en cromosomas hijos individuales formados
por una sola cromátida.
El huso mitótico se alarga, lo que aumenta la separación entre los polos de la célula.

Telofase
Los cromosomas hijos separados llegan a los polos. Progresivamente se descondensan,
de manera que vuelven al estado de cromatina y reaparecen los nucleolos.
Se genera la envoltura nuclear alrededor de cada juego de cromosomas y, de este
modo, se forman los núcleos hijos.
La mitosis ha llegado a su fin, y los núcleos hijos recuperan su aspecto intertasico.