UNIVERSIDAD VYZCAYA DE LAS

AMÉRICAS
CAMPUS CHETUMAL.

¿Qué es un diagnostico prenatal?

Son pruebas que se realizan en las las mujeres embarazadas para demostrar que
el bebé se encuentra en buenas condiciones. La mayoría de las veces se aplica a
mujeres mayores de 35 años o con pareja mayor a 45 años.
Se conocen como Trisomías a aquellas alteraciones de los cromosomas en las
que existen 47 cromosomas en lugar de 46. La más frecuente es la Trisomía 21-
también conocida como Síndrome de Down.

Se sabe que la probabilidad de tener un bebé con alguna Trisomía (47

cromosomas en lugar de 46) depende inicialmente de la edad materna, por lo que
la edad materna es uno de los primeros pasos para considerar a las pacientes con
riesgo de tener un bebé con alguna Trisomía.

Sin embargo, investigando encontré que en la década de los 60´s o 70´s se

realizaron estudios que confirman para Trisomías en todas las mamás de más de
35 años, y se vio que solo se encontrában al 30% de los bebés con Trisomías, por
esta razón, tener 35 años o más no asegura que tengas un bebé con alguna
Trisomía, pero también tener menos de 35 años, no te exenta de tenerlo.

Factores de riesgo:

 Edad materna mayor de 35 años

 Edad paterna mayor de 45 años
 Hijo previo con cromosomopatía
 Madre primigesta
 Padres portadores de cromosomopatía (re-arreglos cromosómicos
balanceados que involucren al
cromosoma 21)
 Antecedentes familiares de cromosomopatías
 Infertilidad con o sin pérdida gestacional recurrente
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 Embarazo actual con diagnóstico de Defecto estructural fetal
 Embarazo múltiple

El Duo-Test determina: la proteína plasmática asociada al embarazo tipo A

(PaPP-A) y fracción de la hormona gonadotrofina coriónica humana ( -hCG). Estas
pruebas se pueden hacer mediante:

Muestra de Sangre

 La muestra de sangre, requiere una punción en una vena periférica

(antebrazo) y una extracción de 5-10 ml de sangre.
 No requiere ayuno.
 En algunas ocasiones, se deberá dar otra punción.
 En algunas ocasiones, y dependiendo de cada persona, puede salir un
moretón en el sitio de punción.

El Triple marcador consiste en determinación de:

• estriol no conjugado, una forma de estrógeno que aumenta durante el embarazo.

La placenta la produce en grandes cantidades.

• -HCG, una hormona producida por la placenta cuando una mujer queda
embarazada.
• Alfafetoproteína, que la produce el hígado del bebé.

La prueba triple o cuádruple suele hacerse entre las semanas 15 y 20 del

embarazo.

¿Cómo se hace?

Un simple análisis de sangre es todo lo que se necesita para estas pruebas.

El profesional de la salud tomará una muestra de sangre:

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Le colocará una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo. Esto hace
que las venas por debajo de la banda se agranden, para que sea más fácil insertar
la aguja en la vena y no perderla, luego limpiará con alcohol el lugar de inserción
de la aguja e Insertará la aguja en la vena. Conectará un tubo a la aguja para
llenarlo de sangre y una vez lleno le retirará la banda del brazo para finalizar,
colocará una almohadilla de gasa o una bolita de algodón en el sitio de la punción
al extraer la aguja, hará presión en el sitio y después le pondrá una venda.

¿Qué significan los resultados?

Un resultado "positivo" significa que hay una probabilidad mayor al promedio de

que su bebé tenga un defecto congénito. Si el resultado es "negativo", o normal,
esto significa que probablemente su bebé no tenga un defecto congénito. Pero no
garantiza que tendrá un embarazo ni un bebé normales.

Para concluir, en mi opinión personal, si hay oportunidad de que la mujer

embarazada se haga un diagnostico prenatal para diagnosticar trisomía del
cromosoma 21, esta debe hacerlo para poder saber en que condiciones viene el
feto, y en lo personal yo escogería interrumpir el embarazo.