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Acidez del suelo o reacción

del suelo
¿Por qué es un problema la
acidez?
El mayor problema no
es la cantidad de H+
libres (acidez). Es la
disolución de los
minerales del suelo
con la resultante
liberación de aluminio
(Al3+) que es altamente
fitotóxico.
Definición de ácido
Cualquier sustancia que en solución
acuosa produce iones hidronio (H3O+)
se considera un ácido. H3O+ ≡ H+
Sustancias que pueden aceptar
electrones se consideran ácidas.
Ejemplo los cationes metálicos como
Fe3+, Al3+
¿Cómo actúan estos en agua?

Al(H2O)63+ + H2O Al(OH)(H2O)52+ + H3O+


Un suelo que tiene alta concentración
de aluminio (Al3+) en solución será un
suelo ácido.
&
Un suelo con alta producción de H+
probablemente tendrá alta
concentración de Al3+ en solución.
Estos suelos tienen pH menor a 5.5
Fuentes de acidez en los
suelos
Natural
– remoción bases por cultivos
La planta toma nutrientes
Remoción del suelo en forma
de bases de cationes (K+, NH4+, Ca2+ etc.)

La raíz exuda H+
en lugar de los
cationes.
Mg++
2H+
2H+
Ca++ K+
H+ +
H+ H+ H+ H+ H
La raíz exuda OH- o
HCO3-
en lugar de aniones
de forma que el balance
de cargas es completo.
Lavado de bases
• Alta precipitación pluvial >>ETP
• Meteorización inicial, se liberan bases (Ca, Mg, Na,
K), que con una percolación prolongada, son
lavadas.
• El lavado se ve facilitado por la formación de ácido
carbónico cuando el agua entra en el suelo
• CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3-
• El protón desplaza a las bases de intercambio
Ca2+
Arcilla
K+

Mg2+
Na+
H2CO3 Lavado Ca, Mg, K, Na

H+
H+
Arcilla
Al3+

H+
Fuentes de acidez en los
• Natural
suelos
– remoción bases por cultivos
– lavado de bases
– plantas que prefieren NH4+ a NO3-
Fuentes de acidez en los
suelos
• Natural
– remoción bases por cultivos
– lavado de bases
– plantas que prefieren NH4+ a NO3-
– oxidación de formas sulfuros y nitrógeno
minerales tipo piritas (FeS2) que en
presencia de oxígeno se oxidan a sulfato.
O2

FeS2 4H+ + 2SO42- + 1/2Fe2O3


Oxidación de nitrógeno atmosférico
(descargas eléctricas).
Produce relativamente pocas cantidades de ácido.

N2 → NO →NO2→ HNO3
Fuentes de acidez en los
suelos
• No naturales
– adición de fertilizantes amoniacales
Nitrificación
paso de amonio a nitrato
por los microorganismos
del suelo.
Cada amonio libera 2 H+
La reacción se lleva a
cabo en 2 pasos con 2
NH4+ + O2 bacterias NO2- + 2 H+ bacterias NO3-
microorganismos distintos.
NITRIFICACION
Poder acidificante de los diferentes
fertilizantes amoniacales

Fuente H+ por unidad


de Nitrógeno
(NH4)2SO4 2
NH4NO3 1
DAP (NH4)2HPO4 1.5
MAP NH4H2PO4 2
Urea 1
Reacciones de la urea y otras
amidas

NH3 + H2O

NO3-
NH4+
Fuentes de acidez en los
suelos
• No naturales
– adición de fertilizantes amoniacales
– adición de azufre elemental
Oxidación de azufre
Reacción:
CO2 + So + ½ O2 + 2H2O
tiobacilo

[CH2O]n + SO42- + 2 H+

• El sulfato SO42- no
produce acidez.
Ningún sulfato de
K+, Ca2+ o Mg2+
acidifica el suelo.
Formas de disminuir acidez y Al3+

Adición de materiales alcalinos como carbonatos o


hidróxidos.
– reacción general entre el carbonato de calcio y el
aluminio
2Al3+-arcilla + 3CaCO3 → 2Al(OH)3 + 3Ca2+-arcilla + 3H2O + CO2
Ca
H+
O
C H+
O O

ácido (protones
cal dolomita en la solución
o carbonato de calcio del suelo
Ca2+
agua
H+
O
H+ calcio
C soluble
O O

ácido (protones
cal dolomita en la solución
o carbonato de calcio del suelo dióxido
de carbono
Materiales alcalinos

 Cal hidratada (hidróxido de calcio)


 Cal agrícola (carbonato de calcio)
 Cal dolomitica (carbonato de calcio
y magnesio)
Importante recordar que es el
carbonato o el hidróxido los
responsables de neutralizar
la acidez y precipitar al aluminio.
El Ca2+no es responsable de la
neutralización.
Conclusión
• El encalado neutraliza todas las formas de
acidez.

• Aumenta la CIC efectiva en la mayoría de


los suelos (desplaza al H+ y Al3+
intercambiable).
¿y el yeso?
El sulfato de calcio ,CaSO4, se utiliza para
acomplejar el aluminio en solución. El
complejo formado aunque es soluble en
agua, no es tóxico para la planta.

Al3+ + SO42- → Al(SO4)+


complejo
Consideraciones
Se debe encalar con mucha anticipación a
la siembra y fertilización.

La cal en exceso o mal aplicada puede


reaccionar con el fósforo inmovilizando.

Tener en cuenta el balance de bases


Consideraciones
La cal dolomitica es insoluble en agua
(0.00583 g/L).

El yeso es más soluble que la cal pero aun


así su solubilidad es muy baja (0.95 g/L).

No se comparan con fuentes solubles de


calcio y sulfato.

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