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Método de preparación
Agua estéril para inyección, cloruro sódico al 0,9% o de dextrosa al 5% para perfusión 50 mg - ml
Dilución en 100 mg/ml
Estabilidad
Reconstituido: 8h TA 48h en nevera
Diluido en SF 1-20 mg/ml 10h a temperatura ambiente.
Método de administración
Dosis:
Tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles a meropenem (no del sistema nervioso
central): 20-30 mg/kg.
En edad gestacional <32 semanas:
● ≤14 días: 20 mg/kg/12 h.
● >14 días: 20 mg/kg/8 h.
En edad gestacional ≥32 semanas:
● ≤7 días: 20 mg/kg/12 h.
● >7 días: 20 mg/kg/8 h.
Meningitis: 40 mg/kg/8 h. La duración de la terapia depende del microorganismo: Neisseria
meningitidis y Haemophilus influenzae, 7 días; Streptococcus pneumoniae, 10-14 días; bacilos
gramnegativos anaerobios, 21 días; Listeria monocytogenes, ≥21 días.
Vía de administración:
En polvo que se mezcla con líquido y se inyecta por vía intravenosa
Intervalo de administración:
Concentración final max. ≤ 50 mg/dl.Volumen mínimo dilución 500mg—-10ml; 1gr—20ml
Velocidad de infusión:
15 - 30 min
Efectos adversos:
Precauciones:
Cada vial es sólo para un único uso, para la preparación y administración de la solución se deben emplear
técnicas asépticas estándares,la solución se debe agitar antes de utilizar.,la eliminación del medicamento no
utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la
normativa local
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a carbapenémicos e hipersensibilidad grave a ß-lactámicos.
Conservación:
No deberían exceder las 24 horas en 2 a 8° C.
No conservar a temperaturas superiores a 30ºC No congelar. Conservar en el embalaje original.