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UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL

ALCIDES CARRION

ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL


DE ENFERMERIA

MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA
PRCTICA N1
MORFOLOGA BACTERIANA
DOCENTE:

ALUMNOS:

HUARINGA REVILLA, Rodolfo

CAMPOS MEZA, Yover Brayan

Cerro de Pasco Per

2016
INTRODUCCIN:
Un medio de cultivo es el crecimiento y reproduccin invito de las bacterias,
para observar sus propiedades y conseguir un mejor estudio bioqumico e
inmunolgico. Los medios de cultivo se dividen por su finalidad en: medios de
enriquecimiento que tratan de aumentar el nmero de bacterias existentes, si
consideramos que se encuentran en cantidad, a la vez que inhiben la flora de
asociacin acompaante y de aislamiento (que tiene por fin conseguir una
colonia o clon, es decir, grupo de bacterias procedentes de una sola, con todas
sus propiedades); los dos primeros son principalmente lquidos y los segundos,
solidos. Los selectivos son aquellos que poseen algn componente que permite o
no el crecimiento de una especie bacteriana, carcter de importancia para su
identificacin, y las diferenciales, aquello que las diversas especies que hay
testar alteran de forma distinta, por lo que suelen llevar indicadores (sustancias
que varan de valoracin segn el PH del medio). Ambos medios selectivos o
diferenciales pueden ser lquidos o slidos.
OBJETIVOS:

Conocer los principales mtodos de siembra utilizados para los diferentes


tipos de microorganismos.

Hacer crecer microorganismos en un medio de cultivo.

Saber cmo sembrar microorganismos en el agar.

Desarrollar tcnicas comunes de inoculacin en medios de cultivo y las


tcnicas de aislamiento.

MATERIALES:
MATERIAL DE LA PRCTICA:
- Mechero bunsen o similar
- Asa de siembra, Tubos con cultivos bacterianos crecidos:
Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Staphylococcus
aureus.
MATERIAL A PREPARAR POR EL ALUMNO:
- 1 Tubo con medio lquido estril (caldo comn): Luria Bertani
(LB)
- 2 Tubos con medio slido estril (agar inclinado): TSI Placas:
- 4 placas LB agar;
- 1 placa agar McConkey;
- 1 placa agar Sabouraud.

MTODOS:
Preparacin de medio slido en tubo (slant).
1. Pesar el medio que contenga agar y rehidratar con agua
destilada en un matraz.
2. Fundir el medio en un horno microondas o en una placa
caliente. El medio debe hervir hasta que se vuelva
transparente.
3. Distribuir rpidamente el medio en los tubos antes de que
comience a solidificar. Para ello se emplear una pipeta y los
tubos no se llenarn ms de un tercio de su volumen.
4. Auto clavar.
5. Sacar de la autoclave e inclinar los tubos sobre la poyata para
obtener tubos con medio en slant.

REALIZACIN DE LA SIEMBRA
1.- Marcar el material con el nombre de la pareja y grupo.
2.- Realizar la siembra, como sigue:
AISLAMIENTO:
Consiste en obtener un cultivo puro de un microorganismo a partir de
un cultivo mixto.
DIRECTOS: Siembra por estras, inclusin o extensin.
INDIRECTOS: Por enriquecimiento previo.

SIEMBRA POR ESTRIA:


Se inocula la muestra por un extremo de la placa con una asa y se
extiende formando estras sobre la superficie en varios sentidos, cada
celula aislada se multiplicara formando una colonia independiente.
Cada colonia representa un cultivo puro.
AISLAMIENTO POR DILUCION:
Siembra por extensin o baado:
Se extiende el inoculo uniformemente con una varilla acodado estril
por la superficie del medio de cultivo. Las clulas diseminadas sobre
la superficie formaran colonias aisladas.
INCUBACION:
De los medios sembrados a 37 C hasta que haya habido crecimiento
bacteriano.
SIEMBRA EN MEDIO LQUIDO:
Se introduce el asa de siembra en el tubo con cultivo crecido y se
toma un inculo que se lleva al tubo estril con medio lquido
(agitndola en el seno del medio), tomando las precauciones
mencionadas anteriormente.
SIEMBRA EN PLACA:
Dividida la placa en tres partes, sembrar en cada tercio el inculo
tomado de los cultivos crecidos. Se introduce el asa de siembra en el
tubo con cultivo crecido y se toma una gota de inculo que se
extiende sobre el agar de la placa deslizando el asa suavemente por
su superficie en zigzag.
SIEMBRA EN AGAR INCLINADO:
Se introduce el asa de siembra en el tubo con cultivo crecido y se
toma un inculo que se extiende sobre el agar inclinado deslizando el
asa suavemente por su superficie en zigzag. En el caso del medio TSI,
la siembra se deber realizar tanto en superficie (aerobiosis) como en
la profundidad del agar (anaerobiosis).

OBSERVACIN DE LOS RESULTADOS:


En primer lugar, observar a simple vista diversas caractersticas como
el color y el borde de las colonias crecidas en el agar as como el olor

y la turbidez del medio ya que en algunos casos suelen ser tpicos de


un determinado tipo de microorganismo y pueden servir de ayuda a la
hora de su identificacin. El siguiente paso sera la observacin al
microscopio, que ser objeto de otra prctica.

CARACTERISTICAS DE COLONIAS DE BACTERIAS EN PLACAS DE AGAR

1.- TAMAO: Son pequeas como la punta de alfiler; 5mm a 6mm


2.- BORDE O MARGEN: Borde circular y liso; irregular, filamentosas,
risoidal.
3.- ELEVACION: Planos. Convexa, convexa planos.
4.- COLOR O PIGMENTACION: Plido, pardo, cremoso, rosado, etc.
5.- OLOR: Ptrido, aromtico, dulceinos, impermisible.

AGAR McCONKEY
1 HECES
2 ORINA
3 ESPUTO
4 AGUA

HECES

ORINA

ESPUTO

AGU

TAMAO

5mm

3mm

3mm

BORDE

Irregula
r
Convex
o
Rosado
ptrido

Irregula
r
c.
plano
Guindo
ptrido

Circular
Plano

Milim
do
Circ
regu
Plan

Pardo
impermisi
ble

Gris
imp
ble

ELEVACI
ON
COLOR
OLOR

DISCUSIN:
Durante esta prctica, las muestras analizadas fueron cultivos de bacterias
y del sarro dental (examen, fresco, examen de herida y examen de tuberculosis
(BK)). Los resultados obtenidos fueron satisfactorios puesto que encontramos
cocos y bacilos, tambin pudimos observar la estructura de cada uno de los
microorganismos presentes en las muestras estudiadas; gracias a la tincin de
Gram que se llev de manera correcta fue muy fcil observar las diferencias
entre Gram positivas y Gram negativas.

Por otro lado, los cocos fueron abundantes y en algunos casos observamos
algunas agrupaciones como lo son: diplococos, streptococcus, estafilococos; los
bacilos fueron encontrados en las muestras del sarro dental. Estos resultados
tambin nos permiten conocer ms a fondo el habitad y el comportamiento
social de las bacterias ya que la mayora de casos son encontradas en colonias y
en muy pocas ocasiones de manera solitaria. Debido a la tincin de Gram el
movimiento tambin pudo ser identificado.
La prctica fue satisfactoria ya que nos familiarizamos con la tcnica de tincin
de Gram fundamental para futuras prcticas.
CONCLUSIONES:

La tincin de Gram es una tcnica fundamental a la hora del estudio de


microorganismos y bacterias.

Las bacterias se encuentran presentes en la mayora de compuestos


orgnicos e inorgnicos que abundan en nuestro ecosistema.

Los cocos, espirilos y bacilos se encuentran con mayor facilidad dentro de


muestras comunes.

Segn el comportamiento frente a la tincin de Gran fue posible


diferenciar los grupos de bacterias presentes en el frotis estudiado debido
al color que adquiran en su membrana.

Tras realizar la prctica y poder ver al microscopio la muestra obtenida,


observamos que presente en el sarro dental se encontraba un tipo
morfolgico de bacteria con forma ms o menos esfrica, los cocos y
forma de barra o vara, los bacilos.

Y el examen de (BK) no sirvi para detectar o reconocer la existencia del


bacilo de Koch (TB) en el BAAR.

Encontrar u observar el bacilo de la tuberculosis que puede ser de color


rojo o rosado.

Buscar grmenes patgenos respiratorios en el examen bacteriolgico.


REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

https://medicinaupv.files.wordpress.com/2011/04/2-3-clasemorfologc3ada-y-estructura-de-laa-bacterias.pdf
Microbiologa medica Patrick R. Murray.
http://cristinaymiriam.blogspot.pe/2012/03/observacion-de-lasbacterias-del-sarro.html.