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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

FORMAS FARMACÉUTICAS
• Es la disposición a la que se adaptan los principios
activos y excipientes para constituir un medicamento.
• Para clasificarlas se tiene en cuenta su estado físico
(sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas) y su vía de
administración.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

Formas farmacéuticas sólidas

• Son las de uso más frecuente y sencillo y de gran
estabilidad.
• Según la vía de administración, las formas sólidas se
clasifican como se indica en la siguiente tabla.

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Vía de administración Formas farmacéutica

Oral Comprimidos, cápsulas, gomas de mascar medicamentosas,
granulados, polvos, liofilizados.
Parenteral Polvos para preparaciones inyectables, implantes o pellets.
Cutánea Polvos.
Percutánea Parches transdérmicos.
Oftálmica Polvos para la preparación de colirios o baños oculares,
insertos oftálmicos.
Nasal Polvos, barras.
Inhalatoria Polvos.
Rectal Supositorios, cápsulas rectales.
Vaginal Óvulos, comprimidos vaginales, comprimidos para
disoluciones y suspensiones vaginales, cápsulas vaginales.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Comprimidos
– Constituidos por compresión de un volumen
constante de partículas de uno o más PA.
– Pueden ser:
• Por vía oral
• Por vía vaginal
– https://www.youtube.com/watch?v=239QezFvrNo

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Cápsulas
– Formadas por una cubierta gelatinosa, de forma y capacidad
variable, que contiene el PA.
– La liberación del PA ocurre cuando la cubierta es disuelta en
el lugar de absorción.
– Pueden ser: duras o blandas, de liberación normal o
modificada, orales, vaginales (óvulos encapsulados), rectales
(supositorios encapsulados). Estas últimas, son similares a las
blandas, pero pueden llevar un recubrimiento lubricante.
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Formas Formas farmacéuticas de liberación modificada

farmacéuticas Son aquellas en las que el lugar o la velocidad de liberación del PA están
de liberación alterados con respecto a las FF de liberación convencional administradas por
convencional la misma vía.
Son aquellas en De liberación El PA se libera a velocidad constante, minimizando la
las que la sostenida fluctuación de sus niveles en plasma.
liberación del PA De liberación El PA se libera inicialmente en cantidad suficiente para
no está alterada prolongada producir su efecto. Posteriormente, la liberación es más lenta,
o modificada pero no constante, variando los niveles de fármaco en
plasma, pero prolongándose su acción más tiempo.
De liberación El PA se libera un tiempo después de su administración,
retardada cuando la FF alcanza el lugar donde se pretende que inicie su
acción.
De liberación El PA se libera inmediatamente, nada más contactar con una
acelerada solución acuosa.
De liberación La liberación del PA se produce de modo secuencial, primero
pulsátil una dosis y, tras un intervalo de tiempo, la siguiente.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Liofilizados
– FF obtenidas por liofilización, dando un polvo
muy fino, poroso e hidrófilo, fácilmente
dispersable en agua.
• Gomas de mascar medicamentosas
– Formadas por gomas naturales o sintéticas,
destinadas a ser mascadas, pero no tragadas,
liberando el PA al mascar.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Granulados
– Son agregados sólidos y secos de
partículas de polvo que contienen uno o
más PA.
– Pueden ingerirse, masticarse, disolverse o
dispersarse en agua u otros líquidos.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Polvos
– Son preparaciones de partículas sólidas, libres y
secas, más o menos finas, con uno o más PA.
– Pueden ser:
• Orales: se disuelven en agua u otro líquido o se
ingieren directamente.
• Cutáneos: si son para aplicar en una herida abierta
o sobre piel gravemente dañada deben ser
estériles.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Para preparaciones inyectables: son polvos

estériles, acondicionados en su envase
definitivo, que deben ser agitados con un
volumen de un líquido estéril, dando una
solución uniforme, límpida y exenta de
partículas.
• Para elaboración de colirios o baños oculares:
deben ser estériles y se disuelven en el líquido
en el momento de su administración.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Para inhalación: se administran mediante

inhaladores, que pueden insuflarse a través de
la boca o las fosas nasales.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Implantes o pellets
– Son preparaciones estériles, que se implantan por vía
parenteral, liberando los PA durante un tiempo prolongado.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Parches transdérmicos
– Son preparaciones farmacéuticas flexibles, de tamaño
variable, que se aplican sobre la piel (intacta, limpia y
seca).
– los PA atraviesan la barrera cutánea para liberarse y
difundirse a la circulación sistémica.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Insertos oftálmicos
– Son preparaciones sólidas,
estériles, de forma y tamaño
adecuada para poder
insertarlas en el saco
conjuntival, donde producirán
su efecto.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Barras nasales
– Son preparaciones con forma de varilla o cónicas,
formadas por uno a más PA disueltos o dispersos
en una base adecuada, que se funde o disuelve a
temperatura corporal.
• Supositorios y óvulos
– Preparaciones unidosis con uno o más PA solubles,
dispersables en agua o capaces de fundir a
temperatura corporal. Se diferencian en la forma
(los óvulos son ovoides).
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

Formas farmacéuticas semisólidas

• Son las que presentan una consistencia entre sólida y
líquida.
• Su finalidad es la liberación local o transdérmica de los
PA que las componen o una acción protectora o
emoliente.

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Vía de Formas farmacéutica

administración
Cutánea Compuestas Pomadas Preparaciones constituidas por una
por uno o base grasa que contiene el PA en la
más PA que se dispersan sustancias sólidas o
disueltos en líquidas.
una base.
Será estéril si Cremas Emulsión de consistencia semisólida
está no untosa.
destinada a Geles Constituidos por líquidos gelificados.
aplicarse
sobre piel Pastas Preparaciones constituidas por una
muy dañada base que contiene una proporción
o heridas elevada de sólidos finamente
abiertas dispersos.
importantes

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Vía de Formas farmacéutica

administración
Nasal Dispuestas en envases diseñados para permitir la liberación de la
forma farmacéutica en el lugar de aplicación.
Ótica Destinadas a aplicarse en el conducto auditivo externo con
ayuda de una torunda.
Oftálmica Son pomadas, cremas o geles, de aspecto homogéneo y que
contienen uno o más PA, destinados a aplicarse sobre la
conjuntiva.
Rectal Son pomadas, cremas o geles dispuestos en envases provistos
de un aplicador adecuado para administrarse en el recto.
Vaginal Son pomadas, cremas o geles dispuestos en envases provistos
de un aplicador adecuado para administrarse en la vagina.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

Formas farmacéuticas líquidas

• Son preparaciones compuestas por uno o más PA
disueltos o dispersos en un líquido.
• Son de fácil dosificación, ingestión o aplicación y
absorción.

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Vía de Formas farmacéutica

administración
Oral Disoluciones, emulsiones, soluciones, gotas orales y jarabes.
Parenteral Preparaciones inyectables y preparaciones para perfusión.
Tópica Champús, espumas para uso cutáneo, lociones y linimentos.
Bucal Colutorios.
Oftálmica Colirios y baños oculares.
Nasal Gotas y aerosoles nasales, líquidos para lavado nasal.
Ótica Gotas y aerosoles óticos, líquidos para lavado ótico.
Rectal Disoluciones, emulsiones, soluciones y espumas rectales.
Vaginal Disoluciones, emulsiones, soluciones y espumas vaginales.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Disoluciones, emulsiones y soluciones
– Por vía oral: se suministran en envases multidosis (la
dosificación se hace con cuchara, cubilete o jeringa) o
unidosis (viales bebibles o ampollas).
– Por vía rectal (enemas): de acción local o sistémica, o
para fines diagnósticos. Se presentan en envases con
un aplicador para permitir su administración en el
recto.
– Por vía vaginal: de acción local, para irrigar la zona o
para fines diagnósticos. Se suministran en envases
unidosis, adaptados para su administración en la
vagina. Helena Canorea Gil 24

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Gotas
– Orales: se administran por medio de un dispositivo que
permite administrar volúmenes del tamaño de gotas.
– Nasales: son disoluciones, emulsiones o suspensiones
que se pulverizan en las fosas nasales. Se suministrar en
envases multidosis, con aplicador adecuado.
– Óticas: son disoluciones, emulsiones o suspensiones que
se aplican en el conducto auditivo externo, con o sin
ayuda de una torunda. Se suministrar en envases
multidosis provistos de un cuenta gotas.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Jarabes
– Preparaciones acuosas de consistencia viscosa y sabor
dulce.
– Se presenta en envases multidosis con un dispositivo
que permite medir el volumen prescrito, una cuchara o
cubilete para volúmenes de 5 ml y múltiplos o
fracciones o una jeringa.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Preparaciones inyectables
– Son disoluciones, emulsiones o suspensiones
estériles y libres de pirógenos y partículas
(límpidas). Las suspensiones no son aptas para
administración intravenosa.
• Preparaciones para perfusión
– Son disoluciones o emulsiones acuosas y estériles
para administrar por vía intravenosa, gota a gota,
grandes volúmenes de medicamento.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Champús
– Son emulsiones, suspensiones o disoluciones,
destinadas a aplicarse sobre el cuero
cabelludo, que se mezclan con agua y se
frotan formando espuma y necesitan
aclarado con agua.

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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Espumas
– Compuestas por un gran volumen de gas disperso en un
líquido, presentadas en envases a presión.
– Pueden ser:
• Para uso cutáneo
• Espumas rectales y vaginales. El envase presenta un
adaptador que permite la aplicación y expansión del
producto para que entre en contacto con una gran
superficie de la mucosa rectal o vaginal, respectivamente.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Lociones y linimentos
– Son soluciones, suspensiones o emulsiones que
se aplican sobre la piel para lograr un efecto
local.
– Las lociones se aplican sin friccionar y los
linimentos con fricción, siempre sobre la piel
sana.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Colutorios
– Preparaciones que se aplican sobre la mucosa orofaríngea
para lograr un efecto local.
• Colirios
– Son disoluciones o suspensiones estériles, acuosas u oleosas,
destinadas a aplicarse en el ojo.
– Pueden presentarse en envases unidosis o multidosis (10 ml
máximo) que permiten la aplicación gota a gota.
• Baños oculares
– Disoluciones acuosas estériles destinadas a lavar el ojo o
impregnar los vendajes que se apliquen sobre él.
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Aerosoles nasales y óticos

– Son disoluciones, emulsiones o suspensiones destinadas a
su pulverización en las fosas nasales o en el conducto
auditivo.
– Se suministran en envases provistos de un pulverizador o
en envases a presión dotados de un adaptador adecuado,
con o sin válvula dosificadora.
• Líquidos para lavado nasal y ótico
– Son disoluciones acuosas isotónicas destinadas al lavado
nasal (de las fosas nasales) u ótico (del conducto auditivo)
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de

administración

Formas farmacéuticas gaseosas

• Están compuestas por uno o varios gases (oxígeno, óxido
nitroso, etc.) en los que se dispersa un líquido o un sólido.
• Son preparaciones muy cómodas de administrar y de
dosificar.
• Se administran por vía inhalatoria
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3.1. Formas farmacéuticas y vías de administración

• Aerosoles
– Contienen soluciones o dispersiones de un PA en un
envase a presión, que se libera gracias a la acción de un
agente impulsor (gas comprimido o licuado).
• Nebulizadores
– El PA, disperso o disuelto en un gas, es convertido en
partículas uniformes y muy finas al ser atravesado por
una corriente de aire, lo que permite una penetración
más profunda en las vías aéreas.

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