RESUMEN

Alumno: Reyes Olivares Ángel Gustavo

Grupo: 3° C

Materia: Farmacología

Docente: Francisco Javier Barrios Pineda

Fecha: 17 de agosto de 2023

HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA

La historia de la farmacología es un viaje a través de los siglos, que ha evolucionado

desde las antiguas civilizaciones hasta convertirse en una ciencia fundamental en
la medicina moderna. En la antigüedad, las culturas egipcia, griega, china e india ya
utilizaban plantas y sustancias naturales con propiedades medicinales. Estos
conocimientos se transmitieron a lo largo de las generaciones y sentaron las bases
de la farmacología.

En la Edad Media, los herbolarios y alquimistas continuaron explorando el uso de

plantas y minerales con fines terapéuticos. Sin embargo, el enfoque comenzó a
cambiar con el surgimiento de la medicina moderna en los siglos XVI y XVII.
Paracelso, un médico y alquimista suizo, defendió el uso de dosis precisas de
sustancias para tratar enfermedades, sentando las bases de la dosificación
controlada.

El siglo XIX fue testigo de avances significativos. El aislamiento de principios activos

de plantas permitió la creación de medicamentos más específicos y efectivos. La
invención del microscopio y el descubrimiento de microorganismos impulsaron la
comprensión de las infecciones y la creación de antibióticos en el siglo XX,
marcando un hito en la historia de la farmacología.

El advenimiento de la farmacología moderna en el siglo XX permitió la investigación

a nivel molecular. Los avances en biología molecular y genética llevaron al
descubrimiento de receptores celulares y mecanismos de acción de medicamentos.
La farmacología se expandió a áreas como la farmacogenómica, que personaliza
los tratamientos según la genética de los pacientes.

Hoy en día, la farmacología clínica es esencial para el desarrollo, prueba y

administración segura de medicamentos. Los estudios clínicos rigurosos aseguran
la eficacia y seguridad de nuevos fármacos antes de su aprobación. La farmacología
también abarca la farmacovigilancia, que supervisa efectos adversos en pacientes.
En resumen, la historia de la farmacología muestra cómo la humanidad ha
evolucionado desde la intuición inicial sobre propiedades medicinales de plantas
hasta una ciencia altamente sofisticada. Esta evolución ha mejorado
significativamente la atención médica y continúa siendo una parte crucial de la
práctica clínica moderna.

CREACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS

La investigación farmacológica es un proceso crucial para desarrollar y asegurar la

eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos antes de que lleguen al mercado.
Este proceso consta de varias fases distintas, cada una con objetivos y enfoques
específicos.

1. Fase Preclínica: Esta fase se lleva a cabo en laboratorios y en modelos animales.

El objetivo es evaluar la actividad biológica y toxicidad potencial del nuevo
medicamento. Se estudian propiedades como la absorción, distribución,
metabolismo y excreción. Además, se realizan pruebas para identificar posibles
efectos adversos y determinar las dosis seguras para las pruebas clínicas.

2. Fase Clínica I: En esta etapa, el medicamento se administra a un grupo pequeño

de voluntarios sanos para evaluar su seguridad, farmacocinética y posibles efectos
secundarios. El enfoque está en determinar la dosis inicial y observar cómo el
cuerpo procesa el fármaco.

3. Fase Clínica II: En esta fase, el medicamento se administra a un grupo más

grande de pacientes que tienen la enfermedad o afección para la cual se está
desarrollando el medicamento. El objetivo principal es evaluar la eficacia del
medicamento y continuar monitoreando la seguridad. Se pueden realizar
comparaciones con placebos u otros tratamientos existentes.

4. Fase Clínica III: En esta etapa, se lleva a cabo un estudio aún más amplio en un
número considerable de pacientes. El enfoque está en recopilar datos adicionales
sobre la eficacia y los efectos secundarios en diferentes poblaciones. Estos ensayos
clínicos a gran escala proporcionan información crucial para respaldar la aprobación
reguladora.

5. Fase Clínica IV (Post-comercialización): Después de que el medicamento ha sido

aprobado y se encuentra en el mercado, se realiza un seguimiento continuo de su
seguridad y eficacia en un entorno clínico más amplio. Se recopilan datos de
pacientes reales para identificar efectos secundarios raros o de larga duración que
pueden no haberse observado en las fases anteriores.

6. Vigilancia Continua: Una vez que el medicamento está en el mercado, se

establecen sistemas de farmacovigilancia para monitorear cualquier efecto adverso
que pueda surgir en situaciones del mundo real. Los profesionales de la salud y los
pacientes pueden informar sobre cualquier reacción inesperada, lo que permite una
respuesta rápida si se detectan problemas de seguridad.

7. Toxicidad: A lo largo de todas las fases, se evalúa constantemente la toxicidad

potencial del medicamento. La toxicidad se refiere a los efectos nocivos que un
medicamento puede tener en el cuerpo. Se realizan pruebas exhaustivas para
determinar los niveles de dosificación seguros y para identificar posibles daños en
órganos o sistemas.

En resumen, la investigación farmacológica sigue un proceso gradual y

cuidadosamente estructurado a través de sus diversas fases, desde la evaluación
en laboratorio hasta los ensayos clínicos en humanos y el seguimiento posterior a
la comercialización. La vigilancia continua y la evaluación de la toxicidad son
componentes esenciales para garantizar que los medicamentos sean seguros y
efectivos para el público en general.

BIBLIOGRAFÍA.

Fernández, P. G., González, A. M., Lizasoain, I., Cerro, J. C. L., Sánchez, M. A. M.,
& Pérez, A. P. (2004). Velázquez. Farmacología básica y clínica.
https://dialnet.unirioja.es/servlet/libro?codigo=312360