Universidad Autónoma de Durango

Histología

Melissa Areyan Pimentel

1 “B” Odontología

Maneadero B.C a viernes 8 de octubre del 2021

Instrucciones: Al menos 5 enfermedades, deben explicar cual es su orígen,
ser específicos por ejemplo: si es de herencia mencionar cual es el gen, si es
recesiva o dominante. Deben de mencionar como afecta a los tejidos. Para
esto deberán remitirse a artículos especializados y científicos.

Ratiquismo: Existen dos clasificaciones

Carencia por déficit de

vitamina D
Adquiridas Carencia por dieta
pobre en calcio

- RH
hipofosfatémicos
Vitamina b hereditarios
Hereditarias dependiente de ligado al X, AD y
tipo 1 y 2 AR.
- Síndrome
Fanconi
congénito

En caso del hereditario hace mención sobre la afectación en el cromosoma

es una enfermedad hereditaria causada por la mutación del gen PHEX
localizado en el locus Xp22.
Este ablanda las áreas de tejido en crecimiento en los extremos de los
huesos de un niño (placas de crecimiento), puede causar deformidades
óseas como las siguientes: Piernas arqueadas o rodillas valgas.
Engrosamiento de muñecas y tobillos.

Acromegalia: La acromegalia ocurre cuando la glándula pituitaria produce

demasiadas hormonas de crecimiento en un período largo tiempo.

Puede ser hereditaria en un 50% casos en que hay varios afectados en una
familia se encuentra una mutación en un gen , más comúnmente en los
genes AIP o GPR101 se concidera predisposición autosómica dominante.

Afecta los tejidos provoca un aumento anormal de los tejidos blandos y del
esqueleto provocando que estos sean chonchos y se miren inchados.
Enfermedad de Paget: Esta enfermedad no esta en concreto relacionada
con el factor hereditario sin
embargo puede ser más
comúnmente en familias que ya
han padecido esta enfermedad. El
gen que produce esta mutación se
conoce como gen SQMTM1.
Puede clasificarse como resesiva o
dominante.
La remodelación o reciclaje de los
huesos es un proceso por el cual el
tejido del hueso nuevo reemplaza
lentamente al tejido del hueso
viejo.
Este proceso es muy importante
para mantener los niveles de
calcio normales en la sangre. Con
el tiempo, la enfermedad de Paget
puede hacer que los huesos
afectados se vuelvan débiles y se
deformes.

Enfermedad de Peters: Algunos autores han mencionado la posibilidad de

una mayor asociación de la ELCP entre familiares, pero los estudios de
Fisher,16 Wynne-Davies wdemostraron que no existe una predisposición
genética o asociación familiar en este padecimiento.

Pueden afectar otros factores como el crecimiento rapido

desproporcionado y alterado, un bajo peso al nacer, retardo de
maduración esqueletica estatura corta, cambios hormonales sistemicos,
tendencia a la obstrucción hemática o a la formación de trombos
sanguíneos e índice socioeconómico bajo.

La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes provoca dolor y rigidez en la

articulación de la cadera durante un tiempo.

Osteoporosis: Esta enfermedad principalmente aparece por la falta

cantidad de calcio tambien aparece cuando el cuerpo descompone
más tejido óseo del que puede reponer. Como resultado, los huesos se
vuelven débiles y frágiles, con lo que es más probable que se fracturen o
quiebren.

Este tipo de enfermedad suele ocurrir en la etapa adulta o etapa de vejes.

Referencias

Frias, R. (2019, 23 junio). Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes. Tejido óseo.

https://www.medigraphic.com/pdfs/ortope/or-2009/or093k.pdf
Luis, G. (s. f.). Raquitismo carencial. Raquitismos resistentes. Tejidos óseos. Recuperado 8
de octubre de 2021, de https://www.pediatriaintegral.es/publicacion-2015-
09/raquitismo-carencial-raquitismos-resistentes/

Marquez, P. (s. f.). ENFERMEDAD DE PAGET ÓSEA. Tejidos óseos. Recuperado 8 de

octubre de 2021, de http://gestorweb.camfic.cat/uploads/ITEM_6072_ART_258.pdf