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ALUMNO: ___________________________________________________________________
Preparatoria
CONSIDERANDO:
Que es responsabilidad de toda la comunidad educativa cooperar para el buen funcionamiento de los
laboratorios, así como su conservación.
Que es de vital importancia el cuidado del material, equipo e instalaciones del laboratorio, para el
óptimo aprovechamiento del mismo.
Que las actividades que se realizan en el laboratorio pueden ser peligrosas cuando se desconocen los
lineamientos del mismo, sobre la seguridad, los materiales, equipos, e instalaciones que rigen el orden
y la disciplina.
La administración de Lucerna Colegio de Excelencia, S. C. ha tenido a bien expedir el siguiente
reglamento.
1. Conocer el sitio exacto donde se encuentra el equipo de seguridad, así como el manejo de
este.
2. Revisar que las llaves del gas se encuentren cerradas al inicio y al final de la práctica.
3. Revisar que su área de trabajo se encuentre en buen estado.
4. Es obligatorio asistir con bata y utilizarla durante todo el tiempo que permanezca en el
laboratorio.
5. Antes de iniciar la práctica, el alumno deberá leer y entender cada uno de los experimentos
planteados para realizarse en el laboratorio.
6. Se deberá cumplir estrictamente las indicaciones dadas por el profesor o el personal calificado
para ello.
7. Queda estrictamente prohibido introducir alimentos y consumirlos dentro del laboratorio.
8. Queda estrictamente prohibido oler y probar las sustancias o reactivos sin autorización del
profesor.
9. Queda estrictamente prohibido jugar con las sustancias o reactivos.
10. Queda estrictamente prohibido fumar dentro del laboratorio.
11. Utilizar lentes de seguridad cuando la práctica así lo indique.
12. En el caso de un accidente reportarlo inmediatamente al profesor, el cual a su vez notificara de
los hechos a la coordinación de laboratorios.
13. Las sanciones por incumplimiento a las anteriores disposiciones serán aplicadas a juicio del
personal calificado para ello.
1. EL Lucerna Colegio de Excelencia, S. C., dotará los materiales necesarios para la práctica.
2. El material se entregará en los primeros minutos de la práctica y deberá ser devuelto al
personal 15 min. antes del término de la clase.
3. El material deberá ser solicitado por el jefe del equipo mediante el vale correspondiente a la
práctica, contra entrega de credencial de todo el equipo.
4. El alumno cotejará el material completo contra el Vale de solicitud de préstamo de material
(FO-PDEAEM-DASPBT-21) que se le entregará.
5. El alumno estará obligado a reponer el material de acuerdo a las mismas características del
material dañado, en caso de presentarse algún inconveniente, se reportará a las Direcciones
correspondientes para valorar la situación.
6. El alumno es responsable de los desperfectos que presenta el material durante el desarrollo de
las prácticas.
7. En caso de presentar el material defectuoso o incompleto al finalizar la práctica el responsable
de Laboratorio de Ciencia retendrá la credencial del alumno y llena el Vale de Solicitud de
préstamo de material (FO-PDEAEM-DASPBT-21), haciendo referencia únicamente el material
faltante hasta la reposición en especie.
8. La reposición del material deberá efectuarse dentro de los primeros cinco días a partir de la
fecha en que se realizó la práctica.
9. En caso de romper termómetros, embudos de separación, morteros o buretas este material se
podrá reponer en 15 días como máximo.
10. En caso de que el daño sea en balanzas, microscopios o aparatos de laboratorio, la reparación
se pagara según sea el caso, al igual que material que no pueda ser repuesto en especie, este
podrá ser pagado en caja presentando el formato de Multa por deterioro de Equipo en un plazo
no mayor a 15 días, dicho vale es expedido por el departamento de Servicios Generales y
Conservación.
11. Al retener la credencial del alumno, se le dará un pase de entrada a la institución que es el Vale
de adeudo (FO-PEAEM-DASPBT-23), con vigencia de acuerdo a los puntos del 8 al 10, para
que pueda ingresar a la escuela, además se notificará del adeudo a las direcciones
académicas y coordinaciones correspondientes para su seguimiento.
12. El acceso a laboratorio se permitirá únicamente al cubrir los requisitos que se solicitan y
presentando la credencial vigente y en su caso, el Vale de adeudo (FO-PEAEM-DASPBT-23).
13. Si el alumno no repone el material en el plazo antes mencionado, se verá afectado en la
calificación de la materia de ciencias que este cursando ya que para el ingreso al Laboratorio,
debe presentar credencial del Colegio.
14. Cualquier incidente que se suscite con los materiales se notifica al docente de la asignatura, a
Coach y/o Tutor para que este último notifique a casa.
15. Al final de cada práctica se entregará el material limpio seco y en orden, así como el equipo y
el lugar de trabajo, de no ser así no se recibirá el material del laboratorio.
16. Queda estrictamente prohibido jugar con los materiales y o equipo del laboratorio.
17. El docente podrá hacer uso de los materiales para una experiencia de cátedra.
18. El alumno debe entrar a clases SIN gorras, sombreros, aparatos con audífonos, o lentes
obscuros; así como el uso y portación de celulares dentro del laboratorio, quedando esto bajo
su responsabilidad. Así como el traer objetos ajenos a las actividades.
Cabe mencionar que el Colegio Lucerna no se hace responsable por pérdidao daño total y/o parcial de
celulares, laptops, cámaras, ipad´s o cualquier aparato electrónico que porten los alumnos dentro o
fuera del colegio, de modo que quedan bajo la total y completa responsabilidad de los alumnos y se
sugiere no portarlos para evitar cualquier situación.
1. Todos los equipos son responsables de su área de trabajo durante su estancia en los laboratorios.
2. Cualquier desperfecto o deterioro del área de trabajo causado por el alumno, equipo o grupo y que
sea detectado al término de la práctica, será sancionado de la siguiente forma.
a- Se hará acreedor a un reporte.
b- Tendrá que cubrir el costo de la reparación o bien la sanción será juicio de la Coordinación de
laboratorios.
NO HAY MANERA DE RECUPERAR PRÁCTICAS UNA VEZ QUE ESTA HAYA SIDO
CANCELADA.
PRÁCTICA # 1
TINCIÓN DE BACTERIAS
OBJETIVO: Se observará mediante tinción simple las diferentes bacterias en alimentos lácteos.
Introducción:
Las bacterias son seres vivos unicelulares procarióticos de vida autótrofa o heterótrofa. Su tamaño es muy
pequeño, entre 1 y 100 micras, por lo que su estructura sólo puede ser estudiada con el microscopio electrónico.
La célula bacteriana está protegida externamente por una pared celular; algunas presentan, además, otra
envuelta llamada cápsula. Las bacterias heterótrofas pueden ser parásitas, saprófitas o simbióticas. Por su
morfología se clasifican en las formas siguientes. − Cocos, de forma esférica. − Bacilos, de forma alargada. −
Vibrios, curvados en forma de coma. − Espirilos, en forma helicoidal. Los cocos pueden asociarse de distintas
maneras. − Diplococos, en parejas. − Estreptococos, en hileras. − Estafilococos, en racimos.
El yogur es un derivado de la leche que se obtiene al añadir a la leche hervida, entera o desnatada los fermentos
Lactobacilos bulgaricus y Estreptococos termopilas, que degradan la lactosa y la transforman en ácido láctico.
Ambos se comportan como un equipo muy bien conjuntado: mientras el Lactobacilos bulgaricus es el principal
responsable de la acidez del yogur, el otro componente de la pareja le proporciona su aroma y textura. En la boca
abundan las bacterias de todo tipo. Degradan los azúcares de los alimentos y los convierten en ácidos que
pueden disolver las sales minerales de los dientes, formando la caries.
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Tinción: __________________________________________________________________________
Célula: ___________________________________________________________________________
Tejido: ___________________________________________________________________________
MATERIAL REACTIVOS
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.-. Se realizará montaje del puente de tinción.
2.- Se realizará el frotis de la muestra de yogurt.
3.- Pasar el frotis por la flama, calentar con mucho cuidado evitar que la muestra se queme o seque
por completo. (solo se fija)
4.- Colocar la muestra en el puente de tinción y agregar azul de metileno hasta cubrir toda la muestra y
dejar actuar por 5 min.
5.- después de trascurrir el tiempo, lavar con agua destilada el vidrio, sin desprender la muestra.
6.- Se añade alcohol a la muestra y se espera 2 min, posteriormente lavar con abundante agua sin
desprender la muestra.
7.- Si es necesario se volverá a fijar la muestra en la flama.
8.- Observar la muestra de tinción en el microscopio, colocando una gota de aceite de inmersión. Se
observa a 100x.
9.- Observaras la bacteria teñida de color azul.
10.- Realizaras el mismo procedimiento con la muestra de sarro dental. Pasaras el palillo entre los
dientes para obtener la muestra.
REPORTE EXPERIMENTAL
Experimento No._____
Tema: ____________________________________________________________________________
ANÁLISIS DE RESULTADOS
5. ¿Las bacterias del sarro son parásitas, simbióticas o saprófitas? Razona la respuesta.
8. ¿Las bacterias del yogur son simbióticas, saprófitas o parásitas? ¿Por qué?
CONCLUSIÓN
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PRÁCTICA # 2
EXTRACCIÓN DE ADN
OBJETIVO: Demostrar la existencia del ADN en los seres vivos extrayendo material genético de
vegetales. Comprender el proceso de extracción y purificación de ADN.
INTRODUCCIÓN
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
ADN: _____________________________________________________________
Cromosomas: ______________________________________________________
Nucleótidos: _______________________________________________________
Enzimas: __________________________________________________________
Materiales Reactivos
DESARROLLO EXPERIMENTAL:
1. Parte un plátano por la mitad y elimínale la cáscara. Colócalo sobre un plato o un vidrio de reloj.
Si lo deseas puedes hacerlo con otra fruta de consistencia blanda, por ejemplo fresas.
2. Macera el plátano con la ayuda de un tenedor; puedes agregar una pequeña cantidad de agua
destilada para facilitar la maceración.
3. Vierte 50 ml de agua destilada en un vaso de precipitado de 150 ml, agrega dos cucharaditas de
jabón líquido o champú, y media cucharadita de sal común (cloruro de sodio). Mezcla bien,
evitando formar espuma.
4. Agrega a la solución contenida en el vaso de precipitado una cucharadita del plátano macerado.
Mezcla bien durante 5 minutos, pero evitando formar espuma.
7. Observa que una sustancia blanquecina comienza a aparecer dentro del tubo: se trata del ADN.
8. Deja reposar la mezcla por unos 5 minutos, y observa que el ADN comienza a ascender hasta la
superficie del líquido.
9. Con la ayuda de una pinza delgada, de una varilla agitadora o de un palillo puedes extraer el
ADN de la mezcla.
REPORTE EXPERIMENTAL
Experimento No._____
Tema: ____________________________________________________________________________
RESULTADOS
Figura 1. _________________________________
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1.- ¿Cuál es la función del jabón líquido o champú en la extracción del ADN?
3.- ¿Cuál es la función del alcohol etílico en la parte final de la extracción del ADN?
4.- ¿Qué habría pasado si se hubiese agregado el alcohol bruscamente en la etapa final de la
extracción?
8.- Investiga la importancia que tiene la extracción de ADN a partir de sangre y tejidos humanos.
CONCLUSIONES:
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PRÁCTICA # 3
INTRODUCCIÓN
Las membranas de las células del organismo humano incluyendo los eritrocitos están formadas por
varias capas de moléculas lipídicas, proteicas, y carbohidratos distribuidos en tal forma que permiten
una separación entre el medio intracelular y el medio extracelular.
Los carbohidratos se encuentran formando oligosacáridos y polisacáridos que en su mayor parte están
ligados a lípidos y proteínas.
Muchas de estas sustancias, es decir, glicolípidos y glicoproteínas tienen capacidad antigénica y
constituyen los llamados grupos sanguíneos. Se cree también que algunos grupos sanguíneos son
proteínas puras, pero es posible que dichas sustancias solo sean las portadoras de los determinantes
antigénicos y que siempre necesiten de lípidos o carbohidratos para efectuar como antígenos
completos.
Estos antígenos de la membrana están determinados genéticamente. Los genes que controlan la
estructura de un antígeno en particular, ocupan un lugar correspondiente (loci) en un par de
cromosomas homólogos, en esta forma para todos los genes que se encuentran en cromosomas
autosómicos un individuo puede ser homocigoto o heterocigoto.
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
MATERIALES SUSTANCIAS
2 lancetas estériles. 0.1 ml Reactivo anti- A.
2 trozos de algodón o torundas. 0.1 ml Reactivo anti- B.
1 microscopio. 0.1 ml Reactivo anti - Rh.
2 porta objetos o placas excavada de vidrio. Alcohol clínico.
Material que proporciona el alumno
6 palillos de dientes.
10 cm de cinta masking tape.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
PRECAUCIONES
DESARROLLO:
1. Utilizando una torunda o trozo de algodón empapado en alcohol, desinfecta el dedo de uno de tus
compañeros (asepsia).
2. Una vez realizada la asepsia realiza una pequeña incisión con la lanceta en el dedo y coloca 3 gotas
pequeñas de sangre, separadas, en un porta objetos.
3. Coloca una gota de cada antisuero sobre cada una de las gotas de sangre, como lo indica la figura 2
4. Mezcla la gota de sangre y el antisuero con el palillo enforma lenta, de arriba hacia abajo para
homogenizar la muestra, utilizando diferente palillo para cada gota.
5. Realiza las observaciones en el microscopio de las aglutinaciones para conocer el resultado final,
apoyándote con el profesor y la figura 3.
REPORTE EXPERIMENTAL
Experimento No._____
RESULTADOS
En el cuadro # 2, reporta los resultados de todos los equipos del grupo y, con base en éstos, llena el
cuadro # 3, anotando el porcentaje de cada grupo sanguíneo.
CUADRO #2
EQUIPO No. RESULTADO
1
1
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
CUADRO #3
% “A” POSITIVO
% “B” POSITIVO
% “O” POSITIVO
% OTROS
ANÁLISIS DE RESULTADOS
3. ¿Por qué se menciona que una persona es del grupo sanguíneo “B” positivo?
CONCLUSIÓN
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Objetivo: Reconocer e identificar células eucariontes y procariontes, así como células vegetales y
animales a través de la identificación de algunos de sus organelos comunes y exclusivos y su relación
con la función correspondiente.
INTRODUCCIÓN:
La forma de las células varía enormemente de modo que la descripción de cada una de ellas no es
sencilla, como tampoco saber que procesos realiza: si respiran, fermentan o foto sintetizan. A pesar de
lo anterior después de una mirada más atenta resulta que ellas tienen entre sí un gran parecido y con
el uso del microscopio podemos ver que existe una gran unidad de forma y función entre ellas, lo cual
nos ayuda a construir varios conceptos que nos son útiles al encontrarnos con cualquier célula, pues
nos permitirá predecir muchos aspectos de su fisiología y comportamiento. Los tipos celulares más
importantes podemos resumirlos de la siguiente manera: 1. Célula procariota: a) Célula procariota
autótrofa b) Célula procariota heterótrofa 2. Célula eucarionte: a) Célula eucariota autótrofa b) Célula
eucariota heterótrofa.
La célula procariota carece de núcleo celular, estas células son pequeñas, simples, su ADN es una
doble hélice desnuda sin extremos (circular), tiene ribosomas 70S y casi no tiene organelos
membranosos. El modo de vida heterótrofo, consiste en obtener carbono reducido producido por
alguien o del cuerpo de otro ser. Se podría decir que se trata de comer compuestos químicos
hidrocarbonados con el fin de recambiar sus propios compuestos químicos para crecer y generar
energía utilizable, transformando esos compuestos que ha tomado de otros organismos. El modelo
autótrofo consiste en que el organismo fabrica esos mismos compuestos de carbono reducido tales
como la glucosa, a partir de bióxido de carbono, agua y la energía lumínica o química obtenida de
alguna fuente ambiental por medio de los procesos denominados fotosíntesis o quimio síntesis
respectivamente. Realizar la síntesis de los siguientes temas a investigar
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Epidermis. _______________________________________________________________________
Endotelio. ________________________________________________________________________
Paramecios. ______________________________________________________________________
DESARROLLO EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO 1.
(CULTIVO DE Paramecium) REALIZARSE EN CASA (por grupo).
Una semana antes de la práctica, coloca en un frasco grande de vidrio (capacidad sugerida entre 2 y 4
litros) hojas de lechuga, rábano, espinaca sin lavar; adiciona también hierbas de olor. Agrega agua
hasta las ¾ partes del frasco. Coloca el frasco destapado en un lugar en donde reciba la luz solar
directa durante un día. Coloca el frasco destapado en la sombra el resto de la semana. Tapa bien el
frasco y llévalo al laboratorio el día de la práctica.
PROCEDIMIENTO 2.
1.- Lava tu material de cristal, límpialo con alcohol y déjalo secar al aire
2.- Se prepara una solución en fresco de la muestra de cebolla blanca y se coloca en el portaobjetos
agregando una gota de safrina (reposas 5 min). Se enfoca utilizando el objeto 10x y 40x(identificaras
pared celular, núcleo y nucléolo).
3.- Idéntica las partes de la célula.
4.- Se prepara una solución en fresco con una muestra de raspado de papa y otra con una hoja de
zebrina, sin usar cubreobjetos ni agua. Obsérvela por el envés de la hoja. Se enfoca el objeto 10x y
40x. Se identificará plastidios (leucoplastos).
5.- Se prepara una solución al fresco de muestra de células del epitelio bucal (raspando suavemente el
interior de la mejilla con un palillo de dientes, enjuagándose con solución salina previamente). Se
agrega una gota de azul de metileno. Se enfoca el objeto 10x y 40x.Se identificarán núcleo,
Citoplasma y membrana plasmática.
6.- Se prepara una solución al fresco con muestra de agua retenida. Se enfoca el objeto 10x y 40x. Se
identificará núcleo, cilios y vacuolas. (Se observarán organismos vivos).
REPORTE EXPERIMENTAL
Experimento No._____
Tema: ____________________________________________________________________________
ANÁLISIS DE RESULTADOS
2. Además de los cloroplastos ¿Qué otro tipo de plastos pudiste identificar en la célula de papa y
jitomate?
CONCLUSIÓN
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ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Homeostasis__________________________________________________________
Proteínas ____________________________________________________________
pH _______________________________________________________
Enzimas: __________________________________________________________
MATERIALES SUSTANCIAS
6 Tubo de ensayo ½ Papa
Mortero con pistilo ¼ de hígado fresco
Vaso de precipitados Vinagre blanco
Gradilla Fécula de maíz
Agua oxigenada Isodine solución
Pipeta o jeringa Lugol
Hidróxido de sodio 1%
Ácido clorhídrico 1%
Solución de almidón
INTRODUCCIÓN:
Las reacciones químicas que se dan en los seres vivos no podrían tener lugar sin la
presencia de los enzimas. Estas macromoléculas, que generalmente son proteínas,
catalizan las reacciones bioquímicas, permitiendo que los sustratos se conviertan en los
productos que necesita la célula.
Una enzima es un catalizador biológico. Por lo general es una proteína, pero podría ser
ARN. El objetivo de un catalizador es aumentar la velocidad con que ocurre una reacción.
Hay muchas, muchas enzimas que son codificadas por el genoma para producir proteínas
o ARN que aceleran las reacciones químicas y hacen varios miles de funciones diferentes
dentro de una célula.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.- Agua 2.- Papa a cuadros 3.- Papa triturada 4.- Hígado en cuadros 5.-Hígado
triturado.
3.- Con la ayuda de una cuchara colocaras las muestras en cada tubo.
4.- En otro tubo colocaras 1ml de agua que será tu control negativo. Roturas tu tubo
(agua)
Reutilización de la catalasa
6.- En un tubo que etiquetes con (R enzima) colocaras la enzima sobrante del hígado
macerado, se formara un precipitado y colocaras 1 ml de agua oxigenada para observar la
reacción de la enzima. Las enzimas pueden ser reutilizadas.
7.- Utilizaras dos tubos de ensayo con hígado en cuadros, recuerda etiquetar tus tubos.
8.- Colocaras 1ml hidróxido de sodio al 1% con características básicas en uno de los
tubos
9.- Colocaras 1ml ácido clorhídrico al 1% con características acidas en el segundo tubo.
11.- Compararas estas muestras con el hígado inicial sin ningún tratamiento (Tubo 4)
ACTIVIDAD DE LA AMILASA
14.- Se dejará a la actividad actuar durante 25 min. Posteriormente se usará Lugol para
detectar la presencia del almidón adicionando 4 gotas y agitando rápidamente
Nota: Recuerda que las reacciones del Lugol son positivas si la coloración es oscura.
15.- Rotularas un tubo de ensayo (fécula y saliva) colocaras una muestra de saliva y
agregaras 1ml de almidón, agita.
17.- Dejaras pasar 25 min y posteriormente agregaras 4 gotas de isodine cada tubo,
agitaras y observaras la reacción.
Experimento No._____
Tema: ______________________________________________________________
ANALISIS DE RESULTADOS
En base a la primera parte del experimento, compara la intensidad del burbujeo en los
tubos completando la tabla de índice de reacción, usando los números del 0 al 4 para
describir la intensidad de la reacción: (pasos 1-5)
3.- ¿El hígado y la papa son ricos en catalasa? ¿En cuál de los dos es más abundante su
actividad?
Reutilización de la enzima
1.- ¿Qué cambios importantes notas en el tubo con almidón con saliva al realizar la
prueba del yodo? ¿Por qué crees que se produce esta diferencia?
CONCLUSIONES
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CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Inmunidad __________________________________________________________
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MATERIALES SUSTANCIAS
Microscopio Lagrimas
3 Porta objetos y cubre objetos Sudor
Moco nasal
INTRODUCCIÓN:
5.- Observa la parte de la raíz de cada uno de ellos, y observa diferencias entre el cebo
que se produce en la base de cada uno.
Experimento No._____
Tema: ______________________________________________________________
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Caso No. 1.
La Sra. Gloria Montes, con 5 meses de embarazo, visita el centro de Salud Maximiliano
Dorantes por el control prenatal. En este momento recibe la vacuna del toxoide tetánico
para protegerla a ella y al bebé al momento de nacer.
3. ¿Si la Sra. Montes adquiere el Clostridium tetani al momento del parto como el sistema
inmune lo elimina?
Trabajo especial:
1.- Investigar cómo ocurre el proceso inflamatorio y la fiebre como defensas del cuerpo.
2.- Realizar un organizador gráfico ilustrado de los tipos de inmunidad y los mecanismos
de defensa.