III. Cristaloquimica

UNIVERSIDAD AÚTONOMA DE COAHUILA
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA LIC. ADOLFO LOPEZ MATEOS
II. Cristaloquimica
MINEROLOGIA I
1
2 CONTENIDO
Cristaloquímica
Objetivo: Analizar las características de la estructura interna de los cristales y los
procesos que determinan el origen de los mismos para identificar y examinar algunos
fenómenos que se dan en la química de los minerales.
2.1 Origen de los cristales

2.2 Composición química y celda unitaria
2.3 Tipos de enlace y tamaños de iones y átomos
2.4 Sistemas, componentes y fases. Diagramas de fases
2.5 Isomorfismo y polimorfismo
2.6 Soluciones sólidas
2.7 Pseudomorfismo y mineraloides.
3 Definición de Cristaloquímica
Los cristales poseen propiedades químicas especiales que varían según el tipo de
elemento presente en los nudos de la red. La clasificación de los cristales y su estudio de
acuerdo a estas características es la materia de la que se encarga la cristaloquímica.
4 Definición de Cristaloquímica
• Sólo estos elementos constituyen más del 99% en

peso de la corteza terrestre. Es decir los compuestos
químicos naturales que comprenden la corteza son
los silicatos, de Al, Fe, Na y K.
• En cuanto a minerales esto representa a cuarzo,

micas y feldespatos.
• Sin embargo los elementos importantes para la

industria y la economía poseen concentraciones
medias muy bajas (inferior al 1)
6 FUERZAS y/o TIPOS DE ENLACE DE LOS CRISTALES
Tienen carácter eléctrico y el tipo y clase de enlace condiciona las propiedades físicas y
químicas. En general, cuanto más fuerte es el enlace más duro es el cristal y más elevado
es su punto de fusión.
Existen 4 tipos de enlace: Iónico, Covalente, Metálico, y de Van der Waals, pudiendo
existir mezclas entre todos los tipos. Los cristales con un solo tipo de enlace se denominan
homodésmicos y los que tienen varios tipos de enlace heterodésmicos.
7
Enlace iónico: En este tipo de enlace, los átomos se mantienen unidos porque están ionizados, o
sea que cada átomo ha perdido o ganado uno o más electrones y en vez de ser eléctricamente
neutro adquiere carga positiva (catión) o negativa (anión).
Los cristales con este tipo de enlace presentan dureza y peso específico moderado, puntos de
fusión y ebullición y poco conductores de la electricidad y el calor.
+ -
Estructura iónica del nitrato amónico Estructura iónica del fluoruro sódico
8
Enlace covalente u homopolar: En muchos compuestos, no existe evidencia de que se originen
por asociación de los iones de sus elementos químicos dotados de cargas opuestas, sino que el
enlace se realiza por la coparticipación de uno o más electrones entre dos átomos: en este caso,
se dice que hay enlace covalente u homopolar.
El Diamante, totalmente formado por átomos de carbono, es uno de los mejores ejemplos de
estructura covalente.
Los minerales con enlace covalente son insolubles con puntos de fusión y ebullición muy altos.
En la estructura del diamante cada

átomo de carbono comparte
electrones con cuatro de sus átomos
vecinos, formando cuatro enlaces
covalentes simples.
Enlace covalente simple entre dos átomos de carbono en la estructura del

diamante, formado por la compartición de 2 electrones de sus capas más externas
9
El enlace metálico puede describirse como una interacción colectiva de un fluido de
electrones móviles con iones metálicos.
Difiere del enlace iónico en que se ejerce entre iones metálicos iguales, no entre iones de
elementos distintos, produciendo un empaquetamiento denso de átomos del elemento
metálico. Este tipo de enlace corresponde a las estructuras de los metales que se hallan al
estado nativo, tales como cobre, oro, plata, platino, hierro, etc.
Enlaces metálicos en la plata

10 Enlace de Van der Waals: Es un tipo de enlace intermolecular en el que las moléculas
polares se unen unas con otras por la existencia de dipolos. Son fuerzas mucho más
débiles que los enlaces moleculares (del orden de 100 veces menores a los enlaces iónico,
covalente y metálico) pero fundamentales para explicar muchos fenómenos.
Este tipo de enlace difiere de los anteriores en que no es la causa única de la cohesión de
muchos minerales y se manifiesta asociado con alguno de ellos. Actúa como débil fuerza
de atracción entre los iones o átomos, pero su efecto queda completamente enmascarado
en las estructuras de enlaces iónicos, covalentes o metálicos.
Las Fuerzas de Van der Waals son responsables de fenómenos muy

importantes:
• Aumento de los puntos de fusión y ebullición de un compuesto
• Viscosidad
• Tensión superficial
• Difusión
• Adhesión
11
12
13
Los sólidos no cristalinos no poseen

disposición ordenada de sus átomos y se denominan
mineraloides, por ejemplo el Ópalo. Las sustancias
vítreas o vidrios naturales o volcánicos, son líquidos
enfriados muy rápidamente y los átomos no han tenido
tiempo de alcanzar un orden sistemático, originándose
sólidos de formas irregulares. Técnicamente son
líquidos sobreenfriados.
14
De acuerdo al ordenamiento de los átomos se pueden distinguir dos
clases de sólidos: los no cristalinos y los cristalinos.
Pumicita
Obsidiana
Mineraloides desde el cielo

15
Moldavita
Tectitas y moldavitas son las variedades de
vidrio natural formado por el impacto de un
asteroide o un meteorito. Estos objetos
golpearon la tierra a una hipervelocidad y
produjeron una lluvia de material fundido
sobre un área amplio, producido por el calor
del impacto.
Tectitas
16
Fulgurita
Mineraloides desde el cielo
La Fulgurita y el material relacionado conocido

como Lechatelierita se producen cuando un
rayo cae a la tierra en un entorno de arenoso.
Estas acciones instantáneamente derriten la
arena, y se solidifica rápidamente como sílice
amorfa. Estos materiales se enfrían
rápidamente mineraloides vidrioso.
Lechatelierita
17
Entornos de formación de los Mineraloides
• Los mineraloides se forman en bajas temperaturas y bajas presiones en la superficie de la
tierra y en entornos subterráneos poco profundos.
• Materiales como la obsidiana, pumicita, tectitas y Lechatelierita se enfrian rapidamente

en estos entornos.
• Materiales como el ópalo, Braunita, Crisocola, limonita y una amplia variedad de

materiales supergénicos, se cristalizan en forma de geles o coloides en un subsuelo bajo.
• Muchos de estos materiales eventualmente se van a transformar en minerales con el

tiempo, calor o presión. Estos mineraloides de baja temperatura a menudo tienen un
hábito similar.
18
¿Características de un mineraloide?
19
El Agua y el mercurio se clasifican a menudo como mineraloides. Son
las únicas dos sustancias naturales que tienen una composición
química definida y son líquidos a temperatura ambiente. También son
los dos líquidos que cristalizan en minerales dentro de la gama de
temperaturas y presiones encontradas en la superficie de la tierra.
20
¿Mineraloides orgánicos?
El Ámbar es una resina fósil vegetal encontrada en

sedimentos y rocas sedimentarias. Es duro, quebradizo,
translúcido a transparente y a menudo se corta como una
piedra preciosa.
Tiene el aspecto de un mineral, pero carece de una

ordenada estructura interna, una composición química
definida, y es orgánico.
Tres de las cinco pruebas por ser un mineral. ¿Se debe

llamar un "Mineraloide"?
21
El Azabache es un tipo de carbón raro con un

color negro intenso.
Tiene una textura suave que acepta un
pulimento brillante, por eso a menudo se corta y
se ofrece como una piedra preciosa.
Tiene la apariencia externa de un mineral, pero
carece de una estructura cristalina, composición
química definida y es orgánico. ¿Se debe llamar
un "Mineraloide"?
22
Una serie de diminutos organismos

como diatomeas y radiolarios produce una capa
fina de sílice amorfa conocida como una
"prueba". Cuando estos organismos mueren, sus
pruebas se hunden hasta el fondo. Cuando las
pruebas son el tipo dominante de la
sedimentación, ese material que se acumula es
conocido como un "lodo". Si enterrados y
petrificadas, el lodo puede transformar en rocas
como la tierra de diatomeas y radiolarita.
23
24
La estructura cristalina es uno de los

estados sólidos que pueden adoptar en
la naturaleza los átomos, iones o
moléculas, el cual se caracteriza por
poseer un alto ordenamiento espacial.
En otras palabras, esta es una evidencia
de la “arquitectura” que define muchos
cuerpos con apariencias vítreas y
brillantes
25
La palabra «cristal» tiene un significado químico que puede ser

tergiversado para otros cuerpos. Químicamente, hace referencia a una
estructura ordenada (microscópicamente)
Sin embargo, popularmente es mal empleada para referirse a cualquier objeto

o superficie vítrea, como los espejos o las botellas. A diferencia de los
verdaderos cristales, el vidrio consiste de una estructura amorfa
(desordenada) de silicatos y muchos otros aditivos.
26
27
Celda unitaria
La celda unitaria es la mínima expresión estructural que permite la reproducción completa del sólido
cristalino. A partir de esta es posible armar el cristal, trasladándola en todas las direcciones del
espacio.
Puede considerarse como un cajón pequeño (baúl, cubo, contenedor, etc.) donde las partículas,
representadas por esferas, se colocan siguiendo un patrón de llenado. Las dimensiones y geometrías
de este cajón dependen de las longitudes de sus ejes (a, b y c), así como de los ángulos entre estos (α,
β y γ).
28
29
Tipos
Las estructuras cristalinas pueden
clasificarse en función de sus sistemas cristalinos
o de la naturaleza química de sus partículas.
Por ejemplo, el sistema cúbico es el más común

de todos y muchos sólidos cristalinos se rigen a
partir de este; sin embargo, este mismo sistema
aplica tanto para cristales iónicos como para
cristales metálicos.
30
31
32
33 Sistema Cubico
Se caracteriza porque la celda

unidad de la red cristalina tiene la
forma geométrica de cubo, ya que
tiene los tres ángulos rectos y las
tres aristas de la celda iguales. La
características que lo distingue de
los otros seis sistemas cristalinos en
la presencia de 4 ejes de simetría
ternarios.
Ver Video
34 Sistema Cubico
HALITA
35 Sistema Cubico
Ver Video
36
Sistema cristalino tetragonal
Se caracteriza porque la celda unidad de la

red cristalina podríamos formarla a partir de
un cubo que estirásemos una de sus
direcciones, de forma que quedaría un
prisma de base cuadrada, con una celda
unidad con los tres ángulos rectos, siendo
dos de las aristas de la celda iguales y la
tercera distinta a ellas.
37 Sistema cristalino tetragonal
CALCOPIRITA
38 Sistema cristalino tetragonal
BORNITA RUTILO
39 Sistema cristalino hexagonal
En cristalografía y cristaloquímica, el sistema

cristalino hexagonal es uno de los siete sistemas
cristalinos. Tiene la misma simetría que un
prisma regular con una base hexagonal; hay
sólo una red de Bravais hexagonal. Por ejemplo,
el grafito cristaliza bajo esta forma
BERILO

42 Sistema cristalino trigonal
El sistema cristalino trigonal, es uno de los siete

sistemas cristalinos existentes en cristalografía. Es
seguido por la estructura molecular de muchos
minerales, como por ejemplo en la turmalina o el
rubí.
Se caracteriza porque la celda unidad de la red

cristalina tiene los tres ángulos distintos del
ángulo recto, mientras que las tres aristas son
iguales. La característica que lo distingue de los
otros seis sistemas cristalinos es la presencia de un
único eje de simetría ternario.

CORINDON

46 Sistema cristalino ortorrombico
Tiene tres planos de simetría solamente y

también tres ejes, los tres binarios, desiguales
y perpendiculares entre sí. Entre los minerales
que cristalizan en este sistema figuran algunas
tan conocidos como es azufre, que forma a
veces cristal tiene tres planos de simetría
solamente y también tres ejes, los tres binarios,
desiguales y perpendiculares entre sí.
AZUFRE

ENARGITA
TOPACIO
49 Sistema cristalino monoclínico
En Cristalografía, una red monoclínica es un

sistema cristalino que consta de un eje binario,
un plano perpendicular a éste y un centro de
inversión.
Los cristales de refieren a tres ejes desiguales,

dos de los cuales se cortan según un ángulo
oblicuo y el tercero es perpendicular al plano
de los otros dos.
ORTOCLASA

CALCOSINA
YESO
52 Sistema cristalino triclínico

Los cristales del sistema triclínico tienen un eje
monario como única simetría. Este puede ser un eje
giratorio sencillo o un eje monario de inversión.
Los cristales se refieren a tres ejes desiguales,

todos ellos de intersección oblicua entre sí.
En el sistema triclínico, el cristal está descrito por

vectores de longitud desigual, tal como en el sistema
ortorrómbico. Además, ninguno de ellos es
ortogonal con algún otro
53 Sistema cristalino triclinico
MICROCLINO
54 Sistema cristalino triclinico
CALCANTITA TENORITA
55
Sucede cuando en un mineral un elemento químico es sustituido por otro de similar radio iónico y semejante
potencial de ionización.
Son aquellos con la misma estructura cristalina pero distinta composición química. Por ejemplo, la halita (NaCl) y
la galena (PbS) presentan una red interna cúbica, aunque su composición es totalmente diferente, la primera tiene
sodio (Na) y (Cl) y la segunda plomo (Pb) y azufre (S).
56
La MAGNESITA Mg CO3, cuando el ión Mg es sustituído progresivamante por el ión Fe, se transforma sucesivamente
en BREUNERITA, PISTOMESITA (Mg, Fe) CO3, MESITA y finalmente se forma SIDERITA Fe CO3.
MAGNESITA PISTOMESITA SIDERITA

57
Un ejemplo de SERIE ISOMÓRFICA muy característica es la de las PLAGIOCLASAS. Según el

contenido de Na y Ca que contengan tenemos los siguientes minerales:
58
59
Cuando un mineral presenta la forma externa correspondiente a otra especie mineral tenemos
un caso de PSEUDOMORFISMO (etimológicamente FALSA FORMA)
• Pseudomorfismo por Alteración.- Cambio parcial de la composición química del mineral por
admisión de elementos extraños y cesión de elementos propios, formando una nueva
especie mineral que conserva la forma del primero. Ejemplo: limonita seudomórfica de
pirita
60
61
Limonita Pseudomorfica de
Pirita
62
Pseudomorfósis de Limonita
sobre Pirita
63
Pseudomorfismo por Sustitución:

Cambio total en la composición del
mineral al ser sustituida
gradualmente por materiales
distintos, conservando la forma
externa primitiva. Ejemplo: Cobre
pseudomórfico de aragonito
64
65
Pseudomorfismo por Revestimiento: Deposición de un mineral sobre la superficie

cristalizada de otro, que desaparecerá más tarde por redisolución, sirviéndole de molde en su
cristalización. El nuevo mineral, presenta en realidad un molde negativo de lo que fué el
mineral desaparecido.
Se conocen pseudomorfos negativos de cuarzo después de fluorita, calcita y barita, los cuales
pueden rellenarse por calcita, pirita, cuarzo, etc.
66
Pseudomorfo de Cuarzo con Pirita

67
Pseudomorfismo de Relleno: Cristalización de un nuevo mineral en el espacio vacío originado

por una perimorfosis (pseudomorfosis de revestimiento), con desaparición posterior del
mineral que ha servido de molde.
Pseudomorfismo de Desarrollo: Crecimiento de un cristal con un desarrollo particular de sus

caras, de manera que su conjunto (hábito), semeja aparentemente una simetría distinta
(pseudosimetría). Ejemplo: apofilita (sistema tetragonal) pseudocúbica.
68
Apofilita Apofilita

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2.1 Origen de los cristales

• Sólo estos elementos constituyen más del 99% en

• En cuanto a minerales esto representa a cuarzo,

• Sin embargo los elementos importantes para la

6 FUERZAS y/o TIPOS DE ENLACE DE LOS CRISTALES

En la estructura del diamante cada

Enlace covalente simple entre dos átomos de carbono en la estructura del

Enlaces metálicos en la plata

Las Fuerzas de Van der Waals son responsables de fenómenos muy

Los sólidos no cristalinos no poseen

Mineraloides desde el cielo

La Fulgurita y el material relacionado conocido

• Materiales como la obsidiana, pumicita, tectitas y Lechatelierita se enfrian rapidamente

• Materiales como el ópalo, Braunita, Crisocola, limonita y una amplia variedad de

• Muchos de estos materiales eventualmente se van a transformar en minerales con el

El Ámbar es una resina fósil vegetal encontrada en

Tiene el aspecto de un mineral, pero carece de una

Tres de las cinco pruebas por ser un mineral. ¿Se debe

El Azabache es un tipo de carbón raro con un

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La estructura cristalina es uno de los

La palabra «cristal» tiene un significado químico que puede ser

Sin embargo, popularmente es mal empleada para referirse a cualquier objeto

Por ejemplo, el sistema cúbico es el más común

Se caracteriza porque la celda

Se caracteriza porque la celda unidad de la

37 Sistema cristalino tetragonal

38 Sistema cristalino tetragonal

39 Sistema cristalino hexagonal

En cristalografía y cristaloquímica, el sistema

40 Sistema cristalino hexagonal

41 Sistema cristalino hexagonal

42 Sistema cristalino trigonal

El sistema cristalino trigonal, es uno de los siete

Se caracteriza porque la celda unidad de la red

43 Sistema cristalino trigonal

44 Sistema cristalino trigonal

45 Sistema cristalino trigonal

46 Sistema cristalino ortorrombico

Tiene tres planos de simetría solamente y

47 Sistema cristalino ortorrombico

48 Sistema cristalino ortorrombico

49 Sistema cristalino monoclínico

En Cristalografía, una red monoclínica es un

Los cristales de refieren a tres ejes desiguales,

50 Sistema cristalino monoclínico

51 Sistema cristalino monoclínico

52 Sistema cristalino triclínico

Los cristales se refieren a tres ejes desiguales,

En el sistema triclínico, el cristal está descrito por

53 Sistema cristalino triclinico

54 Sistema cristalino triclinico

MAGNESITA PISTOMESITA SIDERITA

Un ejemplo de SERIE ISOMÓRFICA muy característica es la de las PLAGIOCLASAS. Según el

Pseudomorfismo por Sustitución:

Pseudomorfismo por Revestimiento: Deposición de un mineral sobre la superficie

Pseudomorfo de Cuarzo con Pirita

Pseudomorfismo de Relleno: Cristalización de un nuevo mineral en el espacio vacío originado

Pseudomorfismo de Desarrollo: Crecimiento de un cristal con un desarrollo particular de sus

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