BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

CÓDIGO: 151009A_1392

Escuela de Ciencias de la Salud - ECISALUD

Presentado a:
Luz Alba Ballen
Tutor

Entregado por:

Jesica Carolina Duran Niño

Número de identificación: 1.005.322.255

Grupo: 151009_49

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

REGENCIA EN FARMACIA

FECHA: 07/07/2023
BUCARAMNGA

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 INTRODUCCIÓN

La genética es el campo de la ciencia donde comprendemos nuestra herencia

biológica y como se transmite de generación en generación como los genes
pueden ser hereditarios y su gran aporte en la vida de los seres humanos, y la
importancia del ADN es quien contiene las instrucciones genéticas usadas para el
desarrollo y funcionamiento de todo el organismo vivo.

ANALISIS DEL ARTÍCULO

Importancia de la genética profesional en el área de la salud

La genética humana examina la herencia biológica en los seres humanos a través
de las células que son pequeñas unidades vivas que componen los músculos, la
piel, la sangre, los nervios, los huesos, los órganos y todo lo que conforma un
organismo. Los seres humanos surgen de la unión de dos células, un óvulo y un
espermatozoide, que forman una nueva célula llamada “cigoto” que se divide de
manera sucesiva hasta formar un bebé con todos sus rasgos y características.
Cuadro comparativo entre la apoptosis y el cáncer

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 Mecanismo de muerte celular en el cáncer
Concepto de apoptosis: Los patrones de muerte son reproducibles de acuerdo a
estudios realizados con embriones de pollo.
Se consideró como muerte celular programada (MCP) a la función celular
controlada genéticamente según estudios realizados en insectos
Clasificación de apoptosis: Los primeros estudios de morfología para clasificar
los fenotipos de muerte celular se basan en la identificación de tres tipos de
muerte celular: Tipo 1, 2 y 3.
Muerte celular tipo 1: Se manifiesta por condensación nuclear y picnosis, con
reducción del volumen citoplasmático, con fragmentación celular tardía y
fagocitosis.
Muerte celular tipo 2: También conocida como degeneración autofagia, se
caracteriza por la vacuolización autofagia del citoplasma.
Muerte celular tipo 3: También conocida como muerte citoplasmática, se
caracteriza por una desintegración general con pérdida de los orgánulos.
En los años 90s se clasifico la MCP en dos subtipos: 3A o desintegración no
lisosomal y la 3B citoplasmática. 12 Actualmente la MCP tipo 3 se conoce como
Necrosis (la necrosis se caracteriza por el edema celular con ruptura de la
membrana). Un ejemplo de necrosis celular se muestra en la Figura 2. En general,
se ha encontrado que el fenotipo dominante se manifiesta por la velocidad relativa
del programa de muerte. Hoy en día la Biología Molecular se encarga de encontrar
marcadores moleculares que coadyuven a la identificación de los tipos de muerte
célula.
CUADRO DE PUNNETT

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4
 EJERCICIOS
ENTRECRUZAMIENTOS
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb

Los alelos dominantes se representan con letra mayúscula y los

Recesivos con letra minúscula: cabello oscuro (A), cabello claro (a),
Cabello liso (B), cabello rizado (b).
Padre de cabello oscuro y liso (ambos genotipos heterocigotos) = AB
Madre de cabello claro y crespo (ambos homocigotos) = ab

EJERCICIOS DE LA SECUENCIA DE ARNm

A partir de la siguiente secuencia de ARNm organizado en tripletas,

Realice las siguientes actividades:
5’ UGC AUC GUG AUU UCA GGA GAG AGU GGU UCU GGG AAG ACU
CAA AGC ACA AAC UUU CUU AUU CAC CAC CUU ACU GCU CUC AGU
CAG AAA GGA UUU GCC AGU GGA GUA GAA CAG AUU AUU CUU GGA
GCU GGA CCA GUA CUU GAG GCC UUU GGA AAU GCA AAG ACA GCU
CAU AAU AAC AAU UCA AGU CGU UUU GGG AAG UUU AUU CAA GUA
AAU UAC CAG GAA ACA GGC ACU GUA CUU GGU GCC UAU GUU GAA
AAA UAU CUA CUG GAG UAG 3’

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 a. Identifique el codón de inicio.

El codón de inicio de esta secuencia es AUG, adenina, uracilo y guanina,

que además determina la formación del aminoácido metionina. En la
secuencia dada, este codón se encuentra en la posición 2.
b. A partir del codón de inicio traduzca la secuencia a proteína
(Aminoácidos).
Tomando en cuenta que el codón de inicio se encuentra en la posición dos, la
secuencia de aminoácidos de la proteína que se va a sintetizar es:
Metionina - Cerina - Treonina - Fenilalanina - Prolina - Valina -Leucina - Alanina -
Glutamina - Asparagina - Isoleucina - Prolina - Leucina- Arginina - Ácido glutámico
- Arginina - Histidina - Valina - Lisina-Ácido Glutámico - Alanina - Alanina - Alanina
- Valina - Alanina - Alanina - Alanina - Ácido Glutámico - Histidina - Glicina -
Arginina - Asparagina -Metionina - Glicina - Isoleucina - Glutamina - Glicina -
Alanina - Alanina - Cerina - Alanina - Treonina - Valina - Prolina - Prolina -
Histidina - Glutamina - Cisteína - Histidina - Prolina - Glicina - Cisteína - Glicina -
Ácido Glutámico - Glicina - Glicina - Leucina – Prolina.
A partir de los cuatro nucleótidos que forman la cadena de ARNm pueden
codificarse los 20 aminoácidos conocidos, incluso un aminoácido puede ser
codificado por varios tripletes.

c. identifiqué el codón de parada de la traducción.

El codón de parada o de terminación (STOP) en esta secuencia de tripletes para
la traducción es UAG.

d. Esta secuencia codifica para la proteína denominada miosina.

La gonadotrofina crónica humana (GCH) es una hormona que, junto a la hormona
latinizante y la hormona folículo estimulante, pertenece al grupo de las
gonadotrofinas. Su función es inducir la producción de progesterona a partir del
cuerpo lúteo
¿Cuál es su función y la importancia en la célula?

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La importancia de la GCH es que contribuye al desarrollo y mantenimiento del
embarazo, además de ser útil en la fertilización asistida y sus niveles en sangre
son utilizados en laboratorio como prueba de embarazo en sangre.

e. Usted tiene en su laboratorio una enzima denominada

Transcriptasa inversa, y esta enzima tiene la capacidad de
Realizar la trascripción inversa del ARN a ADN. A partir de la
Secuencia de ARN, identifique la secuencia base de ADN con
Esta enzima.
La transcripción inversa de ARN a ADN, al igual que la transcripción, se realiza
atendiendo al criterio de complementariedad de bases, donde una purina se une a
una pirimidina:

 Adenina con Uracilo o Timina

 Guanina se une a Citosina
La secuencia del ADN, a partir de la secuencia de nucleótidos del ARNm sería:
3' - AGG TAC AGG TGT AAG GGT CAC GAA CGC CTT CTA TAG GGC GAT
TCT ATA TCT GTA CAG TTT CTC CGA CGA CGA CAA CGA CGA CGA CTC
GTA CCC GCC CTG TAC CCG TAG GTT CCT CGG CGA AGC CGG TGC CAC
GGC GGG GTA GTT ACG GTG GGA CCG ACA CCT CTT CTT CCC GAC GGG
ATC CAC - 5'.

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 CONCLUSIONES
Hemos llegado a la conclusión que el ADN contiene la información hereditaria
correspondiente a la especie, y el ARN requiere para la síntesis de proteína la
presencia de los ribosomas en las células ya que en el momento de duplicación de
los cromosomas las moléculas de ADN se abren gradualmente por los puentes de
hidrogeno.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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https://www.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448609964.pdf