QUMICA DESCRIPTIVA INORGNICA

CONFIGURACIN ELECTRNICA Y PROPIEDADES QUMICAS MS IMPORTANTES DE LOS GRUPOS:

Alcalinos

Alcalinotrreos

Trreos o
Boroideos

Carbonoideos

Nitrogenoideos

Anfgenos

Halgenos

Config.
electrnica

ns1

ns2

ns2 np1

ns2 np2

ns2 np3

ns2 np4

ns2 np5

Carcter

metlico

metlico

no metlico,
semimetales
metlico
combinados,
salvo el N

no
metlico

combinado

libres el O y
el S

combinado

inico

inico

inico

no metlico,
semimetal,
metlico
combinados,
salvo el C
covalente,
inico para dos

no metlico,
semimetales

combinado

metlico
salvo el B
(semimetal)
libres, salvo
B y Al

covalente

covalente

covalente

bajos

medios

medios

elevados

altos

altos

muy altos

alta
fuertemente
reductores

alta
fuertemente
reductores

media
reductores,
salvo el B

media

media
inerte el N,
reductor el P

muy alta
muy
oxidantes

Compuestos
ms
importantes

hidrxidos

hidrxidos

aluminatos

alta
oxidante el
O
xidos,
hidrxidos,
sulfatos,
sulfuros

Reaccin
con agua

si;
desprenden
hidrgeno

s, muchas sales
insolubles

no

Estado
natural
Enlace ms
habitual
Potenciales
de
ionizacin
Reactividad
Carcter
redox

reductor el Si
xidos,
sulfuros

nitratos, fosfatos

haluros

si

HIDRGENO:
Estructura electrnica: 1s1.
Puede formar iones H- y H+.
Forma tres tipos de hidruros: inicos (NaH), covalentes (NH3) y metlicos (NiH2).
Se obtiene por electrolisis del agua o por accin de HCl (aq) sobre metales activos.
METALES ALCALINOS
Estructura electrnica externa: ns1 (n2)
Se caracterizan por su baja energa de ionizacin, baja electronegatividad y potencial estndar de
reduccin muy negativo.
Son los metales ms reactivos: reaccionan rpidamente con oxgeno, agua y halgenos.
Forman comnmente compuestos inicos.
El Na se prepara por electrolisis de NaCl fundido.
METALES ALCALINOTRREOS
Estructura electrnica externa: ns2 (n2)
Algo ms electronegativos que los alcalinos.
Su reactividad, menor que la de los alcalinos, aumenta con el nmero atmico de los elementos.
Salvo el Be forman compuestos inicos.
Se preparan por electrolisis de cloruros fundidos.
El CaCO3, presente en las rocas calizas, se descompone trmicamente en cal viva, CaO, y CO2.
METALES DE TRANSICIN
Los metales de transicin d completan los orbitales d. Suelen presentar una gran variedad de
nmeros de oxidacin.
Los metales de transicin f completan los orbitales f. Son los lantnidos y actnidos, cuyas
propiedades qumicas son semejantes.

ELEMENTOS DEL GRUPO DEL BORO

Estructura electrnica externa: ns2 np1.
Salvo el Boro, semimetlico, los dems son metales.
Muchos de los compuestos son covalentes. Forman compuestos inicos mediante el ion M3+.
El aluminio, el elementos ms importante del grupo, se obtiene por electrolisis de almina
(Al2O3) fundida.
ELEMENTOS DEL GRUPO DEL CARBONO
Estructura electrnica externa: ns2 np2.
Hay una transicin gradual en la naturaleza de estos elementos: en elemento no metlico (C), dos
semimetales (Si y Ge) y dos metales (Sn y Pb).
Son poco reactivos en condiciones ordinarias. En general reaccionan con el oxgeno, los
halgenos y los cidos fuertes y oxidantes.
El silicio, el germanio, el estao y el plomo se obtienen por reduccin de sus xidos.
El carbono forma dos xidos CO y CO2. La disolucin acuosa de este ltimo da lugar al cido
carbnico, H2CO3.
Los silicatos, en sus variadas estructuras, tienen como unidad estructura el tetraedro SiO4.
ELEMENTOS DEL GRUPO DEL NITRGENO
Estructura electrnica externa: ns2 np3.
El carcter metlico aumenta claramente con el nmero atmico de los elementos.
Son muy poco reactivos en condiciones ordinarias, y su reactividad aumenta con la temperatura.
El amoniaco, NH3, es una base dbil muy soluble en agua obtenida por sntesis de sus elementos
(proceso Haber).
El cido ntrico, HNO3, es un cido fuerte y oxidante.
El cido ortofosfrico, H3PO4, es un cido triprtico dbil.
ELEMENTOS DEL GRUPO DEL OXGENO
Estructura electrnica externa: ns2 np4.
El oxgeno, el azufre y el selenio son no metales; el teluro y el polonio, semimetales. El carcter
no metlico del grupo es superior al de los grupos del carbono y del nitrgeno, en general.
El oxgeno se combina prcticamente con todos los elementos formando xidos, perxidos y
superxidos.
El azufre, el selenio y el teluro se combinan con muchos metales y con halgenos.
El agua es anftera, a diferencia de H2S, H2Se y H2Te, cuyas disoluciones acuosas son cidas. Las
molculas de H2O, muy polares, se unen mediante enlaces de hidrgeno.
El cido sulfrico, H2SO4, es un cido fuerte, diprtico y deshidratante.
HALGENOS
Estructura electrnica externa: ns2 np5.
Constituye el grupo de elementos de mayor carcter no metlico del sistema de periodos.
Son agentes oxidantes enrgicos.
Se combinan prcticamente con todos los elementos.
Las disoluciones acuosas de HF, HCl, HBr y HI tienen carcter cido.
El flor y el cloro se obtienen por electrolisis. El bromo y el yodo se obtienen por oxidacin de
los iones Br- y I- del agua de mar.
GASES NOBLES

 Estructura electrnica externa: ns2 np6 (n2). La del helio es 1s2.

Son muy estables, prcticamente inertes. Se conocen pocos compuestos de algunos de ellos.
PROPIEDADES QUMICAS MS IMPORTANTES DE LOS COMPUESTOS DE
HIDRGENO, OXGENO, NITRGENO Y AZUFRE:
HIDRUROS (H2O y NH3)
Agua (H2O): Disolvente universal, tiene enlaces de hidrgeno y es anftera.
Amoniaco (NH3): Tiene enlaces intermoleculares de hidrgeno, disuelto en agua se encuentra
como hidrxido amnico (NH4OH), es buen reductor, y se obtiene industrialmente por sntesis
directa (mtodo de Haber-Bosch):
N2 (g) + H2 (g) NH3 (g) H = -92,4 kJ
Las condiciones ms adecuadas para obtener un rendimiento mximo en el proceso, segn el
Principio de Le Chatelier, seran: bajas temperaturas y presiones elevadas. Pero a bajas
temperaturas las reacciones son muy lentas. Haber y Bosch propusieron unas condiciones
ptimas para esta reaccin de sntesis: temperaturas de 400-500 C y presiones de 800-1000
atm, adems de catalizadores adecuados. Como catalizador se utiliza magnetita (Fe 3O4)
mezclada con otros xidos (Al2O3, K2O, y CaO).
XIDOS (SO2, SO3, NO y NO2)
Dixido de azufre (SO2): Gas corrosivo, venenoso, irritante y contaminante. Es uno de los
responsables de la lluvia cida.
Trixido de azufre (SO3): Lquido oleoso y muy denso. Contaminante que se forma en los
ncleos urbanos e industriales. Es uno de los responsables de la lluvia cida.
Monxido de nitrgeno (NO): Materia prima para la obtencin del cido ntrico.
Dixido de nitrgeno (NO2): Gas venenoso y corrosivo, es un contaminante atmosfrico. Es
uno de los responsables de la descomposicin de la capa de ozono.
CIDOS (HCl, HNO3, H2SO4)
cido clorhdrico (HCl): El cido clorhdrico es una disolucin acuosa del gas cloruro de
hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico, se
trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa.
Su mezcla con cido ntrico en proporcin (1:3) se denomina agua regia, es capaz de oxidar al
oro y al platino disolvindolos. Es el cido inorgnico ms utilizado despus del sulfrico.
Industrialmente se obtiene por sntesis de sus elementos en una disolucin de cido clorhdrico
(H2 + Cl2 2 HCl), o por reaccin del cido sulfrico con el cloruro de sodio (H 2SO4 + 2 NaCl
Na2SO4 + 2 HCl)
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas incoloro a ligeramente amarillento,
corrosivo, no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante.

cido ntrico (HNO3): Lquido incoloro, soluble en agua en todas las proporciones. cido muy
fuerte de gran carcter oxidante.
Se obtiene industrialmente por el mtodo de Ostwald, descubierto en 1900, que parte del
amoniaco como materia prima para la obtencin de este cido.
La primera etapa es la oxidacin del amoniaco a 800 C en presencia de un catalizador de
platino:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
La segunda etapa es la oxidacin del NO al mezclarlo con aire:
2 NO + O2 = 2 NO2
Este dixido de nitrgeno se borbotea a travs del agua:
3 NO2 + H2O = 2 HNO3 + NO
El xido ntrico resultante retroalimenta el proceso en el paso 2.

El cido ntrico se emplea en la preparacin de nitratos que se utilizan como abonos

nitrogenados, en la obtencin de derivados orgnicos nitrados, algunos de los cuales se utilizan
en la fabricacin de explosivos (nitroglicerina), TNT o trilita, etc.). Tambin se usa para la
obtencin de plsticos, fibras, etc. y para recubrir metales (pasivazo).
Sus principales derivados son:
o Nitrato sdico: en la naturaleza se encuentra como nitrato de chile o caliche, y puede
obtenerse por reaccin entre el cido ntrico y el carbonato de sodio. Se usa como
conservante alimentario, en la industria del vidrio y para fabricar cerillas.
o Nitrato potsico: denominado salitre, se obtiene por reaccin de cido ntrico e hidrxido
de potasio. Es un componente de la plvora y se emplea como explosivo, fertilizante, en
medicina y en sntesis de colorantes.
o Nitrato de plata: Se encuentra en forma de cristales incoloros que oscurecen por accin de
la luz; se emplea en medicina, para platear objetos y, antiguamente, en fotografa.

cido sulfrico (H2SO4): Compuesto qumico de gran importancia industrial.

Caractersticas: soluble en agua, cido fuerte, oxidante y deshidratante.
Se obtiene industrialmente por los mtodos de las cmaras de plomo y por el mtodo de
contacto. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El
dixido de azufre es obtenido mediante la incineracin azufre, tostando piritas (Bisulfuro de
Hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrogeno
(H2S) gaseoso.
o Mtodo de las cmaras de plomo: Este mtodo se introdujo en 1736 en Inglaterra, hoy da
su uso ha decado mucho. El proceso mezcla el SO2 con aire y vapor de agua en presencia de
xidos de nitrgeno que actuaban de catalizadores. Todo el proceso se realizaba en unas
cmaras revestidas de plomo para evitar la corrosin. La reaccin global es:
2 SO2 + O2 + H2O 2 H2SO4
Este cido tiene una riqueza del 60-70% y contiene abundantes impurezas. Se consume
prcticamente en la fabricacin de fertilizantes.
o Mtodo de contacto: Se utiliz por primera vez en 1900. Actualmente es el mtodo ms
empleado, pues permite obtener cido sulfrico de elevada pureza y concentracin (98%)
El SO2 obtenido se purifica bien, se lava con agua y luego con cido concentrado.
Posteriormente se oxida a SO3 con oxgeno del aire en presencia de un catalizador de
platino: 2 SO2 + O2 2 SO3
Esta etapa, aunque es exotrmica se realiza a 400C y se obtienen rendimientos del 98%.
El SO3 formado se introduce en una torre de absorcin donde se disuelve en cido sulfrico
del 98%, obtenindose cido sulfrico fumante. Tratando esta disolucin con cido sulfrico
diluido, se obtiene cido sulfrico concentrado (97-99%). No se trata directamente el SO 3
con agua porque el proceso es demasiado lento.
En cuanto a su inters industrial, el cido sulfrico se utiliza en la preparacin de fertilizantes
(sulfato amnico), en el refino de petrleo, en industrial textiles (seda artificial) y en
industrias orgnicas (pinturas, colorantes, plsticos). Tambin se usa para fabricar productos
qumicos (cidos clorhdrico y ntrico, sulfatos metlicos, etc.), para limpiar la herrumbre en
superficies de acero, en pilas y acumuladores, e incluso en fabricacin de explosivos.
Sus derivados ms importantes son los sulfatos, algunos de ellos son:
o Sulfato de bario, baritina, insoluble en agua, se emplea en pinturas, en industria textil
y de caucho.
o Sulfato de calcio: dihidratado es el yeso, se emplea como tiza, fertilizante, en la
construccin y en la fabricacin de papel.

o Sulfato de potasio: Slido incoloro que se emplea como fertilizante y en la

fabricacin de explosivos.