UNIVERSIDAD MARIANO GÁLVEZ

SEDE QUETZALTENANGO
MEDICINA ALTERNATIVA
SECCIÓN A
DR. EDGAR OSWALDO PAC SAJQUIM

TEMA
LA CÉLULA Y EL SISTEMA BÁSICO DE PISCHINGER

KATHYA MARÍA SOLÍS PÉREZ

2200-17-2062
QUETZALTENANGO FEBRERO DE 2024
 1. Haga un resumen sobre la célula humana, su estructura, los orgánelos
más importantes y sus principales funciones.
Una célula es una unidad compleja que realiza varias funciones complejas. Un
orgánulo es una subunidad especializada dentro de una célula que cumple un
papel o una función específica. Los orgánulos están encerrados en sus propias
bicapas lipídicas o no están unidos por membranas. Si se considera una célula
como un organismo, los orgánulos son un equivalente de los órganos internos de
la célula. Los orgánulos celulares desempeñan diversas funciones, desde el
mantenimiento de la forma de la célula hasta la reproducción, el movimiento, la
síntesis de proteínas, la producción de energía y el transporte de sustancias
dentro y fuera de la célula.
Orgánulos unidos a la membrana:
 Membrana plasmática
 Núcleo
 Aparato de Golgi
 Retículo endoplásmico
 Mitocondrias
 Lisosomas
 Peroxisomas
 Vacuolas

Orgánulos no unidos a la membrana:

 Ribosomas
 Centríolos
 Núcleos
 Proteasomas
 Flagelos/cilios

LA CÉLULA:
Una célula es una unidad compleja que realiza varias funciones complejas. Un
orgánulo es una subunidad especializada dentro de una célula que cumple un
papel o una función específica. Los orgánulos están encerrados en sus propias
bicapas lipídicas o no están unidos por membranas. Si se considera una célula
como un organismo, los orgánulos son un equivalente de los órganos internos de
la célula. Los orgánulos celulares desempeñan diversas funciones, desde el
mantenimiento de la forma de la célula hasta la reproducción, el movimiento, la
síntesis de proteínas, la producción de energía y el transporte de sustancias
dentro y fuera de la célula.
Los orgánulos son estructuras especializadas dentro de la célula eucariota que
desempeñan funciones específicas (los “órganos internos” de la célula).

 CLASIFICACIÓN
Orgánulos unidos a la membrana:
 Membrana plasmática
 Núcleo
 Aparato de Golgi
 Retículo endoplásmico
 Mitocondrias
 Lisosomas
 Peroxisomas
 Vacuolas

Orgánulos no unidos a la membrana:

 Ribosomas
 Centríolos
 Núcleos
 Proteasomas
 Flagelos/cilios
ORGÁNULOS UNIDOS A LA MEMBRANA
MEMBRANA PLASMÁTICA
 Una bicapa lipídica/proteica que rodea a la célula
 Separación del ambiente intracelular del ambiente extracelular
 Controla la entrada y salida de solutos
 Punto de anclaje para las proteínas de membrana

Ilustración de la estructura de la membrana plasmática

NÚCLEO
 Rodeado por una envoltura nuclear: un conjunto de dos bicapas lipídicas
con canales proteicos (poros nucleares) con un espacio perinuclear entre
ellas
 El interior del núcleo está lleno de nucleoplasma (de composición similar al
citoplasma).
 Los cromosomas se encuentran dentro del nucleoplasma.
FUNCIONES:
 Transcripción (ADN → ARN) y regulación transcripcional
 Modificación post-transcripcional del ARN
 Transporte del ARN al citoplasma a través de los poros nucleares
 Replicación del ADN
 Protección del ADN contra las enzimas y los productos metabólicos de la
célula
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
 Una red de sacos con membrana conocidos como cisternas y túbulos
 Se mantienen unidos por el citoesqueleto
 Continúa con la membrana externa de la envoltura nuclear
 El espacio de las cisternas es continuo con el espacio perinuclear.
 No se encuentra en los eritrocitos ni en los espermatozoides
 Retículo endoplásmico rugoso: aspecto rugoso porque está tachonado de
ribosomas
 Retículo endoplásmico liso: carece de ribosomas

FUNCIONES:
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO:
 Síntesis y plegado de proteínas
 Empaquetar las secreciones celulares
 Producción de proteínas secretoras para la excreción celular, y adición de
oligosacáridos ligados a N a las proteínas lisosomales y de otro tipo
 Síntesis de proteínas integrales de membrana que pasan a formar parte de
la membrana plasmática
EJEMPLOS:
 El retículo endoplásmico rugoso en las neuronas son cuerpos de Nissl:
sintetizan neurotransmisores peptídicos para su secreción
 El retículo endoplásmico rugoso en el intestino delgado: células caliciformes
que secretan moco, células plasmáticas que secretan anticuerpos
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO:
 Síntesis de lípidos y esteroides para la excreción
 Desintoxicación de drogas y venenos
  Ejemplos:
 El retículo sarcoplásmico es un retículo endoplásmico liso que se encuentra
en los miocitos: almacenan calcio, que se libera para provocar la
contracción muscular
 Las células productoras de esteroides, como los hepatocitos del hígado, la
corteza suprarrenal y las gónadas, tienen numerosos retículos
endoplásmicos lisos.

Retículo endoplásmico
Una red sinuosa de finos sacos membranosos que se encuentran en estrecha
asociación con el núcleo celular

COMPLEJO DE GOLGI
 Un conjunto de discos aplanados con membrana (cisternas)
 Se originan en grupos vesiculares que brotan del retículo endoplásmico
 Suele encontrarse cerca del núcleo
FUNCIONES:
 Recogida y envío de las proteínas recibidas del retículo endoplásmico
 Formación de proteoglicanos
 Clasificación, envasado y procesamiento de las secreciones celulares en
vesículas:
RED CIS-GOLGI:
 Recepción de proteínas del retículo endoplásmico en las vesículas de la
membrana
 Etapas tempranas de la modificación postraduccional de las proteínas
 Red Trans-Golgi: modificación tardía y empaquetamiento de proteínas en
vesículas para uso interno o exocitosis
EJEMPLO: Las células plasmáticas tienen un aparato de Golgi bien desarrollado
para producir anticuerpos.

APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi como parte de la vía de secreción creando una proteína unida
a la membrana plasmática:
(a) Diagrama esquemático
(b) Imagen del microscopio electrónico

MITOCONDRIA
 Unida por una doble membrana (bicapa lipídica interna y externa con
proteínas)
 Espacio intermembrana entre las dos capas
 La membrana interna forma crestas (pliegues).
 La matriz es el espacio entre las crestas.
FUNCIONES:
 Importante para la fosforilación oxidativa y la producción de energía en
forma de ATP
 Sitio de numerosos procesos bioquímicos, entre ellos:
  Ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico): proceso clave en la generación de
ATP
 Oxidación de ácidos grasos (β-oxidación)
 Producción de acetil-CoA
 Cetogénesis
Producción de calor:
 A través de la fuga de protones (también conocida como desacoplamiento
mitocondrial)
 La difusión facilitada de protones a través de la membrana mitocondrial por
el gradiente electroquímico libera calor (tejido adiposo marrón)
Almacenamiento de calcio:
 A corto plazo
 Las mitocondrias actúan como amortiguadores citosólicos de los iones de
calcio
 Regulación de la proliferación celular mediante la producción de ATP

VACUOLAS
 Grandes sacos con membrana
 Formadas por la coalescencia de pequeñas vesículas unidas a la
membrana

FUNCIONES:
 Almacenar residuos, agua, solutos y enzimas
 Aislar las toxinas del resto de la célula
 Mantener el pH
 Asisten en la exocitosis y endocitosis
  Lisosomas
 Vesículas esféricas unidas a la membrana que contienen enzimas
hidrolíticas
 Pueden descomponer proteínas, ácidos nucleicos, carbohidratos y lípidos
 Sistema de eliminación de residuos
 Digieren materiales que están dentro (autofagia) y fuera (endocitosis) de la
célula

PERIXOMAS
 Orgánulos oxidativos unidos a la membrana
 Función en la reducción de especies reactivas de oxígeno:
 El peróxido de hidrógeno se forma a partir del oxígeno molecular y el
hidrógeno de los compuestos orgánicos.
 El peróxido de hidrógeno es utilizado por la catalasa para reducir otros
compuestos, y se produce agua.

DESCOMPOSICIÓN DE ÁCIDOS GRASOS:

 β-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga
 α-oxidación de los ácidos grasos de cadena ramificada
 Desintoxicación de etanol, fenol, formaldehído y otras sustancias
 Síntesis del plasmalógeno: precursor de la mielina
 Síntesis de los ácidos biliares

ORGÁNULOS NO UNIDOS A MEMBRANAS

RIBOSOMAS
 Consisten en subunidades ribosómicas pequeñas y grandes:
 Procariotas: 30S y 50S
 Eucariotas: 40S y 60S
 Cada subunidad está formada por ARN ribosómico y proteínas.
 Presente en el citosol, como parte del retículo endoplásmico rugoso, y en
las mitocondrias

FUNCIÓN:
 Traducción del ARN y síntesis de proteínas
  Plegado de proteínasCadena polipeptídica traductora del ribosoma del
ARN matriz

Cadena polipeptídica traductora del ribosoma del ARN matriz

NUCLÉOLO
 Estructura más grande dentro del núcleo
 Compuesto por ADN, ARN y proteínas
FUNCIONES:
 Biogénesis del ribosoma
 Formación de partículas de reconocimiento de señales

Microfotografía del núcleo y del nucléolo

PROTEASOMAS
 Complejos proteicos
  Contienen enzimas conocidas como las proteasas (rompen uniones
peptídicas)
 Degradan las proteínas innecesarias o dañadas
 Flagelos y cilios
 Estructuras citoesqueléticas basadas en microtúbulos
 Responsables del movimiento y de las funciones sensoriales
 Los espermatozoides utilizan los flagelos para su propulsión
 Las células epiteliales utilizan los cilios para la quimio, la termo y la
mecanosensación.

CENTRÍOLOS
 Organelo cilíndrico compuesto por la proteína tubulina
 Tripletes de microtúbulos cortos dispuestos en un cilindro
 Un par de centríolos unidos forma un centrosoma.

FUNCIONES:
 División celular (formación del huso en la mitosis)
 Organización celular:
 Anclaje del citoesqueleto
 Organización de los microtúbulos en el citosol y determinación de la
disposición espacial
 Producción, disposición y función de los cilios y los flagelos

CENTRIOLE
Diagrama esquemático de los centríolos: orgánulos cilíndricos formados por
tripletes de microtúbulos
2. En qué consiste el sistema básico de Pischinger (describir en detalle,
sus componentes)
El Cuerpo Humano está compuesto por una red de Tejido Conectivo, que
forma una matriz tridimensional, (Células y Órganos), integrados. El Tejido
Conectivo, lo llamaba la "Matriz Extracelular", desempeña un papel
fundamental en la Salud y el Funcionamiento del cuerpo. Según Pischinger,
la Matriz Extracelular actúa como un sistema de comunicación y transporte.
Permite que las células se comuniquen entre sí y compartan Nutrientes,
Oxígeno y Productos de Desecho. Además, sugirió que problemas en esta
matriz extracelular podrían contribuir a diversas enfermedades.

Se utiliza para describir la interacción entre diferentes Sistemas del Cuerpo

Humano y mantener en equilibrio u Homeostasis. Este sistema refiere, que
el Cuerpo Humano funciona como una unidad Integrada y Coordinada,
Interconectadas y en Constante Comunicación. Esta formación en Red de
Canales y Compartimentos, transportan Líquidos y Sustancias a lo largo del
organismo. Este sistema se compone de varios niveles, que van desde el
Nivel Celular hasta los Órganos y Sistemas del cuerpo. Pischinger
argumentaba que la Salud, depende de la Libre Circulación de Fluidos y
Sustancias mediante los canales y compartimentos. Cuando se producen
bloqueos o restricciones en la circulación de líquidos y sustancias en el
cuerpo, surgen problemas de Salud. Enfoque terapéutico era Restaurar el
flujo adecuado en estos canales y compartimentos, para promover la salud
y el Bienestar.
El Sistema Básico de Pischinger, se basa en que la salud y el bienestar del
individuo dependen de la integridad y el funcionamiento adecuado de la
Matriz Extracelular. Por lo tanto, sostiene que mantener un equilibrio en
este sistema es esencial para prevenir enfermedades y promover la salud.

En resumen, el sistema básico de Pischinger, está presente en todos los

órganos y partes del cuerpo y es el que permite que el ser reaccione como
un TODO.
Cuando hay una agresión al orden de dicho todo el Sistema de Pischinger
junto con el sistema nervioso reacciona con mecanismos adaptativos
creando un nuevo orden que posibilite la supervivencia del ser.
El sistema básico de Pischinger podemos decir que consta de Pulmón,
Hígado, los Riñones, el sistema vascular arterial, el sistema vascular
venoso, el sistema intersticial y la célula. También hemos agregado la
piel.
3. Hacer un diagrama del sistema básico de Pischinger.

4. Funciones del sistema básico de Pischinger

La Matriz Extracelular actúa como un sistema de comunicación y
transporte. Permite que las células se comuniquen entre sí y compartan
Nutrientes, Oxígeno y Productos de Desecho.
Además, sugirió que problemas en esta matriz extracelular podrían
contribuir a diversas enfermedades.
Y según el documento La función natural del sistema básico de Pischinger
es el de alimentar las células y evacuar los desechos que el metabolismo
celular produce.

5. Qué es la denominada Matriz extracelular

Representa una red tridimensional que engloba todos los órganos, tejidos y
células del organismo. Constituye un filtro biofísico de protección, nutrición
e inervación celular y el terreno para la respuesta inmune, angiogénesis,
fibrosis y regeneración tisular. Y representa el medio de transmisión de
fuerzas mecánicas a la membrana basal, que a través de las integrinas
soporta el sistema de tensegridad y activa los mecanismos epigenéticos
celulares.

6. Cuál es la diferencia, del sistema básico de Pischinger con el

concepto de Matriz extracelular, Elabore un cuadro.
Sistema básico de Pischinger Matriz extracelular
El Cuerpo Humano está compuesto Ayuda a que las células se unan y
 por una red de Tejido Conectivo,
que forma una matriz
tridimensional, (Células y Órganos),
integrados. El Tejido Conectivo, lo
llamaba la "Matriz Extracelular",
desempeña un papel fundamental
en la Salud y el Funcionamiento del
cuerpo. Según la teoría de
Pischinger, la enfermedad no
empieza en la célula, sino alrededor
de la célula y eso se da debido a un
fallo en los filtros, puede ser en solo
uno o en todos los filtros en
conjunto. Establece que en la
matriz extracelular es donde se da
inicio a las enfermedades. El
sistema básico de Pischinger solo
se puede entender si se observa
desde su perspectiva funcional. Si
se le considera como una
estructura de relleno, entonces no
entenderás nada.
se comuniquen con las células
cercanas, y desempeña una
función importante en la
multiplicación celular, el movimiento
celular y otras funciones celulares.
También participa en la reparación
del tejido dañado.
Representa una red tridimensional
que engloba todos los órganos,
tejidos y células del organismo.
Constituye un filtro biofísico de
protección, nutrición e inervación
celular y el terreno para la
respuesta inmune, angiogénesis,
fibrosis y regeneración tisular.

7. Cuáles son los dos tipos de muerte celular y diferencia entre cada
uno.

CARACTERISTICA APOPTOSIS NECROSIS

NO. De Células Células individuales o Generalmente grande
pequeños grupos de cantidades
células
Volumen Celular Encogimiento celular Inchamineto celular,
citolisis
Efecto en integridad Membrana celular Membrana celular
de membrana intacta comprometida
plasmática
Efecto en citoplasma Retenido en cuerpos Liberado en el espacio
apoptóticos extracelular
Efecto en Núcleo Condensación de Fragmentación del
cromatina (Picnosis) núcleo y cromatina
Procesos de No hay presencia de Inflamación
información tisular inflamación usualmente presente
8. Qué pasa en nuestro organismo o a nivel celular, si se altera la MEC,
describa este proceso de manera resumida
La matriz extracelular (MEC) representa una red tridimensional que engloba
todos los órganos, tejidos y células del organismo. Constituye un filtro
biofísico de protección, nutrición e inervación celular y el terreno para la
respuesta inmune, angiogénesis, fibrosis y regeneración tisular. Y
representa el medio de transmisión de fuerzas mecánicas a la membrana
basal, que a través de las integrinas soporta el sistema de tensegridad y
activa los mecanismos epigenéticos celulares.
La alteración de la MEC supone la pérdida de su función de filtro eficaz,
nutrición, eliminación, denervación celular, pérdida de la capacidad de
regeneración y cicatrización y alteración de la transmisión mecánica o
mecanotransducción. También la pérdida del sustrato para una correcta
respuesta inmune ante agentes infecciosos, tumorales y tóxicos.
Entonces, la alteración en el funcionamiento, drenaje de la MEC, deriva en
daños al funcionamiento normal de la célula, y si esta alteración se vuelve
crónica, inevitablemente va a provocar daños cada vez mayores en la
“salud de la célula”, que llevará a desarrollar eventos en cascada y de
manera progresiva; digamos el daño a varias células, esto dañará a un
tejido del cual forman parte, este tejido dañado, dañará al órgano del cual
es parte y así sucesivamente hasta desarrollar un cuadro clínico, pero para
que esto suceda pueden pasar muchos años de desarrollo silencioso de
este proceso. Lo que ahora se denomina como inflamación crónica
silenciosa.

9. Del documento en pdf que se le envió -como segunda parte de la

clase-sobre el sistema básico de Pischinger, haga un resumen de los
principales aspectos del documento sobre este tema,
 La función natural del sistema básico de Pischinger es el de alimentar las
células y evacuar los desechos que el metabolismo celular produce.
Entre el medio extracelular y el interior de las células (que también es una
solución acuosa) se interpone la membrana de las mismas o membrana
plasmática, que está compuesta por dos capas lipídicas (grasas) y actúa
como una barrera que separa estos dos medios acuosos (el medio donde
vive la célula y el medio interno celular).
Las células requieren nutrientes, que los toman del líquido extracelular –
LEC- y a su vez eliminan desechos del metabolismo hacia el mismo medio
extracelular.
Pero el organismo tiene mecanismos adecuados para depurar el líquido
extracelular y limpiarlo de estos «excrementos» celulares. Esto lo hace a
través del Sistema Linfático y su red de nódulos o ganglios.
En resumen, el sistema básico de Pischinger, está presente en todos los
órganos y partes del cuerpo y es el que permite que el ser reaccione como
un TODO.
Cuando hay una agresión al orden de dicho todo el Sistema de Pischinger
junto con el sistema nervioso reacciona con mecanismos adaptativos
creando un nuevo orden que posibilite la supervivencia del ser.

10. Hacer un pequeño resumen de media página sobre quién fue

Pischinger y sus aportes a la ciencia.
Alfred Pischinger (1899 - 1982) fue un médico, histólogo y embriólogo
austriaco, padre de la histoquímica y creador del concepto de sistema
básico o tercer sistema.

Se doctoró en Medicina en la Universidad de Graz en 1923. Se instruyó con

Rabl en morfología y embriología, con Bethe en química fisiológica y con
Mollendorf en química coloidal. Por sus primeros trabajos publicados se le
considera como uno de los fundadores de la histoquímica, materia que
sería pilar sustentador de sus posteriores investigaciones.

Continuó su trabajo médico en el Departamento de Histología y Embriología

de esta universidad y empezó a enseñar en ella en 1933. En 1948 empezó
a entender y describir el papel que juega el tejido conjuntivo o conectivo de
la matriz extracelular que circunda a la célula, descubriendo el
extraordinario papel regulador del mismo. Hasta entonces se había
considerado un simple tejido de relleno y sostén, pero Pischinger descubrió
que en él se realizan las funciones básicas más elementales de la vida,
tales como el intercambio de agua, de oxígeno y de electrolitos, la
regulación ácido-alcalina de los radicales libres y todo lo referente a los
sistemas de defensa inespecíficos. Publicó grandes trabajos en los que
divulgó estos descubrimientos y en 1966 abrió nuevas perspectivas en
 patogenia y oncología al apreciar que es en este tipo de tejidos donde se
fragua el comienzo de cualquier tipo de enfermedad mediante el
procedimiento que denominó acidificación, realizado por los radicales libres.
Asimismo, rehabilitó la efectividad de antiguas terapias contra el cáncer,
como la hidroterapia, la balneoterapia y la fitoterapia. En 1958 se convirtió
en jefe del Departamento de Histología y Embriología de la Universidad de
Viena, donde permaneció hasta su jubilación en 1970.
Referencias
Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P.,
Wilson, J., Hunt, T. (2014). Molecular Biology of the Cell (6th ed.). Garland
Science.
Campbell, N., Reece, J., Mitchell, L. (2002). Biology (6th ed.). Benjamin
Cummings.
Lodish, H., Berk, A., Zipursky, S., et al. (2000). Molecular Cell Biology. 4th edition.
New York: W. H. Freeman. Section 5.4, Organelles of the Eukaryotic Cell.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21743/