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NOMBRE DE LA ESCUELA: Instituto de formación
académica "Emiliano Zapata".
NOMBRE DE LA PROFESORA: Noemí Yaretzi Buendía
Vázquez
NOMBRE DEL ALUMNO: Ixchel Mecatl Angeles
AUXILIAR EN ENFERMERÍA
FECHA:1 ABRIL 2020
"PLACE"
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índice
Introducció n.........................................................................................................................................
Justificació n .............................................................................................................................................
Objetivo particular................................................................................................................................
Fisiopatologia ..........................................................................................................................................
Etiologia......................................................................................................................................................
Clasificació n .............................................................................................................................................
Signos y síntomas....................................................................................................................................
Entrevista....................................................................................................................................................
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Introducción
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Justificación
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Objetivo particular
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Marco teórico
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ANTECEDENTES HISTÓRICOS
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ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DE LA GLÁNDULA MAMARIA
Anatomía de la mama:
Las mamas se ubican sobre el mú sculo pectoral mayor y por lo general se extienden
verticalmente desde el nivel de la segunda costilla, hasta la sexta o séptima. En sentido
horizontal, se extiende desde el borde del hueso esternó n hasta una línea media,
imaginaria, de la axila. A nivel del extremo anterior má s distal del tó rax, a la altura del
tercer espacio intercostal, la piel se especializa para formar la areola y el pezó n. Cada mama
limita en su cara posterior con la aponeurosis o fascia del mú sculo pectoral y contiene
abundante tejido graso allí donde no hay tejido glandular. La grasa y el tejido conectivo,
junto con los ligamentos de Cooper (que unen la glá ndula a la piel) constituyen un
verdadero ligamento que dan forma y la sostienen, permitiendo el deslizamiento normal
del seno sobre los planos musculares subyacentes. La mama, ademá s, contiene vasos
arteriales, venosos y linfá ticos, así como elementos nerviosos. No existe dentro del seno
nada que se parezca a una cá psula continua que envuelva a la mama. De hecho es muy
comú n que exista un tejido llamado aberrante o ectó pico (literalmente ‘fuera de sitio’) en
zonas bastante alejadas de la mama. El cuadrante superior lateral (el má s alejado del
esternó n) se extiende diagonalmente en direcció n a la axila y se le conoce como la cola de
Spence. Una delgada capa de tejido mamario se extiende desde la clavícula por arriba, hasta
la séptima u octava costilla por abajo y desde la línea media hasta el borde del mú sculo
dorsal ancho. No es raro encontrar tejido mamario en pleno hueco de la axila o bajo la piel,
en la cara anterior del abdomen. La circulació n sanguínea arterial de las mamas proviene
de la arteria torá cica interna (antes llamada arteria mamaria interna), que deriva de la
arteria subclavia; de la arteria torá cica lateral, de la arteria toracoacromial (ambas nacen
de la arteria axilar) y de las arterias intercostales posteriores. El drenaje venoso de los
senos es realizado principalmente por la vena axilar, aunque también pueden participar las
venas torá cica interna e intercostales. Tanto los hombres como las mujeres tienen una gran
concentració n de vasos sanguíneos y nervios en los pezones. En ambos sexos, los pezones
tienen capacidad eréctil como respuesta tanto a estímulos sexuales, como al frío. La
inervació n de las mamas es dada por estímulos de ramas anteriores y laterales de los
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nervios intercostales cuatro a seis, provenientes de los nervios espinales. El pezó n es
inervado por la distribució n dermató mica del nervio torá cico T4.
Fisiología de la mama
Lactancia
La producció n de leche lactantes (tiene un contenido en colesterol elevado) que facilitaría
la evacuació n del meconio del intestino del recién nacido. Pocas horas después la mama
deja de producir calostro para secretar la llamada leche de transició n que luego modificara
su composició n para dar lugar a la leche normal o madura. La composició n de la leche
normal incluye proporciones elevadas de agua. Aunque podría parecer que esta
circunstancia limita el aporte de nutrientes al bebé es importante considerar que una
osmolaridad elevada no es fá cil de equilibrar por parte del riñ ó n del lactante que, en sus
primeros meses, debe extraer el agua que necesite de la leche y sin aportes adicionales. En
la leche se encuentran numerosos nutrientes así como vitaminas y minerales y otras
sustancias diversas, destacando las inmunoglobulinas. Estas moléculas actú an como
anticuerpos que proporcionan al niñ o una protecció n importante ante potenciales
infecciones. Las llamadas leches maternizadas, elaboradas a partir de leche de vaca,
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carecen de este componente. Esta es una de las razones por las se recomienda que las
madres recurran a la lactancia materna durante, al menos, los primeros cuatro meses de
vida. La lactancia materna natural parece reforzar de manera particular el vínculo
emocional madre - hijo de una manera tan só lida como primaria, lo que proporciona una
satisfacció n particular a ambos. De hecho algunas madres prolongan la lactancia de su hijo
durante dos añ os o má s, aú n a pesar de que el niñ o toma ya una alimentació n muy variada
y completa. En teoría, la prolongació n de la lactancia tiene ademá s otra consecuencia:
durante la misma los niveles de prolactina en sangre se mantienen elevados, lo que impide
que se produzca una secreció n adecuada de hormona foliculoestimulante (FSH) y
luteinizante (LH) con lo que no se produce la ovulació n. Durante ese período la mujer
queda funcionalmente infértil de modo que durante la lactancia de un hijo no se produce un
nuevo embarazo. En la prá ctica este mecanismo no se cumple al 100%, de manera que no
es eficaz como método anticonceptivo natural.
Función sexual
Debido a que la funció n fisioló gica de la mama reconocida clá sicamente es la producció n de
leche, con frecuencia se olvida que la misma desempeñ a un papel en la funció n sexual en
muchas culturas humanas. En las sociedades occidentales tecnoló gicamente desarrolladas
muchos varones se sienten atraídos, sobre todo, por los senos de gran tamañ o. Otros, sin
embargo, los prefieren de un tamañ o limitado aunque turgentes y firmes. En realidad, el
tamañ o y la forma, así como la consistencia, no predicen en absoluto la capacidad de la
mama para producir eficazmente leche. De hecho, gran parte de la mama es tejido adiposo,
que, en parte, tiene funciones estructurales y de sostén y que contribuye a proporcionar
atractivo sexual a la mujer, pero en absoluto a la lactació n.
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Fisiopatologia
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CÁNCER DE MAMA
El cá ncer de mama es una proliferació n maligna de las células epiteliales que revisten los
conductos o lobulillos mamarios. Es una enfermedad clonal; donde una célula individual
producto de una serie de mutaciones somá ticas o de línea germinal adquiere la capacidad
de dividirse sin control ni orden, haciendo que se reproduzca hasta formar un tumor. El
tumor resultante, que comienza como anomalía leve, pasa a ser grave, invade tejidos
vecinos y, finalmente, se propaga a otras partes del cuerpo.
Etiologia
Los cambios o mutaciones en el ADN pueden causar que las células normales del seno se
vuelvan cancerosas. Ciertos cambios en el ADN se heredan de los padres y pueden
aumentar significativamente su riesgo de cá ncer de seno. Otros factores de riesgo
relacionados con el estilo de vida, como la alimentació n y cuá nto ejercicio hace, pueden
aumentar la probabilidad de padecer cá ncer de seno, aunque aú n no se sabe exactamente
có mo algunos de estos factores de riesgo causan que las células normales se conviertan en
cá ncer. Las hormonas parecen tener un efecto en muchos casos de cá ncer de seno, aunque
no se conoce totalmente có mo ocurre esto.
Algunas mutaciones en el ADN son hereditarias, o sea que se adquieren de sus padres. Esto
significa que las mutaciones está n en todas sus células cuando usted nace. Algunas
mutaciones pueden aumentar en gran medida el riesgo de ciertos tipos de cá ncer. Las
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mutaciones causan muchos de los cá nceres que son frecuentes en algunas familias, y a
menudo causan cá ncer cuando las personas son má s jó venes.
Un ADN mutado puede dar lugar a genes mutados. Algunos genes controlan cuá ndo crecen
nuestras células, cuá ndo se dividen para formar nuevas células y cuá ndo mueren. Los
cambios en estos genes pueden causar que las células pierdan su control normal, y está n
vinculados con el cá ncer.
Protooncogenes
Los protooncogenes son genes que ayudan al crecimiento normal de las células. Cuando un
protooncogen experimenta algú n tipo de mutació n (cambio), o hay demasiadas copias de
él, pasa a ser un gen “malo” que puede quedarse encendido o activado cuando no debería
estarlo. Cuando esto sucede, la célula crece fuera de control y produce má s células que
crecen descontroladamente. Esto puede causar cá ncer. Este gen malo se llama oncogén.
Imagínese que una célula es como un automó vil. Para que el automó vil funcione bien, se
necesitan formas de controlar qué tan rá pido se desplaza por las avenidas. Un
protooncogen normalmente funciona de una manera muy similar a un acelerador. Ayuda a
controlar la manera y el momento en que las células crecen y se dividen. Un oncogén es
como un acelerador que está permanentemente presionado y que ocasiona que la célula se
divida sin control.
Los genes supresores de tumores son genes normales que desaceleran la divisió n celular
(crecimiento celular), reparan los errores en el ADN, o indican a las células cuá ndo deben
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morir (un proceso conocido como apoptosis o muerte celular programada). Cuando los
genes supresores de tumores no funcionan adecuadamente, las células pueden crecer fuera
de control, producir má s células que crecen en forma descontrolada, y las células no
mueren cuando deberían hacerlo, y puedan causar cá ncer.
Un gen supresor de tumor es como el pedal del freno en un automó vil. Normalmente evita
que la célula se divida muy rá pidamente del mismo modo que el freno impide que un
automó vil se conduzca demasiado rá pido. Cuando algo anda mal en el gen, como en el caso
de una mutació n, el “freno” no funciona y la divisió n celular puede descontrolarse.
tumores. Cuando uno de estos genes cambia, ya no suprime el crecimiento celular anormal,
y es má s probable que se origine el cá ncer. Un cambio en uno de estos genes puede ser
transmitido de los padres a los hijos.
Las mutaciones en los genes supresores de tumores, como los genes BRCA, se consideran
de “alta penetrancia”, ya que a menudo pueden ocasionar cá ncer. Aunque muchas mujeres
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con mutaciones de alta penetrancia padecen cá ncer, la mayoría de los casos de cá ncer
(incluyendo cá ncer de seno) no son causados por esta clase de mutació n.
Má s frecuentemente, son las mutaciones de baja penetrancia o las variaciones genéticas las
que son un factor en el desarrollo de cá ncer. Cada una de estas mutaciones puede tener un
efecto pequeñ o en el desarrollo del cá ncer de una persona en particular; sin embargo, el
efecto general en la població n puede ser considerable ya que las mutaciones son comunes,
y las personas a menudo tienen má s de una al mismo tiempo. Los genes involucrados
pueden afectar los niveles hormonales, el metabolismo u otros factores que impactan el
riesgo para el cá ncer de seno. Estos genes también podrían causar gran parte del riesgo de
cá ncer de seno que padecen algunas familias.
La mayoría de las mutaciones del ADN relacionadas con el cá ncer de seno ocurren en las
células del seno durante el transcurso de la vida de una mujer, y no son heredadas. Estas
mutaciones adquiridas de los oncogenes y/o de los genes supresores de tumores pueden
ser el resultado de otros factores, como radiació n o sustancias químicas que causan cá ncer.
No obstante, hasta el momento se desconocen las causas de la mayoría de las mutaciones
adquiridas que podrían ocasionar cá ncer de seno. La mayoría de los cá nceres de seno
tienen varias mutaciones genéticas que son adquiridas.
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Clasificación
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Signos y síntomas.
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DIAGNÓSTICOS DE ENFERMERÍA
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Diagnó stico real: (00108) Déficit de autocuidad: bañ o r/c dolor, ansiedad grave,
deterioro mú sculo-esquelético, disminució n de la motivació n m/p incapacidad para
secarse el cuerpo e incapacidad para acceder a lavarse el cuerpo.
Diagnó stico real: (00132) Dolor agudo r/c agentes lesivos, intervenció n quirú rgica
m/p informe codificado.
Diagnó stico real: (00148) Temor r/c separació n del sistema de apoyo en una
situació n potencialmente estresante, falta de familiaridad con las experiencias del
entorno m/p aumento de la alerta y los estímulos se consideran una amenaza.
Diagnó stico real: (00146) Ansiedad r/c amenaza de muerte, cambios en el estado de
salud, estrés y cambio en la funció n del rol m/p cavilació n, preocupació n, temor a
consecuencias inespecíficas, nerviosismo y angustia.
Diagnó stico de riesgo: (00004) Riesgo de infecció n r/c procedimientos invacivos.
Diagnó stico real: (00134) Ná useas r/c dolor m/p expresa tener ná useas.
Diagnó stico de riesgo: (00206) Riesgo de sangrado r/c efectos secundarios a la
cirugía.
Diagnó stico real: (00109) Déficit de autocuidado: vestido r/c dolor, diminució n de la
motivació n y ansiedad grave m/p incapacidad para ponerse la ropa en la parte
superior del cuerpo.
Diagnó stico real: (00060) Interrupció n de los procesos familiares r/c cambios de los
roles familiares, crisis situacional, cambio en el estado de salud de un miembro de la
familia m/p cambios en la disponibilidad para el apoyo emocional, cambios en la
expresió n de los conflictos dentro de la familia, cambios en la intimidad.
Diagnó stico de riesgo: (00153) Riesgo de baja autoestima r/c enfermedad física,
trastorno de la imagen corporal, rechazos, expectativas irreales sobre sí mismo y
reducció n del control sobre el entorno.
Diagnó stico real: (00072) Negació n ineficaz r/c miedo a la pérdida de autonomía,
falta de control sobre a situació n vital y estrés abrumador m/p incapacidad para
admitir el impacto de la enfermedad en el estilo de vida, muestra de emociones
inapropiadas y minimiza los síntomas.
PLANES DE CUIDADOS
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DOMINIO 11: Seguridad y protecció n CLASE 1: Infecció n
RESULTADO ESPERADO(NOC):
-110121 Eritema
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DOMINIO 11: Seguridad y protecció n CLASE 1: Infecció n
Mo
X Grave Sustancial
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DOMINIO 11: Seguridad y protecció n CLASE 1: Infecció n
DIAGNÓ STICO ENFERMERO (NANDA): (00134) Nauseas r/c dolor m/p expresa tener ná useas.
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DOMINIO : 12 Confort CLASE : 1 Confort Físico
210706 Indicar la
toma de antieméticos
orales media hora antes de
las comidas, y a intervalos
regulares, si procede.
161812 Informa de
ná useas, esfuerzos para
vomitar y vó mitos
controlados
161810 Enseñ ar el
uso de técnicas no
farmacoló gicas (como
relajació n, imaginació n
simple dirigida, terapia
musical, distracció n), para
controlar las ná useas.
161811 Fomentar el
descanso y el sueñ o
adecuados, para facilitar el
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DOMINIO : 12 Confort CLASE : 1 Confort Físico
145002 Evaluar
experiencias pasadas de
nauseas.
145003 Evaluar el
impacto de las ná useas
sobre la calidad de vida
145004 Identificar
factores que puedan
contribuir a las ná useas
145005 Asegurarse
de que se han administrado
antieméticos eficaces.
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DOMINIO : 12 Confort CLASE : 1 Confort Físico
145029 Monitorizar los efectos del tratamiento de las ná useas en todo momento.
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DOMINIO : 12 Confort CLASE : 1 Confort Físico
DIAGNÓ STICO ENFERMERO (NANDA): (00132) Dolor Agudo r/c Agentes lesivos m/p Trastornos del patró
expresiva, expresió n facial, observació n de evidencias de dolor.
RESULTADO ESPERADO(NOC):
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DOMINIO 12 : Confort CLASE 01 : Confort físico
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DOMINIO 12 : Confort CLASE 01 : Confort físico
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DOMINIO 12 : Confort CLASE 01 : Confort físico
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