Grupo 4 Informe 2 Viscosidad Cinemática

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE PETRÓLEO Y REFINACIÓN
PRÁCTICA 2
VISCOSIDAD CINEMÁTICA
GRUPO 4
INTREGANTES:
• Karla Camila Andrade Brazales
• Darío Sebastián Fernández Vizuete
• Andrew Joe Guachamín Tituaña
• Paula Alejandra Obando Reina
CURSO: IQ4-002
DOCENTE: Ing. Grace Morillo
AYUDANTE DE CÁTEDRA: Karol Escobar
SEMESTRE 2023-2023
QUITO- ECUADOR
“UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR”
RESUMEN
Determinación de la viscosidad cinemática de un hidrocarburo de origen
fósil y su derivado, para lo cual, se emplearon dos dispositivos específicos
de medición de viscosidad en líquidos claros y oscuros, en ambos casos,
se tomó una muestra representativa de las sustancias, las cuales fueron
sometidas a un baño térmico a una temperatura determinada, esperando un
lapso de tiempo para su estabilización y finalmente dejando que la
sustancia recorra de un extremo hacia otro, midiendo el tiempo de fluidez.
Como resultado se obtuvo la viscosidad cinemática y absoluta de las
muestras. En base a la práctica se concluye que, los líquidos oscuros son
más pesados y complejos en composición por lo que su viscosidad resulta
ser mayor y requieren más tiempo para desplazarse, a diferencia de los
líquidos claros, que se mueven con mayor facilidad, sin embargo hay que
tener en cuenta que el factor más influyente, será la temperatura.
PALABRAS CLAVE
VISCOSIDAD_DINÁMICA/ VISCOSIDAD_CINEMÁTICA/ TIEMPO DE FLUIDEZ/

VISCOSIDAD_ABSOLUTA
1. OBJETIVOS
1.1.Determinar la viscosidad Cinemática de un producto del petróleo por medio de los
viscosímetros Canon Fenske para líquidos claros y obscuros.
2. TEORÍA
2.1.Norma ASTM D445
2.1.1. Alcance
El procedimiento especificado en este método para la determinación de la
viscosidad cinemática, 𝑣, es aplicable para productos líquidos de petróleo, tanto para
oscuros como para claros, mediante la medición del tiempo que demora en recorrer un
volumen de un fluido por acción de la gravedad, a través del capilar de un viscosímetro
de vidrio calibrado, en cuanto a la viscosidad dinámica, 𝑛, se la puede obtener como el
producto de la multiplicación de la viscosidad cinemática por la densidad del líquido.
El rango de viscosidades cinemáticas cubiertas por este método de prueba va de
0,2 a 300000 𝑚𝑚2 /𝑠, en temperatura absoluta. (ASTM International, 2009)
2.1.2. Significado y uso
Muchos productos derivados del petróleo y algunos no derivados del petróleo, se
utilizan como lubricantes, y el correcto funcionamiento del equipo depende de la
viscosidad apropiada del líquido que se está utilizando. Además, la viscosidad de
muchos combustibles de petróleo es importante para la estimación del almacenamiento
óptimo, manejo y condiciones operativas. Por lo tanto, la determinación precisa de la
viscosidad es esencial para muchas especificaciones de productos. (ASTM International,
2009)
2.1.3. Resumen del método de prueba
Este método se basa en la medición del tiempo necesario para que un volumen fijo de
un líquido fluya mediante gravedad, a través de los capilares de un viscosímetro
calibrado bajo una cabeza de conducción reproducible y a una temperatura
estrechamente controlada y conocida. La viscosidad cinemática, es el producto del
tiempo de flujo medido y la constante de calibración del viscosímetro. Se necesitan dos
de esas determinaciones para calcular un resultado de viscosidad cinemática que es el
promedio de dos de los calores determinados aceptables. (ASTM International, 2009)
2.2.Viscosidad
Puede definirse a esta propiedad como la resistencia característica que tiene un
líquido a fluir, es decir, es una medida de la fricción interna que se presenta cuando existe
una gradiente de velocidad en el fluido, por tanto, mientras más viscoso es un fluido su
fricción interna es mayor y la resistencia a fluir es más grande. (Groover, 1997)
2.3.Viscosidad Cinemática y Dinámica, diferencias
2.3.1. Viscosidad cinemática
La viscosidad cinemática, es una medida de la resistencia al flujo de un fluido en
términos de su capacidad para fluir bajo la influencia de la gravedad. En otras palabras,
es la relación entre la viscosidad dinámica de un fluido y su densidad. La viscosidad
cinemática se define matemáticamente como:

𝜇
𝑣= (1)
𝜌
Donde:
𝑣: Viscosidad cinemática (en unidades de centistokes, cSt o centímetros cuadrados
por segundo, cm²/s).
μ: Viscosidad dinámica (en unidades de poises, P o gramos por centímetro
segundo, g/(cm·s))
ρ: Densidad del fluido (en unidades de gramos por centímetro cúbico, g/cm³)
(Robert L. Mott, 1996)
2.3.2. Viscosidad dinámica
La viscosidad dinámica, también conocida simplemente como "viscosidad", es la
medida directa de la resistencia de un fluido al flujo bajo la influencia de una fuerza de
corte o tensión. En otras palabras, es una medida de la fricción interna del fluido cuando
es sometido a un esfuerzo cortante. La viscosidad dinámica se mide generalmente en
unidades de poises (P) o pascal-segundo (Pa·s). (Robert L. Mott, 1996)
2.4. Viscosímetros (Definición y Clasificación)
Un viscosímetro es comprendido como un instrumento que se emplea para medir la
viscosidad de un fluido, la cual es una propiedad física que describe la resistencia interna
de un líquido a fluir.
2.4.1. Viscosímetros de Capilar:
Miden la viscosidad midiendo el tiempo que un líquido tarda en fluir a través de un
capilar (un tubo estrecho y largo) bajo ciertas condiciones de presión o fuerza. La
viscosidad está relacionada con la velocidad de flujo del líquido a través del capilar.
Figura 1. Viscosímetro de Ostwald
Fuente: NetInterLab S.A. obtenido de: https://net-interlab.es/viscosimetro-de-ostwald/
2.4.2. Viscosímetros Rotacionales:
Los viscosímetros rotacionales emplean un rotor sumergido en el fluido, que gira a
una velocidad controlada. La resistencia del fluido al movimiento del rotor está
directamente relacionada con su viscosidad. Estos viscosímetros son adecuados para
medir la viscosidad de una amplia gama de fluidos, desde líquidos de baja viscosidad
hasta pastas y materiales semi-sólidos.
Figura 2. Viscosímetro Brookfield
Fuente: Proinstra S.A. obtenido de: https://proinstra.com/producto/viscosimetro-digital-dv1/

2.4.3. Viscosímetros de placa y cilindro:
Estos viscosímetros miden la viscosidad al medir la fuerza necesaria para mover un
cilindro o una placa en el interior del fluido. La resistencia al movimiento está relacionada
con la viscosidad del fluido. Estos viscosímetros son ampliamente utilizados en
aplicaciones de investigación y control de calidad en la industria.
Figura 3. Viscosímetro de placa y cilindro
Fuente: COMINTEC, obtenido de: https://comintec.com.mx/infomail/mailing151.php
2.4.4. Viscosímetros Electromagnéticos:
Los viscosímetros electromagnéticos miden la viscosidad midiendo la frecuencia de
resonancia de un elemento de prueba sumergido en el fluido. La frecuencia de resonancia
cambia en función de la viscosidad del líquido, lo que permite calcular su valor. Estos
viscosímetros son adecuados para fluidos conductivos y no conductores y son
comúnmente utilizados en aplicaciones industriales y de laboratorio.

Figura 4. Viscosímetro electromagnético
Fuente: Kalstein, obtenido de: https://www.kalstein.cl/como-funciona-el-viscosimetro/
2.5.Repetitividad y Reproducibilidad
2.5.1. Repetibilidad
Esta norma expone que la repetibilidad se basa en la diferencia entre los sucesivos valores
determinados obtenidos por el mismo operador en el mismo laboratorio, utilizando el mismo
aparato bajo condiciones de funcionamiento constantes en material de prueba idéntico, a la larga,
en el funcionamiento normal y correcto de este método de prueba, superaría los valores indicados
sólo en un caso de cada veinte. (ASTM International, 2009)
2.5.2. Reproducibilidad
La reproducibilidad en esta norma se estipula como la diferencia entre dos resultados
individuales e independientes, obtenidos por diferentes operadores que trabajan en distintos
laboratorios con material de prueba nominalmente idéntico, a largo plazo, en el funcionamiento
normal y correcto de este método de prueba, superaría los valores indicados a continuación sólo
en un caso de cada veinte. (ASTM International, 2009)
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1.Material y Equipo
3.1.1. Baño térmico
3.1.2. Viscosímetro Cannon Fenske
3.1.3. Probeta R: [0-500]mL A±10 mL
3.1.4. Vaso de Precipitación R: [0-200]mL A±25 mL
3.1.5. Sistema de Calentamiento
3.1.6. Cronómetro
3.1.7. Pinzas
3.1.8. Bomba de Vacío
3.2.Sustancias y Reactivos
3.2.1. Aceite
3.2.2. Crudo liviano
3.3.Procedimiento
3.3.1. Líquidos Claros

PARTE 1
3.3.1.1.Prender el sistema de calentamiento del baño térmico y ajustarlo a 50 °C
3.3.1.2.Depende de la temperatura a la cual se desea determinar la viscosidad, pero
normalmente es 50 °C)
3.3.1.3.Seleccionar un número de viscosímetro conveniente para líquidos claros,
dependiendo de la viscosidad de la muestra.
3.3.1.4.Introducir una cierta cantidad de muestra en el viscosímetro hasta la mitad del bulbo
grande y con la ayuda de una pera, succionarla hasta que ésta se encuentre por
encima de la línea trazada en el primer bulbo del viscosímetro (se recomienda

succionar la muestra hasta la mitad del segundo bulbo), la cual tomaremos como
punto de salida.
3.3.1.5.Colocar una tapa en el viscosímetro, con el fin de evitar la influencia de la presión
atmosférica sobre la muestra.
3.3.1.6.Una vez alcanzada la temperatura del baño térmico, sumergir el viscosímetro,
sujetarlo con ayuda de una pinza y esperar un determinado tiempo,
aproximadamente 20 min. hasta que la temperatura se estabilice.
3.3.1.7.Transcurridos los 20 min., retirar la tapa del viscosímetro y dejar fluir la muestra de
la una línea trazada en el viscosímetro hasta la otra y tomar el tiempo que se tarda la
muestra en fluir.
3.3.1.8.Multiplicar el tiempo registrado por la constante de calibración del viscosímetro y
verificar con la ayuda de las tablas que se encuentran en la Norma ASTM D-446, si
la viscosidad cinemática obtenida, se encuentra dentro del rango correspondiente
para el número de viscosímetro utilizado (para líquidos claros), si no es así, repetir
el procedimiento cambiando el número del viscosímetro.
3.3.1.9.Registrar los datos obtenidos en una tabla de datos.
3.3.2. Líquidos Oscuros

PARTE 2
3.3.2.1.Prender el sistema de calentamiento del baño térmico y ajustarlo a 50 °C (Esto
depende de la temperatura a la cual se desea determinar la viscosidad, pero
normalmente es 50 C).
3.3.2.2.Seleccionar un número de viscosímetro conveniente para líquidos oscuros,
dependiendo de la viscosidad de la muestra.
3.3.2.3.Introducir una cierta cantidad de muestra en el viscosímetro hasta la línea indicada,
ubicada al final del bulbo grande. Normalmente las muestras de líquidos oscuros son
muy pesadas y por ende, se debe colocarlas en el viscosímetro con la ayuda de una
bomba de vacío.
3.3.2.4.Colocar una tapa en el viscosímetro, con el fin de evitar la influencia de la presión
atmosférica sobre la muestra.
3.3.2.5.Una vez alcanzada la temperatura del baño térmico, sumergir el viscosímetro,
sujetarlo con ayuda de una pinza, y esperar un determinado tiempo, aproximadamente
20 min hasta que la temperatura se estabilice.
3.3.2.6.Transcurridos los 20 min., retirar la tapa del viscosímetro y dejar fluir la muestra,
tomar el tiempo que se tarda en fluir de la una línea del bulbo C hasta la otra y otro
tiempo para el bulbo J, entre las líneas indicadas.
3.3.2.7.Multiplicar el tiempo registrado, por la constante de calibración del viscosímetro,
para cada bulbo. Las viscosidades obtenidas de cada bulbo deben ser similares, sacar
un promedio de las dos y verificar con la ayuda de las tablas que se encuentran en la
Norma ASTM D-446, si la viscosidad cinemática obtenida, se encuentra dentro del
rango correspondiente para el número de viscosímetro utilizado (para líquidos
oscuros), si no es así, repetir el procedimiento cambiando el número del viscosímetro.
3.3.2.8.Registrar los datos obtenidos en una tabla de datos.

4. DATOS
4.1.Datos Experimentales
Tabla 1. Datos Experimentales para líquidos claros
Muestra Norma T, °C t, s Viscosímetro

Canon
Fensky
Aceite ASTM D 445 50 150 150
Fuente: Grupo 5. Laboratorio de Petróleo y Refinación, (2022). FIQ-UCE
Tabla 2. Datos Experimentales para líquidos oscuros
T, Viscosímetro
OC Cannon
Muestra Norma t1, s t2, s
Fesnky
Crudo ASTM D 445 50 140 138 300
4.2.Datos Adicionales
Tabla 3. Número de Viscosímetro, Constante y Rango, para líquidos claros
Constante, cSt/s
Rango de Viscosidad Cinemática,
Número de Viscosímetro
T, C, cSt
OC cSt/s
150 50 0,035 7 – 35
Fuente: (Laboquimia, 2023)
Tabla 4. Número de Viscosímetro, Constante y Rango, para líquidos oscuros
Constante, cSt/s Rango de Viscosidad
Número de Viscosímetro Cinemática,

J,
T, C,
cSt/s cSt
°C cSt/s
300 50 0,25 1,26 50 – 200
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo de la Viscosidad Cinemática
• Para Líquidos Claros
𝑣 = C∗t (2)
cSt
𝑣 = 0,035 ∗ 150 s
s
𝒗 = 𝟓, 𝟐𝟓 𝐜𝐒𝐭
• Para Líquidos Oscuros
𝑣1 = C ∗ t1
cSt
𝑣1 = 0,25 ∗ 140 s
s
𝒗𝟏 = 𝟑𝟓 𝐜𝐒𝐭
𝒗𝟐 = 𝟑𝟒, 𝟓 𝐜𝐒𝐭
v1 + v2 (3)
𝑣=
2
35 + 34,5 (cSt)
𝑣=
2
𝒗 = 𝟑𝟒, 𝟕𝟓 𝐜𝐒𝐭
5.2. Cálculo de la Viscosidad Dinámica.
• Para Líquidos Claros
μ=𝑣∗ρ (4)
cm2
1 St 1 s 0,87 g 1P 100 cP
μ = 5,25 cSt ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
100 cSt 1 St cm3 1 g ∗ s 1P
cm
𝛍 = 𝟒, 𝟓𝟕 𝐜𝐏
• Para Líquidos Oscuros
μ=𝑣∗ρ
cm2
1 St 1 s 0,92 g 1P 100 cP
μ = 34,75 cSt ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
100 cSt 1 St cm3 1 g ∗ s 1P
cm
𝛍 = 𝟑𝟏, 𝟗𝟕 𝐜𝐏
5.3.Cálculo Realizados en Excel.
Práctica 2_Grupo 5_Cálculos.xlsx

6. RESULTADOS
Tabla 5. Resultados para líquidos claros
Muestra Norma T, °C ρ, g/cm3 t, s υ , cSt µ, cP
Aceite ASTM D – 445 50 0,87 150 5,25 4,57
Tabla 6. Resultados para líquidos oscuros
Muestra Norma T, °C ρ, g/cm3 t1, s t2, s υ, cSt µ, cP
Crudo ASTM D – 445 50 0,92 140 138 34,75 31,97
7. DISCUSIÓN
En la presente práctica “Viscosidad Cinemática”, se empleó un enfoque combinado
cualitativo y cuantitativo para determinar la viscosidad cinemática de fluidos claros y
oscuros, como aceite y crudo, utilizando el viscosímetro Canon Fenske. La validación del
método cualitativo se basó en el registro de tiempos de flujo de cada fluido en el viscosímetro,
lo que permitió diferenciar sus viscosidades. Por otro lado, el método cuantitativo implicó la
cuantificación del valor de la viscosidad cinemática. Los resultados obtenidos se compararon
con los datos teóricos de la norma ASTM-445 (Tabla 3 y 4) utilizando los resultados de la
experimentación (Tabla 5 y 6). Como en toda práctica, se identificaron errores tanto
sistemáticos como aleatorios durante el proceso. Los errores sistemáticos surgieron en el
baño térmico debido a que, al calentar el viscosímetro con el fluido oscuro (crudo) durante
un tiempo determinado, la temperatura no alcanzó el nivel adecuado para registrar los
tiempos de recorrido del fluido, sugiriendo una posible falta de calibración y mostrando un
porcentaje de error en los resultados. Los errores aleatorios se manifestaron al tomar los
tiempos de flujo de cada fluido en el baño térmico, ya que el fluido oscuro presentaba
opacidad y contenía impurezas, lo que dificultó la observación de los tiempos de recorrido
tanto para los fluidos claros como oscuros en el viscosímetro. Como recomendación para
futuras prácticas, se sugiere utilizar diferentes tipos de viscosímetros permitidos por las
normas ASTM, como el viscosímetro de Hoppler, ya que puede ofrecer resultados más
precisos y evitar los problemas relacionados con la opacidad y las impurezas presentes en
algunos fluidos.
8. CONCLUSIONES
• En base a las tablas 5 y 6, se concluye que, existe una tendencia general a que los
líquidos más densos sean más viscosos, en este caso el crudo pese a ser liviano
(ρ= 0.92 g/cm3 y µ =31.97 cP ) a comparación del diésel (ρ= 0.87 g/cm3 y µ
=4.57 cP), sin embargo, se debe tener en cuenta que la relación entre la viscosidad
y la densidad no es lineal ni directamente proporcional.
• Según la Tabla 5 y Tabla 6, se concluye que los líquidos oscuros tienen un valor
de viscosidad dinámica más alto que el de los líquidos claros, y esto se da debido
a que los líquidos oscuros pueden contener partículas o sustancias disuelta que
dificultan el flujo, y son lo que hacen que el líquido sea opaco; mientras que los
líquidos claros tienden a ser más homogéneos en su composición y esto puede

llevar a que tengan una estructura molecular más ordenada, lo que en cambio
facilita el flujo.
• Según los datos presentados en las Tablas 5 y 6, se pudo observar que a medida
que la temperatura del aceite aumentaba, tanto la viscosidad cinemática como la
viscosidad dinámica también aumentaban. Se tiene conocimiento de que, en los
aceites, al incrementar la temperatura, la densidad disminuye debido a la
distribución molecular. Por lo tanto, se puede concluir que existe una relación
proporcional entre la temperatura y la viscosidad en el caso del aceite, mientras
que la relación entre la densidad y la viscosidad es inversamente proporcional.
• En síntesis, la viscosidad es una propiedad que dentro del contexto de los
combustibles permitirá evaluar el comportamiento al momento de fluir y de
requerir una pulverización óptima para que un motor pueda combustionar
eficientemente, es por ello que se concluye que una viscosidad menor es sinónimo
de la ausencia de partículas que puedan interferir en el flujo de combustible, y
este valor permitirá determinar el mejor uso para un fluido en concreto.
9. CUESTIONARIO
9.1. Investigue como se calibra los viscosímetros según la INEN
La calibración de los viscosímetros según las normas de la INEN (Instituto
Ecuatoriano de Normalización) puede variar dependiendo del tipo de viscosímetro que
se esté utilizando. Por ejemplo, para el viscosímetro Saybolt Universal establece que la
calibración se debe realizar en intervalos periódicos, midiendo el tiempo de flujo, a 37,8
°C (100 °F) de un aceite estándar de viscosidad conocida, el tiempo de flujo del aceite
estándar de viscosidad conocida, debe ser igual al valor de viscosidad Saybolt certificado.
Si el tiempo de flujo excede el 0,2% del valor certificado, se debe calcular un factor de
corrección F, indicado en la norma. Para calibrar el viscosímetro Saybolt Furol, se lo
realiza a 50,0 °C (122 °F) de la misma manera que se indicó anteriormente, utilizando un
aceite estándar de viscosidad conocida con un tiempo de flujo mínimo de 90 segundos
(NTE INEN 1981, 2013).
9.2.Investigué ¿Qué son las muestras patrón y como se usan en una calibración?
Estas muestras patrón, son conocidas también como estándares o calibradores,
los cuales son materiales que poseen un valor de referencia conocido y bien definido el
cual va relacionado directamente con una propiedad o medida, por esta razón es que se
emplean al momento de realizar una calibración, por tanto, para realizar dicho proceso
se llevan a cabo mediciones empleando el instrumento de medida a calibrar, y se
comparan con los valores conocidos de la muestra patrón, estos resultados en caso de no
coincidir con el valor conocido es un indicador de que debe realizarse un ajuste y
corrección de modo que así los valores medidos de la muestra patrón se acerque a su
valor real. (Solé, 2009)
9.3.¿Cómo se realiza el lavado correcto de los viscosímetros?
“A continuación, se describe de manera breve el lavado:
• El primer paso en la limpieza del viscosímetro es eliminar la mayor parte de la
muestra que se ha evaluado. Se pueden utilizar dos procedimientos distintos, de
acuerdo con la viscosidad del fluido que se midió.

• Para líquidos de baja viscosidad, se puede dar la vuelta al equipo y dejarlo en esta
posición hasta que el fluido haya drenado por gravedad. Para sustancias de alta
viscosidad, es probable que el líquido deba extraerse al vacío. Luego, el residuo
remanente debe ser eliminado mediante enjuague con un solvente adecuado.
• Para soluciones acuosas, el enjuague se puede realizar con agua destilada. Para
fluidos derivados del petróleo y lubricantes, el enjuague se puede hacer con solventes
aromáticos.
• Existen sustancias muy viscosas que no pueden ser vertidas del instrumento, ni
pueden extraerse con vacío. En estos casos, se recomienda reducir la viscosidad
mediante calentamiento del instrumento en un horno abierto o con una corriente de
aire caliente, manteniendo el dispositivo invertido y suspendido sobre un recipiente
para recoger el fluido. También puede ser útil extraer la mayor parte del líquido
mientras el dispositivo se encuentra en un baño a temperatura elevada constante.
• Después de extraer la mayor parte de una sustancia muy viscosa, los residuos se
pueden eliminar con una mezcla de isómeros de octano.
• Secar el aparato antes de colocar otra muestra de líquido. La ejecución de la limpieza
con disolventes muy volátiles es útil, debido a que los solventes remanentes se
evaporan de manera rápida, después del enjuague.
• En los casos en que el disolvente no sea volátil, se puede utilizar un segundo solvente
altamente volátil, como la acetona, que contribuirá a la disolución del primer
solvente. Su alta volatilidad permite disolver trazas de solventes derivados del
petróleo.
• Para evaporar las trazas restantes de solvente volátil, se recomienda el uso de una
corriente de aire limpio caliente. También se puede calentar el aparato mientras pasa
la corriente de aire.”
(Kalstein, 2023)
10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
10.1. Citas Bibliográficas
ASTM International. (2009). sepehrshimi. Obtenido de
https://www.sepehrshimi.com/ASTM/D445.pdf
NTE INEN 1981. (2013). PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO.
DETERMINACIÓN DE LA VISCOCIDAD SAYBOLT.
https://es.scribd.com/document/344007567/Inen-1981-Viscosidad
10.2. Bibliografía
Creus Solé, A. (2009). Instrumentos Industriales: Su Ajuste y
Calibración. Spain: Marcombo, Obtenido de:
https://www.google.com.ec/books/edition/Instrumentos_Industriales_Su_Ajuste_y_
Ca/LSiU0piawq0C?hl=en&gbpv=0
Groover, M. P. (1997). Google Books. Obtenido de
https://www.google.com.ec/books/edition/Fundamentos_de_manufactura_moderna/
tcV0l37tUr0C?hl=en&gbpv=0
Kalstein. (2023). Mantenimiento preventivo del viscosímetro. Kalstein.
https://www.kalstein.com.pa/mantenimiento-preventivo-del-viscosimetro/
Laboquimia. (2023, 21 julio). Viscosímetro de Vidrio Cannon-Fenske, opaco, serie 150,
COMECTA® | LABOQUIMIA.
http://www.laboquimia.es/catalogo/producto.php?codigo=20985600069&sub_amar
illo=yes
Robert L. Mott, A. H. (1996). Google boooks. Obtenido de
https://www.google.com.ec/books/edition/Mec%C3%A1nica_de_fluidos_aplicada/
xUavR0u66PEC?hl=en&gbpv=0
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo (Ver Anexo 1)
11.2. Certificado de Calibración (según la serie y el número del viscosímetro) (Ver
Anexo 2)
ANEXO 1
11.1. Diagrama de Equipo
Figura 5. Diagrama de Equipo
6 7
2
5
1
Fuente: Grupo 4. Laboratorio de Petróleo y Refinación. (2023). FIQ-UCE
1 Bomba de Vacío 5 Crudo Liviano

2 Aceite 6 Baño Térmico
3 Viscosímetro Cannon Fenske 7 Termómetro
4 Vasos de Precipitación
Dib. Rev. “Universidad Central del Ecuador”
Facultad de Ingeniería Química

Fecha 08/07/2023 22/07/2023
Carrera de Ingeniería Química
Grupo 4 Laboratorio de Petróleo y Refinación
Tema:
Escala: Lámina:
A4 1
ANEXO 2
11.2. Certificado de Calibración
Figura 6. Certificado de Calibración
Dib. Rev. “Universidad Central del Ecuador”
Facultad de Ingeniería Química

Fecha 08/07/2023 22/07/2023
Carrera de Ingeniería Química
Grupo 4 Laboratorio de Petróleo y Refinación
Tema:
Escala: Lámina:
A4 2

Grupo 4 Informe 2 Viscosidad Cinemática

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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE PETRÓLEO Y REFINACIÓN

• Karla Camila Andrade Brazales

• Darío Sebastián Fernández Vizuete

• Andrew Joe Guachamín Tituaña

• Paula Alejandra Obando Reina

DOCENTE: Ing. Grace Morillo

AYUDANTE DE CÁTEDRA: Karol Escobar

Determinación de la viscosidad cinemática de un hidrocarburo de origen

fósil y su derivado, para lo cual, se emplearon dos dispositivos específicos

de medición de viscosidad en líquidos claros y oscuros, en ambos casos,

se tomó una muestra representativa de las sustancias, las cuales fueron

sometidas a un baño térmico a una temperatura determinada, esperando un

lapso de tiempo para su estabilización y finalmente dejando que la

sustancia recorra de un extremo hacia otro, midiendo el tiempo de fluidez.

Como resultado se obtuvo la viscosidad cinemática y absoluta de las

muestras. En base a la práctica se concluye que, los líquidos oscuros son

más pesados y complejos en composición por lo que su viscosidad resulta

ser mayor y requieren más tiempo para desplazarse, a diferencia de los

tener en cuenta que el factor más influyente, será la temperatura.

VISCOSIDAD_DINÁMICA/ VISCOSIDAD_CINEMÁTICA/ TIEMPO DE FLUIDEZ/

1.1.Determinar la viscosidad Cinemática de un producto del petróleo por medio de los

viscosímetros Canon Fenske para líquidos claros y obscuros.

2.1.Norma ASTM D445

El procedimiento especificado en este método para la determinación de la

viscosidad cinemática, 𝑣, es aplicable para productos líquidos de petróleo, tanto para

volumen de un fluido por acción de la gravedad, a través del capilar de un viscosímetro

de vidrio calibrado, en cuanto a la viscosidad dinámica, 𝑛, se la puede obtener como el

producto de la multiplicación de la viscosidad cinemática por la densidad del líquido.

El rango de viscosidades cinemáticas cubiertas por este método de prueba va de

0,2 a 300000 𝑚𝑚2 /𝑠, en temperatura absoluta. (ASTM International, 2009)

2.1.2. Significado y uso

Muchos productos derivados del petróleo y algunos no derivados del petróleo, se

utilizan como lubricantes, y el correcto funcionamiento del equipo depende de la

viscosidad apropiada del líquido que se está utilizando. Además, la viscosidad de

muchos combustibles de petróleo es importante para la estimación del almacenamiento

óptimo, manejo y condiciones operativas. Por lo tanto, la determinación precisa de la

viscosidad es esencial para muchas especificaciones de productos. (ASTM International,

2.1.3. Resumen del método de prueba

un líquido fluya mediante gravedad, a través de los capilares de un viscosímetro

calibrado bajo una cabeza de conducción reproducible y a una temperatura

estrechamente controlada y conocida. La viscosidad cinemática, es el producto del

tiempo de flujo medido y la constante de calibración del viscosímetro. Se necesitan dos

de esas determinaciones para calcular un resultado de viscosidad cinemática que es el

promedio de dos de los calores determinados aceptables. (ASTM International, 2009)

Puede definirse a esta propiedad como la resistencia característica que tiene un

fricción interna es mayor y la resistencia a fluir es más grande. (Groover, 1997)

2.3.Viscosidad Cinemática y Dinámica, diferencias

2.3.1. Viscosidad cinemática

La viscosidad cinemática, es una medida de la resistencia al flujo de un fluido en

términos de su capacidad para fluir bajo la influencia de la gravedad. En otras palabras,

es la relación entre la viscosidad dinámica de un fluido y su densidad. La viscosidad

cinemática se define matemáticamente como:

𝑣: Viscosidad cinemática (en unidades de centistokes, cSt o centímetros cuadrados

por segundo, cm²/s).

μ: Viscosidad dinámica (en unidades de poises, P o gramos por centímetro

(Robert L. Mott, 1996)

2.3.2. Viscosidad dinámica

La viscosidad dinámica, también conocida simplemente como "viscosidad", es la

medida directa de la resistencia de un fluido al flujo bajo la influencia de una fuerza de

es sometido a un esfuerzo cortante. La viscosidad dinámica se mide generalmente en