COMPUESTOS ORGÁNICOS: OXIGENADOS Y NITROGENADOS 4º/5° -IAQ Profe: AGUIRRE, Jorgelina

COMPUESTOS ORGÁNICOS

HIDROCARBUROS
OXIGENADOS NITROGENADOS

AROMÁTICOS
ALCOHOLES AMINAS
Alcanos
C−C CICLOS FENOLES AMIDAS
ALCANOS

Alquenos ÉTERES NITROCOMPUESTOS

C=C CICLOS
ALQUENOS
ALDEHÍDOS
Alquinos NITRILOS
CC CICLOS
ALQUINOS CETONAS

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
TIPOS DE COMPUESTOS

Debemos tener en cuenta: ÉSTERES

 TIPOS DE FUNCIONES

TIPOS DE FUNCIONES
FUNCIÓN GRUPO FUNCIONAL EJEMPLO
ALCANOS No tiene CH3−CH3
ALQUENOS C=C CH2=CH2
ALQUINOS CC CHCH
HIDROCARBUROS CÍCLICOS Δ
HIDROCARBUROS
AROMÁTICOS
HALOGENUROS DE ALQUILO −X Cl−CH3
ALCOHOLES −OH CH3−CH2OH
FENOLES
−OH −OH
ÉTERES −O− CH3−O−CH3
ALDEHÍDOS −COH CH3−COH
CETONAS −CO− CH3−CO−CH3
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS −COOH CH−OOH
ÉSTERES −COO− CH3−COO−CH3
AMINAS CH3−NH2
AMIDAS

NITROCOMPUESTOS −NO2 CH3−NO2

NITRILOS −CCN CH3−CCN

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 COMPUESTOS ORGÁNICOS: OXIGENADOS Y NITROGENADOS 4º/5° -IAQ Profe: AGUIRRE, Jorgelina

 ORDEN DE PREFERENCIA
Cuando en un compuesto hay un sólo grupo funcional, la cadena principal es la que
contiene la función, y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la función
el localizador más bajo posible.
Cuando en el compuesto hay más de un grupo funcional, la cadena principal es la
que contiene la función preferente; las demás funciones no se tienen en cuenta e se
nombran como sustituyentes.

El orden de preferencia acordado por la IUPAC es:

NOMBRE FORMULA GRAL TERMINACION COMO SUSTITUYENTE
ÁCIDO CARBOXÍLICO R-COOH -OICO CARBOXI-
ÉSTER R-COOR’ -ATO OXICARBONIL-
AMIDA R-CO-NH2 -AMIDA CARBOMOÍL-
NITRILO R-C≡N -NITRILO CIANO-
ALDEHÍDO R-COH -AL FORMIL-
CETONA R-CO-R’ -ONA OXO-
ALCOHOL R-OH -OL HIDROXI-
FENOL Ar-OH -OL HIDROXI-
AMINA R-NH2 -AMINA AMINO-
ÉTER R-O-R’ -OXI- OXI-,OXA-
DOBLE ENLACE R=R’ -ENO …ENIL-
TRIPLE ENLACE RR’ -INO …INIL-
HALÓGENADO R−X FLUORO-,CLORO-
.BROMO-, IODO-
NITRODERIVADOS R-NO2 NITRO-
RADICAL ALQUILO R−R’ -ANO …IL-

*Se adjunta material bibliográfico cap. 4 Nomenclatura Compuestos orgánicos. Pamparato