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Y ACIDOS
Integrantes
CH3-CH2-C-CH-CH-CH-CH2-CH3 6-etil-3,4,5,7-tetrametil-3-octan
CH3 6-etil-3,4,5,7-tetrametil-octan-
OH CH3 CH CH3
CLASIFICAION DE ALCOHOLES OXIDACION DE
ALCOHOLES
Alcohol primario:
Aldehído (R-CHO)
CH3
Oxidación CH3
CH3-CH-CH2-OH
CH3-CH-COOH
2-metilpropan-1-ol
Alcohol secundario:
Cetona (R-CO-R)
Oxidación
OH
CH3-CO-CH3
CH3-CH-CH3
Propan-2-ol
Alcohol terciario:
CH3
NO SE OXIDA
CH3-CH-CH3
OH
2-metilpropan-2-ol
CETONA
Son compuestos orgánicos oxigenados en cuya estructura
se encuentra presente el grupo funcional carbonilo:
Proceso de obtención
Por lo general se produce por la oxidación de alcoholes secundarios
Hidratación de alquinos
• Se le adiciona agua a los alquinos en
los carbonos utilizando catalizadores en
la reacción.
Nomenclatura IUPAC
Hidrocarburo-ona
Ejemplos:
Pentan-2-ona ciclohexanona
Propiedades químicas
Reacción de sustitución:
Se da la halogenación cuando una cetona está en presencia de una base fuerte
Propiedades físicas
Las cetonas hasta un tamaño de 10 carbonos son líquidas. Por encima de 10 carbonos son sólidos
FUNCION
ACIDO CARBOXILICO
TIPOS
PUEDEN SER:
ACIDOS GRASOS SUPERIORES - Saturados
- Insaturados
GRASAS Y ACEITES
PUEDEN SER:
ACIDOS DICARBOXILICOS - Saturados IUPAC:
- Insaturados
ACIDO (Nombre hidruro progenitor)dioico
ACIDO ETANODIOICO
Diproticos
R Grupo Alquilo o Arilo
GRUPO FUNCIONAL : - COOH
H Hidrogeno
PROPIEDADES
FISICAS:
-Solubilidad
-Punto de ebullición
elevado
QUIMICAS:
-Acidez
-Formación de sales
ACIDOS METALES
+ SAL + GAS HIDROGENO
CARBOXILICOS ALCALINOS
NOMENCLATURA
COMUN
ACIDO (Raíz común)ico
1 C: FORM
2 C: ACET
Raíz
3 C: PROPION
común:
4 C: BUTIR
5 C: VALER
ACIDO FORMICO
O OICO