ENLACE QUÍMICO

1. INTRODUCCIÓN.

 Nos proponemos en este tema introducirnos en el interior de una

molécula y observar los mecanismos que mantienen unidos a los
átomos que la componen.
 Hay que señalar que en realidad los enlaces que mantienen unidos a
los átomos de una molécula no son de un solo tipo (que
posteriormente se estudiarán), en general, la molécula presenta una
mezcla de los distintos enlaces, aunque es una buena aproximación
pensar que la clase de enlace que se establece dentro de una molécula
es de una sola clase.
 Al final de este tema estudiaremos también los enlaces que se
establecen “entre moléculas” (enlaces intermoleculares), no menos
importantes para determinar las propiedades fisicoquímicas de una
sustancia.

2. CLASIFICACIÓN DEL ENLACE QUÍMICO.

 Enlace iónico:

 Molécula:

 Característica principal: Transferencia de electrones.

 Polaridad: Muy polares.

 Ejemplo: NaCl.

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 Enlace covalente:

 Molécula:

 Característica principal: Se comparten pares de electrones.

Normalmente cada átomo aporta un electrón del par, pero a veces
es uno de los átomos el que aporta el par al enlace. En este caso
se denomina “enlace covalente dativo”

 Polaridad: Polares o apolares, dependiendo de la geometría.

 Ejemplo: H2O.

 Enlace metálico:

 La naturaleza del enlace metálico, aún hoy, no está demasiado

clara. Estamos hablando de una red formada por átomos de un
mismo metal y no de un enlace entre átomos de distintos
elementos.

 Característica principal: Gracias a los pocos electrones de

valencia que poseen los metales y a que pueden moverse por los
orbitales vacíos que también existen en estos átomos, la estructura
permanece unida por los enlaces que pueden establecer dichos
electrones que forman:

 Polaridad: Apolares.

 Ejemplo: Fe.

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3. ESTRUCTURA DE LEWIS.

 La e4structura de Lewis es una representación esquemática de la

distribución de los electrones dentro de la molécula.
 Lewis no entró en el análisis de la naturaleza del enlace químico,
esto no significa que sus teorías no fueran un gran avance en la
explicación de cómo un átomo permanece unido a otro.
 Esta estructura se aplica, generalmente, a moléculas con enlace
covalente, aunque, a veces, también se hace con los compuestos
iónicos.
 Existen distintas formas de llegar a obtener la estructura de Lewis de
una molécula. Aquí se presenta un método mecánico, en el que
realizarán varios pasos bien definidos:

1 Configuración electrónica: Se escribirá la configuración electrónica

de cada átomo que interviene en la molécula. Para esto es necesario
conocer, obviamente, la “Z” del elemento que no tiene que ser dada
necesariamente.

2 Necesarios: (N). Salvo excepciones, todos los elementos necesitan

tener 8 electrones en su última capa. Multiplicaremos cada átomo de
la molécula por 8.

3 Disponibles: (D). Contabilizaremos los electrones que cada átomo

tiene en su capa de valencia. Teniendo en cuenta que si se trata de un
anión sumaremos tantos electrones como carga presente y en el caso
de los cationes los restaremos.

4 Compartidos: (C). Son los electrones (expresados por pares) que

comparte el átomo central con el resto. Se calculan haciendo N – D.

5 Solitarios: (S). Expresa los pares no compartidos de todos los

átomos de la molécula. Se calculan mediante la resta D – C.

6 Distribución esquemática de los pares de electrones en la

molécula.

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4. TEORÍAS PARA LA EXPLICACIÓN DEL ENLACE
COVALENTE.

 Modelo de Lewis:

 Características:

 El enlace covalente se produce mediante la compartición de

un par (enlace simple) o pares de electrones (enlaces dobles o
triples) entre dos átomos. Estos pares situados entre ambos y
situados más cerca del que es más electronegativo, ejercen una
atracción entre los núcleos que los mantiene unidos.
 Se define la “covalencia o valencia covalente” de un elemento
al número de electrones que puede compartir.

 Indica:

 La distribución de los pares de electrones dentro de una

molécula.

 No indica:

 La geometría de las moléculas.

 La fortaleza de los distintos enlaces.
 El tipo de orbitales que utilizan los átomos.

 Modelo de RPECV:

 Características:

 Estas siglas significan: “repulsión de los pares de electrones de

la capa de valencia”.
 Complementa a la anterior para explicar la geometría
molecular.
 Los distintos pares de electrones de la capa de valencia que
rodean al átomo central de una molécula, compartidos o
solitarios, se repelen entre sí adoptando la forma más simétrica
posible.

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  Indica:

 La geometría de las moléculas.

 No indica:

 La fortaleza de los distintos enlaces.

 El tipo de orbitales que utilizan los átomos.

 Teoría del Enlace de Valencia:

 Características:

 Un enlace covalente se produce cuando en una zona del

espacio se solapan dos orbitales atómicos de átomos diferentes,
cada uno con un electrón desapareado. En la superposición de
los orbitales se produce el apareamiento de los electrones.
 Se define la “covalencia o valencia covalente” de un elemento
al número de electrones que puede compartir. Generalmente
coincide con el número de electrones desapareados que posee
o puede poseer (promoción de electrones).

 Indica:

 El tipo de orbitales que utilizan los átomos.

 La fortaleza de los distintos enlaces.

 No indica:

 La forma geométrica de las moléculas.

 Como se pueden formar enlaces idénticos a partir de orbitales
diferentes.

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5. HIBRIDACIÓN DE ORBITALES ATÓMICOS.

 Aunque es una teoría más como las anteriores, merece especial

mención la teoría o modelo de la hibridación de los orbitales
atómicos.

 Características:

 Esta teoría nace del hecho de que las longitudes de enlace y los
ángulos de los mismos medidos experimentalmente no
coinciden con los que cabría esperar de forma teórica.
 Hibridación significa “mezcla” y eso es lo que ocurre con los
orbitales que poseen valores de energía parecidos (los de un
mismo nivel). Dos orbitales que energéticamente están muy
próximos se “funden” en uno solo que posee la misma energía
y forma dando lugar a los orbitales híbridos “sp” ó “spd”.
 La fortaleza de estos orbitales depende de la presencia del
subnivel “s” dentro del orbital híbrido, es decir:

 Indica:

 El tipo de orbitales que utilizan los átomos.

 La fortaleza de los enlaces.
 La forma geométrica de las moléculas.
 El hecho de que existan enlaces iguales a partir de orbitales
diferentes.

 HIBRIDACIÓN “sp”:

 Dos orbitales híbridos.

 Geometría de la molécula: Lineal.
 Ángulo de enlace: 180º.

 HIBRIDACIÓN “sp2”:

 Tres orbitales híbridos.

 Geometría de la molécula: Triangular plana.
 Ángulo de enlace: 120º.
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  HIBRIDACIÓN “sp3”:

 Cuatro orbitales híbridos.

 Geometría de la molécula: Tetraédrica.
 Ángulo de enlace: 109,5º.

6. POLARIDAD DE LOS ENLACES Y DE LAS MOLÉCULAS.

 Un enlace es polar cuando existe una distribución desigual de carga

en el mismo.
 Esta desigualdad en la distribución de las cargas (densidad de carga
) se acentúa por la diferencia de electronegatividad de los átomos
que enlazan, estando, por tanto, en el extremo de polaridad el enlace
iónico.
 La polaridad de un enlace se mide por un vector denominado
“Momento Dipolar”, que tiene las siguientes características:

 Su valor se calcula mediante el producto de la carga total separada

“q” por la distancias entre los núcleos “r”:

 apunta hacia el elemento más electronegativo:

 La polaridad de una molécula depende de si la suma vectorial de los

momentos dipolares de los enlaces que la forman es nula o no. Esto
es, una molécula puede tener enlaces polares entre sus átomos y ser
apolar.

 En general, si el átomo central de una molécula posee pares solitarios

será polar.

 Polaridad y solubilidad: las moléculas polares se disolverán en

disolventes polares y las apolares en disolventes apolares (lo
semejante disuelve a lo semejante).

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7. ENLACES INTERMOLECULARES.

 Hasta este momento hemos estudiado como se une un átomo con

otro para formar una molécula, es decir, los enlaces existentes en la
estructura interna de la molécula.
 En este punto nos ocupamos de conocer las fuerzas existentes entre
una molécula y otra de una misma sustancia. Las fuerzas
intermoleculares son determinantes incluso en el estado físico de una
sustancia.

 Puentes de Hidrógeno:

 Se da entre moléculas en las que el hidrógeno esté unido a

elementos notablemente más electronegativo que él: Oxígeno
(H2O); Nitrógeno (NH3) o Flúor (HF).
 El origen de estas fuerzas es el hecho de que todas ellas son
polares. El hidrógeno concentra la parte positiva y cualquiera de
los otros átomos la negativa.
 Esto hace que una molécula quede orientada con respecto a otra
de modo que la parte positiva (H) se acerque a la negativa de otra
(O, N o F). Este proceso se repite sucesivamente y genera un
estado especial de agregación.
 Este “exceso” de atracción entre estas moléculas explica muchos
aspectos que no serían esperados por sus estructuras y masa
molecular: estado, punto de ebullición más alto de lo normal, etc.

 Fuerzas de Van der Waals:

 Está totalmente demostrado que todas las moléculas se atraen

entre sí cuando la distancia que las separa es muy pequeña
(pequeñísima) y la intensidad de esta fuerza decrece con la
distancia de separación entre ellas, pues son de carácter
electrostático.
 Estas fuerzas se dan en moléculas formadas por enlace covalente
que no forman redes (como el diamante) sino que forman
unidades moleculares.
 Este tipo de fuerzas explican cómo se atraen moléculas apolares.

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 Dipolo permanente – Dipolo permanente. Fuerzas de
orientación: se da en moléculas con relativa polaridad, en las que
existe una atracción entre las zonas + y -.

 Dipolo permanente – Dipolo inducido. Fuerzas de inducción:

se da entre moléculas de distintas sustancias (mezclas,
disoluciones, dispersiones, etc.). Se produce cuando una molécula
polar se aproxima a una apolar desplazando la zona de cargas, es
decir, induce un dipolo, al atraer la zona positiva a la negativa o
viceversa.

 Dipolo instantáneo – Dipolo instantáneo. Fuerzas de

dispersión: se da entre moléculas gaseosas (por su gran libertad
de movimientos) monoatómicas (gases nobles) o diatómicas. Se
producen por el continuo movimiento de los electrones. Esto
puede generar, en un momento dado, una concentración de ellos
en una zona de la molécula generando por ello una zona de carga
negativa y por consiguiente un dipolo (si se crea zona negativa
por defecto se produce una carga positiva).