UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONALD E MEDICINA HUMANA

RESUMEN: FARMACOS ANTITUBERCULOS Y ANTIMALARICOS

ASIGNATURA: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA

DOCENTE: DR. JHONNY ALDO TINCO JAYO

ALUMNOS:

 RIVEROS VALDIVIA NEDDY ZEUS

 MORETE LLANTOY ESTEFANY IRIS
 CCASANI RUIZ ROYER
 VILCHEZ SALCEDO DAYSI

AYACUCHO – PERU
2023
FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS

La tuberculosis constituye la principal causa de mortalidad en población con VIH,

afectando aproximadamente a una cuarta parte de la población global. A pesar de que
solo el 5-15% de las personas infectadas desarrolla la enfermedad activa, la
Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que cada año se producen 9 millones
de nuevos casos de tuberculosis. Esta enfermedad, causada por Mycobacterium
tuberculosis, afecta a alrededor de 2 mil millones de individuos, lo que equivale a una
de cada tres personas en el mundo. Las estadísticas reflejan la magnitud del problema,
ya que la tuberculosis se cobra anualmente la vida de aproximadamente 1.5 millones de
personas, situándola como la segunda causa de muerte por enfermedades infecciosas
después del VIH/SIDA. Aunque la bacteria suele atacar los pulmones, también puede
afectar otras partes del cuerpo. La transmisión ocurre por vía aérea cuando un individuo
con tuberculosis pulmonar tose, estornuda o habla. Ante la exposición, es fundamental
que se sometan a exámenes médicos. Las personas con sistemas inmunológicos
debilitados son más propensas a contagiarse. La tuberculosis activa puede curarse con
múltiples medicamentos administrados durante un período prolongado. Aquellos con
tuberculosis latente pueden recibir medicación para prevenir la activación de la
enfermedad.

PATOGENIA

El proceso inicia cuando las gotas infectadas se transmiten de una persona enferma o
portadora asintomática a otra. La tos, que asemeja un pulverizador cargado de bacilos
tuberculosos infecciosos, es una de las formas de propagación. De los bacilos inhalados
por una persona, solo el 10% llega a los alvéolos, mientras que el resto queda atrapado
en las vías respiratorias superiores y es eliminado por las células de la mucosa. En los
alvéolos, la interacción entre el huésped y la micobacteria es inespecífica. Los
macrófagos alveolares reaccionan de diversas maneras:
1) Fagocitan y frenan la multiplicación de los bacilos mediante mecanismos de
defensa como la oxidación-reducción, enzimas proteolíticas y citocinas.
2) Los bacilos siguen multiplicándose, lo que eventualmente conduce a la lisis
celular si persiste la proliferación bacteriana.
SINTOMAS

Los síntomas de la tuberculosis incluyen tos persistente que supera las tres semanas,
inflamación aguda y edema, necrosis masiva, dolor en el pecho, tos con sangre o
esputo, debilidad, fatiga, pérdida de peso, falta de apetito, escalofríos y fiebre.

FARMACOS PRINCIPALES

MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS

1) ISONIACIDA

Bloquea la síntesis de ácidos micólicos, los principales componentes de la pared

celular de Mycobacterium tuberculosis, lo que confiere su efecto bactericida.

2) RIFAMPICINA

Inhibe la síntesis de ADN al inactivar la polimerasa de ARN dependiente del ADN

micobacteriano. Es bactericida y esteriliza rápidamente las cavernas.

3) PIRAZINAMIDA

Interfiere con el metabolismo de la nicotinamida, afectando la membrana

plasmática o su metabolismo energético. Se convierte en ácido pirazinoico en el
hígado, con alta actividad a pH ácido, especialmente en fagolisosomas.

4) ETAMBUTOL

Inhibe la biosíntesis de la pared celular al interferir con la polimerización de

arabinano, arabinogalactano y lipoarabinomanano, indirectamente afectando la
formación de ácidos micólicos, dirigido a la arabinosil transferasa.

5) ESTREPTOMICINA

Inhibe la subunidad 30S en las proteínas ribosomales S12 y 16S del ARNr
codificadas por los genes rpsL y rrs.
 FARMACOCINETICAS

FÁRMACOS ANTIMALARICOS

El paludismo, causado por parásitos del género Plasmodium transmitidos por

mosquitos Anopheles, es una enfermedad febril aguda. P. falciparum y P. vivax son las
especies más peligrosas. P. falciparum es mortal, mientras que P. vivax es dominante
fuera de África. Los síntomas suelen aparecer 10-15 días después de la picadura del
mosquito infectado y pueden ser difíciles de reconocer. El paludismo por P. falciparum
puede ser fatal si no se trata. Aproximadamente la mitad de la población mundial corre
riesgo. Algunos grupos son más vulnerables, como lactantes, menores de 5 años,
embarazadas, pacientes con VIH y poblaciones itinerantes.

PATOGENIA

En infecciones por P. vivax y P. ovale, los esquizontes tisulares persisten como

hipnozoítos en el hígado durante años, actuando como cápsulas de liberación
temporal y causando recurrencias y complicaciones.
SINTOMAS

Los síntomas incluyen dolor abdominal o muscular, escalofríos, fatiga, fiebre,

sudoración, diarrea, náuseas, vómitos, confusión y taquicardia.

Fármacos principales

1) CLOROQUINA

Esquizonticida sanguíneo, elección para paludismo no causado por P.

falciparum.

2) ARTEMISININA

Tratamiento de paludismo no complicado junto con otros fármacos.

3) QUININA

Esquizonticida sanguíneo, 1ra opción para paludismo por P. falciparum grave.

4) MEFLOQUINA

Potente contra P. falciparum y P. vivax. Eficaz contra cepas resistentes a

cloroquina.

5) PRIMAQUINA

Gametocida, elimina hipnozoitos inactivos y etapas hepáticas de todas las

especies de Plasmodium.
6) ATOVACUONA

Prevención y tratamiento junto con proguanilo para ser efectivos.

7) PIRIMETAMINA

Inhibidor de folato. Lenta acción contra formas eritrocíticas de las 4 especies,

no es gametocida ni actúa en forma hepática.