an

En •

Inicios de inmunologia basica VAYA

vacas :
las puso
-

Nace Por Edward

has se Infectaban
Jenner :
1ero en explicar como funciona la vacuna
de viruela ✗ Ordeñar
la
L Introdujo vacuna .

NO se volvían
1º pero
con Patógenos atenuados / muertos .
para crear memoria inmune

suficientes
a
contagiar
NO siempre son porque mutan los Patógenos .

Inmunodeficiencia -

SIDA & UH
+
•
Enfermarse fácil & Prueba ELISA → 1- VIH
+
grave
•
+ taal que de cancer fundamentada en
-

* ummm . am. . .
.am .am. .am. .
reacción antígeno -

"

dirigen
"

Linfocitos T -

MHC HLA

① Inmunidad innata TNFLTUMOR nlrosk factor)

.

Muramos
(CPAJ ppai
INF (Interferón)
.

CPA
Fagocitos No son respuesta
-

y Inmune
l linfocitos T
presenta cooperadores
-

bacteria específica
lnmvinógeno :
/
virus , . . _ .
Capaz de manar una respuesta inmune

1) Entra VIMS

⊕
① Barrera ⊖ 2) Reptkac
-

Fagocitos presenta UTOTOIÍÍUDAO 3) Infecta

MILES de Por
✓ peípndos

☐ Hay miles de receptores

Fase de asignados atearonam

presenten
antigénica

Fagocitos necesitan MHCII

( Neuronas) Férulas presentadoras Neutrófilos enclava 4

de antígeno libera pedacito para

Presentarle
linfocitos Th tienen
Receptores TCR
Para Txa ↳ conecta continuar embarrar
" Plpnao
ESTO tambn

NECESITA Y adquirida
que patógeno
embone YTCR Inmunidad adquirida
↳ activación LTH conexion innata & adquirida
Empieza fase
→

SI NO evhbona se V9
aromas : Proteinas liberadas por
L
Va a cambiar la Respuesta . THI LM

② 4a que ernbono TCR activa 2

fenotipos ¡hz Sterripre
para actuar células , y
hacerlas
linfocito B : Producción

Virus :
Intracelular Respuesta
proliferar
celular
.

↳ anticuerpos
Se convierte en
.

c. plasmaron
↳ 5h1 NK
} 4 Produce anticuerpos
-

Atacan
[ D8
f celulas infectadas .
Las matan para que
¥-05
virus & lo puedan
salga
ttuyparogenfsa ,
aeee sacan molecular matar

para q Ltn mande a Thz

Extracelular 5h2
EOS degranulación libera enzimas
-
=
→
 Anticuerpo marca al
patógeno → OPSOU Ración para luego fagocitar
(
opsohlnas
§
.

más fácil
groff
Es Receptores
fagocitar Foraue Tienen a opsonlhas
- SI NO la bacteria se escaparía .

11515
"
=
Opsonizaaon :
facilita fagocitosis
→
activa complemento ;
(Tha)
Promover IISIS patógenos
→
'
/sistema de complemento
↳ hace
agujeros en la memb .
de
patógeno .

Los anticuerpos son los que Opsonizan

→
se mete por ósmosis
agua
pero NO es el ÚNICO q puede . 4a que el medio lmracel es hipertónico compa
-

QUIMIOTAXIS (Thi) todo con extracelular .

#
Se producen en sino infeccion L :
.
Explora =
lisis
se forma ↑ concentra
gradiente ¿ Quien . . .

quimiotaxis?

auimÜUt
(
señal ✗a
ir ahí .
↳ ✗ factores Regula
/
se producen ✗ enamoras IL-10 :
inhibe the
en el SITIO de cel . infectada y por eso es

anti
-

inflamatoria

Las 2 Respuestas se activan pero Ymás Intensidad la más

conveniente .

L Inmenso modulación .

CPA clasicas:
Macrofagos
Monocitos
Linfocitos B
\
C. Dendriticas
- a veces funcionan eosinofilos y
basofilos pero NO son clasicas
Anatomia e Histologia del sistema inmune
• Célula Madre hematopoyéticos
Estirpe mieloide → OKLMLIOUNS / Polimorfonucleares
-

NCUNOFIIOS
-
Monocitos
EOSINOFILOS Macrófagos
- -

Basófilos
-
C .
Dendríticas
-
Mastocitos

Estirpe linfoide
-
C .
NK
•
Linfocitos T
-

Linfocitos B
•
C. Dendríticas
-
C . linfoide Innata (subtipo T)

MIELOIDE
NLUNOFIIOS :
fagocitar mas q nada
bacteria ( Nllltrofilla)
Degranulación forma redes
"
"
•
para
:

atrapar patógenos NETS →

abundante
Rapida &
mas
↳ Para acción NO disperse
EOSMO filos : dlgranutac &
Fagoart
funcippal Tristamina
↳ Eosinofilia : Puede ser por alergia &
PARASITOS →
helmintos
Basófilos : degrantllac + es

↑ en
alergias & parásitos
↳ se encuentra SOLO en circulación
Mastocitos en (t mucosas )
Tejidos en
:

ppal . en
alergias ! !
También en parásitos .

↳ Detecta &
daño en
tejidos genera
activas / enzimas
.

sustancias vaso .

intestinales

↳ ×
gránulos PVOROIIMCAS msnoaros coreano ,
mesangiales rnñon

Monoceros : & CPA

fagoaran
↳ forma característica → Núcleo arriñonada
solo en sangre en
tejidos solo se
→
,

se clasifican
traductor
2 de
en encuentra en
sangre
:

Inflamatorios
Patrulla → estos circulan y en cuanto
en0 Inflamatorios
Ltt bacterias ) ↳
Macrófagos fagocitar :
¥0 NO MONO aros Dependiendo MICRO
OMDKMK
↳ todos los
tejidos Macrófagos / Dendnncas
-

EN

También Única que

dlgranlllan trae siempre
célula Dendrítica :( PA profesional → tiene B? que facilita lnturacc 4th
Tipos : intersticiales
Macrófagos
embona Ycd 28 sin
e%⑧@ ti
•
rr

GH
& Monoceros
Langerhans NO
¡
>

foliculares NO :
C-PA.NL#H Necesitan señal Xa expresar
✗
activa
derivadas de plasma CII ↳ pa uaorofago fagoata Todo
◦ tal
derivadas MONOC .
? Se comería
. nuestras células 2 TIPOS 137
137.1 5h1 Cd 80
_

→ hacia
137.2 → nada 5h 2 -

Cd 86
 Linea LINFOIDE cel .
+ Peot
_ inmunes . Nucleo
grande
LINFOUTOS T :
Cd →
CUMUIO diferenciaUÓN

fggpuñado CD4+ (D8 ( falta

-

patologías)
:

liberación UTOUNDS YLIIOS NO han Respuesta

•
,

5h11
-

SU dlf son las cttoands

• Th 2 S
• 5h17 producen:
IL 17 -

proinflamatorias
→

en enf autoinmune & hongos

IIEGULQAOIES Regulan Respuesta inmune
:

↳ Produce Se distinguen por tener marcadores cd 25

& autoinmunitarias →
imp! ! •

Hay Tr que También tienen CCRS

↳ lame ↓
& TGF beta ( Factor → •

antiinf Transformante CRUMKMTO ) Se Identifican Por el factor de transar •

• Th 9 → IL-9 incrementados → alergias & inflama

: ↳ FOXP}

•
th 22 → K -22 :
↑ en SOIO Inflamatorios ( de la mano 11.17.1 Un IOCHOS T MAUNOS
-

• THF foliculares
:
( en FOIKUIOS) ↳
virgen /Naive
↳ ser LCUMUIOS cel Inmunes → t.BR#8Endrinca
puede
.

Cualquiera de los otros Pero en Folículos

GMLOIÓELQS CD4 (D8 +

Identifican MHU
:
→ (el . Trasplante →
NO tenemos las mismas
"

cel .
Infectadas & CAMISAS → Todo el tiempo se están formando & Cd 8

TCI mismas Que tht los mata

}
• :

No es su
.

Produce pocas atoanas

• TCZ :
"
5h2 ppal actividad
→

RECONOCIMIENTO
• [D8 ( Polis que piden
creaevíaa
Las celulas se Identifican
con MHCI & SU Péptido
( Mtcll
patógeno, PTOPIO de ( el

• Revisa YRR
Virus produce maquinaria
:
biosintética
L
produce proteínas en las cel .

i.
[D8 reconoce péptido virus el
,

MHCI SI lo tiene
WD la MATA TCR Gránulos innata → asma
NKT
.

Reconocen lípidos
célula TUMORAL :
Reconoce PLPMCIO Mutado & Mata
Trans plantada :
es PPO Credencial
pero NO Anahuac TCR interactuar Y Pep -

la Moteada del MHCI ( específico ✗a YPersona )

Es diletante ndo
§ MHCI
MHCI → AU Identidad , las dunas cel son Iguales .

Hermanos comparten algunas carac .

Iguales
de MHCI → SOY compatibles .

se necesitan MMUVO SUPRIMIR SI/si

 Natural Killer se complementa
→
citotoxicidad con Cd 8 ( hace lo
→ en infectadas , Trasplantadas que ellos NO )
NO TCR : identifican Patógenos cuando evaden a cdsr
•

Cuando Identifica ( No MHCI & Péptido ) UTOTOX

se muestra liberal
gratuitos
•
NO =

•
LO que hace es Identificar celulas que NO expresan MHC
◦
Receptor → KIR -

inhlblc NK →
sirven para embonanos
"
MHCILNO Péptido)
KAR activación NK -
cuando embona TODAS -

NO mata
✓ está &
PUTOTOX / aaaa mediada ✗
'
SI NO asume que infectada mata .

ONO Receptor →
Cd 16 : embona YANMCUÉRPOS pegados a célula → OPSOMZADO
Todas las ↳
anula a NKA ( IgG )
( el
que .

identificar patógeno Opsonlzado)

expresan CCHG → En enfermedades autoinmunes las celulas tienen
19O pegadas → las mata

son UTOTOXICAS
→
En trasplante OPSONIZADO célula 9
tejido sea
:
la
→ " ' "°
macrófagos Órgano
"

monocitos ↳ NO
"
→
.
pueden comer a 1
Células blanco lo

(
i. -

Infectadas
-

hacen ✗ Citotoxicidad
tumorales
OPSOMRCKLOS

|
trasplante
«nCD8NK- + - t
NKT
-
-

IIMFOUTOT Natural Killer

kirxar + +
× , aaaa
_

CAVAC
• .
Ol T & NK AG ( Reconoce) Péptido Mal MHCI.
Glucolípidos
• TILML TCPI ,
KIR
,
KAR
,
Cd 16
MOL PRESENTA
.
MHCI Mol MHC # CDI
( NO CAMS )
.

→ SU TCR Reconoce típicos

↳ Presentado Por Cd 1- ( NO MHCI )
( DI : Parecida a MHCI ,
se codifica en otro sitio Identifican : células tumorales *
-

a través de
-
solo presenta glucolípidos ¥0
→
TODAS nuestras células Presentan CDI
LIMFOUTOS B : CPA & antígenos ¿ Porque cel tumoral Opsonizaaa ?
Nucleo
grande dlfial distinguir TIB Al Inducir péptidos en mcrnb
- -

Marcador Cd 19 8 COIZI Imp ! l

Anticuerpos
-

Clasificación VIH hace q proteinas se

&
131 :
Produce anticuerpos Naturales produzcan llega a mehlb
-
.

↳ en I. Innata ↳ NO específicos → patógenos

se la Roba
→
Todo el Tiempo producen anticuerpos → NO Necesitan señal → OPSON / 22h
→
NO NOS llenamos de anticuerpos : Proteinas se desnaturalizan BI Encontrados en
•
Desde que produce clones
Nacemos S .
Inmune cavidades ( Petit, Pleural)
•
Anticuerpos te Pegan FIOJITO ↳ tt
anticuerpos Ulf .
↓ 131 :
lnfece Respiratoria ,

transformarse en cel Plas marcas

gastro conforman
•
NO necesitan .

mucho-RER.tn Ñ
↳
Marginales Igual producen todo tiempo
:

Marginal Zona Bazo BCR :

tiene

emite Pulpa ROJA & Formado antk.ly D)

•
blanca ×
•
Igual antk Naturales
.
•
Embona específico con
B2 : Necesitan citocinas ✗a activarse & Transformar en plasmáticas el ave hace anticuerpos
vs eso

almoneda Cd4 → Ba →
"
" "
Yaman
específicos
"
Dineros 19281g Dura
Neunof
→ ¥
( agua y j ( LOS B1 Producen
, capuana, x

{¡
+
L . Ba que reconozca → solo afectan Para todos
ay
LCP ")
Salmonella y
Y a Salmonella en
gral )
fespeafi
↳ -