Hannia Salas Carrasco

22 de Octubre del 2020

3 “L”

Act. Teoría de alquinos

Semana 20 al 25 de Octubre.

Lo que sabemos es una gota de agua;

lo que ignoramos es el océano.

Hidrocarburo no saturado y también llamados
hidrocarburos acetilénicos, que se caracterizan
por tener en su cadena tres ligaduras entre dos
carbonos vecinos, como producto de la pérdida
en los alcanos de cuatro átomos de
hidrógeno, y en los alquenos por la pérdida de
los hidrógenos, todo ello en carbonos vecinos.

2.3.1

Se elige la cadena principal que posea la triple ligadura.

Se enumera por el extremo que tenga más cerca al carbono uno la triple
ligadura:
Finalmente, se escribe el nombre del compuesto en el siguiente orden:
a) Primero el número que indique la insaturación
b) Y finalmente se escribe el nombre de la cadena principal con
el prefijo correspondiente a la cantidad de carbonos que se encuentran
dentro de la cadena principal y posteriormente la terminación INO.
Nota: Cuando la posición de la triple ligadura es uno, no se acostumbra
ponerlo.
 Ejemplos
2-pentino
1 2 3 4 5

Pent-2-ino

7 6 5 4 3 2 1

3-heptino Hept-3-ino

Se elige la cadena principal que posea la triple ligadura.

Se encierra la cadena principal y se empieza a enumerar por el
extremo que tenga más cerca la insaturación (la que esté más cerca al
carbono uno).
Finalmente, se escribe el nombre del compuesto en el siguiente orden:
a) Primero el número que indique el radical, seguida de un guion
y el nombre del radical.
 b) Y finalmente se escribe la posición de la
insaturación y posteriormente el nombre de la cadena principal con el prefijo
correspondiente a la cantidad de carbonos que se encuentran dentro de la
cadena principal y posteriormente la terminación INO.
Nota: Cuando la posición de la triple ligadura es uno, no se acostumbra
ponerlo.
Nota: No olvides si tienes radicales o cadenas iguales, usar los prefijos
de cantidad.

Ejemplos
5 6 7 5-etil-4-metil-2-octino
4
8
3
2
5-etil-4-metil-oct-2-ino
1

4,4-dimetil-2-pentino

5 4 3 2 1
5
4,4-dimetil-pent-2-ino

3 5 3-metil-1,5-hexdiino
6
1 2 4
3-metil-hex-1,5-diino
Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo
siguiente:
1.- Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible
de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. Y se
procede a encerrarla
2.- Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores
más bajos. Si hay un doble enlace y un triple la preferencia es para
el doble.
3.- Finalmente, se escribe el nombre del compuesto en el siguiente
orden:
Si la estructura es lineal:
a) Nombras el prefijo del nombre de la cadena principal, dependiendo
de la cantidad de carbonos.
b) Número del carbono donde se encuentra el doble enlace, seguido
de la terminación para un doble enlace. ENO
c) Número del carbono de se encuentra el triple enlace, seguido de
la terminación para un triple enlace. INO
Si la estructura es arborescente.
a) Primero el número que indique el radical, seguida de un guion y
el nombre del radical.
b) Nombras el prefijo del nombre de la cadena principal, dependiendo
de la cantidad de carbonos.
c) Número del carbono donde se encuentra el doble enlace, seguido
de la terminación para un doble enlace. ENO
d) Número del carbono de se encuentra el triple enlace, seguido de
la terminación para un triple enlace. INO

2
4
1
6 5 3 Hept-2-eno-5-ino
7
 2

4 3 2
5
6
1 4-butil-oct-4-eno-1,7-diino
7
8

2.3.2

1.- Se elige la cadena principal que en este caso será el acetileno

2.- Se encierra la cadena principal.
3.- Observamos los compuestos que se encuentren fuera de la cadena
principal a los cuales se les conoce como arborescencias.

4.- Finalmente, se escribe el nombre del compuesto en el siguiente orden:

a) Primero se nombran los radicales en orden de complejidad.

b) Finalmente se enlazan los radicales con la palabra Acetileno.

Nota: Nomenclatura sólo válida para compuestos lineales. Cuando los 2

radicales son iguales se utiliza el prefijo di, tri , etc.

Etil-metil-acetileto

Isopropil-terbutil-acetileno