16.17 Calcule el pH del sistema amortiguador de 10ml NH3 0.20 M/ 10 mlNH4Cl 0.20 M. .

Cual es el pH de la
disolucion amortiguadora despues de anadir 10.0 mL de HCl 0.10 M a 20.0 mL del sistema amortiguador? ?
Dato: Ka: 5,6 x10-10.

pH= pka + log (base/ácido débil)

PKa=9.25
C1*V1= C2*Vt
(C1*V1)Vt =[NH3]f
(0.2 M*10ml)/20 ml= [NH3]f
0.1 M = [NH3]f
[NH4Cl]= 0.1 M
pH= pka + log (0.1/0.1)
PH=PKa= 9.25

HCl 10ml 0.1M

Volumen 20 + 10ml =30 ml

C1V1=C2Vt
0.2Mx10=Cf30ml
0.067 M=CNH3

Cf NH4Cl= 0.067

0.1M*10ml=Cf*30ml
Cf=0.033 M
pH=9.25+ log ((0.067-0.033)/(0.067+0.033))=8.78

NaOH
pH=9.25+ log ((0.067+0.033)/(0.067-0.033))=

Si se agrega un ácido
10 ml HCL 0.1M
=nHCl =M*V =(0.1 mol/L)*(10 ml*1L/1000ml)
=nHCl=0.001 molH+

[NH3]f= 65ml*(0.2 mol/L)* (1L/1000ml)=0.013 mol

[NH4Cl]f= 65ml*(0.2 mol/L)* (1L/1000ml)=0.013 mol

(0.013−0.001)
pH= 9.25 + log ( )
(0.013+ 0.001)
pH=9.18

Base- mol H+/acido+ mol H+

Si se agrega una base

10 ml NaOH (0.1M)
=nNaOH =M*V =(0.1 mol/L)*(10 ml*1L/1000ml)
=nNaOH=0.001 molOH+

Base+ mol OH/acido- mol OH

(0.013+ 0.001)
pH= 9.25 + log ( )
(0.013−0.001)
pH=9.32

Rango del amortiguador pKa=9.25

-El rango sería pKa+-1-
El rango sería  [8.25 a 10.25]

Base 10ml, Acido 50ml= bases

Base 60 ml , Acido 60 ml=máxima capacidad
-0.2M/0.2M
-2M/2M
Base 60ml, acido 10ml= ácidos, pH 9
pH=pka + log(b/a)
pH=pka

pka 4.8, [3.8-5.8]

Rango de funcionamiento buffer: [pka+-1]
Kps

40 ml Ca(OH)2

Ca(OH)2 ---- Ca + 2OH

S S 2S

pH= 12

pOH =2 . [OH] 10-2= 0.01 M

Kps = (S) (2s)2

Kps = 4S3=

[OH]= 2S= 0.01 M

S=0.005 M

Kps = 4* (0.0053)= 5*10^(-7)

[Ca(OH)2]=S=0.005 M

g/L = (0.005 mol/L) (74 g/mol)= 0.37 g/L Ca(OH)2

Si se agrega CaCl2

PH=11.5

pOH=2.5 [OH]= 10-2.5 = 0.0032

[OH]= 2S2 = 0.0032 M= > S2= 0.0016 M

CaCl2---- 0.5 M, 1ml

C1*V1=C2VT

0.5M* 1ml= Cf*41ml

Cf=0.0122

[OH]-- C1V1=CfVf

(0.01M*40 ml)/41 ml= CF= 0.0097

Ca(OH)2 ----- Ca +2 + 2OH

Inicial -S 2 0.0122 -

Rx S2 2S2

Eq 0.0122+ S 2S 2

Kps = (0.0122 + S2)*( 2S2)2

Kps= (0.0122 + 0.0016)(2*0.0016)2

Kps= 1.9 *10^(-7)

Ca(OH)2(S)

S= 0.0016 mol/L*( 74g/mol)= 0.1184 g/mol

Ca(OH)2(s)----- Ca+2 + 2OH

La solubilidad disminuye cuando se agrega un reactivo con un ión común

La solubilidad aumenta cuando se agrega un ácido u otro reactivo que reaccione con los iones
constituyentes puede que reaccione con los hidroxilos o el Calcio, ejemplo si se adiciona sodio,
potasio, entre otros metales que puedan reaccionar con los hidroxilos o por ejemplo NO3,
fosfato entre otros que puedan reaccionar con el calcio.

Problema amortiguadores

Se tiene un amortiguador compuesto por 30 ml ácido láctico C3H6O3 de 0.12 M y 50 ml lactato

de sodio de 0.10 M con un pH de 3.8. La Ka del ácido láctico es 1.4*10 -4.

Determine la Ka experimental, el pH teórico, el porcentaje de disociación teórico y

experimental.

Determinar Ka experimental

Nuevas concentraciones para el ácido y la base en la solución total

-ácido: C1*V1= C2*Vt

0.12M*30 ml= C2*80 ml-- C2acido=0.045 M

-base: 0.1M *50 ml= C2*80 ml- C2base=0.0625 M

C3H5O3Na---Na + C3H5O3-

HC3H5O3 -- H+ + C3H5O3-

Inicial 0.045 M 0 0.0625M

Disocia -a
Forma a a
Equilibrio 0.0.045-a a 0.0625 +a

-Determinar la Ka experimental

PH=3.8 [H]= 10-pH= 10-3.8=0.000158489

[H]= a =0.000158489-- a es la cantidad disociada

Ka= [a(0. 0.0625 +a)]/(0. 045-a)

Ka=0.000221462=2.215*10-4

Otra forma de determinar la Ka es por la ecuación de Handerson -Hassellbach

pH= pka + log (base/acido)

3.8 = pka + log (0.0625/0.045)

3.657332496= pka
Pka= -log Ka
3.657=-logKa

10^(-3.657)=Ka

0.000220124= Ka

Determinar pH teórico:

Utilizar la Ka teórica que dan de dato Ka=1.4*10 -4.

pKa=-log Ka= -log (1.4*10-4) =3.854

pH= pka + log (base/acido)

pH=3.854 + log (0.0625/0.045)

pH=3.9966675 = pH =3.99

[H]=10^(-3.99) = a=es la cantidad disociada

Porcentaje de disociación teórico y experimental

%disociación = (a/0.045)*100%

-Experimental es cuando el pH es 3.8

pH= 3.8 [H]=10^(-3.8) = a =0.000158489

% disociación = (0.000158489/0.045)*100%

% disociación = 0.35%

-Teórico es cuando el pH es 3.99, [H]=10^(-3.99)= a= 0.000102329

% disociación = (0.000102329/0.045)*100%

% disociación =0.2274%
% de error

CH3COONa- 0.1M Ka=1.8*10-5

CH3COO-+ H20- CH3COOH + OH-

0.1

X x x

Eq= 0.1-x x x

X=[OH]

Kh=x*x/(0.1-x)= Kb

Kw=Ka*Kb

Kw=10^(-14)

Kh

%hidrolisis =(x/0.1)*100%