ATROPINA

Farmacología Y
Toxicología

Anibal Arias
Presentado por Estudiante de Medicina
Origen
Fármaco Antagonista colinérgico
competitivo muscarínico extraído de la
Atropa Belladonna (Solanaceae)
denominados tambien como
Parasimpaticolíticos.
PROPIEDADES Estructura química de grupos
entéricos y básicos proporcionales

Fisicas Y Quimicas a la ACh pero con sustitución de

grupo acetilo por grupo aromático.

Alcaloide producto metabolico de la

planta con caracter antagonico
mucarinico competitivo de acción
parasimpatica
Fármaco Cinética
INTRAMUSCULAR (PRINCIPAL), INTRAVENOSA, SUBCUTANEA Y ORAL

ES DE GRAN ABSORCIÓN A TRAVÉS DEL TUBO DIGESTIVO Y SU DISTRIBUCIÓN ES

MEDIADA POR EL TORRENTE SANGUÍNEO (TIENE CAPACIDAD DE TRASPASAR VÍA
HEMATOENCEFÁLICA Y TRANSPLACENTARIA)

SU METABOLISMO ES HEPATICO (HIDROLISIS ENZIMATICA)

VIDA MEDIA:
2-4 horas
RENAL (77 - 94 %)

"Salida del 90-98% 24h "

Dinamia
La ACh genera respuesta neural
mediante la interaccion
enzima/receptor y es regulada
por accion de a acetilcolinesterasa
que regula la presencia de ACh
que interactúa con los
muscarínicos lo cual dará como
respuesta la cascada de
reacciones parasimpáticas.

Acción de la ACh
Fármaco
Dinamia

La Atropina al ser antagonista

competitivo homologa la acción de la
ACh bloqueando su acción natural de allí
Interacción
su accionar antiparasimpatico
EFECTOS E INDICACIONES
Bioquímicas Y
Fisiológicas

Oftalmológicos Urológicos

Cardíacos Respiratorios

Gastrointestinales Tx Envenenamiento

Contraindicado en retención urinaria,

taquicardia, embarazadas y
glaucomas de ángulo estrecho.
 Síndrome confusional agudo
caracterizado por excitación del
sistema nervioso por intoxicación
dada por uso desmedido de
fármacos atropinicos y afines.

Salicilato de fisostigmina (0,02 mg/kg por

Delirio Atropinico vía SC, IM, O IV). Se puede repetir la dosis

cada 1-2 horas hasta un máximo
acumulado de 2 mg. (Neostigmina "Peri.")
 Tiene origen en la planta Atrapona Belladonna
Es un Antagonista competitivo muscarínico
Se puede decir que actúa como homologo inerte de la
ACh
Actúa sobre el sistema parasimpático
Es de carácter hepático con vida media corta y con
capacidad transplacentaria y hematoencefálica
Es un medicamento de uso moderado y decisorio
debido a sus contraprestaciones.

Conclusion
 Bibliografia

Knollmann, B., Brunton, L., & Hilal-Dandan, R. (2017). Goodman and gilman’s the
pharmacological basis of therapeutics (13a ed.). McGraw-Hill Education.

Carlos Alberto Isaza, Jorge Enrique Machado & Manuel Enrique Machado. (2020).
Fundamentos De Farmacéutica En Terapéutica (7ma ed.). CELSUS.

Whalen K, Finkel R, Panavelil TA. (2016). Farmacología (6ta ed.). Wolters-Kluwer.

¡ GRACIAS !