ADRENALINA O EPINEFRINA

Simpaticomimético

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Espasmo de la vía aérea (ataques agudos del
Asma).
Reaciones alergicas a fármacos y a otras
sustancias.
Tratamiento en Shock anafilactico.
Paro cardíaco y RCP (reanimación
cardiopulmonar).
Epinefrina: Ampula 1 mg/1 ml Ampollas con solución inyectable de 1mg/1ml.
Concentración: 1000 mcg en 1 ml Jeringas precargadas 1mg/1ml.
Paso 1: Aforar la ampula en 10 cc de SS al 0.9% VIAS:
→
Concentración: 1000 mcg en 10 ml 100 mcg = 1 ml -Intravenosa.
Paso 2: Aforar 1 ml en 10 cc de SS al 0.9% -Intramuscular.
→
Concentración: 100 mcg en 10 ml 10 meg: 1 ml -Subcutánea.
Paso 3: Administrar 1 ml de esa dilucion (10 mcg) cada
2-3 minutos hasta alcanzar metas de PAS y PAM

CONTRAINDICACIONES Y
DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS
REACCIONES ADVERSAS

Administrar la solución no diluida por vía IM (cara

0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía IM o subcutánea,
siendo la vía IM más rápida y efectiva.
anterolateral del muslo) usando una jeringa de 1 ml
graduada en 0,01ml:
Niños menores de 6 meses: 0,1 a 0,15 ml
Niños de 6 meses a 5 años: 0,15 ml
Niños de 6 a 12 años: 0,3 ml
Niños mayores de 12 años y adultos: 0,5 ml
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Pacientes con arritmias cardíacas, arteriosclerosis cerebral,
glaucoma.
Puede provocar: arritmia, hipertensión, agitación,
cefaleas; necrosis tisular tras la extravasación (usar una
vena de gran calibre para la administración IV).

COMENTARIOS ADICIONALES

Efectos: vasoconstricción e inotropismo. Es un medicamento de la familia de las aminas simpaticomiméticas que se caracteriza por su
Inicio del efecto: 1 min. poder vasoconstrictor, aumentar la fuerza del latido cardíaco y, al mismo tiempo, incrementar
Duración: 5-10 min. la frecuencia cardíaca. Así mismo, tiene una acción broncodilatadora e hiperglucemiante.

INDICACIONES
Reversión total o parcial de la depresión del SNC y
especialmente de la depresión respiratoria causada por
opiáceos naturales o sintéticos.
Sobredosis o intoxicación aguda por opiáceos
DOSIS ADULTOS
Sobredosis por narcóticos conocida o sospechada:
0,4-2 mg via IM o SC o IV (preferida) inicialmente,
puede repetirse cada 2-3 minutos.
Depresión postoperatoria inducida por narcoticos:
0,1-0,2 mg IV inicialmente, puede repetirse cada 2-3
minutos hasta que se alcance el nivel deseado.
COMENTARIOS ADICIONALES
Efecto: Antagonista opioide de receptores mu, Kappa, Sigma
Inicio del efecto: IV/IM/SC 1-2 min.
Efecto máximo: IV/IM/SC, 5-15 min.
Duración: IV/IM/SC, 1-4 hr.
NALOXONA
Agonista opiacio
PREPARACIÓN PRESENTACIÓN
Ampulas de 1 ml= 0,4 mg.
Diluir 1 amp en 3 ml de SF (1 ml = 0,1 mg) Ampollas 400 mcg/1 ml
Via: Endotraqueal, intravenosa, intraosea, Inyectables 0.4 mg/ml
subcutánea o intramuscular
CONTRAINDICACIONES Y
DOSIS PEDIÁTRICOS REACCIONES ADVERSAS
Sobredosis por narcoticos conocida o sospechada. Contraindicaciones: nunca se debe administrar naloxona si
0,1 mg/Kg IV, puede repetirse según necesidad se sospecha drogadicción materna, o está en un programa
Depresión postoperatoria: 0,005-0,01 mg IV de desintoxicación con metadona, ya que se puede
inicialmente, puede repetirse cada 2-3 minutos hasta precipitar un síndrome de abstinencia.
que se alcance el nivel de inversión deseado Reacciones adversas: Desvanecimiento, Cefalea, Taquicardia,
náuseas, hTA y HTA.
Es un antagonista opioide, es decir, se adhiere a los receptores
opioides y revierte y bloquea los efectos de otros opioides.

INDICACIONES
Taquicardia supraventricular o nodal
taquicardia asociadas a wpw,
fibrilación y fluter auricular,
taquicardia ventricular o recidivante.
Fibrilación ventricular.
DOSIS ADULTOS
Arritmias en situación de periparada:
Dosis carga 300 mg en 20 ml de SG 5% en bolo iv, y
requiere una 2da dosis de 150 mg
Dosis de mantenimiento infusión de 1 mg/min/6 horas, hasta
máximo de 2 gr.
Resto de arritmias:
Dosis de carga 5 mg/kg en 20 min.
Dosis de mantenimiento: 10 mg/kg en 24 hrs.
Efecto: antiarrítmico y vasodilatador
Inicio del efecto: no debe ser nunca inferior a 3 min
Duración: desde unas semanas a meses
AMIODARONA
Antiarrítmico
PREPARACIÓN PRESENTACIÓN
Diluir con suero glucosado (SG) 5% hasta
concentraciones que oscilan entre 1-6 mg/ml Solución inyectable 150 mg.
(concentración máxima). No emplear Tabletas 200 mg.
concentraciones <0,6 mg/ml.
DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al yodo, yodina, amiodarona o
Dosis carga: 5 mg/en 20 min.
a alguno de los excipientes. Bradicardia sinusal y bloqueo
Dosis de mantenimiento: 1 mg/min/ en 2 horas y
sinoauricular. Disfunción nodal severa, bradicardia sinusal
continuar con 5 mg/kg en las 24 hrs restante.
marcada, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer
Usar preferentemente bomba perfusora de jeringa. grado y colapso cardiovascular. Trastornos de la función
tiroidea. La vía i.v. está contraindicada en hipotensión,
insuficiencia respiratoria grave, miocardiopatía o
insuficiencia cardiaca.
COMENTARIOS ADICIONALES
Reacciones adversas: dolor, eritema, edema, necrosis,
extravasación, infiltración, inflamación, induración,
tromboflebitis, flebitis

INDICACIONES
Está indicada como coadyuvante en el tratamiento del
síndrome del intestino irritable (colon irritable, colitis
mucosa y colon espástico). Estimulante cardiaco en
presencia de bradicardia vagal inducida. En la intoxicación
por insecticidas órgano-fosforados u otros compuestos
anticolinesterásicos.
DOSIS ADULTOS
Adultos: 0.5-1 mg/dosis E.V c/ 5 min. D. total
maxima: 2mg
Efecto: anticolinérgico, aumento de la frecuencia cardiaca por bloqueo de estímulos vagales.
Inicio del efecto: 2-4 minutos por vía intravenosa
Duración: 2 a 5 horas
ATROPINA
Anticolinergico
PREPARACIÓN PRESENTACIÓN
Preparación: se puede administrar sin
diluir o diluido en 10 ml de SSF.
Ampollas de 1 mL-1 mg (1 mg/mL).
Administración: la solución inyectable
se puede administrar IV, IM o SC.
DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a
Niños: 0.02 mg/Kg/dosis E.V c/ 5min x 2-3 dosis alguno de sus excipientes.
segun sea necesario dosis minima 0.1 mg/dosis, Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas.
D.maxima individual 0.5 mg en niños Glaucoma (la atropina induce un incremento
de la presión intraocular).
Miastenia gravis, puede agravar una crisis.
Obstrucción piloroduodenal.
COMENTARIOS ADICIONALES
 ADENOSINA
Antiarrítmico

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

INDICADO EN TAQUICARDIA No precisa reconstitución.

Adenocard, amp. 3 mg/ml.
SUPRAVENTRICULAR Uso inmediato, desechando la
Adenoscan, solución para
PAROXISTICA fracción sobrante.
perfusión 30 mg/10 ml.

Fluidos IV compatibles: SF y
SG5%.

DOSIS ADULTOS
Se recomienda una dosis inicial de 6 mg dada como un
bolo intravenoso rápido (administrado durante un período
de 1-2 segundos). Si la primera dosis no resulta en la
eliminación de la taquicardia supraventricular en 1-2
minutos, se deben administrar 12 mg como un bolo
intravenoso rápido. Esta dosis de 12 mg puede repetirse
una segunda vez si fuese necesario.
DOSIS PEDIÁTRICOS
Las dosis en neonatos, lactantes, niños y adolescentes son equivalentes
las que se administran para adultos, ajustándolas en función del peso:.
< 50 Kg de peso de pacientes pediátricos con un cuerpo: Dosis inicial:
0,05 a 0,1 mg/kg como un bolo IV rápido. Si la conversión de TSVP no
se produce dentro de 1-2 minutos, pueden ser administrados bolos
adicionales de adenosina en dosis gradualmente mayores, siendo los
incrementos de 0,05 a 0,1 mg/kg. Este proceso debe continuar hasta
que se establece el ritmo sinusal o se utiliza una dosis máxima de 0,3
mg/kg.
COMENTARIOS ADICIONALES
CONTRAINDICACIONES
La adenosina por vía intravenosa está contraindicada en
pacientes con hipersensibilidad conocida a la adenosina.
También está contraindicada en los bloqueos AV de
segundo o tercer grado, (excepto en pacientes con un
marcapasos artificial) y en los pacientes con una
enfermedad del nodo sinusal, tales como síndrome del seno
enfermo o bradicardia sintomática (excepto en pacientes
con un marcapasos artificial en funcionamiento).
Hipotensión grave.
ASMA o EPOC con hiperreactividad.

Efecto: Fármaco antiarrítmico
Inicio del efecto: acción inmediata
Duración: menos de 30 s - vida media menos de 10 s
Reacciones adversas:
Cardiovasculares: dolor torácico, enrojecimiento facial (flush) e hipotensión arterial. Bradicardia y
arritmias transitorias: bloqueo AV, complejos auriculares prematuros, fibrilación auricular y taquicardia
ventricular no sostenida. Respiratorios: disnea, hiperventilación, tos y broncoespasmo.
 SALBUTAMOL
Broncodilatador

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, bron­co­s­pasmo
reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible
de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones pul­mo­nares.
Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncocons­tricción.
La dosis recomendada de salbutamol nebulizado es de 0,15
mg/Kg (mínima 2,5 mg y máxima 5 mg) se prepara la
dilución añadiendo suero salino fisiológico hasta JARABE de 100ml
completar 5 ml de volumen total y se conecta a un flujo
de Oxígeno de 6-8 L/min. SUSPENSIÓN en aerosol 100g

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS

JARABE
Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obte­ner­­se bronco­-
CONTRAINDICACIONES
JARABE
dilatación ade­cuada. Cada dosis individual puede ser aumentada El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas
gradualmente, tanto como 8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, De 2 a 5 años: 2.5 ml.
puede ser suficiente administrar 5 ml cada 3 ó 4 veces al día. Se De 6 a 12 años: 5 ml.

recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la

respuesta.
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1
inhalación (100-114 mcg) en dosis única pudiendo incremen­tarse a 2
inhalaciones en caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6
horas.
Broncospasmo por ejercicio físico o por exposición a alergeno: 1 ó 2
inhalaciones 15 minutos antes.
Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día. Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg. aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas,
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada insuficiencia coronaria. Deberá administrarse con
por ejercicio: 1 inhalación aumentando la dosis si la respuesta es
precaución en pacientes con hipertiroidismo,
inadecuada. No se deben superar 4 inhalaciones diarias.
diabetes mellitus, cetoacidosis.
COMENTARIOS ADICIONALES

Efecto: broncodilatador, ejerce un efecto calmante. Los efectos secundarios del salbutamol incluyen nerviosismo o
Inicio del efecto:5 minutos
temblores, dolor de cabeza, irritación nasal o de garganta y
Efecto máximo: 30-90 minutos
dolores musculares.
Duración: de 4-6 horas

INDICACIONES
Dolor leve-moderado, o moderado-severo si
se asocia a otros fármacos.
Las administraciones IV e IM se recomienda
que se reserven para el dolor postoperatorio
y en el cólico nefrítico.
DOSIS ADULTOS
Dosis única. IV (disuelto), 30 mg (0,5 mg/kg); IM, 60 mg
(1 mg/kg).
Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV
(disuelto)/IM: 30 mg/6h (dosis máx 120mg/día); VO, 10-
20 mg/4-6 h (dosis máx 40 mg/día).
Efecto: Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
Inicio del efecto: IV <1 min; IM <10 min; VO <1 hora
Efecto máximo: 1-3 h
Duración: 3-7 h
KETOROLACO
AINE (antiinflamatorio no esteroideo)
PREPARACIÓN PRESENTACIÓN
La inyección de ketorolac viene como una
solución (líquido) para inyectar de forma Solución inyectable: 1 Caja, 3
intramuscular (en un músculo) o intravenosa (en Ampolleta(s), 30 mg/ml
la vena). Usualmente se administra cada 6 horas
con un itinerario o según sea necesario para el
Comprimidos de 10 mg
dolor
DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES
Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. o
I.M. de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 Ulcera péptica activa, sangrado activo,
mg. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. historia de hipersensibilidad,
broncoespasmo, poliposis nasal o
Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al
dolor). La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0.17 angioedema asociado a AINES, embarazo,
mg/kg/h.
durante el parto y la lactancia materna.
COMENTARIOS ADICIONALES
Efectos Secundarios
Respiratorios: broncoespasmo.
Cardiovasculares: palidez, vasodilatación, angina.
SNC: somnolencia, vértigo, sudoración, cefalea, euforia.
Dermatológicos: prurito, urticaria.
GI: ulceras y hemorragia digestiva, dispepsia, nauseas y vómitos, dolor gastrointestinal,
diarrea.

INDICACIONES
Es un agente alcalinizante, usado para el tratamiento de
acidosis metabólica como consecuencia de diferentes
desórdenes como: queratocidosis diabética, diarrea,
problemas renales y shock.
El BICARBONATO DE SODIO puede en algunos casos ser
utilizado para la corrección de hipercalcemia.
DOSIS ADULTOS
En pacientes adultos en situación de paro cardíaco
puede administrarse una dosis inicial de 1 mEq/kg
(1 ml/kg de bicarbonato sódico al 8,4%) de
bicarbonato sódico intravenoso, asegurando
siempre una adecuada ventilación pulmonar.
Efecto: alcalinizante
Inicio del efecto: efecto rápido
Duración:
BICARBONATO DE SODIO
Alcalinizante
PREPARACIÓN PRESENTACIÓN
Debe diluirse previamente con cloruro de
Solución inyectable 750 mg/10ml
sodio al 0.5% o con dextrosa al 5%.
Envase con 10 ampolletas
Vía de administración intravenosa
DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES
No se administre a pacientes con alcalosis
En pacientes pediátricos se recomienda una dosis respiratoria o metabólica, hipocalcemia o
inicial de 1 mEq/kg administrada mediante hipoclorhidria.
inyección intravenosa lenta. Deberá de administrarse con extrema precaución a
pacientes con falla cardiaca congestiva, cirrosis del
hígado, hipertensión y pacientes que reciben
corticosteroides.
COMENTARIOS ADICIONALES
La administración de bicarbonato sódico puede conducir a hipernatremia, y hiperosmolaridad sérica.
En caso de administración excesiva o demasiado rápida puede producirse respiración lenta, cansancio o
debilidad muscular y alteraciones mentales como nerviosismo, inquietud, convulsiones y coma.
Puede producirse edema por retención de sodio
 ÁCIDO ACETILSALISILICO
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio,

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Está indicado como antipirético, antiinflama­- Comprimidos redondos de 100 mg

to­­rio y como antiagregante plaquetario. 1 Caja, 20 Tabletas efervescentes,
También es útil para artritis reuma­­toide, Tomar el comprimido con agua
300 Miligramos
osteoartritis, espondilitis anquilo­sante y
fiebre reumática aguda. vía de administración: oral

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES

Niños mayores de 6 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día. Está contraindicado cuando existe
Adultos mayores de 14 años:
Niños de 1 a 3 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día.
Analgésico y antipirético: 500 mg cada 3 horas, hipersensibilidad a la fórmula. También está
Niños de 3 a 6 años: 2 tabletas 2 ó 3 veces al día.
500 mg cada 8 horas, contraindicado en hemofilia, historia de sangrado
500 mg a 1 g cada 6 horas. gastrointestinal o de úlcera péptica activa.

COMENTARIOS ADICIONALES

Efecto: Inhibe la síntesis de prostaglandinas El exceso de ácido acetilsalicílico produce

inicio del efecto: 3 o 6 horas Diarrea. Acidez. Náuseas, vómitos (a veces con sangre) Dolor de
Duración del efecto: 15 horas a dosis altas. estómago (posible sangrado en el estómago y los intestinos)
 NITROGLICERINA
vasodilatador

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Solinitrina 1 mg/ml solución inyectable:

 Infarto de miocardio en su fase aguda.

 Estenocardia rebelde o resistente.

 Insuficiencia ventricular izquierda congestiva.

Diluir la dosis en SG 5% o SF hasta SOLINITRINA 1 mg/ml solución inyectable

 Edema pulmonar.

 Cirugía cardíaca.
concentración 50-100 µg/ml. SOLINITRINA FUERTE 5 mg/ml solución
Solinitrina Fuerte 5 mg/ml solución inyectable:

 Control rápido de la hipertensión durante los procedimientos quirúrgicos, especialmente en Algunos autores han descrito su inyectable
cirugía

Comprimido sublingual de 0,5 mg

cardiovascular.
dilución hasta concentración máxima
 Mantenimiento de la hipotensión controlada en intervenciones quirúrgicas.

 Insuficiencia cardíaca congestiva asociada a infarto de miocardio agudo.

de 400 µg/ml.
 Tratamiento de la angina de pecho en pacientes que no han respondido a la terapia
convencional.

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o excipientes, glaucoma,

Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En
Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó
12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día.
Dosis habitual: 1-3 µg/kg/min. Dosis máxima: 5
µg/kg/min (neonatos); en niños se han descrito
dosis de 20-60 µg/kg/min.
anemia grave, hemorragia cerebral o traumatismo craneoencefálico
que curse con hipertensión intracraneal, tratamiento
concomitante con inhibidores de la fosfodiesterasa-5
(sildenafilo). La administración intravenosa, además, está
contraindicada en pacientes con hipotensión, hipocalemia no
controlada, taponamiento pericárdico o pericarditis constrictiva.

COMENTARIOS ADICIONALES

Efecto: Vasodilatador coronario. Antianginoso. Efectos secundarios: visión borrosa, boca seca
sarpullido, ampollas o descamación de la piel, urticaria, picazón,
inicio de efecto: 3 min dificultad para respirar o tragar, náuseas, vómitos, debilidad,
Duración del efecto: 30 a 60 min sudoración, piel pálida.
 MORFINA
Analgésicos opiáceos (narcóticos)

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Está indicada en:

Tratamiento del dolor intenso 2,5 - 15 mg diluidos en 4-5 ml de Morfina B. Braun 10 mg/ml
Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato.
Tratamiento del dolor crónico maligno. agua estéril para inyección o con solución inyectable
Dolor asociado a infarto de miocardio. solución de cloruro sódico al 0,9% Morfina B. Braun 20 mg/ml
Disnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema pulmonar.
Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos y administrar lentamente por vía solución inyectable
intravenosa durante 4-5 minutos.

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES

En adultos las dosis usuales son las siguientes:
Subcutánea o intramuscular:
5 - 20 mg / 4 horas, generalmente 10 mg de manera inicial, según
necesidades y la respuesta del paciente.
Analgesia durante el parto: 10 mg.
Intravenosa:
2,5 - 15 mg diluidos en 4-5 ml de agua estéril para inyección o con
solución de cloruro sódico al 0.9% y administrar lentamente por vía
intravenosa durante 4-5 minutos.
En pacientes con infarto agudo de miocardio se recomienda la
administración de 2 - 15 mg de morfina pudiendo administrarse dosis en
aumento (1 - 3 mg) hasta cada 5 minutos.
En niños las dosis usuales son las siguientes:
Subcutánea o intramuscular:
0,1 - 0,2 mg/kg/4 horas según necesidades, sin superar los 15 mg en 24 horas. Está contraindicado en:
Intravenosa: Pacientes con alergia a la morfina u otros opiáceos.
0,05 - 0,1 mg/kg administrados muy lentamente, sin superar los 15 mg en 24 horas.
En caso de pacientes con dolor crónico intenso se recomiendan dosis de 0,04- 0,07
Pacientes con depresión respiratoria o enfermedad
mg/kg/h mediante perfusión por vía intravenosa. Las dosis recomendadas para respiratoria obstructiva grave.
mantenimiento, en caso de dolor crónico, son de 0,025-1,79 mg/kg/h. En caso de infección en el lugar de la inyección y en
Para la analgesia postoperatoria se requieren dosis de mantenimiento de 0,01-0,04 pacientes con alteraciones graves de la coagulación, la
mg/kg/h por perfusión intravenosa.
administración por vía epidural o intratecal está
contraindicada.
COMENTARIOS ADICIONALES

Efecto: alivia el dolor de moderado a fuerte La morfina puede ocasionar mareo, aturdimiento y
Inicio del efecto: 10 a 15 min
Efecto máximo: 60 a 90 min desmayo cuando se levanta muy rápido después de estar
Duración del efecto: dura 4 a 6 h acostado.
 FENTANILO
Snalgésico opioide

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Solución inyectable intravenosa:

Solución inyectable (fentanilo base):

• Como suplemento narcótico analgésico en anestesia general o local.

0.05 mg / 2 ml

• Para administración con un neuroléptico como Droperidol como En forma de parche que se coloca sobre la
0.05 mg / ml

medicación anestésica, para la inducción de anestesia y coadyuvante en el piel. 0.1 mg / 2 ml

mantenimiento de anestesia general o local.

Inyectable 10 ampollas incorporadas a una Parches:

• Para uso como agente anestésico con oxígeno en pacientes de alto 4.2 mg / parche(25 mcg/h)

riesgo en cirugía mayor.

bolsa conteniendo 100 ml de solución
8.4 mg / parche (50 mcg/h)

Parches:
fisiológica al 0.9%- volumen final 150 ml 10 mg / parche(100 mcg/h )

• Control del dolor crónico, persistente, de moderado a severo.

12.6 mg / parche

• Dolor intratable que requiera de analgesia opioide. 16.8 mg / parche

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES

Niños entre 2-12 años: 1-2 µg/kg/dosis IV/IM que

pueden repetirse en intervalos de 30-60 min (niños
Dolor de leve a moderada intensidad. Intramuscular
entre 18-36 meses pueden requerir 2-3
o intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas,
µg/kg/dosis). Niños mayores de 12 años: IV, 25-50
dosis máxima 200 mg cada 6 horas.
µg. Pueden repetirse cada 3-5 min hasta obtener
efectos deseados (dosis máxima: 500 µg/4 h).
Dolor agudo postoperatorio.
Está contraindicado en pacientes con intolerancia
conocida al fármaco o a otros morfinomiméticos;
Traumatismo craneoencefálico, aumento de la
presión intracraneal y/o coma; Niños menores de
2 años.

COMENTARIOS ADICIONALES
Efecto: analgésicos, alivia el dolor moderado a fuerte Fentanilo es un potente analgésico opioide, derivado de
Inicio del efecto: segundos fenilpiperidina, que interacciona predominantemente con el
Efecto máximo: 30-40 min receptor μ. Sus principales efectos terapéuticos son la analgesia
y la sedación.
Duración del efecto: 90 min
Es entre 60 y 100 veces más potente que la morfina.
 ROCURONIO
bloqueante neuromuscular no despolarizante

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

En adultos y pacientes pediátricos como

se administra por vía intravenosa tanto Rocuronio B. Braun 10 mg/ml solución
coadyuvante de la anestesia general para
por inyección en bolo como por inyectable y para perfusión EFG
facilitar la intubación traqueal durante la
Nombre Comercial. Esmeron ·
inducción rutinaria, y para conseguir la perfusión continua.
Presentación. Vial de 5 mL conteniendo
relajación de la musculatura esquelética en Solución cloruro sódico al 0,9% 50 mg (10 mg/mL)
cirugía. Solución glucosa al 5%

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado en pacientes con

Se recomienda una dosis de 1,0 mg por kg de peso Se recomienda una dosis de 1,0 mg por kg de peso
hipersensibilidad al rocuronio o al ión bromuro o
corporal de bromuro de rocuronio. corporal de bromuro de rocuronio
a alguno de los excipientes.

COMENTARIOS ADICIONALES

Efecto: anestesia general, relajante muscular Actúa compitiendo por los receptores colinérgicos de la placa
Inicio del efecto: 1-3 minutos motora terminal. Esta acción se antagoniza por los inhibidores de la
Duración del efecto: 35-45 minutos acetilcolinesterasa (neostigmina, edrofonio y piridostigimina).

INDICACIONES
Este medicamento está indicado para
su uso en anestesia por infiltración,
anestesia regional intravenosa,
bloqueo de nervios y anestesia
epidural
DOSIS ADULTOS
La dosis única de lidocaína hidrocloruro no debe
exceder los 400 mg
Efecto: Anestésico local tipo amida y antiarrítmico de clase IB.
Inicio del efecto: inmediato
Duración del efecto: Depende de la vía de administración y dura entre 30 minutos (ej. anestesia por infiltración) y 3
horas (ej. anestesia vía epidural).
LIDOCAÍNA
Anestésico local
PREPARACIÓN
Para preparar una solución de Lidocaína al 0,1 % (1
mg/mL) para administración intravenosa continua se
deberá añadir 1g de clorhidrato de Lidocaína en 1000
mL de solución glucosada al 5 %. Tal solución a una
velocidad de 1 a 4 mg / min.
DOSIS PEDIÁTRICOS
La dosis en mg de hidrocloruro de lidocaína que se puede
administrar a niños también se puede calcular mediante la
expresión: peso del niño (en kilogramos) x 1,33.
No se debe superar el equivalente de 5 mg de hidrocloruro de
lidocaína por kilogramo de peso corporal.
COMENTARIOS ADICIONALES
PRESENTACIÓN
Se utiliza en forma de pomada, gel, parche, o en
aerosol para uso tópico, como una solución
oral, y como una inyección para la anestesia
local.
Se puede administrar vía intramuscular,
subcutánea, intradérmica, perineural, epidural o
vía intravenosa
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a anestésicos
locales de tipo amida o a los otros
componentes de la fórmula.
Para anestesia epidural en pacientes con
hipotensión pronunciada o choque
cardiogénico
 CLORURO DE CALCIO
suplementos minerales de calcio

INDICACIONES PREPARACIÓN PRESENTACIÓN

Tratamiento de la hipocalcemia cuando se requiera un

aumento rápido de la concentración de calcio en el

suero (como en tetania hipocalcémica neonatal, debida a

Cloruro cálcico al 1%: se disuelven
deficiencia paratiroidea o picaduras de insectos,
2,5 g de CaCl2 en 250 m L de agua CLORURO DE CALCIO BRAUN 100 mg/ml

etc).

- Como coadyuvante:
destilada. Solución inyectable
- en la reanimación cardiaca
vía intracardiaca, en la reanimación
- en el tratamiento de la depresión del sistema nervioso
central por hipermagnesemia
cardíaca, o vía intravenosa lenta
- en el tratamiento de la hiperpotasemia.

DOSIS ADULTOS DOSIS PEDIÁTRICOS CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cloruro de calcio

- Hipercalcemia o hipercalciuria

En reanimación cardiaca: Se debe inyectar en la En reanimación cardiaca: Se debe inyectar en la - Cálculos renales de calcio

- Disfunción renal crónica ya que puede aumentar el riesgo de hipercalcemia.

cavidad ventricular . No inyectar en el miocardio.

cavidad ventricular . No inyectar en el miocardio - Sarcoidosis debido a que puede potenciarse la hipercalcemia.

en adultos: de 2 a 4 ml administrados rápidamente. En niños: 0,2 ml/kg de peso corporal (máximo de - Toxicidad digitálica pues puede existir un riesgo elevado de arritmias.

- Deshidratación o desequilibrio electrolítico (se incrementa el riesgo de

1 a 10 ml) hipercalcemia).

- Diarrea o mala absorción gastrointestinal crónica.

- Disfunción cardiaca.

- Fibrilación ventricular durante la reanimación cardiaca por el riesgo aumentado de

arritmias.
- No debe administrarse a prematuros o niños menores de un mes ya que se han
COMENTARIOS ADICIONALES descrito casos de

reacciones en sus pulmones o riñones.

Efecto: suplementos minerales de calcio Los efectos secundarios comunes incluyen, pero no se limitan
Inicio del efecto: inmediato a una sensación de hormigueo en brazos / piernas, dolor
Duración del efecto: 3 horas cerca de la piel donde se inyecta o cambio en el gusto.